L'envelliment de la pell és un fenomen biològic complex a causa de la disminució fisiològica

Siusplau contactaoscar.xiao@wecistanche.comper a més informació

Resum:L'objectiu d'aquest estudi era provar l'efecte inhibidor dels extractes de fruites de Washingtonia filifera sobre els enzims relacionats amb l'envelliment de la pell. Els extractes de polpa no van exercir una inhibició enzimàtica significativa mentre que els extractes de llavors de W.filifera presenten activitats anti-elastasa, anti-collagenasa i anti-tirosinasa. La tirosinasa es va inhibir lleugerament mentre que es va observar un efecte més fort pel que fa a la inhibició de l'elastasa i la col·lagenasa. Els extractes alcohòlics van proporcionar millors resultats que els extractes aquosos. Entre ells, els extractes de metanol van mostrar que les activitats inhibidores de l'enzim destacades són el valor IC5o d'elastasa i col·lagenasa comparable i fins i tot millor que el compost de referència. El mode d'inhibició dels extractes més actius es va investigar mitjançant l'anàlisi de trames de Lineweaver-Burk. Els extractes de llavors de W.filifera també es van investigar pel seu efecte fotoprotector mitjançant l'equació de Mansur i es va avaluar l'activitat antioxidant de l'extracte de W.filifera en cèl·lules amb estrès oxidatiu. Per avaluar la seguretat de l'extracte, es va analitzar l'efecte sobre la viabilitat cel·lular de les cèl·lules de queratinòcits humans.cistanche de l'imperi perdutL'extracte de metanol va presentar el millor efecte fotoprotector i va exercir activitat antioxidant en un sistema cel·lular sense efecte citotòxic. Els resultats globals demostren que els extractes de W.filifera són fonts prometedores de compostos bioactius que es podrien utilitzar en la preparació cosmètica i farmacèutica.

Paraules clau:inhibició enzimàtica; col·lagenasa; elastasa; tirosinasa; extractes de plantes; llavors; envelliment de la pell; Washingtonia filifera

Feu clic aquí per saber-ne més

1. Introducció

L'envelliment de la pell és un fenomen biològic complex a causa de la disminució fisiològica de les funcions de la pell i de diversos factors ambientals extrínsecs, com ara la radiació UV, els productes químics i les espècies reactives d'oxigen (ROS). La pell és la part més gran i més exposada del cos i l'exposició a la radiació solar UV representa un dels factors externs que indueixen l'estrès més importants: l'envelliment de la pell fotoinduït associat a l'estrès oxidatiu. Les ROS induïdes per la irradiació UV poden iniciar vies moleculars complexes, inclosa l'activació d'enzims que degraden les proteïnes de la matriu extracel·lular (ECM) a la dermis, alterant la integritat de la pell [1]. Una de les principals característiques de l'envelliment de la pell és, de fet, la pèrdua de l'estructura de l'ECM, que comprèn nombroses proteïnes, com ara col·lagen i elastina, totes les quals tenen un paper important en la retenció de l'elasticitat de la pell [2]. La degradació de l'ECM es deu principalment a l'activitat millorada dels enzims proteolítics, com la col·lagenasa i l'elastasa. La inhibició d'aquestes activitats enzimàtiques per part de compostos vegetals naturals podria ser un enfocament prometedor per prevenir l'envelliment de la pell [3]. La col·lagenasa (EC 3.4.24.3) pertany a la família de les metaloproteinases de matriu i pot degradar la regió de triple helicoïdal del col·lagen en condicions fisiològiques.fracció de flavonoides purificada micronitzada 1000 mg utilitzaEl col·lagen és el component fibrós de l'ECM i la principal proteïna estructural de la pell humana, proporcionant suport estructural als ossos, tendons, lligaments i vasos sanguinis. L'elastasa (EC3.4.21.36) és un enzim proteolític implicat en la degradació fisiològica de l'elastina, la proteïna ECM responsable de l'elasticitat de la pell. S'ha trobat un augment de l'activitat de l'elastasa en diverses malalties, per exemple, la psoriasi, la dermatitis, els processos inflamatoris i l'envelliment prematur de la pell, que estan estretament associades amb la formació d'arrugues[4].

Cistanche pot anti-envelliment

A més, un dels principals canvis associats a les arrugues en la gent gran és l'aparició de taques hiperpigmentades, també conegudes com a lentigo senil o taques de l'edat. Estan directament associats amb una pigmentació desigual a causa de l'activitat d'un altre enzim relacionat amb l'envelliment anomenat tirosinasa. La tirosinasa (EC 1.14.18.1) és l'enzim que limita la velocitat en el metabolisme de la melanina. Catalitza la hidroxilació de la L-tirosina a 3,4-dihidroxifenilalanina (L-DOPA), seguida de l'oxidació de la L-DOPA a dopaquinona. La polimerització oxidativa dels derivats de la dopaquinona dóna lloc a la melanina [5]. La síntesi de pigments de melanina és un procés fisiològic que juga un paper crucial en la prevenció del dany a la pell induït pels raigs UV mitjançant l'absorció de la llum solar UV. Malgrat els seus avantatges, l'excés de producció o l'acumulació anormal de melanina provoca problemes a la pell com les típiques taques de l'edat. Com que la pell és l'òrgan més visible del cos, l'aparició prematura d'arrugues i hiperpigmentació també pot causar angoixa emocional per a algunes persones.

Així, els inhibidors de tots els enzims descrits anteriorment poden representar ingredients cada cop més importants en cosmètics i medicaments per prevenir l'envelliment de la pell [6]. Els productes vegetals naturals podrien ser una font prometedora de compostos bioactius. De particular interès per a aplicacions anti-envelliment, els extractes tenen múltiples funcions beneficioses, com ara la inhibició d'enzims relacionats amb l'envelliment i la capacitat d'eliminar radicals lliures.

En el nostre treball anterior, vam descriure la capacitat antioxidant i diverses activitats biològiques dels extractes de llavors de W.filifera [7]. Washington filifera (Lindl.) H. Wendl., comunament coneguda com la palmera de Califòrnia o la palmera del desert, és una palmera de fulla perenne originària del sud de Califòrnia, Arizona, Mèxic i zones desèrtiques.oteflavonoideAquesta palmera, amb una alçada de 15-20 m, no produeix dàtils però posseeix fruits comestibles dolços i saborosos. Aquestes baies tenen una llavor molt gran i marró envoltada d'una polpa fina (figura 1). W.filifera s'ha estudiat pel que fa, per exemple, al seu ús com a font potencial de noves fibres cel·lulòsiques [8] i al valor nutricional dels seus fruits [9]; La composició fenòlica i l'activitat antioxidant de les parts aèries també s'han informat [10]. En el nostre estudi anterior, vam informar de la bona activitat antioxidant de W.puritans vitamina cfilifera, que semblava ser una font de molècules fenòliques i flavonoides[7]. Els mateixos extractes van exercir un efecte inhibidor sobre els enzims de la xantina oxidasa i la colinesterasa, que representen enzims clau en el tractament de la gota i la malaltia d'Alzheimer, respectivament.

L'objectiu d'aquest treball era ampliar la caracterització d'aquesta planta i avaluar el potencial ús dels seus extractes com a agent antienvelliment. Els extractes de polpa i llavors es van investigar, per tant, per les seves activitats inhibidores de l'activitat elastasa, col·lagenasa i tirosinasa, ja que representen els enzims diana clau per a la prevenció i el tractament del fotoenvelliment de la pell; A més, es van analitzar els extractes de W.filifera que mostraven les millors activitats prometedores per la seva citotoxicitat in vitro, activitat antioxidant cel·lular i efectes fotoprotectors.

2.Resultats i discussió

2.1.Inhibició enzimàtica

Els extractes de polpa i llavors de W. filifera es van provar primer a una concentració de 50 ug/mL.sistancheTots els extractes de polpa no van exercir una inhibició enzimàtica significativa (dades no mostrades). Les activitats inhibidores enzimàtiques dels extractes de llavors es van calcular i es van expressar com a concentració inhibidora mitja màxima (també). La taula 1 mostra els valors d'ICso obtinguts dels extractes de llavors en comparació amb els dels inhibidors estàndard, per tal d'avaluar la força inhibidora de les mostres. Com es va poder observar, tots els extractes inhibeixen dèbilment l'activitat de la tirosinasa, amb valors d'ICso superiors als de l'àcid cògic estàndard. Es va observar una millor inhibició de les activitats d'elastasa i col·lagenasa, i els extractes etanòlics (EEG i EES) i metanòlics (MEG i MES) van exercir els millors efectes. L'activitat inhibidora d'aquestes mostres contra l'elastasa va ser similar; els valors d'ICso oscil·laven entre 10,75 i 19,75 ug/mL i eren comparables als del control positiu (àcid oleanòlic; ICso=11,75 ug/mL).

En canvi, l'activitat de la col·lagenasa va ser fortament inhibida pels extractes, que van mostrar una potència més alta que el gallat d'epigalocatequina estàndard, sent l'ICso fins a tres vegades inferior al control positiu. Tenint en compte que els extractes eren una barreja de diversos compostos, la concentració de les molècules actives individuals era fins i tot inferior al valor IC50, fent que els extractes fossin encara més prometedores fonts de compostos inhibidors.

2.2.Anàlisi cinètica per Lineweaver-Burk Plot

Hem centrat la nostra atenció en els extractes d'etanol i metanol per investigar el mode d'inhibició d'aquests enzims ja que tenien un millor efecte contra les activitats de l'elastasa i la col·lagenasa. La cinètica d'inhibició es va determinar mitjançant la trama doble recíproca de Lineweaver-Burk. Els assajos es van realitzar augmentant la concentració del substrat respectiu en absència i presència dels extractes a diferents concentracions.

La taula 2 mostra que l'EEG i l'EES van actuar com a inhibidors no competitius contra l'elastasa. De fet, l'anàlisi cinètica d'aquests extractes va produir una família de línies paral·leles per augmentar les concentracions d'extracte (Figura 2A,B). Aquesta anàlisi kirètica indica que aquests extractes es poden unir amb el complex enzim-substrat. La constant d'equilibri (Krs) es va calcular a partir del replot de les interceptes (1/Vmax) en funció de la concentració d'inhibidor, donant lloc a un valor de 3,91 i 8,89 ug/mL per a EEG i EES, respectivament. El mode d'inhibició dels extractes metanòlics va revelar que aquests extractes actuen com un inhibidor no competitiu. De fet, en augmentar la concentració d'extractes, es va trobar una família de rectes amb diferents pendents, totes intersecants a l'abscissa (figura 2C, D). Aquesta anàlisi indica que els extractes es poden unir no només al complex enzim-substrat sinó també a l'enzim lliure. Les constants d'equilibri per a la unió amb l'enzim lliure (Kj) i amb el complex enzim-substrat (Kis) es van obtenir a partir del pendent (Km/Vmax) o dels valors 1/Vmax (intercepcions y) representats en funció de la concentració d'inhibidor, respectivament.Finalment, el comportament cinètic de la col·lagenasa a diferents concentracions d'extractes es mostra a la figura 3A-D. Tots els extractes van actuar com a inhibidors no competitius amb valors de Krs en el rang de 7,58-13,04 ug/mL (Taula 2).

En el nostre treball anterior, vam analitzar els extractes alcohòlics de llavors de W. filifera, mitjançant HPLC-DAD-ESI/MS. Hem destacat que els principals compostos fenòlics d'aquests extractes consisteixen en flavan-3-ol [7]. Entre ells, les procianidines de tipus B eren els principals compostos en els extractes de llavors de W.filifera. En un article anterior es va observar una relació positiva entre el grau de polimerització de procianidines i la capacitat de les procianidines per inhibir l'elastasa [11,12]. A més, s'ha informat de l'activitat inhibidora contra l'elastasa i la col·lagenasa per part d'alguns compostos de procianidina [13,14]. L'acció sinèrgica d'aquests compostos podria contribuir a explicar la important inhibició de l'extracte metanòlic de W.filifera contra ambdós enzims.

2.3.Factor de protecció solar

L'activitat fotoprotectora és molt important per als compostos amb possible aplicació a la pell, per això hem determinat el factor de protecció solar (SP) dels nostres extractes. El SPF indica la capacitat d'una substància per absorbir els raigs UV, protegint la pell dels efectes tòxics produïts per aquesta radiació. Els cosmètics a base de plantes tenen un gran potencial per absorbir la radiació UV perquè els extractes de plantes contenen polifenols, com ara flavonoides o carotenoides. Aquests compostos, al tenir anells aromàtics, poden absorbir els raigs UV i, per tant, poden actuar com a filtre solar. Com que els extractes de llavors alcohòliques de W.filifera contenen compostos fenòlics i flavonoides [7], es van avaluar els efectes fotoprotectors d'aquests extractes. Tal com es mostra a la Taula 3, tots els extractes analitzats, a una concentració de 100 ug/mL, van mostrar valors SPF entre 1,52 i 3,35. Es va revelar que els extractes de metanol posseïen els millors efectes fotoprotectors. Els raigs UV són responsables de les malalties de la pell i desencadenen els processos que provoquen l'envelliment de la pell, l'estrès oxidatiu i la formació d'arrugues. Així, la reducció de l'absorció d'aquesta radiació potencia, de manera indirecta, les activitats antioxidants i la inhibició dels enzims relacionats amb l'envelliment.

2.4. Viabilitat cel·lular i nivell de ROS intracel·lular

Com que l'estrès oxidatiu és un factor clau per provocar l'envelliment i els danys relacionats amb l'edat, també vam examinar si els extractes de W. filifera inhibien la generació de ROS induïda per HO2-en un sistema cel·lular. En un article anterior, vam descriure les activitats antioxidants dels extractes de llavors mitjançant un mètode espectrofotomètric (assaig ABTS) [7]. Es va revelar que les mostres eren una bona font de compostos fenòlics amb propietats antioxidants, amb MEG mostrant la millor activitat. Com que aquest extracte tenia la millor activitat antioxidant i també un gran potencial, tenint en compte les activitats inhibidores contra l'enzim provat (colinesterasa, xantina oxidasa i els enzims d'envelliment presentats aquí), vam decidir confirmar la capacitat antioxidant del MEG en un model cel·lular.

En primer lloc, es van investigar els efectes de l'extracte de W.filifera sobre la viabilitat cel·lular a les cèl·lules HaCaT. La línia cel·lular HaCaT de queratinòcits humans immortalitzats s'ha utilitzat àmpliament com a model per estudiar l'homeòstasi epidèrmica [15]. Per tal de determinar la seguretat d'aquest extracte, les cèl·lules es van tractar amb diverses concentracions de la mostra durant 24 hores i es van examinar mitjançant una prova MTT. Els resultats indiquen que l'extracte no era citotòxic a les cèl·lules HaCaT i només es va observar una petita disminució (viabilitat del 80 per cent) a 100 ug/mL (figura 4). Com que la viabilitat no es va veure afectada fins a 50 ug/mL (viabilitat del 96 per cent), vam decidir dur a terme una experimentació cel·lular addicional utilitzant fins a aquesta concentració d'extracte. Es van avaluar els nivells de ROS a les cèl·lules abans i després de l'estrès oxidatiu i després del tractament amb MEG. L'estudi es va dur a terme utilitzant diacetat de 21,7'-diclorofluoresceïna (DCFH-DA), que es difon fàcilment a través de la membrana cel·lular i és hidrolitzat per les esterases endògenes a DCFH. Els augments ràpids de DCF indiquen l'oxidació de DCFH per ROS intracel·lular, com ara H2O2. Tal com es mostra a la figura 5, la incubació de H2O2 va augmentar significativament la formació de ROS a les cèl·lules HaCaT, però el tractament amb l'extracte va poder inhibir la producció de ROS induïda per H2O2- d'una manera dosi-resposta. Així, aquests resultats confirmen els assajos antioxidants i suggereixen que el MEG també pot reduir la formació de ROS a les cèl·lules.

L'extracte metanòlic analitzat en aquest article va mostrar altes propietats antioxidants. La composició fenòlica d'aquest extracte consistia en flavan-3-ol, i les procianidines de tipus B eren els principals compostos fenòlics [7]. S'ha informat que les procianidines, un grup de bioflavonoides polifenòlics, presenten una àmplia gamma de propietats biològiques, farmacològiques i quimioprotectores contra els radicals lliures d'oxigen[16,17]. Un estudi anterior ha demostrat que l'activitat antiradical de les procianidines és forta a concentracions elevades[18]. A més, els extractes de proantocianidina són eliminadors de radicals superòxids més efectius que la vitamina C antioxidant i Trolox [19].

3. Materials i Mètodes

3.1.Químics

Tots els reactius químics es van obtenir com a productes comercials purs de Sigma Chemical Co. (St. Louis, MO, EUA) tret que s'indiqui el contrari, i es van utilitzar sense més purificació.

3.2.Preparació de la mostra de planta

Els fruits de W.filifera es van recollir a Tunísia a les zones de Gabes (G) i Sousse (S), i els materials vegetals es van preparar segons el procediment descrit anteriorment [7]. La polpa i les llavors es van liofilitzar per separat i després es van extreure materials vegetals (25 g) en 100 ml d'aigua (AE, extracte aquós), etanol (E, extracte d'etanol) o metanol (ME, extracte de metanol) durant 72 h, a l'habitació. temperatura, en agitació contínua. Després de la filtració i la centrifugació a 10,000 rpm, els extractes aquosos es van liofilitzar, mentre que els extractes d'etanol i metanol obtinguts es van concentrar al buit, utilitzant un evaporador rotatiu per a una anàlisi posterior. Els poders secs (1 mg/mL) es van dissoldre en DMSO abans de l'ús.

3.3.Inhibició enzimàtica

Els resultats de tots els assajos descrits a continuació es van expressar com a percentatge del control en blanc. Les concentracions d'extractes que tenen com a resultat una inhibició del 50 per cent de l'activitat enzimàtica (ICso) es van determinar mitjançant la interpolació de corbes dosi-resposta. El model d'inhibició es va determinar realitzant assajos a diferents concentracions de substrat i l'absència i presència dels extractes a diferents concentracions. Les dades de cinètica es van analitzar mitjançant la trama Lineweaver-Burk. Les dades dels assajos d'activitat es van registrar amb un espectrofotòmetre Ultrospec 2100 (Biochrom Ltd., Cambridge, Regne Unit).

3.3.1. Assaig d'inhibició de la tirosinasa

La inhibició de l'activitat de la tirosinasa pels extractes de W.filifera es va determinar utilitzant 3,4-dihidroxifenilalanina (L-DOPA) com a substrat [20]. La barreja de reacció contenia tampó fosfat de 25 mM (pH 6,8), tirosinasa de bolets (100 U/mL, concentració final), amb o sense una solució d'extracte vegetal. A continuació, es va afegir L-DOPA (0, 5 mM) a la barreja i es va determinar l'activitat seguint l'augment de l'absorbància a 492 nm, resultat de la formació del producte dopacrom. L'interval de concentració de l'extracte utilitzat per a l'assaig d'inhibició de la tirosinasa de bolets va ser de 0-0,3 mg/mL. En els assajos realitzats sense extractes de plantes, es va afegir DMSO a la barreja de reacció com a control en blanc. L'àcid kòjic es va utilitzar com a control positiu.

3.3.2.Assaig d'inhibició de l'elastasa

La inhibició de l'elastasa es va analitzar controlant l'alliberament de p-nitroanilina durant l'edat de clivatge del substrat N-succ-(Ala)3-nitroanilida (SANA) per l'acció de l'enzim pel mètode descrit [21], amb lleugeres modificacions. L'assaig es va realitzar en tampó Tris-HCl 0.1 M (pH8.0). Es va incubar l'elastasa pancreàtica porcina (3, 3 ug/mL) amb o sense l'extracte durant 20 min i, després de la inculació, es va afegir el substrat (1, 6 mM) i es va controlar l'activitat de l'enzim a 410 nm. El control es va realitzar amb DMSO, mentre que l'àcid oleanòlic es va utilitzar com a control positiu.

3.3.3.Assaig d'inhibició de la col·lagenasa

La col·lagenasa de Clostridium histolyticum es va preparar en tampó de tricina {{0}}.{{05 M, pH 7,5, que contenia 0,4 M NaCl i 0,01 M CaClz, i es va incubar (1 U /mL) amb mostres de prova a diferents concentracions durant 15 min. A continuació, es va afegir el substrat sintètic N-(3-[2-Fúria]]-acriloil)-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA), preparat en la mateixa solució tampó, per iniciar la reacció ( amb una concentració final de 0,8 mM). Es va controlar l'absorbància a 340 nm [21]. El control es va realitzar amb DMSO, mentre que el galat d'epigalocatequina es va utilitzar com a control positiu.

3.4. Determinació del Factor de Protecció Solar In Vitro

El factor de protecció solar dels extractes de W. filifera es va determinar mitjançant el mètode d'absorbància UV, segons la metodologia descrita per Mansur et al. (1986) [22]. Les absorbances dels extractes (0,1 mg/mL) es van mesurar en el rang de 290-320 nm, amb increments de 5 nm, i es van fer tres determinacions en cada punt. El SPF es va calcular aplicant l'equació de Mansur: on CF=factor de correcció(10); EE(A)= efecte eritemogènic de la radiació amb longitud d'ona λ;I（）= espectre d'intensitat solar; Valors d'absorbància espectrofotomètric Abs（λ= a la longitud d'ona λ. Els valors d'EE（A） × I（A） són constants. Van ser determinats per Sayre et al. (1979)[23] i es mostren a la taula 4.

3.5.Cultiu cel·lular i nivells de ROS intracel·lulars

La línia cel·lular de queratinòcits de pell humana HaCaT es va cultivar en el medi d'àguila modificat (DMEM) de Dulbecco que contenia un 10 per cent de sèrum boví fetal (FBS, Gibco, NY, EUA) i un 1 per cent de penicil·lina/estreptomicina a 37 graus, en una atmosfera humidificada, amb 5 percentatge de CO2. La viabilitat cel·lular es va detectar mitjançant l'assaig colorimètric 3-(4)5-dimetiltiazol-2-il){-2.5-bromur de difeniltetrazoli (MTT), com descrit anteriorment, amb una modificació menor [24]. Després d'una incubació de 24 hores amb MEG a diferents concentracions (0-100 ug/mL), les cèl·lules es van marcar amb solució MTT durant 3 hores a 37 graus. Els precipitats de formazan violeta resultants es van dissoldre en DMSO i es va determinar l'absorbància de cada pou a 560 nm mitjançant un lector de microplaques amb una referència de 630 nm.

Els nivells de ROS cel·lulars es van determinar amb el mètode DCFH-DA [25]. Les cèl·lules HaCaT es van tractar amb diverses concentracions de MEG (0-50 ug/mL) durant 24 h. A continuació, les cèl·lules es van incubar amb DCFH-DA (10 uM) a 37 graus durant 30 min. Després de la incubació, es va afegir 1 mM HzO2 als pous i es va mesurar immediatament la intensitat de fluorescència de DCF mitjançant un lector de plaques fluorescents a una longitud d'ona d'excitació de 485 nm i una longitud d'ona d'emissió de 530 nm, fent lectures a intervals de 5 min durant 50 min.

3.6.Anàlisi de dades

Tots els experiments es van realitzar per triplicat i les dades es van expressar com a mitjana 士 desviació estàndard （SD）. Les diferències estadístiques es van avaluar mitjançant la versió 8 del programari GraphPad Prism (San Diego, CA, EUA). La comparació entre grups es va dur a terme mitjançant una anàlisi unidireccional de la variància (ANOVA) seguida de la prova de comparacions múltiples de Tukey. El valor d'ap inferior a 0,05 es va considerar estadísticament significatiu.

4. Conclusions

En conclusió, informem, per primera vegada, que els extractes de llavors de W.filifera són efectius per inhibir els enzims clau implicats en l'envelliment de la pell. L'envelliment natural o "intrínsec" és un fenomen fisiològic que es produeix en tots els teixits humans com a conseqüència del pas del temps. Tanmateix, la pell també està exposada a factors externs que indueixen l'estrès que representen una de les principals causes de l'envelliment prematur de la pell. L'envelliment "extrínsec" està relacionat principalment amb el dany del teixit connectiu de la pell induït per UV. Els raigs UV provoquen estrès oxidatiu, que és responsable de l'activació dels enzims que degraden l'ECM, i l'aparició d'arrugues i taques de l'edat. Aquest manuscrit informa de la importància que les llavors de W.filifera podrien tenir en aquest context. Com es mostra a la Figura 6, els extractes podrien actuar en la prevenció de l'envelliment prematur, actuant simultàniament en diversos fronts.

En primer lloc, els extractes poden actuar a l'inici del procés mitjançant els seus efectes fotoprotectors i, per tant, reduir l'absorció dels raigs UV. Aleshores, van mostrar un bon efecte antioxidant amb l'extracte de metanol, evitant la formació de ROS en un sistema cel·lular, sense toxicitat cel·lular. Finalment, tots els extractes, en particular, les mostres metanòliques, podrien inhibir la col·lagenasa, l'elastasa i la tirosinasa (aquesta última en menor mesura). En general, els resultats obtinguts mostren que W.filifera podria ser una font de molècules bioactives i fomentar més experiments per tal d'aïllar els components actius únics responsables de les activitats observades.

Aquest article està extret de Plants 2021, 10, 151. https://doi.org/10.3390/plants10010151 https://www.mdpi.com/journal/plants