ＲProgrés de la recerca de l'aplicació clínica i el mecanisme terapèutic de Herba Cistanche Ⅱ
May 20, 2024
3 Efectes sobre el sistema nerviós
3.1 Efecte contra la malaltia d'Alzheimer
malaltia d'Alzheimer (AD), també conegut commalaltia d'Alzheimer, és una malaltia degenerativa del sistema nerviós central amb progressivafunció cognitivai el deteriorament de la memòria com a principals manifestacions clíniques. Les seves principals característiques patològiques són: pèrdua neuronal; -amiloide extraneuronal a l'escorça cerebral i a l'hipocamp
Les plaques senils es formen per dipòsit de pèptids; Els embulls neurofibril·lars es formen per l'agregació anormal de la proteïna tau a les neurones cerebrals [16].
40-85% CISTANCH DE GLICÒSID EN VENDA
3.1.1 Aplicació clínica:
Li Nan et al. van dividir aleatòriament els pacients amb AD lleu en tres grups: el grup Cistanche, el grup donepezil i el grup control en blanc. Van avaluar els canvis en les capacitats cognitives del pacient abans i després de 48 setmanes de tractament i van analitzar els canvis en el volum de l'hipocamp dels pacients; els resultats de les proves van mostrar que els preparats de Cistanche poden millorar La capacitat cognitiva dels pacients amb MA lleu frena l'atròfia de l'hipocamp [17]. Els estudis clínics han demostrat que la funció cerebral dePacients amb ADdesprésTractament de Cistanche
El nivell de t-tau en el líquid espinal es va eliminar efectivament amb la disminució de TNF- i IL-1, cosa que suggereix quePreparats de cistanchepot afectar l'agregació de la proteïna tau mitjançant la inhibició de l'expressió de TNF- i IL-1 al líquid cefaloraquidi [16] .
3. 1. 2 Recerca experimental i mecanisme d'acció:
Glucòsids totals de Cistanchepot reduir laactivitat de l'acetilcolinesterasai el contingut de Ca2+ a l'hipocamp del model de rata AD replicat amb A 25-35, mantenint el contingut d'acetilcolina al cervell a nivells normals i millorant les seves capacitats d'aprenentatge i memòria [18]. Els glucòsids de cimicifuga poden inhibir la generació d'espècies reactives d'oxigen o regular les vies d'apoptosi de Bcl-2, citocrom C i caspasa{-3 per resistir el dany de les cèl·lules SH-SY5Y induïdes per l'amiloide A 25-35 [19]. Els estudis anteriors han demostrat que els ingredients actius dePreparats relacionats amb el Cistanchepot penetrar la barrera hematoencefàlica, mantenir nivells normals d'acetilcolina i participar en el procés patològic de l'AD. El mecanisme pot estar relacionat amb la seva antioxidació, mantenint un estat d'alta energia de potencial de membrana mitocondrial, inhibint així l'apoptosi de les cèl·lules nervioses. Tanmateix, el mecanisme d'acció molecular rellevant no s'ha dilucidat i necessita més investigació.
3.2 Efecte contra la malaltia de Parkinson
La MP (malaltia de Parkinson, MP) és una malaltia neurodegenerativa caracteritzada per tremolors en repòs, rigidesa muscular, bradicinèsia, trastorns de la marxa i inestabilitat postural com a principals manifestacions clíniques, i és la segona malaltia neurodegenerativa més freqüent després de la MA. Les seves principals característiques patològiques són la progressiva degeneració i necrosi de les neurones dopaminèrgiques a la substància negra del mesencefalo, i la presència de cossos d'inclusió eosinòfils, o cossos de Lewy, al citoplasma de les neurones restants [20].
3. 2. 1 Aplicació clínica: Actualment, els compostos de la medicina tradicional xinesa amb Cistanche com a principal fàrmac combinat amb medicaments bàsics occidentals com la Madopa han aconseguit certs efectes clínics en el tractament dels pacients amb EP. Li Junyan et al. va realitzar un estudi sobre l'eficàcia de Bushen Huoxue Yin combinat amb la medicina occidental en el tractament de la MP primària. Van trobar que Bushen Huoxue Yin combinat amb la medicina occidental és millor que la medicina occidental sola per millorar la funció motora i la capacitat de vida diària dels pacients amb PD. També pot reduir els efectes secundaris de la medicina occidental i reduir els símptomes de la MP. L'aparició de complicacions millora la qualitat de vida diària del pacient [21]. L'estudi de Zheng Chaoqun sobre el compost tonificant del ronyó combinat amb Madopa en el tractament de pacients amb PD també va trobar troballes similars [22]
.
3. 2. 2 Ingredients actius i mecanismes relacionats: Tian Yun, Lin Shaogang, etc. es troben en experiments amb animals i experiments amb cèl·lules que Cistanche pot regular l'expressió de Bcl-2 a les cèl·lules nervioses dopaminèrgiques MES23.5, reduir l'expressió de Fasl, i augmentar NGF i GDNF. Contingut endògen; S'especula que Cistanche té un paper protector en les cèl·lules nervioses regulant l'expressió dels factors d'apoptosi de les cèl·lules nervioses dopaminèrgiques i els factors neurotròfics [23]. Un altre estudi va demostrar que els glucòsids feniletanoides totals poden millorar significativament les característiques de comportament del model de PD del ratolí C57BL/6 induït per 1-metil-4-fenil-1,2,3,6- tetrahidropiridina (MPTP). Augmenta el contingut de dopamina a l'estriat, augmenta l'expressió de la tirosina hidroxilasa a la substància negra, inhibeix la disminució de l'activitat de les cèl·lules granulars cerebel·loses causada per MPP + i inhibeix l'activació de la caspasa-3 i la caspasa{{17 }} [24]. L'equinàcia també pot millorar el rendiment del comportament dels ratolins PD model MPTP i inhibir l'activació de la caspasa -3 i 8 a les cèl·lules granulars cerebel·loses [25]. L'equinàcia pot frenar l'apoptosi de les cèl·lules SH-SY5Y induïda per MPP +, i els experiments demostren que protegeix la supervivència de les cèl·lules nervioses regulant la via GFRal/AKT [26]. Deng Min et al. usat verbascoside
Després de pretractar les cèl·lules SH-SY5Y induïdes per MPP +, es va trobar que pot augmentar significativament l'expressió de Bcl -2 i antagonitzar eficaçment els efectes tòxics de MPP + sobre els mitocondris [27].
A més, els glicòsids semblants a la comimiculina entre els glucòsids feniletanoides poden resistir el dany nerviós en ratolins model de PD induït per MPTP, millorar els seus defectes de comportament i augmentar el nombre de neurones dopaminèrgiques, el contingut del transmissor de dopamina i els nivells de proteïna -sinucleïna [28〕. Els glucòsids de Cimicifuga també poden resistir el dany de les cèl·lules SH-SY5Y induïts per rotenona, reduir el contingut de lactat deshidrogenasa, inhibir la degradació de proteïnes relacionades amb PD i la formació de dímers de proteïnes -sinucleïna [29].
Recerca actual sobre elefecte anti-PD de Cistanchese centra principalment en el seu extracte de glucòsids totals Cistanche i els seus monòmers. El mecanisme pot estar relacionat amb la regulació positiva de la via GFRal/AKT, l'antioxidació, la inhibició de l'apoptosi i la protecció dels nervis; promoure l'expressió de TH, augmentar la tirosina hidroxilasa, inhibir l'alliberament de lactat deshidrogenasa i augmentar la síntesi de transmissors de monoamines, etc.
3. 3 Efecte antifatiga La síndrome de fatiga crònica (SFC) és una síndrome caracteritzada per un cansament físic i mental inexplicable, acompanyat de símptomes físics com fatiga, mal de cap, febre baixa i trastorns emocionals com la depressió. Zheng [30]. Els experiments de Li Yongchao i altres van confirmar finalment que els glicòsids feniletanoides són les substàncies antifatiga més directes de Cistanche; i els experiments suggereixen que l'efecte antifatiga de Cistanche pot augmentar les reserves d'energia dels teixits corporals, millorar la tolerància del cos al sobreesforç i reduir els efectes de l'exercici excessiu. Els metabòlits no desitjats es generen i s'eliminen ràpidament durant l'exercici en grans quantitats lliures
Relacionat bàsic [31]. Cistanche pot augmentar el nivell de NOS3 a les cèl·lules hepàtiques i les cèl·lules endotelials dels ratolins nedadors que suporten pes, dilatant així els vasos sanguinis, augmentant el flux sanguini, accelerant la síntesi de glucogen i mantenint el nivell fisiològic normal del cos per exercir efectes anti-fatiga [32].
4 altres funcions
Actualment, molts estudis han demostrat que Cistanche també pot protegir el fetge [33] i el miocardi [34]
, anti-envelliment [35], regulació immune [36] i promoció de la formació òssia [37]. També hi ha informes individuals de la literatura que Cistanche també té l'efecte de relaxar els vasos sanguinis [38] i reduir el colesterol [39]. Tanmateix, hi ha pocs estudis al respecte, que es limiten a estudis experimentals amb cèl·lules i animals, i gairebé mai no s'han aplicat en aplicacions clíniques.
En resum, Cistanche és una medicina herbal tradicional xinesa amb un alt valor d'aplicació clínica i una àmplia gamma d'efectes farmacològics. Els estudis han demostrat que els principals ingredients farmacològicament actius deCistanche són glicòsids de feniletanolipolisacàrids [40]
. Els glucòsids feniletanoides tenen efectes neuroprotectors, antioxidants, antibacterians, antivirals, antiinflamatoris i hepatoprotectors, mentre que la funció principal dels polisacàrids és millorar la immunitat del cos [41]. Tanmateix, la investigació no és prou profunda. Per exemple, pel que fa a l'efecte neuroprotector, com entren els principis actius de Cistanche al sistema nerviós? Entren directament o en forma de metabòlits? Poden passar directament a través de la barrera hematoencefàlica? Aquesta protecció
L'efecte protector és l'efecte d'un sol comcomponents o l'efecte agrupat de diversos components? Quant de temps dura aquest efecte al sistema nerviós? Els problemes anteriors encara s'han d'analitzar des de diferents nivells, com ara tot el cos, òrgans, teixits, cèl·lules, proteïnes, gens i expressió molecular. Cavar més a fons. Els components químics restants (com ara els iridoides i els seus glicòsids, glicòsids d'alcohol benzílic, etc.) i els mecanismes farmacològics també s'han d'aclarir més.
Referències
〔1〕Elaborat per la Comissió Nacional de Farmacopea. Farmacopea xinesa edició 2010〔S〕. Beijing: Departament de Medicina Tradicional Xinesa
Technology Press, 2010.
[2] Comitè Editorial de Flora of China, Acadèmia Xinesa de Ciències. Volum 69 Bignoniaceae a Utriculariaceae [J]. Flora de la Xina, 1990.
[3] Lei Li, Song Zhihong, Tu Pengfei. Progrés de la investigació sobre els components químics de Cistanche deserticola [J].
Chinese Herbal Medicine, 2003, 34(5): 473-476.
[4] Liu Xiaoming, Jiang Yong, Sun Yongqiang, et al. Recerca sobre la composició química de Cistanche deserticola [J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1053-1058.
[5] Liu Rong, Wu Apuntant. Aplicació de Cistanche deserticola en malalties ginecològiques [J]. Revista de Medicina Comunitària,
2011, 09(19): 19-20.
[6] Li Wenjun, Teng Xiaohong, Wu Zengchang. Epimedium i Cistanche deserticola s'utilitzen conjuntament per tractar la bronquitis crònica a la gent gran
La influència de les hormones hipòfisi-gonadals en pacients amb traqueïtis [J]. Journal of Shanghai Railway University: edició mèdica,
1995, (3): 179-180.
[7] Wei Zhenzhen. Efectes del glucòsid de feniletanol Cistanche deserticola en models perimenopàusics de rates i ratolins [D].
Henan College of Traditional Chinese Medicine, 2014.
[8] Wang Jinfang. Estudi qualitatiu i quantitatiu sobre glicòsids de feniletanol en diferents parts de Cistanche deserticola [D].
Peking Union Medical College, 2014.
[9] Shen Ziyin. Investigació sobre ronyó [M] Shanghai Science and Technology Press, 1990.
[10] Li Fuxiang, Xu Min, Wang Jian, et al. Estat actual i perspectives de la investigació farmacològica sobre Cistanche deserticola [J]. Anhui Agricultural Science Bulletin, 2006, 12(13): 92-93.
[11] Wang Lingfen, Tian Cuili, Shi Zhongren, et al. Observació sobre l'eficàcia de Cistanche deserticola en el tractament de 87 casos de restrenyiment causats per hemodiàlisi de manteniment [J]. Hebei Traditional Chinese Medicine, 2010, 32(6): 857-858.
[12] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong, et al. Comparació de la composició química i els efectes farmacològics de Cistanche deserticola i Cistanche deserticola salada [J]. Chinese Herbal Medicine, 1995, 26(3): 143-146.
[13] Du Qiu, Wu Zhen. Estudi sobre la relació dosi-efecte i mecanisme de l'efecte laxant de Cistanche deserticola basat en el model de restrenyiment per deficiència de yang [J]. Farmàcia Central i Sud, 2016 (1): 23-27.
[14] Jia Y, Guan Q, Guo Y, et al. L'equinacòsid estimula la proliferació cel·lular i prevé l'apoptosi cel·lular a les cèl·lules MODE-K epitelials intestinals mitjançant la regulació de l'expressió del factor de creixement transformant - 1 [J]. Journal of Pharmacological Sciences, 2012, 118(1):99-108.
