L'administració in vivo de consorcis de bacteris intestinals replica els metabotips A i B d'urolitina en un model de rata que no produeix urolitinaⅢ

En l'última dècada, hi ha hagut un interès creixent pels aliments vegetals rics en ET i EA, com ara la magrana i les nous, pels seus efectes protectors potencials contra malalties degeneratives cròniques com el càncer, malalties cardiovasculars i neurodegeneratives (malalties d'Alzheimer i Parkinson).32,33 No obstant això, ET. i les taxes de biodisponibilitat i absorció d'EA són molt baixes, i la microbiota intestinal els metabolitza encara més per produir Uros. Així, en les últimes dècades, molts estudis preclínics han suggerit que Uros podria ser els principals contribuents als beneficis per a la salut del consum de fonts riques en ET.1

Feu clic per als remeis contra el restrenyiment

Paral·lelament, s'han realitzat diversos estudis per identificar els grups bacterians que poden metabolitzar l'EA en diferents tipus d'Uros. Recentment, s'han identificat els consorcis bacterians intestinals implicats en el metabolisme de l'EA per produir els metabotips productors d'Uro (UM-A i UM-B) in vitro.25 En el present estudi, desenvolupem dos mètodes basats en qPCR per detectar dos gèneres bacterians d'aquests consorcis. (Ellagibacter i Enterocloster) d'una manera aespecífica, sensible i rendible. Desenvolupar un mètode basat en aqPCR per detectar Gordonibacter no era necessari perquè s'havia desenvolupat i provat prèviament en mostres fecals humanes.19,28.

Tal com es descriu a les taules ESI 1S i 2S,† el sistema era precís i adequat per detectar específicament els gèneres Ellagibacter i Enterocloster, ja que excloïa les espècies veïnes i altres bacteris detectats habitualment a l'intestí. En mostres fecals, la quantificació d'Ellagibacter i Enterocloster mitjançant aquest mètode de qPCR es va correlacionar bé amb els resultats obtinguts mitjançant la seqüenciació d'ARNr 16S. Per tant, aquest mètode de qPCR per a la quantificació d'Ellagibacter i Enterocloster es pot considerar una metodologia específica, eficient i factible. El present estudi va investigar per primera vegada la viabilitat de bacteris productors d'Uro aïllats de l'intestí humà en un model de rata no productora d'Uro.

Hem confirmat aquí i dinsaltres estudis paral·lels que les rates Wistar són un model adequat de mamífers no productors d'Uro (model animal semblant a UM-0-). Tanmateix, això s'hauria de comprovar mitjançant estudis posteriors, ja que la microbiota intestinal dels rosegadors d'una soca també pot diferir en funció de la proveïdor d'animals. El present estudi confirma el paper essencial que tenen Gordonibacter i (o) Ellagibacter en els passos inicials de la via de producció d'Uro. Tot i que al llarg de l'estudi es va detectar el gènere Enterocloster a les femtes de les rates control, va ser insuficient per portar els animals a produir Uros.

Aquest resultat està en línia amb estudis anteriors que van correlacionar la presència de Gordonibacter i (o)Ellagibacter a l'intestí humà amb la producció d'Uro.8,19 En general, el fet que Gordonibacter, Ellagibacter i Enterocloster van augmentar la seva abundància a les femtes i van reproduir amb èxit la producció de Uros in vivo demostra que tots o alguns dels bacteris ingerits van arribar a l'intestí i van romandre vius. Vam observar una quantitat més elevada d'Uro-A que d'IsoUro-A i UroB al grup B. En conseqüència, en aquest grup, la producció d'Uro-A va ser més gran. afavorit per sobre de la producció IsoUro-A i Uro-B, replicant el perfil de molts individus de UM-B.

Aquest perfil de producció d'Uro també s'ha descrit recentment en un enfocament diferent amb un model de ratolí pseudo-sense gèrmens després de trasplantar diàriament la microbiota fecal de diferents donants UM durant 4 setmanes, que podria ser un model valuós per explorar els efectes sobre la salut de l'EA i els ETs.34 No obstant això, el nostre estudi ha demostrat que consumir els consorcis bacterians A (Gordonibacter + Enterocloster) i B (Ellagibacter + Enterocloster) és suficient per produir la colonització intestinal de bacteris productors d'Uro en un model de rata no productora d'Uro, on el consum continuat d'ETs no va ser. suficient per modificar l'UM-0 cap a un tipus de metall productor d'Uro (UM-A o UM-B). D'altra banda, les dades van mostrar que quan una dieta rica en pols d'EA es complementava amb nous, la concentració d'EA fecal i la la producció d'Uros va augmentar significativament en els dos grups A (Fig. 3A) i B (Fig. 3B).

Això indica que la matriu dels aliments que conté EA afecta la seva biodisponibilitat a l'intestí i, per tant, la capacitat del bacteri per produir uros. Per tant, no totes les fonts dietètiques d'EA són igualment adequades per produir Uros a nivell intestinal. A més, les nous eren molt adequades per a la producció d'Uros a nivell intestinal en humans en comparació amb la ingesta de suc de magrana i extractes rics en EA.19,35 No obstant això, en el grup control, tot i que la concentració fecal d'EA va augmentar després d'afegir nous al dieta, no va ser suficient per modular la microbiota intestinal de les rates per produir Uros (Fig. 4A).

Aquests resultats coincideixen amb estudis anteriors sobre humans, en què el consum d'aliments rics en EA no va convertir els individus UM-0 en productors d'Uro, probablement a causa de l'absència o nivells mínims de bacteris productors d'Uro a la seva microbiota intestinal.11,36 En general. Els nostres resultats suggereixen que la modulació de l'abundància relativa de bacteris com Gordonibacter, Ellagibacter i Enterocloster podria modificar les UM dels individus. De fet, el consum continu de consorcis bacterians que contenen Gordonibacter més Enterocloster (en rates del grup A) o Ellagibacter Table 3plus Enterocloster (en rates del grup B) va donar lloc a colons intestinals.zació de bacteris productors d'Uro en un model de rata no productor d'Uro, permetent que el metabotip de rates canviï d'UM-0a UM-A o UM-B. A més, es va investigar la seguretat d'aquests consorcis bacterians intestinals administrats per via oral en rates durant 1 mes sense efectes adversos ni modulació d'altres grups bacterians en comparació amb les rates control (taules 2 i 3). Tanmateix, calen més investigacions per confirmar l'impacte del consum dels consorcis productors d'Uro en la salut i la seguretat de l'amfitrió abans de ser considerats com a possibles probiòtics de nova generació per personalitzar la producció d'Uro en humans.

A més d'altres bacteris transformadors de polifenols dietètics, els consorcis de bacteris intestinals productors d'Uro descrits en aquest estudi podrien tenir potencial com a nous probiòtics, especialment rellevants en individus UM-0, que no poden produir Uros bioactius. A més, en comparació amb la síntesi química , la producció de metabòlits per part dels microorganismes és sovint més convenient des del punt de vista de la salut i el medi ambient. Les malalties tractades prèviament només amb medicaments sintètics depenen progressivament de metabòlits secundaris bacterians, com ara antibiòtics i agents antitumorals, hipocolesterolèmics i immunomoduladors. Tanmateix, s'hauria de dur a terme més investigacions per demostrar aquestes nocions emergents.

Herbes medicinals naturals per alleujar el restrenyiment-Cistanche

Cistanche és un gènere de plantes paràsites que pertany a la família de les Orobanchaceae. Aquestes plantes són conegudes per les seves propietats medicinals i s'han utilitzat en la medicina tradicional xinesa (MTC) durant segles. Les espècies de Cistanche es troben predominantment a les regions àrides i desèrtiques de la Xina, Mongòlia i altres parts de l'Àsia Central. Les plantes de Cistanche es caracteritzen per les seves tiges carnoses i groguenques i són molt apreciades pels seus beneficis potencials per a la salut. En TCM, es creu que Cistanche té propietats tòniques i s'utilitza habitualment per nodrir el ronyó, millorar la vitalitat i donar suport a la funció sexual. També s'utilitza per abordar problemes d'envelliment, fatiga i benestar general. Tot i que Cistanche té una llarga història d'ús en medicina tradicional, la investigació científica sobre la seva eficàcia i seguretat és contínua i limitada. Tanmateix, conté diversos compostos bioactius com ara glicòsids feniletanoides, iridoides, lignans i polisacàrids, que poden contribuir als seus efectes medicinals.

Wecistanche'scistanche en pols, pastilles de cistanche, càpsules de cistanche,i altres productes es desenvolupen utilitzantdesertcistanchecom a matèries primeres, totes les quals tenen un bon efecte per alleujar el restrenyiment. El mecanisme específic és el següent: Es creu que Cistanche té beneficis potencials per alleujar el restrenyiment en funció del seu ús tradicional i de determinats compostos que conté. Tot i que la investigació científica específicament sobre l'efecte de Cistanche sobre el restrenyiment és limitada, es creu que té múltiples mecanismes que poden contribuir al seu potencial per alleujar el restrenyiment. Efecte laxant: Cistanche s'ha utilitzat durant molt de temps a la medicina tradicional xinesa com a remei per al restrenyiment. Es creu que té un efecte laxant lleu, que pot ajudar a promoure els moviments intestinals i induir el restrenyiment. Aquest efecte es pot atribuir a diversos compostos que es troben a Cistanche, com ara glicòsids feniletanoides i polisacàrids. Humitejar els intestins: basat en l'ús tradicional, es considera que Cistanche té propietats hidratants, dirigides específicament als intestins. La promoció de la hidratació i la lubricació dels intestins pot ajudar a suavitzar les eines i facilitar el pas, alleujant així el restrenyiment. Efecte antiinflamatori: el restrenyiment de vegades es pot associar amb una inflamació del tracte digestiu. Cistanche conté determinats compostos, inclosos els glicòsids feniletanoides i els lignans, que es creu que tenen propietats antiinflamatòries. En reduir la inflamació als intestins, pot ajudar a millorar la regularitat del moviment intestinal i alleujar el restrenyiment.