Cistanche Deserticola Anti-osteoporosi Via regula la formació òssia i la reabsorció òssia
Mar 17, 2022
Contacte:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Observació clínica de la medicina xinesa Cistanche deserticola en el tractament de l'osteoporosi i la regulació de la metabolòmica òssia
Wu Yang, Zhang Xiang, Zhang Hongzhen, Wang Xiaofeng, Zhao Xiaoying, Yao Jing,
[Resum]Objectiu: investigar el mecanisme clínic i l'aplicació clínica deCistanche deserticolaen el tractament deosteoporosimitjançant l'observació de l'eficàcia clínica deCistanche deserticolaen el tractament deosteoporosii la investigació relacionada sobre la regulació del metabolisme osteo. Mètodes 70 pacients amb primàriaosteoporosique van ser diagnosticats i tractats al nostre departament de Medicina Tradicional Xinesa i Medicina Tradicional Xinesa i Ortopèdia al nostre hospital entre juny de 2015 i juny de 2017 es van dividir aleatòriament en grups de tractament (35 casos) i grup control (35 casos). El grup de tractament es va tractar amb un sol saborCistanche15 g decocció per via oral dues vegades al dia; i el grup control es va tractar amb pastilles orals de calci D, 600 mg/hora, un cop al dia. Nivells d'osteocalcina (BGP) i de pèptids carboxi-terminals de col·lagen tipus I (ICTP), fosfatasa alcalina sèrica (ALP), calci (Ca), es va mesurar el fòsfor (P) abans del tractament, als 3 mesos i als 6 mesos de tractament. El nivell deosdensity was simultaneously detected. The classification and score of TCM symptoms were recorded, and the clinical efficacy was assessed. Results The BMD values of the treatment group were（0.76±0.04）g/em²（L2),（0.69 ±0.06) g/em²femoral neck), and (0.51±0.07) g/cm²(large trochanter). The difference between the two groups before treatment was not statistically significant(P>{{0}}.05). La millora dels indicadors anteriors va ser més evident que abans i va ser millor que la del grup control Després de 3 mesos de tractament, l'ALP en el grup de tractament va ser de (58,50±18,27)mmol/L,c(Ca). ) era (2,51±0,51) mmol/L, i c (P) era (1,23±0,01)mmol/L. Després de 6 mesos de tractament, l'ALP era de (69,23 ± 16,11) mmol/L. c(Ca) va ser (2,94±0,53)mmol/L i c(P) va ser (1,30±0,38)mmol/L, que es van millorar significativament en comparació amb els del grup control (P).<0.05). after="" 3="" months="" and="" 6months="" of="" treatment,="" the="" bgp="" was="" (5.48±0.25)ug/l="" and="" (7.68±0.10)ug/l="" respectively,="" which="" was="" higher="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control=""><0.05). after="" treatment="" for="" 3="" months="" and="" 6="" months,="" ictp="" was="" (6.16±0.37)="" ug/l="" and="" (5.40±0.18="" )jug/l,="" which="" was="" lower="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" control="" group=""><0.05). after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" with="" a="" total="" effective="" rate="" of="" 91.4%.="" conclusion:="">Cistanche deserticolaté una regulació bidireccional deosformacióiosreabsorció, que pot millorar la fosfatasa alcalina sèrica, el metabolisme del calci i del fòsfor, augmentaosdensitat i resistir eficaçmentosteoporosi.
[Paraules clau]Cistanchedeserticola; Osteoporosi; Osmetabolòmica; Osteocalcina; Pèptid carboxi-terminal de col·lagen tipus I
Cistanche deserticola antiosteoporosi
Osteoporosi(OP) és una malaltia caracteritzada perospèrdua i destrucció deosestructura, que provoca un augmentosfragilitat i augment del risc de fractura, que resulta en anormalitatosmetabolisme, augmentatformació d'os,iosreabsorció. La formació de [. La medicina tradicional presta atenció a la connexió entre el fetge i els ronyons i els músculs iossos. Entre ells, hi ha la teoria de "el ronyó governa els ossos" i "el fetge governa els tendons".Osteoporosi. En els clàssics mèdics de la pàtria consta queCistancheté els efectes de nutrir el yang del ronyó, l'essència i la sang nutritives, humitejar els intestins i laxants, nodrir la sang i hidratar la sequedat. Els seus efectes farmacològics moderns inclouen la millora de la funció immune, l'anti-envelliment, l'antioxidació, la promoció del creixement i el desenvolupament, la protecció dels nervis, etc. En aquest estudi, l'ús deCistancheen la prevenció i tractament deosteoporosiha aconseguit resultats satisfactoris, i estudis relacionats sobre la seva regulació deosla metabolòmica s'ha informat de la següent manera.
1 Material i mètodes
1.1 Dades clíniques
Pacients seleccionats amb primàriaosteoporosiwho visited our hospital from June 2015 to June 2017 in the TCM Internal Medicine, TCM Orthopedics and Traumatology Outpatient Clinic, and selected 70 eligible patients. Randomly divided into 35 cases in the treatment group and 35 cases in the control group. There was no statistically significant difference in general data between the two groups ((P>0.05), vegeu la taula 1.
Taula 1 Comparació de dades generals entre els dos grups
1.2 Criteris d'inclusió (3-4)
①D'acord amb el diagnòstic de baixa conversió primàriaosteoporosi; ②Comprovaros formacióiosreabsorcióindicadors abans del tractament, entre els quals l'osteocalcina (BGP) és normal, el pèptid carboxi-terminal de col·lagen de tipus I (I CTP) és normal o augmenta fins a cert punt Alt; ③50-80 anys; ④Osprova de densitat per diagnosticarosteoporosi.
1.3 Criteris d'exclusió (3-4)
①Pacients amb secundàriaosteoporosi; ②Pacients amb malalties primàries greus com malalties cardiovasculars i cerebrovasculars o amb fractures fresques; ③Pacients que no poden tolerar aquest medicament; ④Utilitzeu altres medicaments per al tractament d'aquesta malaltia durant els darrers 3 mesos, els que tinguin altres medicaments especials; ⑤Els que són mentalment anormals; ⑥Els que es neguen a rebre tractament; ⑦ Aquells que tenen dificultats o no poden seguir estrictament el temps de tractament per al tractament.
1.4 Criteris de sortida
Casos en què el pla de tractament de 6-mes no es pot completar, es produeixen reaccions adverses durant el tractament o el pla de tractament es modifica a mig camí.
1.5 Mètode
Els 70 pacients seleccionats es van agrupar aleatòriament segons el mètode de la taula de números aleatoris i es van dividir en 35 casos al grup de tractament i 35 casos al grup control.
1.5.1 Grup de tractament: Prendre 15 g de sabor únicCistanche(identificat per Huang Weijie, farmacèutic clínic del departament de farmàcia de l'Hospital de Wenzhou de medicina tradicional xinesa i occidental integrada), decocció oral, 2 vegades al dia;
1.5.2 Grup control: Oral Calci D600 mg (Wyeth Pharmaceutical Co., Ltd., National Medicine Standard H10950029, 600 mg/tableta), un cop al dia, 1 càpsula cada vegada, per via oral. Els dos grups van prendre 6 mesos com a curs de tractament. Durant el període de tractament, no es va donar cap altre suplement de calci ni tractament mèdic xinès i occidental.
1.6 Indicadors d'observació
1.6.1 OsDetecció de densitat mineral (BMD): utilitzant raigs X de doble energia Dove3000osinstrument de mesura de la densitat mineral, les dades rellevants deosEs registra la mesura de la densitat mineral abans del tractament, 3 mesos de tractament i 6 mesos després del tractament, respectivament.
1.6.2 Detecció de nivells de fosfatasa alcalina sèrica (fosfatasa alcalina, ALP), calci en sang (Ca), fòsfor (fòsfor, P) en sang: registreu les dades rellevants abans del tractament, 3 mesos de tractament i 6 mesos després del tractament, respectivament. Els dos grups van utilitzar l'extracció de sang venosa en dejú de 5 ml al node de temps respectivament, mitjançant el mètode ELISA, utilitzant l'analitzador bioquímic automàtic Beckman AU5800 per detectar nivells d'ALP, Ca, P, i el kit es va comprar a Beckman Coulter Experimental System Co., Ltd. Seguiu estrictament els passos de les instruccions.
1.6.3 Detecció dels nivells d'osteocalcina (BGP) i de pèptids carboxi-terminals de col·lagen tipus I (ICTP): s'utilitza el mètode ELISA per detectar les dades rellevants abans, 3 mesos i 6 mesos després del tractament.
1.6.4 Classificació dels símptomes de la MTC: consulteu els "Principis rectors de la investigació clínica sobre nous medicaments xinesos per al tractament deOsteoporosi" for TCM symptom grading and scoring; the pain grade is divided into 10 degrees according to the simplified McGee pain scale method: ①Low back pain; Normal, the pain disappears, score 0; mild, pain 1-3 degrees, 2 points; moderate, 4-6 degrees, 4 points; severe, 7-9 degrees, 6 points. ②Aches and weakness in the waist and knees; normal, the symptoms disappear, score 0; mild, a slight soreness in the waist and knees after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, weakness in the waist and knees Continue to occur, do not want to stand or walk, 3 points. ③Lower limb pain: normal, the symptoms disappear, score 0; mild pain, 1-3 degrees, 2 points; moderate, pain 4-6 degrees, 4 points; severe, pain 7-9 degrees, 6 points. ④ Weakness of lower limbs: normal, the symptoms disappeared, score 0; mild, occasional lower limb soreness after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, standing and walking means feeling the soreness of lower limbs Weakness, 3 points. ⑤Difficult walking: normal, walking freely, score 0; mild, occasional walking inconvenience, no discomfort within 100 meters, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, Difficulty in standing and walking, can not walk more than 10 m, 3 points. ⑥ Tongue quality: If the tongue quality is purple, crimson, dark red, or there are ecchymosis, petechiae, and other abnormalities on the tongue, it will be 1 point; normal 0 point. ⑦Tongue coating: If you see abnormalities such as yellow greasy or dryness, score 1 point; normal 0 points. ⑧ Pulse condition; 1 point for abnormalities such as string, tightness, flood, astringency, sinking, lateness or floating or slippery; normal, 0 points. The total score is less than 8 as mild, 8-18 is moderate, and >18 és greu. Les dades rellevants es van registrar abans del tractament, 3 mesos després del tractament i 6 mesos després del tractament.
1.7 Anàlisi estadística
Es va utilitzar el programari estadístic SPSS 21.0 per a l'anàlisi, les dades de mesura es van expressar com a (x±s), mitjançant la prova t; Les dades de recompte es van expressar com a [n (per cent)], mitjançant la prova x2. P<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">
2 resultats
2.1 Comparison of BMD before treatment, 3 months after treatment, and 6 months after treatment (see Table 2). There was no statistically significant difference in indicators between the two groups before treatment (P>0.05). Després de 6 mesos de tractament, els valors de DMO dels grups de tractament van ser respectivament
És ({{0}},76±0.04) g/cm² (L{2-4), ({0,69±{ {11}},06) g/em² (coll femoral), (0,51±0,07) g/cm² (trocànter major), cada índex millora significativament en comparació amb abans del tractament, i al mateix temps. L'efecte de millora és millor que el del grup control després de 6 mesos de tractament.
Taula 2 Comparació de la DMO abans del tractament, 3 mesos de tractament i 6 mesos de tractament
Nota:"En comparació amb el grup control abans del tractament, t{{0}}.012, 0,0018, 0,0097; P=4,299, 7,815, 5,423;
en comparació amb el grup control durant 3 mesos, t=4,625, 2,671, 4.862; P=0.0252, 0,0310, 0,0105;
En comparació amb el grup control durant 6 mesos, t=2.414, 3.097, 2.018, P=0.0143, 0.0025, 0.0276
2.2 Comparació dels índexs bioquímics entre els dos grups abans del tractament, 3 mesos després del tractament i 6 mesos després del tractament (vegeu la taula 3). Els índexs bioquímics ALP, c((Ca), c(P) dels dos grups després del tractament durant 3 mesos i 6 mesos es van millorar en diferents graus en comparació amb els abans del tractament (P<0.05), indicating="" that="" the="" anti-osteogenesis="" of="" the="" two="" groups="" the="" treatment="" of="" porosity="" has="" a="" certain="" effect,="" and="" the="" treatment="" group="" has="" a="" significant="" improvement="" in="" various="" indicators="" compared="" with="" the="" control="" group="" after="" 6="" months="" of="" treatment=""><0.05), indicating="" that="">Cistancheté un efecte terapèutic clar.
Taula 3 Comparació dels índexs bioquímics abans del tractament, 3 mesos després del tractament i 6 mesos després del tractament
Nota:En comparació amb el grup control abans del tractament, t{{0}}.084, 0,012, 0,003; P=2,531, 6,980, 7,877;
En comparació amb el grup control durant 3 mesos, t=2,490, 2,570, 2,701; P-0,0222, 0,0163, 0,0128;
En comparació amb el grup control durant 6 mesos, t=2,591, 2,520, 2,602, P=0,0183, 0,0201, 0,0157
2.3 Canvis en els nivells d'osteocalcina (BGP) i de pèptid carboxi-terminal de col·lagen tipus I (I CTP) (vegeu Taula 4). La BGP al grup de tractament va ser (5,48±0,25) ug/L i (7,68±{{10}}},10) ug/L, respectivament, després de 3 mesos de tractament i (7,68±). 0,10) ug/L, que van ser significativament més alts que abans del tractament i van millorar de manera més significativa que el grup control durant el mateix període (P<0.05) ).="" the="" ictp="" of="" the="" treatment="" group="" was="" (6.16±0.37)="" μg/l="" and="" (5.40±0.18)="" μg/l="" after="" 3="" months="" and="" 6="" months="" of="" treatment,="" which="" were="" lower="" than="" before="" treatment,="" and="" at="" the="" same="" time,="" the="" decrease="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control="" group="" in="" the="" same="" period=""><>
Taula 4 Canvis en els nivells d'osteocalcina (BGP) i grup de tractament de pèptids carboxi-terminals de col·lagen tipus I (ICTP) (de, Hg/L) (n=35) grup control (n=35)
2.4 Comparació de les puntuacions de la síndrome de TCM i els efectes curatius entre els dos grups
Vegeu la taula 5 i la taula 6. Les puntuacions dels símptomes de TCM recollides durant 3 mesos i 6 mesos de tractament en els dos grups van mostrar una millora significativa (P<0.05), and="" the="" improvement="" in="" the="" treatment="" group="" was="" better="" than="" that="" in="" the="" control="" group,="" indicating="" the="" definite="" effect.="" after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" and="" the="" total="" effective="" rate="" was="" 91.4%,="" which="" was="" more="" effective="" than="" the="" control="">
Taula 5 Comparació de les puntuacions de la síndrome de TCM i els efectes curatius entre els dos grups
Taula 6 Comparació de l'efecte curatiu entre els dos grups després de 6 mesos de tractament
3 Discussió
Segons les estadístiques, hi ha almenys 200 milions de pacients ambosteoporosial meu país, representa més del 15 per cent de la població total, i el nombre ha anat augmentant any rere any en els últims anys. La medicina xinesa creu que el creixement i la disminució de l'aparell locomotor està estretament relacionat amb l'excedent i la pèrdua de fetge i ronyó, si el qi renal (essència) és suficient, elossoscréixer amb normalitat; l'essència del ronyó (qi) és deficient, els ossos creixen sense arrels, el mar de medul·la està buit i els ossos són febles. Com a resultat,osteoporosies produeix. En general, es creu que factors com l'edat avançada, les dones postmenopàusiques, la manca de moviment o immobilitat i el cafè poden augmentar el risc d'OP.(osteoporosi). Al mateix temps, certs fàrmacs (com els antiepilèptics, els glucocorticoides, l'heparina, etc.) també poden augmentar la prevalença de l'OP7- 8. Al llarg dels medicaments clínics actuals, el tractament de l'OP(osteoporosi)es basa principalment en la medicina occidental, com l'osteoporosi senil, preparats de calci, vitamina D iosreabsorcióels inhibidors (alendronat sòdic) s'utilitzen generalment en combinació; postmenopausaosLa porositat es pot combinar amb la teràpia de reemplaçament hormonal (TRH) sobre la base del tractament convencional [. Tanmateix, la majoria d'aquests medicaments occidentals tenen certs efectes secundaris. Per exemple, la calcitonina pot causar nàusees, vòmits, enrogiment facial, formigueig a les mans, hipocalcèmia i provocar tetania i altres reaccions adverses; els bifosfonats poden provocar nàusees, vòmits, dolor abdominal Reaccions adverses greus com ara dolor musculoesquelètic, osteonecrosi de la mandíbula, càncer d'esòfag i insuficiència renal1; Hi ha informes que la calcitonina de salmó pot causar nàusees, enrogiment facial, al·lèrgies i altres reaccions adverses I2; l'ús continuat de grans quantitats de vitamina D pot causar intoxicació1; Els preparats de medicaments amb patent xinesa poden causar reaccions adverses com ara restrenyiment i al·lèrgies1. La medicina tradicional presta atenció a la connexió entre el fetge i el ronyó i els ossos i els ossos. La prevenció i el tractament de l'osteoporosi comencen principalment amb la reposició del fetge i el ronyó, exercint l'efecte global multiobjectiu i global de la medicina tradicional xinesa per combatre l'osteoporosi. Al mateix temps, l'única medicina tradicional xinesa té propietats clares i pocs efectes secundaris tòxics.
Cistanchedeserticola(Cistanche deserticola YCMa), classificat com a grau superior 15 a la Materia Medica de Shennong, es produeix principalment a Mongòlia Interior, Xinjiang, Ningxia, Gansu i altres llocs.CistancheÉs dolç i té els efectes de nutrir el yang del ronyó, l'essència i la sang nutritives, nodrir els intestins i laxants, nodrir la sang i hidratar la sequedat. Els estudis farmacològics moderns han demostrat que els seus principals components químics sónfeniletanoideglucòsids, sucres, etc.14. Alguns estudiosos ho van observarCistancheindueixoscèl·lules mare mesenquimals de medul·la (BMSC) per diferenciar-se en osteoblasts i va proposar queCistancheté l'efecte de lluitarosteoporosi. Xu Xiaoxue 18 et al. observat el tractament decistancheen rates ovariectomitzades, i després del tractament, elosla massa de les rates va augmentar i va assenyalar quecistanchepot lluitar eficaçmentosteoporosi. Huang Zongluo i un altre 1 per cent dels experiments clínics de seguretat de fàrmacs van demostrar que la prova de toxicitat aguda deCistancheva ser negatiu, cosa que indica que la medicació clínica deCistancheés relativament segur. Wei Zhenzhen et al. [2] Mitjançant experiments ambCistancheglicòsids feniletanoides en rates perimenopàusiques, van trobar que elosla densitat de rates va augmentar i va assenyalar que l'efecte semblant als estrògensCistanchepot combatre eficaçmentosteoporosi.
OsL'examen de densitat mineral (DMO) és un índex d'ús comú per al diagnòstic clínicosteoporosien pacients, que pot reflectir directament el grau deosmassa en pacients. En aquest estudi, es va utilitzar un instrument de mesura de la densitat òssia de raigs X de doble energia per a l'examen de dades, que és precís i té petits errors. Característiques P. En aquest estudi, després de 6 mesos de medicació contínua, el contingut de DMO del pacient va augmentar significativament, cosa que indica queCistanchepot augmentar eficaçment el contingut de DMO del pacient. La principal causa deosteoporosiés el canvi en la relació entre osteoblasts i osteoclasts, que condueix a la pèrdua de esponjoses.ostrabècules. 2, l'osteocalcina (BGP) i el pèptid carboxi-terminal de col·lagen tipus I (I CTP) reflecteixen un signe important de transformació òssia,osla transformació es manifesta principalment enos reabsorcióiosformació. Entre ells, indica BGPformació òssia, i I CTP indicareabsorció òssia. En termes generals, un augment de BGP indica un augment de l'activitat de formació òssia i viceversa; un augment de l'ICTP indica un augment de la dissolució òssia i viceversa. S'ha informat que després de 12 setmanes de tractament ambCistancheextracte en rates postmenopàusiques, el pes de les rates va augmentar, el nombre deostrabeculae va augmentar significativament, i elospèrdua es va millorar significativament, cosa que indica que l'extracte deCistanchepot afavorir la reconstrucció del trabecularos. En aquest estudi, després de 6 mesos d'administració deCistanche, el nivell de CTP I del pacient va disminuir, cosa que indica queCistanchepot retardar efectivamentreabsorció òssiai combatre la disminució de la funció de les cèl·lules òssies; al mateix temps, el BGP es va millorar significativament, cosa que suggereix un augmentosformacióactivitat, indicant-hoCistanchepot regularosL'efecte bidireccional de l'absorció i la generació. ALP, c(Ca), c(P) són electròlits estretament relacionats amboscontingut, que pot reflectir directament elformació òssiai reducció; L'ALP és un indicador important que reflecteix la formació òssia, i Ca i P són marcadors típics que reflecteixen la formació de teixit ossi ②. En aquest estudi, vam observar els indicadors bioquímics i electròlits dels pacients. Hem trobat que l'ALP, c(Ca), c(P) deCistanchees va millorar en diferents graus des d'abans del tractament durant 3 mesos, i van ser millors que el grup control; després de 6 mesos de tractament, ALP, C(Ca), c(P) augmenten significativament. Això ho demostraCistanchepot augmentar eficaçment el contingut d'ALP, c(Ca) i c(P) en pacients i, a continuació, jugar unanti-osteoporosiefecte.
En els darrers anys, amb l'augment de la investigació científica de la medicina xinesa a la medicina moderna, cada cop més èxits han demostrat la superioritat de la medicina xinesa. La medicina tradicional xinesa i la medicina occidental tenen perspectives diferents per entendre i tractar les malalties. En comparació amb les moltes reaccions adverses de la medicina occidental en el tractament deosteoporosi, la medicina tradicional xinesa té avantatges que no es poden ignorar. En l'aplicació clínica actual, els medicaments tradicionals xinesos es troben principalment en forma de receptes i homòlegs de fàrmacs. L'ús i les observacions clíniques de medicaments xinesos individuals són relativament rars. Per tant, aquest estudi se centra en les observacions d'eficàcia clínica de medicaments xinesos únics, millorant els mètodes experimentals clínics i operant. És convenient, altament compatible amb els pacients i ha aconseguit bons resultats. És digne de promoció.
【referències】
Zhang Zhihai, Liu Zhonghua, Li Na, et al. Consens d'experts sobre els criteris de diagnòstic de bin Chinese [J]. Revista xinesa deOsteoporosi, 2014, 20(9): 1007-1010.
Lai Qinghai, Wang Linlin, Ding Hui, et al. Progrés de la investigacióCistancheen el tractament de l'osteoporosi J. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2016, 18(3); 102-104.
Chen Lihui. L'efecte dels flavonoides totals de Drynaria (càpsula Qianggu) en el tractament de la senilosteoporosii la seva influència enosdensitat mineral [J]. Journal of Clinical Rational Use, 2018, 11(4):60-61.
OsteoporosiiOsSubdivisió de Malalties Minerals de l'Associació Mèdica Xinesa. Pautes per al diagnòstic i tractament de la primàriaosteoporosi(2017) [J]. Chinese Journal of Osteoporosis and Bone Mineral Diseases, 2017, 20(5): 413-443.
Cao He, Sun Hongwei, Liu Xiaoying, et al. L'efecte del tractament adjuvant de Drynaria del senilosteoporosii observació de la seva influència enosmetabolisme [J]. Diari de l'Exèrcit Popular, 2014, 57(5): 528-530.
Hong YJ, Liu S, Jiang NY, et al. La vitamina K3 va augmentar la DMO a 1 i 2 mesos després de la cirurgia i l'estrès màxim del fèmur mitjà a la rata [J. Recerca en nutrició, 2015,35(2):155- 161.
Zhang Mengmeng. Consens d'experts sobre l'aplicació clínica deosindicadors bioquímics del metabolisme delOsteoporosiComitè de la Societat Xinesa de Gerontologia [J]. Revista xinesa deOsteoporosi, 2014, 20(11): 1263-1272.
Zhou Jianlie, Liu Zhonghua. Avenços en les directrius clíniques globals per a la suplementació de calci i vitamina D en la prevenció i tractament deosteoporosi[J]. Revista xinesa deOsteoporosi, 2017, 23 (3): 371-380.
Huang Jifeng, Song Min, Li Zejia, et al. Efecte de la recepta de Bushen GubenOsDensitat mineral i contingut de TC de rates ovariectomitzades ambOsteoporosi[J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Chinese Medicine, 2015, 21(4): 149-152.
Xu MH, Li X, Yuan FL. És necessari investigar l'autofàgia modulada per rapamicina durant el desenvolupament de l'experimentalosteoporosien rates femelles [J]? Pak J Med Sci,2015,31(1):91-94.
Zhao Hongwei, Zhang Zhao, Qiu Tingting. Una revisió sistemàtica de l'eficàcia i la seguretat dels bisfosfonats en els glucocorticoides induïtsosteoporosi[J. Chinese Journal of Evidence-Based Medicine, 2016, 12(2); 1423-1433.
Ji Wenjun, Ao Jun, Liao Wenbo, et al. Observació sobre l'eficàcia de la calcitonina de salmó combinada amb alfacalcidol en casos greusosteoporosimal d'esquena [J]. China Practical Medicine, 2016, 4(2); 141- 142.
You Cheng, Zhong Yan, Zhao Sha, et al. Observació sobre l'eficàcia clínica de dosis altes de vitamina D3 oral en el tractament de nadons i nens petits amb raquitisme per deficiència de vitamina D [J]. Chinese Physician Journal, 2015, 17(7): 1088-1091.
Wang Dandan, Wei Yingjie, Jing Lijun, et al. Estudia sobre elantiosteoporòticactivitat i seguretat de la càpsula Qianggu basada en l'avaluació combinada de la toxicitat del peix zebra [J]. Chinese Patent Medicine, 2015.37(5): 938-943.
Pang Jinhu. L'efecte del tractament postcollita i els mètodes d'extracció sobre els principals components efectius deCistanche[D]. Mongòlia Interior: Universitat Agrícola de Mongòlia Interior, 2013.
Liu Boyan. Extracció, purificació i activitat antioxidant deCistancheglicòsids feniletanoides [D]. Beijing: Beijing Forestry University, 2014.
Song Shuanghong, Wang De, Mo Yiyi, et al. Estudi experimental de la naringenina en la prevenció i el tractamentosteoporosien rates ovariectomitzades J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2015, 50(2); 154-161.
Xu Xiaoxue, Yao Huiqin, Ma Xueqin.Anti-osteoporosirecerca de farmacodinàmica i metabonòmicaCistanchei els seus ingredients actius [D]. Ningxia: Universitat Mèdica de Ningxia, 2017.
Huang Zonghui, Chen Guanmin, Zhao Kangtao. Estudi de toxicitatCistanche[J]. Chinese Journal of Health Inspection, 2014, 8: 1098-1100.
Wei Zhenzhen. L'efecte deCistanchefeniletanoideglucòsids en models perimenopàusics de rates i ratolins [D]. Zhengzhou: Revista de la Universitat de Medicina Tradicional Xinesa de Henan, 2014.
Yang Junshan. Ginseng del desert-Cistanche[J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(12):881.
Li Y, Song X, Zhao X, et al. Estudi de perfils metabòlics sèrics del càncer de pulmó mitjançant cromatografia líquida d'ultra-alt rendiment/espectrometria de massa de temps quadrupol de vol [J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2014, 966:147-153.
Liang Shizhen, Zhu Guoxiong, Jin Yan. Estudi de TC microfocus de trabecular femoralosdurant l'inici deosteoporosien rates ovariectomitzades [J]. Chinese Journal of Rehabilitation Medicine, 2012, (6): 510-513.
