Els olis essencials com a potencial remei neuroprotector per a malalties neurodegeneratives relacionades amb l'edat Part 1
Jun 06, 2022
Poseu-vos en contacte amboscar.xiao@wecistanche.comPer a més informació
Abstracte:Malgrat les millores en l'esperança de vida, les condicions neurodegeneratives s'han convertit en les malalties més temudes de la gent gran. Els potencials neuroprotectors i antienvelliment dels olis essencials (EOs) són àmpliament avaluats a tot el món. L'objectiu d'aquesta revisió és analitzar l'eficàcia de les EOs com a remeis neuroprotectors entre les quatre malalties neurodegeneratives comunes relacionades amb l'edat. La literatura es va extreure de tres bases de dades (PubMed, Web of Science i Google Scholar) entre els anys 2010 a 2020 utilitzant els termes de l'assignatura mèdica (MeSH) "oli essencial", creuat amb"Malaltia d'Alzheimer (AD)", "Malaltia de Huntington (HD)", "Malaltia de Parkinson (PD)" o "esclerosi lateral amiotròfica (ELA)". El 83% (83%) dels estudis es van centrar en l'alzheimer, mentre que un altre 12% es va centrar en la PD. No es va registrar cap estudi classificable en HD o ELA. L'EO de Salvia officinalis s'ha registrat com un dels inhibidors més eficaços de l'acetilcolinesterasa i la butilcolinesterasa. No obstant això, només Cinnamomum sp. ha estat avaluat per la seva eficàcia tant en AD com en PD. La nostra revisió va proporcionar evidència útil sobre les OE com a possibles remeis neuroprotectors per a malalties neurodegeneratives relacionades amb l'edat.
Paraules clau:olis essencials; neurodegeneratiu;Malaltia d'Alzheimer; Malaltia de Huntington;Malaltia de Parkinson; esclerosi lateral amiotròfica;in vitro;in vivo
1. Introducció
Les plantes aromàtiques consisteixen en una àmplia i diversa gamma de compostos orgànics amb importants funcions ecològiques i fisiològiques. Un dels components més vitals sintetitzats per les plantes aromàtiques són els olis essencials (EOs), juntament amb els seus metabòlits secundaris i compostos fenòlics] l. EOs es poden extreure i obtenir de diverses parts de les plantes, com la flor, l'escorça, la fulla, l'arrel o la pell. En general, els monoterpens i els sesquiterpens són els principals constituents de les EOs. Els compostos fenòlics es generen a través de la síntesi bioquímica i consisteixen en un grup químicament heterogeni. Àcids fenòlics, fenols simples, coumarines, flavonoides, stilbenes, lignans, lignines, així com tanins hidrolitzables i condensats es troben entre els compostos fenòlics ben establerts[5,6]. Les OE són volàtils i poden jugar un paper en la millora cognitiva a través de vies olfactives. Les EOs són conegudes per diversos beneficis que inclouen els seus antivirals, antibacterians, antifúngics, millora de la memòria, remei medicinal, conservació d'aliments, conservant cosmètic, aromateràpia i moltes altres aplicacions. Per exemple, EOsourced de Salvia sp., que és una de les espècies de plantes medicinals més comunes, es va informar pel seu notable remei en tos, bronquitis, herpes, ferides de tord, així com en la concentració deteriorada. L'EO d'aquesta espècie també s'aplica a la indústria alimentària i cosmètica, per a una gamma de productes de perfum[8].
El sistema nerviós central (SNC) del cervell està format per diverses neurones responsables de l'organització de les cèl·lules neuronals i no neuronals, així com del maneig de diverses funcions motores, sensorials, reguladores, conductuals i cognitives. Les cèl·lules neuronals són diverses en la seva morfologia i funció, el que suggereix que cada tipus neuronal pot indicar el seu propi perfil genòmic tot i tenir codis genètics idèntics.cistanche benefíciosDins del SNC, es va observar que regions específiques mostraven diferents vulnerabilitats a l'envelliment i diverses malalties neurodegeneratives relacionades amb l'edat.
Els trastorns neurodegeneratius sovint es caracteritzen per una forta evidència d'estrès oxidatiu en la seva patogènesi, com a conseqüència de la síntesi no regulada d'espècies reactives d'oxigen (ROS). La disparitat observada en els mecanismes cel·lulars prooxidants i antioxidants interrelacionats amb la disfunció mitocondrial, la peroxidació lipídica, els processos neuroinflamatoris i el metabolisme endogen de la dopamina es troben entre els factors que contribueixen a la desregulació. Molts investigadors han buscat molècules que activin vies de bloqueig o minimitzin els efectes de ROS[12,]13]. En un esforç per superar les limitacions de les teràpies actuals disponibles per als trastorns neurodegeneratius, s'està duent a terme una investigació substancial per explorar i identificar la disponibilitat d'altres possibles fàrmacs naturals igualment eficaços i sense efectes secundaris. Com a tal, els components naturals compostos per diversos fitoquímics polifenòlics han obtingut una visió notable per a aquest propòsit[14]
Cistanche pot anti-envelliment
Els trastorns neurodegeneratius són actualment incurables, i les teràpies disponibles només controlen els símptomes o allarguen el creixement de la malaltia. Les OE S'han proposat com una estratègia preventiva i de tractament subjacent per als trastorns antienvelliment i neurodegeneratius. Molts estudis han reportat el potencial de diverses OE i els seus components per exhibir efectes neuroprotectors. Cinnamomum sp.[18,19],Salvia sp. [20,21]Polygonum sp. [22], Lavandula sp. [23,24], Citrus sp.[25], Artemisia sp.[26,27], i Zin-giber sp. [28] es troben entre les espècies més àmpliament explorades per avaluar l'eficàcia de les EOs i els seus respectius components en trastorns neurodegeneratius relacionats amb l'edat. Les quatre malalties neurodegeneratives més estudiades relacionades amb l'edat són la malaltia d'Alzheimer (DA), la malaltia de Parkinson (PD), la sdiseasa de Huntington (HD) i l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA).
La DA és la causa més comuna de demència en la gent gran i es classifica com un trastorn neurodegeneratiu lent però progressiu. Les taxes de prevalença més altes es reporten a Amèrica del Nord i Europa Occidental, seguides d'Amèrica Llatina, Xina i el Pacífic Occidental. En general, es destaca que un gran nombre de casos d'Alzheimer es noten entre les persones grans de més de 75 anys, però, l'inici precoç de la malaltia d'Alzheimer també pot desenvolupar-se fins als 30 anys fins als 60 anys. El cost directe que comporta el diagnòstic d'ALZHEIMER cobreix el tractament mèdic o els serveis socials quan es necessita un cuidador, mentre que la pèrdua d'ingressos d'un pacient o familiars es coneix com a cost indirecte.
Hi ha diversos perfils d'AD, que inclouen dèficits en memòria episòdica, llenguatge, coneixement semàntic, habilitats visuoespacials, funcions executives en termes de planificació i organització, així com apràxia[ 32]. A part de la pèrdua neuronal, les plaques amiloides i els embolics neurofibril·lars estan interrelacionats amb la presència d'astròcits reactius i cèl·lules microglials activades. L'Aβ és el component més àmpliament estudiat de la patogènesi de la DA, on pot induir la toxicitat neuronal i activar la microglia que condueix al dany indirecte de les neurones. Se sabia que l'escissió proteolítica de la proteïna amiloide de la proteïna amiloide de tipus I (APP) produeix diverses formes d'Aβ. Les hipòtesis patogèniques per a la toxicitat sinàptica i neuronal en la malaltia d'Alzheimer es mostren a la figura 1.
Un canvi significatiu que es correlaciona amb la pèrdua relacionada amb l'edat de les cèl·lules dopaminèrgiques de substàncies nigra (SN) és la pèrdua d'innervació dopaminèrgica neostriatum. Estudis convincents han demostrat que la implicació de la monoamina oxidasa (MAO) en la malaltia d'Alzheimer i les malalties neurodegeneratives és un factor important en moltes vies fisiopatològiques importants[ 40,41]. Mao-B s'ha suggerit com un biomarcador, i la seva forma activada condueix a la disfunció cognitiva, mata les neurones colinèrgiques, indueix trastorns colinèrgics i contribueix al desenvolupament de plaques amiloides. Estudis en biologia molecular han demostrat el paper crític de la generació Aβ a través de la modulació del processament d'APP per MAO[42-45]. El mecanisme de la generació Aβ mitjançant modulació del processament d'APP per MAO activat es mostra a la figura 2.
La PD és la segona condició més prevalent després de l'AD i també es desenvolupa lentament amb el temps. Es pot identificar i caracteritzar clínicament a través d'una discapacitat motora, que inclou bradicinèsia, rigidesa, tremolor en repòs i inestabilitat postural. Els casos de PD es poden dividir en esporàdics (SPD) i familiars (FPD), aquest últim dels quals representa aproximadament el 20-25% de tots els casos de PD. Un segell comú de l'SPD i la FPD és la presència d'inclusions intracel·lulars, denendades cossos de Lewy.
α-Synuclein (α-Syn) ha estat identificat com un component important dels cossos de Lewy en casos esporàdics i familiars i es creu que és el jugador central en etiologia de PD[ 51]. Val la pena assenyalar que la investigació duta a terme en PD s'ha centrat principalment en l'agregació de proteïnes, la neurotoxicitat, l'augment de l'estrès oxidatiu i la disfunció mitocondrial, així com defectes en la maquinària de degradació de proteïnes[ 52].
A part del paper causat per α-Syn, la presència de neurotoxines, en particular 6-hidroxidopamina (6-OHDA) i 1-metil-4-fenil piridini (MPP +), és àmpliament acceptada per induir neurotoxicitat en pacients amb MP. Es creu que ambdues neurotoxines indueixen toxicitat dopaminèrgica per oxidació intra i extracel·lular, formació de peròxid d'hidrogen i inhibició directa de la cadena respiratòria mitocondrial.
La següent malaltia neurodegenerativa comuna és l'HD; causada pel desenvolupament recurrent de citosina-adenina-guanina (CAG) en el gen de la huntingtina (HTT) i implica una xarxa de mecanismes patògens complexos. L'HD és un moviment neurodegeneratiu i un trastorn neurodegeneratiu profundament penetrant, autosòmic dominant i progressiu associat amb una varietat de signes motors, símptomes psicològics i disfunció cognitiva que progressen amb la demència. El coneixement de la mutació causal de l'HD permet detectar un nombre cada vegada més gran de fenotips i fenotopies HD. L'edat mitjana d'inici és d'uns 40 anys, amb un rang registrat de 2 a 79 anys [54-57].
El deteriorament físic progressiu de l'HD podria ser contribuït per diversos aspectes del moviment, com ara moviments hipercinètics (distonia, mioclònia, tics) i altres manifestacions motores (bradicinèsia, incoordinació, canvis de funció oculomotors, deteriorament de la marxa) juntament amb la corea com el moviment involuntari més distintiu. A mesura que la malaltia progressa amb el temps, la dytonia es torna més prevalent i reemplaça la corea.
D'altra banda, es classifica com una condició neurodegenerativa heterogènia clínicament, genèticament i patològicament [58-60]. La degeneració de les neurones motores corticals i les cèl·lules anteriors de la trompa de la medul·la espinal es caracteritza per l'ELA, també coneguda com a malaltia de Charcot o Lou Gehrig. Això contribueix, generalment dins dels 3-5 anys des del diagnòstic, a l'atròfia muscular, la pèrdua de la funció muscular i la mort com a resultat d'una insuficiència respiratòria. Es creu que la variabilitat clínica diversa es deu a diferències en la participació de les neurones motores superiors (UMN) i les neurones motores inferiors (LMN), els símptomes extramotors, l'edat d'inici, la supervivència i les taxes de progressió. L'heterogeneïtat de la malaltia impedeix la producció de biomarcadors, la qual cosa dificulta l'avaluació precisa dels fàrmacs candidats en assajos clínics [59-61]. Diversos estudis han demostrat que l'estrès oxidatiu juga un paper important en la patogènesi d'aquesta malaltia, identificada com un tipus familiar inusual que sovint presenta mutacions genètiques superòxid dismutasa 1 (SOD1).
Les EOs s'utilitzen habitualment i s'investiguen els seus avantatges en totes les facetes de la vida. L'atractiu del potencial de l'EO i el possible mecanisme d'acció s'aventura de forma contínua a tot el món. En aquesta revisió, ens centrem i analitzem l'eficàcia de les OO com a remeis neuroprotectors entre els quatre trastorns neurodegeneratius seleccionats relacionats amb l'edat esmentats anteriorment. Creiem fermament que aquesta revisió serà beneficiosa per a molts investigadors i acadèmics que tenen un gran interès en les OE i les seves extenses aplicacions.
2. Estratègia de cerca de materials i mètodes!
Els articles originals es van cercar en tres bases de dades (PubMed, Web of Science i Google Scholar) de l'any 2010 al 2020, utilitzant l'epígraf de l'assignatura mèdica (MeSH) termes "olis essencials", creuat amb el terme "malaltia d'Alzheimer", "malaltia de Parkinson", "malaltia de Huntington" o "esclerosi lateral amiotròfica". Les publicacions amb resums disponibles van ser revisades i limitades als estudis publicats en anglès i malai. Es van incloure articles sobre estudis humans i en animals, assajos clínics i relacionats amb la medicació neurodegenerativa d'origen vegetal. No obstant això, es van excloure articles de revisió i cartes a l'editor. S'han eliminat els articles duplicats.
3. Resultats
Tots els articles relacionats es van imprimir per a una avaluació més basada en l'evidència per explorar l'eficàcia de les OE com a remei neuroprotector per a malalties neurodegeneratives relacionades amb l'edat. Després de realitzar una revisió bibliogràfica exhaustiva, els articles van ser seleccionats i dividits en diversos tipus de malalties neurodegeneratives (Taula 1). En aquesta revisió s'han inclòs un total de 103 articles. Es van trobar vuitanta-sis articles sobre la DA, que consistien en 53 articles sobre estudis in vitro, 20 articles sobre estudis in vivo, 11 articles sobre la combinació d'estudis in vitro i in vivo i 2 articles sobre una combinació d'estudis in vitro i ex vivo. Es van trobar tretze articles sobre PD, que consistien en quatre articles sobre estudis in vitro, sis articles sobre estudis in vivo, un article sobre la combinació d'estudis in vitro i in vivo i dos articles sobre una combinació d'estudis in vivo i ex vivo. Quatre articles es van classificar com una combinació de malalties perquè diverses malalties neurodegeneratives es van esmentar en els articles alhora. Malauradament, no es va registrar cap estudi classificable en HD i ELA. A més de l'assay bioquímic estàndard, alguns estudis també van informar sobre la composició química dels OE seleccionats.
Aquest article s'extreu de Molecules 2021, 26, 1107. https://doi.org/10.3390/molecules26041107 https://www.mdpi.com/journal/molecules