Efecte antifatiga dels polifenols del te verd (-)-epigalocatequina-3 galat (EGCG)

Yu-song Teng, Di Wu

Escola d'Educació Física, Universitat Normal de Liaoning, Dalian, República Popular de la Xina

Per a més informació:ali.ma@wecistanche.com

RESUM

Antecedents: (-)-Epigallocatequina-3-gallat (EGCG) és el més abundant dels polifenols del te verd que presenten una varietat de bioactivitats. L'objectiu d'aquest estudi era avaluar laefecte anti-fatigad'EGCG mitjançant exercici de natació forçada. Materials i mètodes: els ratolins es van dividir en un grup control i tres grups tractats amb EGCG. El grup control es va administrar amb aigua destil·lada i els grups tractats amb EGCG es van administrar amb diferents dosis d'EGCG (50, 100 i 200 mg/kg) per sonda oral durant 28 dies. L'últim dia de l'experiment es va realitzar l'exercici de natació forçada i es van mesurar els paràmetres bioquímics corresponents. Resultats: Les dades van mostrar que l'EGCG va allargar el temps de natació exhaustiu, disminuint els nivells d'àcid làctic en sang, nitrogen ureic sèric, creatincinasa sèrica i malondialdehid, que anaven acompanyats d'un augment corresponent del contingut de glucogen hepàtic i muscular, i superòxid dismutasa, catalasa. , i activitats de glutatió peroxidasa. Conclusions: aquest estudi va indicar que EGCG tenia unantifatigaefecte.

Paraules clau: epigalocatequina-3-gallat, antifatiga, paràmetres bioquímics, exercici de natació forçada, ratolins

INTRODUCCIÓ

Fatiga, definit com el cansament físic i/o mental derivat de l'esforç, és una incapacitat per continuar l'exercici a la mateixa intensitat amb un deteriorament resultant del rendiment.[1]Fatigaes poden classificar en secundaris, fisiològics o crònics. Secundàriafatigaresulta de la alteració del son, la depressió, l'excés d'esforç i els efectes secundaris de la medicació.Fatiga fisiològicaés causada per un descans inadequat, un esforç físic o un esforç mental.[2] La fatiga crònica o acumulada pot afectar el rendiment d'una persona. A més, la fatiga acumulada a llarg termini pot provocar Karoshi (la mort com a resultat d'un excés de treball).[3] Durant l'exercici físic intens, augmenta el flux d'oxigen als músculs esquelètics actius, la qual cosa condueix a una major producció i acumulació d'espècies reactives d'oxigen (ROS) en excés.[4] Les fuites d'electrons de la cadena de transport d'electrons mitocondrials, la reacció de la xantina oxidasa, l'oxidació de l'hemoglobina i els neutròfils activats s'han identificat com a fonts principals de generació intracel·lular de ROS durant l'exercici.[5] L'acumulació de ROS posarà el cos en un estat d'estrès oxidatiu i pot causar lesions al cos atacant molècules grans i òrgans cel·lulars, provocant fatiga física.[6]

Estudis anteriors també han demostrat que és exògenaantioxidantsde la dieta interactuen amb antioxidants endògens per formar una xarxa antioxidant cooperativa, evitant l'estrès oxidatiu induït per l'exercici i reduintfatiga físicaeliminant els radicals lliures i les ROS.[7] El te verd, elaborat a partir de les fulles collides de Camellia sinensis que han patit una oxidació mínima, s'ha utilitzat àmpliament tant com a beguda com com a medicament a la majoria de països d'Àsia, inclosos Xina, Japó, Tailàndia i Vietnam.[8] El te verd ha demostrat tenir efectes biològics beneficiosos, com la prevenció de càncers, malalties cardiovasculars, càries dental, obesitat, diabetis i millora del sistema immunitari.[9] Es creu que els efectes beneficiosos del te verd estan mediats pels seus polifenols, que poden representar fins a un 30 per cent del pes sec del te verd.[10] Els polifenols del te verd inclouen principalment (-)-epigalocatequina-3-gallat (EGCG), (-)-epigallocatequina (EGC), (-)-epicatequina (EC), (-)-epicatequina gallat (ECG) i catequina . El polifenol més abundant en el te verd és l'EGCG, que s'ha demostrat que presenta bioactivitats com ara antioxidant, anticancerígen, antiobesitat, antibacterià, hepatoprotector, neuroprotector i altres.[11,12] Tanmateix, hi ha poca informació sobre el te verd.efecte anti-fatigade EGCG es coneix actualment. Per tant, el present estudi ha estat dissenyat per avaluar laefecte anti-fatigad'EGCG mitjançant l'exercici de natació forçada de ratolins.

Disseny experimental

Després de dues setmanes d'aclimatació, els animals es van dividir en quatre grups, cadascun format per 12 ratolins. Grup control (C): els animals es van administrar amb aigua destil·lada (1,5 ml) per sonda oral una vegada al dia durant 28 dies. Grup tractat amb EGCG a dosis baixes (LET): els animals es van administrar amb solució d'EGCG (50 mg/kg de pes corporal) per sonda oral una vegada al dia durant 28 dies. Grup tractat amb EGCG a dosis mitjanes (MET): els animals es van administrar amb solució d'EGCG (100 mg/kg de pes corporal) per sonda oral una vegada al dia durant 28 dies. Grup tractat amb EGCG a dosis altes (HET): els animals es van administrar amb solució d'EGCG (200 mg/kg de pes corporal) per sonda oral un cop al dia durant 28 dies. La solució EGCG es va preparar dissolent-la en 1,5 ml d'aigua destil·lada. El pes corporal es va mesurar una vegada per setmana. Després de 28 dies, es va realitzar l'exercici de natació forçada i es van mesurar els paràmetres bioquímics corresponents com ara BLA, SUN, SCK, glicogen tissular, SOD, GPx i MDA mitjançant kits adequats.

Exercici de natació forçada

Una hora després del tractament final, es va realitzar l'exercici de natació forçada tal com es va descriure anteriorment amb algunes modificacions.[1,3] En resum, els ratolins es van exercir a la piscina de plàstic acrílic (50 cm × 50 cm × 40 cm) omplert d'aigua ( 25 ± 2 graus) fins a una profunditat de 30 cm. Es va carregar una rentadora d'acer (7 per cent del pes corporal) a l'arrel de la cua de cada ratolí. L'esgotament es va determinar quan els animals no podien romandre sota la superfície de l'aigua durant 10 s. El temps de natació exhaustiu es va utilitzar com a índex de tolerància a l'exercici.

Anàlisi de paràmetres bioquímics

Després del final de l'exercici de natació forçada, es van sacrificar els ratolins esgotats per decapitació sota anestèsia d'èter, i després es van recollir mostres de sang i es van centrifugar (3, 000 × g, 15 min) per a la determinació de BLA, SUN, i SCK. La melsa, el cor, el fetge i el múscul esquelètic de les extremitats posteriors es van disseccionar i es van rentar amb solució salina freda amb gel i sec. A continuació, es van pesar la melsa, el cor i el fetge i es va calcular el seu pes en relació amb el pes corporal final (índex d'òrgans). Els fetges i el múscul esquelètic de les extremitats posteriors es van homogeneïtzar en tampó Tris-HCl, després es van centrifugar els homogeneïtats (4,000 × g, 20 min, 4 graus) i es va utilitzar el sobrenedant clar per a la determinació de glicogen, SOD, GPx, CAT, MDA. Tots els paràmetres bioquímics es van determinar mitjançant kits de diagnòstic comercials seguint les instruccions recomanades pel fabricant.

Anàlisi estadística

Les anàlisis estadístiques es van realitzar mitjançant el programari estadístic SPSS 13.0. Els resultats s'expressen com a mitjana ± SD. La prova t de l'estudiant es va utilitzar per a la comparació de dos grups. La comparació multigrup es va realitzar mitjançant ANOVA unidireccional seguida d'una prova de Tukey per a l'anàlisi post hoc. Els valors de probabilitat P < 0,05="" es="" van="" considerar="">

RESULTATS

Efectes de (-)-epigalocatequina-3-gallat sobre el pes corporal i els índexs d'òrgans dels ratolins

Tal com es mostra a la taula 1, durant els experiments, el pes corporal, l'índex hepàtic, l'índex cardíac i l'índex de melsa dels grups LET, MET i HET no van ser diferents significativament dels del grup C (P > 0. 05), el que significa que l'EGCG no té efectes sobre el pes corporal i la relació de pes de l'òrgan.

Efecte de la (-)-epigalocatequina-3-gallat en els temps de natació exhaustius dels ratolins

Com es mostra a la figura 1, en comparació amb el grup C, els temps de natació exhaustius dels grups LET, MET i HET van ser significativament més llargs (P <0.05). en="" comparació="" amb="" el="" grup="" let,="" els="" temps="" de="" natació="" exhaustius="" dels="" grups="" met="" i="" het="" van="" ser="" significativament="" més="" llargs="" (p=""><0, 05).="" efecte="" de="">

Epigalocatequina-3-gallat en alguns nivells de paràmetres bioquímics de la sang dels ratolins

Com es mostra a la figura 2, en comparació amb el grup C, els nivells de BLA i SUN dels grups LET, MET i HET, així com els nivells de SCK dels grups MET i HET, eren significativament inferiors (P <{1} }.05).="" en="" comparació="" amb="" el="" grup="" let,="" els="" nivells="" de="" bla="" dels="" grups="" met="" i="" het,="" així="" com="" els="" nivells="" de="" sun="" i="" sck="" dels="" grups="" het,="" van="" ser="" significativament="" més="" baixos="" (p=""><0,>

Efectes de (-)-epigalocatequina-3-gallat sobre el contingut de glucogen hepàtic i muscular dels ratolins

Com es mostra a la figura 3, en comparació amb el grup C, els continguts de glucogen hepàtic dels grups LET, MET i HET, així com els continguts de glucogen muscular dels grups MET i HET, eren significativament més elevats (P <0 .05).="" en="" comparació="" amb="" el="" grup="" let,="" els="" continguts="" de="" glucogen="" dels="" grups="" met="" i="" het,="" així="" com="" els="" continguts="" de="" glucogen="" muscular="" dels="" grups="" het,="" van="" ser="" significativament="" més="" alts="" (p=""><0,>

Efecte de (-)-epigalocatequina-3-gallat sobre les activitats de la superòxid dismutasa en fetge i múscul de ratolins

Com es mostra a la figura 4, en comparació amb el grup C, les activitats SOD al fetge i al múscul dels grups LET, MET i HET van ser significativament més altes (P <0.05). en="" comparació="" amb="" el="" grup="" let,="" les="" activitats="" sod="" al="" fetge="" dels="" grups="" met="" i="" het,="" així="" com="" les="" activitats="" sod="" al="" múscul="" dels="" grups="" het,="" van="" ser="" significativament="" més="" altes="" (p=""><0,>

Efecte de (-)-epigalocatequina-3-gallat sobre les activitats de la glutatió peroxidasa en fetge i múscul de ratolins

Com es mostra a la figura 5, en comparació amb el grup C, les activitats GPx al múscul dels grups LET, MET i HET, així com les activitats GPx al fetge dels grups MET i HET, van ser significativament més altes (P < {{="" 1}}.05).="" en="" comparació="" amb="" el="" grup="" let,="" les="" activitats="" gpx="" al="" fetge="" dels="" grups="" het,="" així="" com="" les="" activitats="" gpx="" al="" múscul="" dels="" grups="" met="" i="" het,="" van="" ser="" significativament="" més="" altes="" (p=""><0,>

Efecte de (-)-epigalocatequina-3-gallat sobre les activitats de catalasa en fetge i múscul de ratolins

Com es mostra a la figura 6, en comparació amb el grup C, les activitats CAT al fetge i al múscul dels grups LET, MET i HET van ser significativament més altes (P <0.05). en="" comparació="" amb="" el="" grup="" let,="" les="" activitats="" cat="" al="" fetge="" i="" al="" múscul="" dels="" grups="" met="" i="" het="" van="" ser="" significativament="" més="" altes="" (p=""><0,>

Efecte de (-)-epigalocatequina-3-gallat sobre els nivells de malondialdehid al fetge i músculs dels ratolins

Com es mostra a la figura 7, en comparació amb el grup C, els nivells de MDA al fetge dels grups LET, MET i HET, així com els nivells de MDA al múscul dels grups MET i HET, eren significativament inferiors (P <{{ 1}}.05).

En comparació amb el grup LET, els nivells de MDA al fetge dels grups HET, així com els nivells de MDA al múscul dels grups MET i HET, van ser significativament més baixos (P <{0}}.05).

DISCUSSIÓ

El present estudi pretenia avaluar l'efecte antifatiga de l'EGCG. Una mesura directa de l'efecte antifatiga és l'augment de la tolerància a l'exercici. L'exercici de natació forçada, que potser és un dels models animals de desesperació conductual més utilitzats, s'ha utilitzat àmpliament per a l'avaluació de les propietats antifatiga de nous compostos.[14] Altres mètodes d'exercici forçat, com ara la cinta de córrer motoritzada o la roda, poden causar lesions als animals i poden no ser habitualment acceptables.[15] En aquest estudi, les dades van mostrar que l'EGCG va allargar significativament el temps de natació exhaustiu dels ratolins, cosa que va indicar que l'EGCG tenia un efecte anti-fatiga. Se sap que l'exercici exhaustiu de natació indueix alguns paràmetres bioquímics de la sang relacionats amb els canvis de fatiga, com ara BLA, SUN i SCK. L'àcid làctic és el producte de la glucòlisi dels hidrats de carboni en condicions anaeròbiques, i la glucòlisi és la principal font d'energia per a un exercici intens en poc temps.[16] Molts estudis han demostrat que nedar fins a l'esgotament provoca un nivell d'àcid làctic en sang significativament elevat, i la velocitat a la qual s'acumula l'àcid làctic a la sang va mostrar una relació inversa amb el temps de natació.[17] A més, l'augment de la concentració d'àcid làctic provoca una reducció del pH en el teixit muscular i la sang, i provoca l'anomenada acidosi, que condueix a la producció de fatiga.[18] Per tant, BLA és un índex sensible de l'estat de fatiga. En aquest estudi, les dades van demostrar que l'EGCG va disminuir significativament els nivells de BLA dels ratolins, retardant eficaçment l'augment de BLA i posposant l'aparició de fatiga física. SUN va ser el producte final del metabolisme de les proteïnes i també l'índex del metabolisme de les proteïnes al cos. En repòs, la generació i l'excreció de SUN estaven en equilibri, mentre que després d'una natació exhaustiva, SUN va augmentar clarament en aquest moment.[18] Hi ha una correlació positiva entre el nitrogen ureic in vivo i la tolerància a l'exercici.[6] Així, SUN és un altre índex sensible de l'estat de fatiga.

En aquest estudi, les dades van mostrar que l'EGCG va disminuir significativament els nivells de SUN dels ratolins, cosa que va indicar que l'EGCG podria reduir el metabolisme de les proteïnes i millorar la tolerància a l'exercici. La creatina cinasa sèrica (SCK) és un biomarcador clínic del dany muscular i un índex indirecte del dany de l'estructura de la membrana.[19] La funció de la creatina cinasa té una major rellevància pel que fa als músculs danyats. Durant el procés de degeneració muscular, les cèl·lules musculars es lisen i el seu contingut s'allibera al torrent sanguini. Com que la major part de la creatina cinasa del cos normalment existeix al múscul, un augment dels nivells sanguinis de creatina cinasa indica que s'ha produït o s'està iniciant danys musculars.[20] L'alliberament de creatina cinasa a la sang és el resultat de l'augment de la permeabilitat de la membrana cel·lular a causa de la peroxidació lipídica.[21] En aquest estudi, les dades van mostrar que l'EGCG va disminuir significativament els nivells de SCK dels ratolins, millorant el dany muscular induït per l'exercici exhaustiu. Es podria considerar que aquesta millora contribueix a que l'EGCG millori la tolerància a l'exercici. El glicogen emmagatzemat als teixits és la font principal d'energia durant l'exercici, ja que el múscul no pot mobilitzar el greix tan ràpidament com el glicogen i els àcids grassos no es poden metabolitzar de manera anaeròbica.[22] És ben sabut que l'esgotament del glucogen limita severament el subministrament d'energia i la potència màxima. L'energia per a l'exercici es deriva inicialment de la descomposició del glicogen muscular, després d'un exercici intens es pot esgotar i, en etapes posteriors, l'energia es derivarà del glicogen hepàtic.[23] L'esgotament del glucogen hepàtic pot ser un factor important en el desenvolupament de la fatiga perquè com que el glucogen hepàtic s'esgota durant l'exercici, hi ha una incapacitat per mantenir el nivell de glucosa en sang i la hipoglucèmia consegüent podria provocar un deteriorament de la funció nerviosa.[24] Per tant, l'emmagatzematge de glicogen afecta directament la capacitat d'exercici i augmenta l'emmagatzematge de glicogen contribueix a millorar la capacitat de resistència i la capacitat locomotora.[25] En aquest estudi, les dades van mostrar que l'EGCG va augmentar significativament el contingut de glucogen hepàtic i muscular dels ratolins, cosa que va indicar que l'EGCG podria millorar la tolerància a l'exercici. Pot ser perquè l'EGCG ha promogut la restricció de la glicogenòlisi i/o la gluconeogènesi.

Tanmateix, hi ha proves experimentals que mostren que l'exercici exhaustiu pot accelerar la mobilització de triglicèrids (o greixos), i després augmentar els àcids grassos lliures alliberats al plasma.[26,27] Disminuir les concentracions de triglicèrids sèrics i augmentar la disponibilitat d'àcids grassos durant l'exercici exhaustiu. conduir a la reducció de la taxa d'esgotament del glucogen i a la millora de la tolerància a l'exercici.[28,29] En aquest estudi, no es van investigar els canvis en els triglicèrids i els àcids grassos. Per tant, calen més experiments per identificar el mecanisme a través del qual l'EGCG podria afectar la mobilització de greixos. Hi ha proves que les ROS superen el rang d'afrontament fisiològic normal durant l'exercici exhaustiu, es podria produir una acumulació de ROS i una disminució de l'estat antioxidant.[30] Aquest escenari va augmentar l'estrès oxidatiu i condueix a la peroxidació lipídica i modificacions oxidatives de proteïnes i ADN.[31] Els enzims antioxidants com SOD, CAT i GPx poden tenir una funció important per mitigar els efectes tòxics de les ROS, i la millora de les activitats enzimàtiques antioxidants pot ajudar a lluitar contra la fatiga.[6] No obstant això, molts estudis han informat d'una tendència disminuïda en les activitats enzimàtiques antioxidants després d'un exercici exhaustiu,[32] i la disminució de les activitats enzimàtiques antioxidants possiblement es deu al seu ús contra els radicals lliures i la seva inhibició per espècies de radicals lliures.[33]

En aquest estudi, les dades van mostrar que l'EGCG va augmentar significativament les activitats SOD, CAT i GPx dels ratolins, cosa que va indicar que l'EGCG és capaç de regular l'activitat enzimàtica antioxidant per protegir-se de l'estrès oxidatiu induït per l'exercici exhaustiu, donant suport de nou que l'EGCG tenia un efecte antifatiga. La peroxidació lipídica representa el dany oxidatiu dels teixits causat pel peròxid d'hidrogen, anions superòxid i radicals hidroxil, donant lloc a una alteració estructural de la membrana, alliberament del contingut de cèl·lules i orgànuls i pèrdua d'àcids grassos essencials amb formació d'aldehid citosòlic i productes peròxids.[12] ] L'MDA, un metabòlit de la peroxidació de fosfolípids, és un índex popular de la primera condició del dany oxidatiu del cos viu.[34] En aquest estudi, les dades van mostrar que l'EGCG va disminuir significativament els nivells de MDA dels ratolins, cosa que va indicar que l'EGCG podria reduir la peroxidació lipídica i atenuar el dany oxidatiu exhaustiu induït per l'exercici. En els darrers anys, alguns investigadors s'han esforçat per estudiar l'efecte antifatiga de l'extracte de te verd i els polifenols del te verd. Yu et al. [35] van descobrir que el concentrat de begudes de te verd pot allargar significativament el temps de natació, reduir el nivell d'àcid lactat i augmentar el contingut de glicogen hepàtic. Liang et al. [36] va informar que l'extracte de te verd de Yunnan va reduir el temps de natació exhaustiu i va millorar el contingut de glucogen hepàtic i muscular. Fan et al. [37] va trobar que l'extracte de polifenols de te verd podria allargar significativament el temps de natació exhaustiu, la qual cosa va demostrar que l'extracte de polifenols de te verd posseïa un efecte anti-fatiga. Murase et al. [38] va investigar els efectes de l'extracte de te verd ric en catequina (GTE) sobre la resistència a l'execució i el metabolisme energètic durant l'exercici en ratolins BALB/c i va trobar que l'efecte de millora de la resistència del GTE estava mediat, almenys en part, per l'augment de la capacitat metabòlica. i la utilització d'àcids grassos com a font d'energia en el múscul esquelètic durant l'exercici.

Huang et al. [39] va trobar que l'EGCG podria allargar el temps del pal d'escalada, el temps de natació exhaustiu, el temps de la roda de carrera i el temps de supervivència de la tolerància a la hipòxia dels ratolins, així com augmentar l'activitat de LDH i els continguts de MG i LG, però disminuir el BLA i el BUN. continguts. Sachdeva et al. [40] van informar que el tractament crònic amb EGCG va restaurar significativament tots els dèficits de comportament, inclosa l'ansietat i la hiperalgèsia en els ratolins amb fatiga crònica de manera dependent de la dosi. Tanaka et al. [41] va suggerir que l'EGCG era eficaç per atenuar la fatiga. L'EGCG administrat per via oral sembla tenir un efecte antioxidant sobre el fetge danyat oxidativament dels animals fatigats. En aquest estudi, també vam trobar que l'EGCG va allargar el temps de natació exhaustiva i va disminuir els nivells de BLA, SUN, SCK i MDA, que anaven acompanyats dels corresponents augments del contingut de glucogen hepàtic i muscular, i les activitats de SOD, CAT i GPx. Per tant, els resultats actuals avalen encara més que l'EGCG va tenir un efecte antifatiga de manera dependent de la dosi i a la dosi de 200 mg/kg va mostrar l'efecte òptim. Combinat amb estudis anteriors, els mecanismes anti-fatiga de l'EGCG poden ser deguts als seus efectes protectors sobre la membrana corpuscular mitjançant la prevenció de l'oxidació dels lípids mitjançant la modificació de diverses activitats enzimàtiques antioxidants.[42] Es garanteix un estudi addicional per dilucidar el seu mecanisme molecular i la regulació gènica relacionada amb la fatiga. La troballa de l'estudi suggereix que l'EGCG es pot utilitzar per dissenyar suplements nutracèutics destinats a facilitar la recuperació de la fatiga i atenuar el dany oxidatiu exhaustiu induït per l'exercici.

Dosificació de Cistanche tubulosa, feu clic a la imatge per obtenir més informació!

REFERÈNCIES

1. Evans WJ, Lambert CP. Base fisiològica de la fatiga. Am J Phys Med Rehabil 2007;86:S29-46.

2. Huang CC, Hsu MC, Huang WC, Yang HR, Hou CC. L'extracte ric en triterpenoides d'Antrodia camphorata millora la fatiga física i el rendiment de l'exercici en ratolins. Evid Based Complement Alternat Med 2012;364741:1-7.

3. Ataka S, Tanaka M, Nozaki S, Mizuma H, Mizuno K, Tahara T, et al.; Efectes de Applephenon i àcid ascòrbic sobre la fatiga física. Nutrició 2007;23:419-23.

4. Su KY, Yu CY, Chen YW, Huang YT, Chen CT, Wu HF, et al.; La rutina, un flavonoide i component principal de Saussurea involucrata, atenua la fatiga física en un model de ratolí de natació forçada. Int J Med Sci 2014;11:528-37.

5. Aguiló A, Tauler P, Fuentespina E, Tur JA, Córdova A, Pons A. Antioxidant response to oxidative stress induced by exhaustive exercise. Physiol Behav 2005;31:1-7.

6. Tu LJ, Zhao MM, Regenstein JM, Ren JY. Activitat antioxidant in vitro i efecte antifatiga in vivo dels pèptids de loach (Misgurnus anguillicaudatus) preparats per digestió de papaïna. Food Chem 2011;124:188-94.

7. La suplementació de Chen QP, Wei P. Icariin protegeix els ratolins de l'estrès oxidant induït per l'exercici al fetge. Food Sci Biotechnol 2013;22:1-5.

8. Wang X, Huang JH, Fan W, Lu HM. Identificació de varietats de te verd i quantificació ràpida de polifenols totals mitjançant espectroscòpia infraroja propera i espectroscòpia ultraviolada-visible amb algorismes quimiomètrics. Anal Methods 2015;7:787-92.

9. Xi J, He L, Yan L. Modelització cinètica de l'extracció amb dissolvent assistida per pressió de polifenols del te verd en comparació amb l'extracció convencional. Food Chem 2015;166:287-91.

10. Lin W, Tongyi S. El paper dels membres de la família Bax/Bcl-2 en la necroptosi induïda pel polifenol del te verd de cèl·lules Hep3B deficients en p53-. Tumor Biol 2014;35:8065-75.

11. Zaveri NT. El te verd i les seves catequines polifenòliques: usos medicinals en aplicacions cancerígenes i no cancerígenes. Life Sci 2006;78:2073-80.

12. Oh S, Gwak J, Park S, Yang CS. El polifenol del te verd EGCG suprimeix la senyalització Wnt/-catenina mitjançant la promoció de la fosforilació/degradació de GSK-3 - i PP2A-catenina independent. Biofactors 2014; 40:586-95.

13. Xu Z, Shan Y. Efectes antifatiga dels polisacàrids extrets de Portulaca oleracea L. en ratolins. Indian J Biochem Biophys 2014;51:321-5.

14. Zhang XL, Ren F, Huang W, Ding RT, Zhou QS, Liu XW. L'activitat antifatiga d'extractes d'escorça de tija d'Acanthopanax senticosus. Molècules 2010;16:28-37.

15. Qi B, Zhang L, Zhang Z, Ouyang J, Huang H. Efectes dels ginsenòsids-Rb1 sobre l'estrès oxidatiu induït per l'exercici en ratolins de natació forçada. Pharmacogn Mag 2014;10:458-63.

16. Wang JJ, Shieh MJ, Kuo SL, Lee CL, Pan TM. Efecte de l'arròs de floridura vermella sobre la antifatiga i els canvis relacionats amb l'exercici en la peroxidació lipídica en l'exercici de resistència. Appl Microbiol Biotechnol 2006;70:247-53.

17. Zhang G, Zhou SM, Tian JH, Huang QY, Gao YQ. Efectes antifatiga de la metazolamida en ratolins hipòxics d'altitud. Trop J Pharm Res 2012;11:209-15.

18. Wang X, Xing R, Chen Z, Yu H, Li R, Li P. Efecte i mecanisme dels pèptids de verat (Pneumatophorus japonicus) per a la lluita contra la fatiga. Food Funct 2014;5:2113-9.

19. Wang SY, Huang WC, Liu CC, Wang MF, Ho CS, Huang WP, Hou CC, Chuang HL, Huang CC. L'extracte de fruita de carbassa (Cucurbita moschata) millora la fatiga física i el rendiment de l'exercici en ratolins. Molècules 2012;17:11864-76.

20. Kim NH, Moon PD, Pak SC, Kim HM, Jeong HJ. Efecte antifatiga de Zizania caudiflora (Turczaninow) Nakai. Am J Chin Med 2012;40:111-20. 

21. Kim HT, Chae CH. Efecte de l'exercici i la suplementació d'àcid lipoic sobre l'estrès oxidatiu en rates. Biol Sport 2006;23:143-6.

22. Swamy MS, Sivanna N, Tamatam A, Khanum F. Efecte dels polifenols en la millora de la capacitat de natació de les rates. J Funct Foods Health Disease 2011;1:482-91.

23. Yan FW, Hao BT. Efecte dels polisacàrids de les arrels de Morinda officinalis Com sobre la fatiga física. J Food Agr Environ 2013;11:581-4.

24. Jung K, Kim IH, Han D. Efecte dels extractes de plantes medicinals sobre la capacitat de natació forçada en ratolins. J Ethnopharmacol 2004;93:75-81.

25. Yan F, Zhang Y, Wang BB. Efectes dels polisacàrids del miceli de Cordyceps sinensis sobre la fatiga física en ratolins. Bangladesh J Pharmacol 2012;7:217-21.

26. Wang J, Li S, Fan Y, Chen Y, Liu D, Cheng H, et al.: Activitat antifatiga dels polisacàrids solubles en aigua aïllats de Panax ginseng CA Meyer. J Ethnopharmacol 2010;130:421-23.

27. Shan Y, Ye XH, Xin H. Efecte de l'extracte de proantocianidina de llavors de raïm sobre els indicadors de radicals lliures i del metabolisme energètic durant el moviment. Sci Res Essays 2010;5:148-53.

28. Lamou B, Taiwe GS2, Hamadou A, Abene Houlray J, Atour MM, Tan PV. Propietats antioxidants i antifatiga de l'extracte aquós de Moringa oleifera en rates sotmeses a una prova de resistència a la natació forçada. Oxid Med Cell Longev 2016;2016:3517824

29. Ikeuchi M, Yamaguchi K, Koyama T, Sono Y, Yazawa K. Efectes de l'extracte de llavors de fenogrec (Trigonella foenum greaecum) sobre la capacitat de resistència en ratolins. J Nutr Sci Vitaminol (Tòquio) 2006;52:287-92.

30. Korivi M, Hou CW, Huang CY, Lee SD, Hsu MF, Yu SH, et al.: Ginsenoside-Rg1 protegeix el fetge contra l'estrès oxidatiu exhaustiu induït per l'exercici en rates. Evid Based Complement Alternat Med 2012;932165:1-5.

31. Morillas-Ruiz J, Zafrilla P, Almar M, Cuevas MJ, López FJ, Abellán P, et al.: González-Gallego J. The effects of an antioxidant-supplemented beverage on exercise-induced oxidative stress: results from a placebo -estudi controlat doble cec en ciclistes. Eur J Appl Physiol 2005;95:543-9.

32. Yu SH, Huang HY, Korivi M, Hsu MF, Huang CY, Hou CW, et al.: La suplementació oral de Rg1 enforteix el sistema de defensa antioxidant contra l'estrès oxidatiu induït per l'exercici en els músculs esquelètics de la rata. J Int Soc Sports Nutr 2012;9:23-4.

33. Aslan R, Sekeroglu MR, Tarakçioglu M, Bayiroglu F, Meral I. Efecte de l'exercici agut i regular sobre enzims antioxidants, marcadors de dany tissular i peroxidació lipídica de membrana dels eritròcits en estudiants sedentaris. Tr J Med Sci 1998;28:411-4.

34. Lu HK, Hsieh CC, Hsu JJ, Yang YK, Chou HN. Efectes preventius de Spirulina platensis sobre el dany del múscul esquelètic sota estrès oxidatiu induït per l'exercici. Eur J Appl Physiol 2006;98:220-6.

35. Yu YJ, Ding CC, Li X, Tokimitsu I, Hayashi S, Zou SS, et al.: Efectes antifatiga del concentrat de begudes de te verd en ratolins. Modern Food Sci Techno 2010;26:52-4.

36. Liang Y, Shao WF, Huang YW, Li JY, Zhang DY. Estudi sobre l'efecte antifatiga del te verd de Yunnan. Sci Technol Food Industry 2011;1:271-2.

37. Fan LD, Zhai F, Shi DX, Qiao XF, Fu XL, Li HP. Avaluació de les propietats antioxidants i efecte antifatiga dels polifenols del te verd. Sci Res Essays 2011;6:2624-9.

38. Murase T, Haramizu S, Shimotoyodome A, Tokimitsu I, Hase T. L'extracte de te verd millora la resistència a la carrera dels ratolins estimulant els lípids. Am. J. Physiol. Regul. Enter. Comp Physiol 2006;290:R1550-6.

39. Wang CY, Pan JH, Li H. Efecte del galat d'epigalocatequina contra la fatiga induïda per l'exercici en ratolins. Chin J Appl Phy 2015;31:85-8.

40. Sachdeva AK, Kuhad A, Tiwari V, Arora V, Chopra K. Efecte protector de l'epigalocatequina galat en el model d'estrès d'immersió en aigua murine de la síndrome de fatiga crònica. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2010;106:490-6.

41. Tanaka M, Baba Y, Kataoka Y, Kinbara N, Sagesaka YM, Kakuda T, et al.: Efectes de (-)-epigallocatequina galat en el fetge d'un model animal de fatiga combinada (física i mental). Nutrició 2008;24:599-03.

42. Ni W, Gao T, Wang H, Du Y, Li J, Li C, et al.: Activitat antifatiga dels polisacàrids dels fruits de quatre plantes medicinals indígenes de l'altiplà tibetà. J Ethnopharmacol 2013;150: 529-35.