3.2. Profunditat de penetració a la pell de porc

A més,cistanchetambé té la funció de promoure la producció, que pot augmentar l'elasticitat i la brillantor de la pell i ajudarreparar les cèl·lules de la pell danyades. Els glucòsids de feniletanol de Cistanche tenen un efecte reductor significatiu de l'activitat de la tirosinasa i l'efecte sobretirosinasaEs demostra que és una inhibició competitiva i reversible, que pot proporcionar una base científica per desenvolupar i utilitzar els ingredients blanquejants de Cistanche. Per tant, el cistanche té un paper clau en el blanquejament de la pell. Pot inhibirmelaninaproducció per reduir la decoloració i la opacitat; i promou la producció de col·lagen per millorar l'elasticitat i la brillantor de la pell. A causa del reconeixement generalitzat d'aquests efectes del cistanche, molts productes per blanquejar la pell han començat a infondre ingredients a base d'herbes com el Cistanche per satisfer la demanda dels consumidors, augmentant així el valor comercial del Cistanche enblanqueig de la pellproductes. En resum, el paper del cistanche en el blanquejament de la pell és crucial. El seu efecte antioxidant i l'efecte productor de col·lagen poden reduir la decoloració i l'apagada, millorar l'elasticitat i la brillantor de la pell i així aconseguir un efecte blanquejador. A més, l'àmplia aplicació de Cistanche en productes per blanquejar la pell demostra que no es pot subestimar el seu paper en el valor comercial.

Feu clic a Beneficis de Rou Cong Rong per blanquejar

Demana més:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Les mostres de pell de porc sense tractament (grup C) i les cobertes amb solució salina, MB diluïts cinc vegades i MB diluïts deu vegades després d'irradiar amb el làser polsat Nd: YAG es mostren a la figura 5. La figura 5E quantifica les profunditats de penetració en els quatre grups (n=4). El grau de penetració tant a la cutícula com a la dermis va ser significativament més gran per als MB diluïts deu vegades que per als altres grups i no difereix significativament entre els tractaments amb làser aplicats a les mostres cobertes amb solució salina i els MB diluïts cinc vegades. La profunditat de penetració global en el control del grup va ser de 16,19 ± 2,71 µm, i això va augmentar fins a 25.0 ± 2,87, 25,4 ± 3,97 i 30,03 ± 3,07 µm en la solució salina, els MB diluïts cinc vegades i els MB diluïts per deu vegades. grups, respectivament, irradiats pel làser. La profunditat de penetració i la uniformitat van ser les més grans per als MB diluïts per deu vegades, de manera que aquesta condició es va utilitzar en els experiments posteriors que van implicar la profunditat de penetració in vitro en pell de porc i els tractaments amb animals in vivo.

La figura 6 mostra que quan s'utilitza el làser polsat fraccionat de CO2 clínic, el grau de penetració tant a la cutícula com a la dermis va ser significativament més gran per al grup de MBs diluïts deu vegades (22,38 ± 3,35 µm) i la irradiació làser directa (23,82 ± 3,26 µm). que per als altres grups, i no va variar significativament entre el grup de solució salina amb irradiació làser (16,00 ± 1,33 µm) i el grup control (16,19 ± 2,71 µm). Tanmateix, la figura 7 mostra que el dany tant a la cutícula com a la dermis era més evident per a la irradiació làser directa en imatges de microscòpia tenyides amb HE.

3.3. Penetració cutània in vitro per la solució -arbutina

La figura 8 mostra les concentracions d'-arbutina en els quatre grups per a la penetració percutània durant 24 hores analitzades mitjançant HPLC. La concentració en tots els grups va augmentar ràpidament durant les primeres 12 hores i després es va estabilitzar gradualment de 12 a 24 hores. A les 24 h, la concentració va ser significativament més alta (p <{7}}.05) només per a la irradiació làser (grup L) (1067,97 ± 111,68 µg/mL) i per a làser irradiació combinada amb MB (grup L més MB) (1048,03 ± 153,35 µg/mL) que per a la irradiació làser combinada amb solució salina (grup L més S) (814,61 ± 41,29 µg/mL) i -arbutina sola ( grup C) (729,45 ± 133,57 µg/mL). La concentració no va variar significativament (p < 0,05) entre els grups L i L més MBs, ni entre els grups L més S i C. La penetració i deposició de -arbutina a les 6 h van ser 2,0 i 1,8 vegades més grans en els grups L més MBs i L, respectivament que al grup C. La taula 2 indica que la quantitat d'-arbutina dipositada a la pell va ser més alta en els grups L més S i L més MBs que en els grups C i L a les 24 h (p < 0,01). La quantitat total de -arbutina que va penetrar va ser significativament més gran al grup L més MBs que als altres tres grups.

3.4. Tractaments amb animals

La figura 9 mostra fotografies de la pell del ratolí després de l'exposició UVB en un animal completament sense tractar (figura 9A) i en els grups A (figura 9B), L més A (figura 9C), L més S més A (figura 9D) i L més MBs. més A (figura 9E) el dia 20. La brillantor de la pell es va augmentar amb més eficàcia i més a prop del color original al grup L més MB més A que als grups A, L més A i L més S més A. La figura 9F representa els valors de brillantor (és a dir, L) per demostrar el efectes blanquejadors de -arbutina sobre la hiperpigmentació induïda per UV durant 20 dies. El valor de brillantor (que tenia un rang possible de {{20}}–100) era d'uns 40 a cada grup després de l'exposició a UVB. El dia 11, el valor de brillantor del grup L més MB més A havia augmentat un 48,1 per cent. Hi va haver efectes significatius de blanquejament de la pell (p <0, 05) als grups L més S més A i L més MBs més A en comparació amb els altres grups, però no als grups C, A i L més A (Bonferroni p> 0, 05). El dia 11, els valors de brillantor dels grups C, A, L més A, L més S més A i L més MB més A havien augmentat un 27,6 per cent, un 30,4 per cent, un 32,1 per cent, un 40,6 per cent i un 48,1 per cent, respectivament. El dia 14, l'augment del valor de brillantor al grup L més MB més A havia arribat a un altiplà del 50,1 per cent, fent-lo proper al color de la pell original, mentre que els augments als grups C, A, L més A i L més S més A es va estabilizar en els valors més petits de 38,9 per cent, 43,6 per cent, 39,3 per cent i 43,9 per cent, respectivament. El valor de brillantor abans de l'exposició UVB era de 60,76 ± 0,41, i després de 20 dies només estava a prop d'aquest valor al grup L més MBs més A.

Els resultats de l'anàlisi histopatologia de la figura 10 revelen que hi va haver una disminució significativa del contingut relatiu de melanina al grup L més MBs més A. No es va observar cap dany a les estructures de la pell ni a les interfícies bicapa-bicapa en cap dels grups de tractament.

4. Discussió

La cavitació inercial de MBs induïda pels EUA produeix una millora molt més gran de la permeabilitat de l'estrat còrni en comparació amb la cavitació estable. Aquest estudi va mesurar la interrupció de MB induïda per làser en diverses condicions amb la intenció d'identificar la condició ideal per generar cavitació inercial. Alguns estudis anteriors han trobat que les interaccions entre un làser polsat i un líquid donen lloc a la formació de cavitació MB [22]. Es va adonar que la cavitació induïda per làser polsada curta i ultracurta ofereix condicions més senzilles i millor controlades de cavitació de bombolles a causa de la descomposició òptica [23]. S'ha informat que la cavitació induïda per làser contínua és causada per l'expansió tèrmica i l'ebullició líquida [24]. La figura 2 mostra que la distribució de MB a les imatges de microscòpia era més no homogènia per al làser polsat que per al làser continu. A més, amb la mateixa potència de sortida del làser, hi havia molt menys MB per al làser polsat que per al làser continu. Això indica que quan un líquid ja conté MBs estables, sense augmentar la temperatura, la irradiació per un làser polsat indueix més ones d'estrès que poden alterar més MB per induir cavitació inercial en comparació amb quan s'utilitza un làser continu.

Les figures 3 i 4 mostren que es va produir una interrupció significativa per als MB diluïts deu vegades després de 180 s d'irradiació làser polsada o set aplicacions d'irradiació làser polsada fraccionada de CO2 i sense cap augment significatiu de la temperatura, cosa que indica que la cavitació inercial es va produir eficaçment sota aquestes condicions. De manera consistent, les figures 5 i 6 van indicar que la profunditat de penetració del blau d'Evans era més gran per als grups de MBs diluïts deu vegades que per als altres grups i era proporcional al grau de ruptura de MB. Aquests resultats indiquen que la cavitació inercial de MB induïda per làser també podria tenir un paper important en la TDD. Les figures 6 i 7 mostren que, tot i que la profunditat de penetració del blau d'Evans al grup L era similar a la del grup L més MB, es va produir algun dany a l'estrat còrni. Per tant, els MB també podrien actuar com a amortidor per reduir els danys durant la irradiació làser.

CO2 i Er: els làsers YAG faciliten el lliurament de fàrmacs, i el làser CO2 és un dels làsers més utilitzats en el camp de la dermatologia per a l'ablació de lesions benignes elevades. Tot i que la longitud d'ona més llarga de la radiació làser de CO2 provoca una penetració més profunda, també genera més calor [25,26]. A més, l'alt contingut d'aigua del teixit tou el converteix en un objectiu excel·lent per al làser de CO2 que funciona a 10.600 nm i també ofereix un grau de seguretat inherent a causa de la seva alta absorció d'aigua [27]. La figura 8 i la taula 1 indiquen que, tot i que l'augment de temperatura va ser només d'1,1 ◦C amb les solucions salines i MB absorbides per la irradiació làser de CO2 incident, la quantitat total de -arbutina que va penetrar a la pell va ser més gran al grup L més MBs que al grup. L més S. Això indica que l'eficàcia de la TDD induïda per làser és més gran quan el líquid ja conté MBs estables. També és coherent amb els resultats trobats al model de ratolí C57BL/6J. El dia 11, els valors de brillantor dels grups L més MBs més A i L més S més A havien augmentat de manera més significativa (un 48,1 per cent i un 40,6 per cent, respectivament) que en els altres tres grups. El valor de brillantor encara era més evident al grup L més MBs més A que al grup L més S més A. Aquests resultats indiquen que es produeix més cavitació induïda per làser en un líquid que conté MBs estabilitzats que en un líquid sol. La cavitació mediada per làser dels agents de contrast MB pot millorar la TDD alhora que evita la producció de calor intensa. A més, la durada en irradiar set vegades amb un làser polsat fraccionat de CO2 va ser més curta que quan s'utilitzava els EUA (1 min, segons els nostres estudis anteriors) [6,7]. A partir dels dispositius criogènics dinàmics que proporcionen brots d'esprai de refredament de durada variable que s'han desenvolupat per reduir l'efecte d'escalfament durant la irradiació làser [14], els aerosols que contenen MB estabilitzats podrien induir cavitació inercial per millorar la TDD.

5. Conclusions

Aquest estudi ha produït una nova plataforma TDD mediada per làser per facilitar el lliurament de fàrmacs basat en la utilització de cavitació MB mediada per làser. Quan un líquid ja conté MB recoberts estables, la irradiació per un làser polsat indueix ones d'estrès que poden alterar més MB per induir cavitació inercial en comparació amb quan s'utilitza un làser continu. A més, la cavitació inercial de MBs induïda per un làser polsat podria tenir un paper important en la TDD. Els resultats obtinguts en els presents experiments in vitro i in vivo van indicar que la cavitació induïda per làser amb MB estabilitzats en un líquid podria millorar la TDD més que quan s'utilitzava un líquid sol. A més, aquesta millora de la TDD es produeix sense la producció de calor intensa, de manera que els MB també podrien actuar com a amortidor per reduir els danys durant la irradiació làser.

Referències

1. Tzanakis, I.; Lebon, GS; Eskin, DG; Pericleous, KA Caracteritza el desenvolupament de la cavitació i l'espectre acústic en diversos líquids. Ultrasons. Sonochem. 2017, 34, 651–662.

2. Dalecki, D. Efectes biològics dels agents de contrast d'ultrasons basats en microbombolles. Mitjans de contrast en ecografia: principis bàsics i aplicacions clíniques; Emilio, Q., Ed.; Springer-Verlag: Berlín/Heidelberg, Alemanya, 2005; pàgines 77–85.

3. Rota, C.; Raeman, CH; Nen, SZ; Dalecki, D. Detecció de cavitació acústica al cor amb agents de contrast de microbombolles in vivo: un mecanisme per a arítmies induïdes per ultrasons. J. Acous. Soc. Am. 2006, 120, 2958–2964.

4. Van der Wouw, PA; Brauns, AC; Bailey, SE; Poderes, JE; Wilde, AA Contraccions ventriculars prematures durant la imatge activada amb contrast d'ecografia. Melmelada. Soc. Ecocardiograma. 2000, 13, 288–294.

5. Li, P.; Cao, LQ; Dou, CY; Armstrong, WF; Miller, D. Impacte de l'ecocardiografia de contrast de miocardi en la permeabilitat vascular: un estudi dosi-resposta in vivo del mode de lliurament, amplitud de pressió i dosi de contrast. Ultrasò Med. Biol. 2003, 29, 1341–1349.

6. Liao, AH; Lu, YJ; Hung, CR; Yang, MY Eficàcia del lliurament transdèrmic de fosfat ascòrbil de magnesi després del tractament amb ultrasons amb microbombolles en un medi circumdant de tipus gel en ratolins. Mater. Ciència. Eng. C Mater. Biol. Appl. 2016, 61, 591–598.

7. Liao, AH; Ma, WC; Wang, CH; Sí, MK Profunditat de penetració, concentració i eficiència del lliurament transdèrmic d'arbutina després del tractament amb ultrasons amb microbombolles amb closca d'albúmina en ratolins. Entrega de drogues. 2016, 23, 2173–2182.

8. Oberli, MA; Schoellhammer, CM; Langer, R.; Blankschtein, D. Lliurament transdèrmic millorat amb ultrasons: avenços recents i reptes futurs. Allà. Lliurament. 2014, 5, 843–857.

9. Paltauf, G.; Schmidt-Kloiber, H. Dinàmica de la microcavitat durant l'espal·lació induïda per làser de líquids i gels. Appl. Phys. 1996, 62, 303–311.

10. Vogel, A.; Noack, J.; Nahen, K.; Theisen, D.; Busch, S.; Parlitz, EUA; Martell, DX; Noojin, GD; Rockwell, BA; Birngruber, R. Balanç energètic o ruptura òptica de l'aigua a escales de temps de nanosegons a femtoseguons. Appl. Phys. B 1999, 68, 271–280.

11. Goldberg, DJ; Cutler, KB Tractament no ablatiu de rítides amb llum polsada intensa. Surg làser. Med. 2000, 26, 196–200.

12. Jang, JU; Kim, SY; Yoon, ES; Kim, WK; Park, SH; Lee, BI; Kim, DW Comparació de l'eficàcia dels tractaments làser fraccionats ablatius i no ablatius per a cicatrius de tiroidectomia en fase inicial. Arc. Plast. Surg. 2016, 43, 575–581.

13. Metelitsa, AI; Alster, TS Complicacions del tractament amb làser fraccionat per a la reaparició de la pell: una revisió. Dermatol. Surg. 2010, 36, 299–306.

14. Kelly, KM; Nelson, JS; Lask, metge de capçalera; Geronemus, RG; Bernstein, LJ Refredament amb esprai de criogen en combinació amb tractament làser no ablatiu de rítides facials. Arc. Dermatol. 1999, 135, 691–694.

15. Liao, AH; Lu, YJ; Lin, YC; Chen, Hong Kong; Sytwu, Hong Kong; Wang, CH Eficàcia d'un sistema de lliurament basat en microbombolles capa per capa per aplicar minoxidil per millorar el creixement del cabell. Theranostics 2016, 6, 817–827.

16. Prausnitz, MR; Langer, R. Lliurament transdèrmic de fàrmacs. Nat. Biotecnologia. 2008, 26, 1261–1268.

17. Liao, AH; Hung, CR; Chen, Hong Kong; Chiang, CP Cavitació de microbombolles recobertes d'EGF mediada per ultrasons en apòsits per a aplicacions de cicatrització de ferides. Ciència. Rep. 2018, 8, 8327.

18. Wen, AH; Choi, MK; Kim, DD Formulació de liposomes per al lliurament tòpic d'arbutina. Arc. Farmàcia. Res. 2006, 29, 1187–1192.

19. Ishikawa, M.; Kawase, I.; Ishii, F. La glicina inhibeix la melanogènesi in vitro i provoca hipopigmentació in vivo. Biol. Farmàcia. Bou. 2006, 30, 2031–2036.

20. Tsai, YH; Lee, KF; Huang, YB; Huang, CT; Wu, PC Permeació in vitro i efecte de blanqueig in vivo del sistema de lliurament de microemulsió d'hesperetina tòpica. Int. J. Pharm. 2010, 388, 257–262.

21. Chung, SY; Seo, YK; Park, JM; Seo, MJ; Park, JK; Kim, JW; Park, CS El segó d'arròs fermentat regula l'expressió MITF i condueix a la inhibició de la melanogènesi induïda per -MSH en el melanoma B16F1. Biosci. Biotecnologia. Bioquímica. 2009, 73, 1704–1710.

22. Quinto-Su, PA; Venugopalan, V.; Ohl, CD Generació de bombolles de cavitació induïdes per làser amb un holograma digital. Opt. Express 2008, 16, 18964–18969.

23. Ramírez-San-Juana, JC; Rodríguez-Aboytesa, E.; Korneeva, N.; Baldovinos-Pantaleona, O.; Chiu-Zarateb, R.; Gutiérrez-Juárezb, G.; Domínguez-Cruzc, R.; Ramos-Garciaa, R. Cavitació induïda per làsers d'ona contínua. A Proceedings of the SPIE Optical Trapping and Optical Micromanipulation IV, San Diego, CA, EUA, 5 de setembre de 2007; Volum 6644.

24. Rastopov, SF; Sukhodolsky, AT Generació de so per CW induïda per termocavitació: làser en solucions. A Proceedings of the SPIE Optical Radiation Interaction with Matter, Leningrad, Rus, 1 de desembre de 1990; Volum 1440, pàgs. 127–134.

25. Omi, T.; Numano, K. El paper del làser de CO2 i el làser de CO2 fraccionat en dermatologia. Làser Ther. 2014, 23, 49–60.

26. Zaleski-Larsen, LA; Fabi, SG Lliurament de fàrmacs assistit per làser. Dermatol. Surg. 2016, 42, 919–931.

27. Lin, CH; Aljuffali, IA; Fang, JY Làsers com a enfocament per promoure el lliurament de fàrmacs a través de la pell. Expert. Opina. Entrega de drogues. 2014, 11, 599–614.

Demaneu més informació: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501