La fertilitat forta depèn de l'edat fisiològica del vostre esperma, no de l'edat d'identificació

Fertilitat masculinaha disminuït gairebé un 50 per cent durant l'últim mig segle. El declivi decapacitat reproductiva masculinaestà estretament relacionat amb la inconsistència de l'edat de la ID (edat biològica) i l'edat fisiològica dels espermatozoides. Els hàbits de vida poc saludables guiats per la societat comercial han fet que alguns joves que haurien d'estar en un període reproductor pròsperespermatozoides "envellits".que no coincideixen amb la seva edat biològica. Tanmateix, l'èxit de la concepció depèn sovint de l'edat fisiològica de l'esperma de l'home, no de l'edat biològica.

SobreEl 15% de les parelles a tot el mónpateix deinfertilitat, que és causada per una varietat de factors, dels quals els factors masculins representen el 40 per cent del -50 per cent de totes les causes deinfertilitat. L'edat és un determinant important de la fertilitat humana, i la incidència de la infertilitat també augmenta amb l'edat de l'embaràs. L'edat coneguda fa referència a l'edat que apareix al DNI, i també és un indicador de l'edat biològica de les cèl·lules, però poca gent sap quina és l'edat biològica.

L'edat biològica de les cèl·lules no és igual a l'edat fisiològica, i tant els factors interns (com la genètica) com els externs (com el medi ambient i els hàbits de vida) acumulats en el procés vital poden afectar l'edat fisiològica.Cèl·lules germinals masculinesrequereixen una reprogramació epigenètica dinàmica per desenvolupar-se des d'espermatogònies diploides fins a espermatozoides haploides. Segons la investigació de la Universitat d'Oxford, l'espermatogònia humana es divideix una vegada cada 16 dies, el que equival a 23 divisions en un any [1]. Així, durant la vida d'un home, l'espermatogònia experimentarà (segons la vida mitjana i a partir de la pubertat) unes 1400 divisions durant la seva vida reproductiva. Durant aquest procés, probablement s'acumularan errors de metilació gènica (regions intergèniques i gèniques). Per tant, mesurar l'edat fisiològica de l'espermatogònia mitjançant dades de metilació de l'ADN pot explorar la causa principal dels problemes d'infertilitat.

L'edat fisiològica dels espermatozoides es pot avaluar mesurant la metilació del seu ADN. El fort vincle entre l'edat cronològica i la metilació de l'ADN fa que l'edat biològica sigui un indicador del rellotge epigenètic de la majoria de cèl·lules somàtiques. Molts controls epigenètics estan implicats en l'espermatogènesi, i els canvis epigenètics poden ser una de les causes de la infertilitat masculina. Els patrons de metilació de l'ADN s'estableixen durant la meiosi, i l'acumulació d'errors de metilació associats a la senescència es pot produir en espermatogònies altament proliferants i autorenovadores i continuar acumulant-se durant la diferenciació cel·lular durant l'espermatogènesi. La metilació anormal de l'ADN, especialment als llocs impresos, s'associa amb una mala qualitat del semen. A més, la metilació anormal de l'ADN dels espermatozoides s'associa amb taxes de fecundació reduïdes i un potencial de desenvolupament embrionari deteriorat. Tanmateix, el rellotge epigenètic de les cèl·lules germinals masculines està poc desenvolupat i no té rellevància clínica pel que fa a la seva utilitat per predir l'edat biològica i el resultat reproductiu.

La metilació de l'ADN és la modificació epigenètica més antigament descoberta i estudiada, que es refereix a l'enllaç covalent de petits grups químics (grups metil) amb dinucleòtids CpG genòmics sota l'acció de les ADN metiltransferases 5-la metilcitosina es produeix a la base de la citosina. La metilació de l'ADN té principalment les següents característiques:

① Hereditari, que es pot heretar entre cèl·lules o generacions;

② Regulació reversible de l'expressió gènica;

③ No es pot explicar pels canvis en la seqüència d'ADN, i el contingut genètic es conserva principalment en forma de metilació de l'ADN o modificació post-traduccional de les histones.

La hipermetilació de l'ADN genòmic pot provocar la repressió de la transcripció del gen en el qual es troba. Durant el desenvolupament biològic, els canvis en l'estat de metilació de l'ADN genòmic poden regular l'expressió específica dels gens en diferents etapes de desenvolupament i tenir un paper important en el desenvolupament de l'organisme i la diferenciació cel·lular.

Per a més detalls de millorar la funció sexual cistanche

Del 2005 al 2009, els investigadors van reclutar parelles no infèrtils que estaven intentant concebre en 16 llocs dels Estats Units, van recollir semen de 379 homes i van realitzar visites de seguiment durant un màxim de 12 mesos. L'edat mitjana dels homes era de 31,8 ± 4,8 anys, el rang era de 19-50 anys, el 81,4% eren homes blancs, el 78,7% no fumadors i l'IMC mitjà (índex de massa corporal) era de 29,9±5,7. Vam utilitzar SEA per comparar les taxes d'èxit de l'embaràs en un any per a parelles que intentaven concebre, vam utilitzar models de riscos proporcionals en temps discret per analitzar la relació entre les covariables ajustades i el temps fins a l'embaràs (TTP) i vam avaluar l'efecte del tabaquisme sobre l'SEA.

Els investigadors van provar mostres de semen utilitzant matrius de microperles per avaluar els nivells de metilació de l'ADN dels espermatozoides i van utilitzar algorismes d'aprenentatge automàtic integrats d'última generació per predir la SEA a partir de les dades de metilació de l'ADN dels espermatozoides. Concretament, el SEA es va estimar a partir de regions metilades diferencialment (SEADMRs) i CpGs individuals (SEACpGs). SEA es va calcular com el residu d'una regressió lineal de l'edat prevista contra l'edat biològica. Un valor positiu de SEA es considera un fenotip d'envelliment epigenètic més antic, mentre que un valor negatiu representa un fenotip d'envelliment epigenètic més jove: SEA<-1 is="" "young";=""><><1 is="" "equivalent"="" ",="" sea="">1 any és "envellir". La investigació indica:

SEACpG té una forta capacitat per predir amb precisió l'edat fisiològica dels espermatozoides;

SEADMR i SEACpG tenen un rendiment comparable a l'hora de predir amb precisió l'edat fisiològica dels espermatozoides, però l'efecte es veu afeblit;

En comparació amb les dones amb parella SEA < 1, les dones amb parella SEA > 1 tenen una probabilitat de concepció un 17 per cent més baixa en 12 mesos, que equival a un augment del 17 per cent en TTP per cada augment d'1 any en SEACpG;

Després de controlar l'IMC i l'estat del tabaquisme en els homes i l'edat cronològica, l'IMC i l'estat de tabaquisme en les dones, els fetus van néixer prematurament en 2,13 dies per cada 1-any d'augment de l'AES;

El tabaquisme fa que l'edat biològica dels espermatozoides masculí sigui més gran, i el SEA dels fumadors és significativament més alt que el dels no fumadors.

Els estudis han demostrat que l'estat de SEA masculí és fonamental per a l'èxit de la concepció, i elepigenètica dels espermatozoidesEl rellotge podria servir com a biomarcador nou per predir la TTP en parelles que intenten concebre. Els subjectes d'aquest estudi eren principalment homes i dones caucàsics, per la qual cosa és necessària una anàlisi d'una gran cohort dispar per confirmar l'associació entre SEA i l'èxit de l'embaràs en parelles d'altres races/ètnies.