Part 2: Per què els extractes d'herbes poden ser un ingredient cosmecèutic potencialment antioxidant, antienvelliment, antiinflamatori i blanquejador

Contacte:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

FEU CLIC AQUÍ PER A LA PART 1

Conclusions

Extractes d'herbesde diferents materials vegetals variaven en aspecte extern, incloent color i sabor. Entre 16 extractes d'herbes, SR contenia el nivell més significatiu tant de fenols com de flavonoides, de manera que SR posseïa les activitats antioxidants més significatives tant en els assaigs de DPPH com de FRAP (p < 0.05).="" a="" més,="" rd="" i="" pe="" també="">antioxidant activities comparable to those of SR (p >0.05). A més, SR, RD i PE van mostrar un aspecte prometedorblanqueigefecte amb les activitats anti-tirosinasa més significatives en comparació amb les altres (p <0.05). tanmateix,="" l'extracte="" d'herbes="" amb="" les="" activitats="" antienvelliment="" més="" significatives="" va="" ser="" l'ep,="" que="" va="" inhibir="" l'activitat="" de="" col·lagenasa,="" elastasa="" i="" hialuronidasa="" en="" un="" 78,5="" ±="" 0.0="" per="" cent,="" 69.0="" ±="" 1,4.="" per="" cent="" i="" 64,2="" ±="" 0,3="" per="" cent,="" respectivament.="" a="" més,="" ma="" i="" ms="" posseïen="" l'activitat="" antiinflamatòria="" més="" significativa,="" ja="" que="" inhibia="" la="" secreció="" d'il-6="" i="" tnf-="" (p=""><0, 05).="" per="" tant,="" els="">extractes d'herbesesmentats anteriorment tenen efectes beneficiosos prometedors sobre la pell i podrien utilitzar-se en cosmètica/cosmecèuticproductes. Els extractes d'herbes en forma de solucions aquoses es poden aplicar directament a la pell com a diverses formes de productes cosmètics, com ara tòner, boira facial i sèrum facial. També es podrien desenvolupar en diverses formes de productes cosmètics, com ara crema, loció i gel. Tanmateix, es proposen sistemes de nano-entrega per al lliurament d'aquestsextractes d'herbesen una capa de pell més profunda per tal de complir la sevacosmecèuticpropietats. A més, es suggereix la liofilització o l'eliminació de dissolvents com un procés addicional per produir un extracte sec que no només ofereix més detalls sobre la quantitat de material extret, sinó que també es pot mantenir durant un període de temps més llarg.

cistanchetauletes

Per a més informació, feu clic aquí

Secció Experimental

Materials vegetals

Les fulles de G. extension i M. alba es van recollir d'una granja local al districte de Mae Rim, Chiang Mai, Tailàndia, l'octubre de 2018. Les fulles fresques es van rentar amb aigua de l'aixeta i es van deixar assecar a temperatura ambient. Les fulles es van tallar a trossos petits i es van cuinar al vapor durant uns 5-10 min. Posteriorment, les fulles streamades es van rostir a baixa temperatura durant 15 min i finalment es van assecar en un forn (UF110, Memert, Alemanya) posat a una temperatura de 45 oC durant 3 dies. A més, les fulles seques de M. alba es van preparar sense processos de cocció al vapor ni torrat. Les flors seques d'E. purpurea es van comprar a una granja local de Chiang Mai, Tailàndia. Les fulles seques d'A. elatior i G. pentaphyllum es van comprar a la botiga de la Royal Project Foundation de Chiang Mai, Tailàndia. Flors seques de C. tinctorius, C. morifolium, C. ternatea, H. sabdarifa i J.sambac, fulles seques de P. amaryllifolius, flors seques de R. Damascena, fulles seques de S. rebaudiana, pols d'escorça de C. verum seques i seques La pols de fruita P.emblica es va comprar a un mercat local de Chiang Mai, Tailàndia. Tots els materials vegetals secs es van triturar en una pols fina amb una batedora Moulinex (Moulinex, París, França) i es van mantenir en recipients tancats com es mostra a la figura 10 fins a un nou ús.

Figura 10. Herbes seques (a) i pols seques (b) de diversos materials vegetals

Anàlisi microscòpica de materials vegetals secs

Les mostres de plantes van ser identificades i autenticades per la Sra. Wannaree Charoensup, botànica de l'Herbari, Departament de Ciència Farmacèutica, Facultat de Farmàcia, Universitat de Chiang Mai. La pols seca de cada material vegetal es va analitzar mitjançant un microscopi Nikon ECLIPSE E200 (Nikon Solutions Co., Ltd., Konan, Japó) connectat amb una càmera Canon EOS750D (Canon Inc., Tochigi, Japó).[54] Es van utilitzar mostres de muntatge en glicerol diluït per preparar diapositives. Les característiques microscòpiques i els components cel·lulars de cada mostra es van examinar i fotografiar amb un microscopi amb augments de 400 ×.

planta de cistancheblanqueigefectea la pell aanti-oxidació

Materials químics

Àcid L-ascòrbic, àcid cògic, àcid gàl·lic, quercetina, àcid oleanòlic, àcid hialurònic, reactiu Folin-Ciocalteu, lipopolisacàrid (LPS), albúmina sèrica bovina (BSA), 2,4,6-Tris({{4 }}piridil)-s-triazina (TPTZ), 2,2'-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH), 3-(4,{5-dimetil tiazolil-2) { {15}},5-bromur de difenil tetrazoli (MTT), col·lagenasa de Clostridium histolyticum (EC 3.4.24.3), elastasa del pàncrees porcí (EC 3.4.4.7), hialuronidasa de testicles boví (EC 3.2.1.3.5). ), N-[3-({2-Furil)acriloil]-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA), N-succinil-Ala-Ala-Ala-p-nitroanilida (AAAPVN), diclorhidrat La tirosinasa de bolets (EC 1.14.18.1), la L-3,4 dihidroxifenilalanina (L-DOPA) i la L-tirosina es van comprar a Sigma Aldrich (St. Louis, MO, EUA). La base Tricine i Tris es va comprar a Fisher Chem Alert (Fair Lawn, NJ, EUA). Mitjà d'àguila modificat amb Dulbecco (DMEM), L-glutamina, RPMI-1640, penicil·lina/estreptomicina i blau tripà es van comprar a Invitrogen™ (Grand Island, NY, EUA). L'àcid clorhídric i l'àcid acètic de grau AR es van comprar a Merck (Darmstadt, Alemanya). Clorur d'alumini (AlCl3), clorur de calci (CaCl2), clorur fèrric (FeCl2), clorur fèrric (FeCl3), sulfat fèrric (FeSO4), acetat de potassi (CH3CO2K), clorur de potassi (KCl), dihidrogen fosfat de potassi (KH2PO4), potassi persulfat (K2S2O8), acetat de sodi (C2H3NaO2), carbonat de sodi (Na2CO3), clorur de sodi (NaCl), hidròxid de sodi (NaOH), fosfat monosòdic (NaH2PO4) i fosfat disòdic (Na2HPO4) es van comprar a Fisher Chemicals (Loughborough, Regne Unit). ). L'etanol i el dimetil sulfòxid (DMSO) de grau AR es van comprar a Labscan (Dublín, Irlanda).

Extracció d'herbes

Els materials vegetals a base d'herbes es van extreure per infusió en aigua bullida. Breument, 1 g de cada pols de plantes a base d'herbes seques es va envasar en una bossa de te i es va submergir en 50 ml d'aigua DI bullida. La bossa de te es va retirar després d'1, 3, 5, 10 i 15 min d'infusió. L'extracte infós es va deixar refredar a temperatura ambient i es va utilitzar en investigacions posteriors.

cistanche herbaextracte

Determinació del contingut fenòlic total pel mètode Folin-Ciocalteu

El contingut fenòlic total de cada extracte d'herbes es va avaluar pel mètode Folin-Ciocalteu basat en un mètode de Chaiyana et al.,[55]que s'havia modificat del mètode de Li et al.[56]Es va utilitzar àcid gàl·lic per establir. una corba estàndard. Els nivells de compost fenòlic es presenten en mil·ligrams d'equivalent d'àcid gàlic (GAE) per mil·lilitre deextractes d'herbes. Tots els experiments es van fer per triplicat.

Determinació del contingut total de flavonoides pel mètode del clorur d'alumini

El contingut total de flavonoides de cada extracte d'herbes es va avaluar pel mètode del clorur d'alumini basat en un mètode de Do et al.[57] La ​​quercetina es va utilitzar per establir una corba estàndard. Els nivells de flavonoides es presenten en mil·ligrams d'equivalent de quercetina (QE) per mil·lilitre deextractes d'herbes. Tots els experiments es van fer per triplicat.

Assaig del reactiu 2,2'-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH)

L'activitat d'eliminació dels radicals DPPH (DPPH) de cada extracte d'herbes es va avaluar mitjançant l'assaig DPPH basat en un mètode de Chaiyana et al.,[55] que havia estat modificat pel mètode de Blois.[58] L'activitat d'eliminació es va calcular mitjançant l'equació

percentatge d'activitat d'eliminació={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (1)

on A és l'absorbància UV de la solució de DPPH, B és l'absorbància UV dels dissolvents, C és l'absorbància UV de la mescla deextractes d'herbesi solució de DPPH, i D és l'absorbància UV de la solució d'extracte d'herbes. El control positiu va ser l'àcid L-ascòrbic. Tots els experiments es van fer per triplicat.

Assaig de poder antioxidant reductor de fèrric (FRAP).

El reductor fèrricantioxidantLa potència de cada extracte d'herbes es va avaluar mitjançant l'assaig FRAP basat en un mètode de Chaiyana et al.,[55]que havia estat modificat pel mètode de Saeio et al.[59]Es va utilitzar FeSO4 per establir una corba estàndard. El poder reductor fèrric es presenta en termes de capacitat equivalent (EC1), que era la quantitat d'equivalents de FeSO4 per mil·lilitre de mostra. El control positiu va ser l'àcid L-ascòrbic. Tots els experiments es van fer per triplicat.

Determinació de l'activitat antitirosinasa

L'activitat inhibidora contra l'enzim tirosinasa de cada extracte d'herbes es va avaluar mitjançant un assaig espectrofotomètric basat en un mètode de Laosirisathian et al.,[60] que havia estat modificat pel mètode de Pomerantz.[61] Les activitats anti-tirosinasa es van calcular mitjançant l'equació

percentatge d'activitat antitirosinasa={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (2)

on A és l'absorbància UV d'un enzim tirosinasa combinat amb el substrat, B és l'absorbància UV del dissolvent, C és l'absorbància UV delextractes d'herbescombinat amb un enzim tirosinasa i el substrat, D és l'absorbància UV de la solució d'extracte d'herbes. El control positiu va ser l'àcid kòjic. Tots els experiments es van fer per triplicat.

Cistancheés uninhibidor de la tirosinasa

Determinació de l'activitat inhibidora de la col·lagenasa per mètode espectrofotomètric

L'activitat inhibidora de la col·lagenasa de cada extracte d'herbes es va avaluar mitjançant un assaig espectrofotomètric basat en un mètode de Chaiyana et al.[44] amb lleugeres modificacions. En primer lloc, 0,16 unitats/ml de solució de col·lagenasa era una combinació de col·lagenasa de Clostridium histolyticum, NaCl 80 mM, CaCl2 2 mM i tampó Tricina 50 mM, pH 7,5. Posteriorment, es van aplicar 200 µL de la solució de col·lagenasa resultant a 20 µL de cada extracte d'herbes en una placa de pou de fons pla (Costar, Corning Ltd., Sunderland, Regne Unit) i es va deixar durant 15 min. Posteriorment, es van aplicar 80 µL d'1 mg/mL de FALGPA al tampó Tricine, pH 7,5, com a substrat a la reacció enzimàtica i es van deixar durant 20 min. L'absorbància UV de la mescla resultant es va mesurar a 340 nm mitjançant un detector multimode (Beckman CoulterDTX880, Fullerton, CA, EUA). Les activitats inhibidores de la col·lagenasa es van calcular mitjançant l'equació

percentatge d'activitat anticolagenasa={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (3)

on A és l'absorbància UV de la solució de col·lagenasa combinada amb la solució FALGPA, B és l'absorbància UV dels dissolvents, C és l'absorbància UV delextractes d'herbescombinat amb la solució de col·lagenasa i FALGPA, i D és l'absorbància UV de la solució d'extracte d'herbes. El control positiu va ser EGCG. Tots els experiments es van fer per triplicat.

Determinació de l'activitat inhibidora de l'elastasa pel mètode espectrofotomètric

L'activitat inhibidora de l'elastasa de cada extracte d'herbes es va avaluar mitjançant un assaig espectrofotomètric basat en un mètode de Chaiyana et al.[44] Les activitats inhibidores de l'elastasa es van calcular mitjançant l'equació

percentatge d'activitat antielastasa={((AB)-(CD))/(AB)} x 100, (4)

on A és l'absorbància UV de la solució d'elastasa i la solució AAAPVN, B és l'absorbància UV dels dissolvents, C és l'absorbància UV delextractes d'herbescombinat amb elastasa i solució AAAPVN, i D és l'absorbància UV de la solució d'extracte d'herbes. EGCG es va utilitzar com a control positiu. El control positiu va ser EGCG. Tots els experiments es van fer per triplicat.

Determinació de l'activitat inhibidora de la hialuronidasa per mètode espectrofotomètric

L'activitat inhibidora de la hialuronidasa de cada extracte d'herbes es va avaluar mitjançant un assaig espectrofotomètric basat en un mètode de Chaiyana et al.[44] Les activitats inhibidores de la hialuronidasa es van calcular mitjançant l'equació

percentatge d'activitat de la hialuronidasa={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (5)

on A és l'absorbància UV de la solució de hialuronidasa combinada amb la solució d'àcid hialurònic, B és l'absorbància UV dels dissolvents, C és l'absorbància UV delextractes d'herbescombinat amb la solució de hialuronidasa i la solució d'àcid hialurònic, i D és l'absorció UV de la solució d'extracte d'herbes. El control positiu va ser l'àcid oleanòlic. Tots els experiments es van fer per triplicat.

Determinació de l'activitat antiinflamatòria mitjançant l'assaig immunosorbent lligat a enzims (ELISA)

L'activitat antiinflamatòria de cada extracte d'herbes es va avaluar mitjançant activitats inhibidores contra la secreció d'IL-6 i TNF basant-se en un mètode de Chaiyana et al.,[44] que s'havia modificat a partir del mètode de Mueller et al. al.[62]LPS es va utilitzar per estimular el procés inflamatori en cèl·lules RAW 264.7 de macròfags de monòcits de ratolí (American Type Culture Collection, ATCCTIB-71). La cèl·lula incubada amb LPS va servir de control del vehicle, amb el 100 per cent de les citocines secretades, mentre que les cèl·lules RAW 264.7 no tractades van servir de control negatiu. L'assaig MTT es va utilitzar per avaluar la viabilitat de les cèl·lules RAW 264.7 juntament amb l'ELISA.[62]La inhibició de la secreció d'IL-6 i TNF es va calcular mitjançant l'equació

percentatge d'inhibició de citocines={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (6)

on A és la densitat òptica de laextractes d'herbesde l'assaig MTT, B és la densitat òptica del control negatiu de l'assaig MTT, C és la densitat òptica dels extractes d'herbes d'ELISA i D és la densitat òptica del control del vehicle d'ELISA. El control positiu va ser la dexametasona. Tots els experiments es van fer per triplicat.

Anàlisi estadística

Tots els resultats es presenten en forma de mitjana ± desviació estàndard (DE). Es va utilitzar l'anàlisi unidireccional de la variància (ANOVA) per determinar la significació estadística, seguida de les proves post-hoc de Turquia, utilitzant SPSS 17.0 per a Windows (SPSS Inc., Chicago, IL, EUA). P <0.05 es="" va="" considerar="" estadísticament="">

Referències

[1] M. Kong, XG Chen, DK Kweon, HJ Park, "Investigacions sobre la permeació cutània de la nanoemulsió basada en àcid hialurònic com a portador transdèrmic", Carbohydr. Políma. 2011, 86, 837-843.

[2] H. Takigawa, H. Nakagawa, M. Kuzukawa, H. ori, G. Imokawa, "La producció deficient d'àcid hexadecenoic a la pell s'associa en part amb la vulnerabilitat dels pacients amb dermatitis atòpica a la colonització per Staphylococcus aureus", Dermatologia. 2005, 211, 240-248.

[3] SH Lee, SK Jeong, SK Ahn, 'Una actualització de la funció de barrera defensiva de la pell', Yonsei Med. J. 2006, 47, 293-306.

[4] F. Bonté, D. Girard, JC Archambault, A. Desmouliere, 'Skin Changes during Ageing', In Biochemistry and Cell Biology of Ageing: Part II Clinical Science, Springer: Singapur, 2019, 249-280.

[5] AK Langton, HK Graham, CE Griffiths, REB Watson, "L'envelliment afecta de manera significativa la funció biomecànica i la composició estructural de la pell", Exp. Dermatol. 28, 2019 981-984.

[6] T. Schikowski, A. Hüls, 'Air Pollution and Skin Aging', Curr. Entorn. Diputació de salut 2020, 1-7.

[7] N. Amberg, C. Fogarassy, ​​'Green Consumer Behavior in the Cosmetics Market', Recursos. 2019, 8, 137.

[8] J. Azmir, ISM Zaidul, MM Rahman, 'Tècniques per a l'extracció de compostos bioactius a partir de materials vegetals: una revisió, J. Food Eng. 2013, 117, 426-436.

[9] M. Gašperlin, M. Gosenca, "Enfocaments principals per a l'aportació de vitamines antioxidants a través de la pell per prevenir l'envelliment de la pell", Expert. Opina. Entrega de drogues. 2011, 8, 905-919.

[10] SM Salavkar, RA Tamanekar, RB Athawale, 'Antioxidants in skin aging–Future of dermatology', Int. J. Green Pharm. 2011, 5(3). 161-168.

[11] J. Calleja-Agius, Y. Muscat-Baron, MP Brincat, 'Skin aging ', Menopause Int. 2007,13, 60-64.

[12] GJ Fisher, T.Quan, T. Purohit, Y. Shao, MK Cho, T. He, J. Varani, S. Kang, JJ Voorhees, "La fragmentació del col·lagen promou l'estrès oxidatiu i eleva la metaloproteinasa de la matriu{{1} } en fibroblasts en pell humana envellida', Am. J. Pathol. 2009, 174, 101-114.

[13] AC Weihermann, M. Lorencini, CA Brohem, CM De Carvalho, 'Elastin structure and its involvement in skin photoaging, Int. J. Cosmet. Ciència. 2017, 39, 241-247.

[14] S. Abhijit, D. Manjushree, 'Anti-hyaluronidase, the anti-elastase activity of Garcinia Indica, Int. J. Botànica. 2010, 6(3), 299-303.

[15] T. Pillaiyar, M. Manickam, V. Namasivayam, Agents per blanquejar la pell: perspectiva química medicinal dels inhibidors de la tirosinasa. J. Inhib enzimàtic. Med. Chem. 2017, 32, 403-425.

[16] M. Ashawat, M. Banchhor, S. Saraf, S. Saraf, "Herbal Cosmetics: Trends in Skin Care Formulation" Pharmacogn. Rev. 2009, 3, 82-89.

[17] FN Muanda, R. Soulimani, B. Diop, A. Dicko, "Estudi sobre composició química i activitats biològiques de l'oli essencial i extractes de Stevia rebaudiana Bertoni deixar", LWT-Food Sci. Tecnol. 2011, 44, 1865-1872.

[18] NG Baydar, H. Baydar, "Compostos fenòlics, activitat antiradical i capacitat antioxidant dels extractes de rosa oleosa (Rosa damascena Mill.)", Ind. Crops Prod. 2013, 41, 375-380.

[19] SM Ghoreishi, A. Hedayati, SO Mousavi, 'Quercetin extraction from Rosa damascena Mill via supercritical CO2: Neural network and adapter neuro-fuzzy interface system modeling and response surface optimization, J. Supercrit. Fluids. 2016, 112, 57-66.

[20] TEA Ardjani, JR Alvarez-Idaboy, 'Activitat d'eliminació radical dels anàlegs de l'àcid ascòrbic: cinètica i mecanismes', Theor. Chem. Acc. 2018. 137, 69.

[21] L. Panzella, 'Natural Phenolic Compounds for Health, Food and Cosmetic Applications' Antioxidants. 2020, 9, 427.

[22] DS Menamo, DW Ayele, MT Ali, "Síntesi verda, caracterització i activitat antibacteriana de nanopartícules de coure utilitzant àcid L-ascòrbic com a agent reductor", Ethiop. j. sci. tecnologia. 2017, 10, 209-220.

[23] NG Quilantang, SH Ryu, SH Park, JS Byun, JS Chun, JS Lee, J. p. Rodríguez, YS. Yun, SD Jacinto, S. Lee, "Activitat inhibidora d'extractes de metanol de diferents flors de colors sobre aldosa reductasa i anàlisi HPLC-UV de quercetina", Hortic. Entorn. Biotecnologia. 2018, 59, 899-907.

[24] SM Sabir, RH Shah, AH Shah, 'Contingut total d'àcid fenòlic i ascòrbic i activitats antioxidants de dotze ecotips diferents de Phyllanthus emblica del Pakistan', Chiang Mai J. Sci. 2017, 44, 904-911.

[25] JF Morton, 'The emblic (Phyllanthus emblica L.)', Econ. Bot. 1960, 14, 119-128.

[26] NN Barthakur, NP Arnold, 'Anàlisi química de l'emblic (Phyllanthus emblica L.) i el seu potencial com a font d'aliment', Sci. Hortic. 1991, 47, 99-105.

[27] D. Huang, B. Ou, RL Prior, "La química darrere dels assajos de capacitat antioxidant", J. Agric. Química dels Aliments. 2005, 53, 1841-1856.

[28] V. Bondet, W. Brand-Williams, CLWT Berset, 'Kinetics and Mechanisms of Antioxidant Activity using the DPPH Free Radical Method', Food Sci. Technol.-Zuric. 1997, 30, 609-615.

[29] S. Nam, HW Jang, T. Shibamoto, 'Activitats antioxidants d'extractes de tes preparats a partir de plantes medicinals, Morus alba L., Camellia sinensis L. i Cudrania tricuspidata, i els seus components volàtils', J. Agric. Química dels Aliments. 2012, 60, 9097-9105.[30] J. Harrathi, H. Attia, M. Neffati, "Efectes de la sal sobre el creixement dels brots i el rendiment i la composició d'olis essencials al cártam (Carthamus tinctorius L.)", J. Essent. Oli Res. 25, 2013 482-487.

[31] A. Mar, AA Mar, PP Thin, 'Estudi sobre els constituents fitoquímics de l'oli essencial de Pandanus amaryllifolious Roxb. Les fulles i la seva eficàcia antibacteriana', Yadanabon Univ. Res. J. 2019, 10, 1-9.

[32] M. Rinnerthaler, J. Bischof, MK Streubel, A. Trost, K. Richter, 'Estrès oxidatiu en l'envelliment de la pell humana', Biomolecules. 2015, 5, 545-589.

[33] NR Perron, JL Brumaghim, "Una revisió dels mecanismes antioxidants dels compostos polifenolics relacionats amb la unió del ferro", Cell Biochem. Biofísica. 2009, 53, 75-100.

[34] A. Karadag, B. Ozcelik, S. Saner, "Revisió dels mètodes per determinar les capacitats antioxidants", Food Anal. Mètodes. 2009, 2, 41-60.

[35] RJ Wang, ML Hu, 'Capacitats antioxidants dels extractes de fruites de cinc genotips de morera amb diferents assajos i anàlisi de components principals, Int. J. Food Prop. 2011, 14, 1-8.

[36] S. Mirunalini, M. Krishnaveni, 'Therapeutic potential of Phyllanthus emblica (amla): the ayurvedic wonder', J. Basic Clin. Physiol. Pharmacol. 21, 2010 93-105.

[37] R. Jakmatakul, R. Suttisri, P. Tengamnuay, "Avaluació de l'antitirosinasa i les activitats antioxidants de l'arrel de Raphanus sativus: comparació entre el suc liofilitzat i l'extracte metanòlic", Thai J. Pharm. Ciència. 2009, 33. 22-30.

[38] SJ Lee, WJ Lee, SE Chang, GY Lee, "Efecte antitimelanogènic del ginsenòsid Rg3 mitjançant la inhibició mediada per la cinasa regulada per senyal extracel·lular del factor de transcripció associat a la microftàlmia" J. Ginseng Res. 2015, 39, 238-242