Els glucòsids i polisacàrids totals de Cistanche Deserticola prevenen l'osteoporosi

Contacte:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Fujiang Wang 1, Pengfei Tu, Kewu Zeng *, Yong Jiang **

RESUM

Rellevància etnofarmacològica:La medicina tradicional xinesa Cistanche deserticola YC Ma té l'efecte de "tonificar el ronyó i enfortir l'os". No obstant això, els extractes actius específics de C. deserticola i els mecanismes per al tractament de l'osteoporòtica no estan clars.

Objectiu de l'estudi:Volíem identificar els extractes de components efectius de C. deserticola per al tractament de l'osteoporosi i els mecanismes potencials.

Materials i mètodes:El nostre grup va investigar els extractes de C. deserticola amb activitat anti-osteoporòtica, inclosos els glucòsids totals (TG), els polisacàrids (PS) i els oligosacàrids (OS) en ratolins propensos a la senescència del ratolí 6 (SAMP6). Es van realitzar la tinció Goldner's Trichrome, Van Gieson's (VG), Safranin O-Fast Green i la tinció de von Kossa per investigar la formació de l'estructura òssia i els dipòsits de calci. Es va recollir sèrum per detectar marcadors bioquímics. La microarquitectura òssia es va detectar mitjançant micro-TC. Expressions de proteïna morfogenètica òssia-2 (BMP-2), osteocalcina (OCN), osteoprotegerina (OPG), activador del receptor del lligand del factor nuclear-κ B (RANKL), p-glicogen sintetasa cinasa{{11 }} (p-GSK-3) i p- -catenina es van analitzar mitjançant western blotting i immunohistoquímica.

Resultats:Els TG i els PS van millorar els danys histopatològics ossis, van promoure la formació d'os nou, fibra col·lagenosa i condròcits i van accelerar els dipòsits de calci. A més, van alterar notablement els biomarcadors de la renovació òssia i van millorar eficaçment la microarquitectura òssia. L'estudi de mecanismes addicionals va demostrar que els TG i els PS van disminuir significativament les expressions de RANKL, p- -catenina, així com van regular a l'alça l'expressió de BMP-2, OCN, OPG i p-GSK{{ 4}} (Ser9).

Conclusió:Les troballes d'aquest estudi suggereixen que els TG i els PS poden promoure la formació òssia osteoclastogènica i millorar el dany a la microestructura òssia en ratolins SAMP6, i el seu efecte terapèutic sobre l'osteoporosi és mitjançant l'activació de la via de senyalització Wnt/-catenina.

Cistanche potpromou l'os osteoclastogènicformació i milloradany a la microestructura òssia.

1. Introducció

L'osteoporosi és una malaltia comuna en persones grans que posa en perill greu la salut de la humanitat (Ye et al., 2020). Els pacients amb osteoporosi poden estar completament asimptomàtics abans de la fractura, per la qual cosa la prevenció i el tractament eficaços de l'osteoporosi són primordials (Tella i Gallagher, 2014).

Les investigacions mostren que l'augment de la reabsorció òssia i la disminució de la formació òssia donen lloc a un desequilibri en la remodelació òssia, que condueix a l'osteoporosi (Sims i Gooi, 2008). Els osteoblasts i els osteoclasts són dos tipus de cèl·lules que són crítics per a la formació i la reabsorció òssia. La via wnt/-catenina és essencial per al creixement, desenvolupament i manteniment del teixit ossi (Cadigan i Nusse, 1997), i també té un paper clau en la regulació de la diferenciació de cèl·lules estromals de medul·la òssia (BMSC) de gos beagle (Jing et al. , 2018). GSK-3 evita la degradació de -catenina. -La catenina entra posteriorment al nucli, i després es pot associar amb el factor d'unió del factor de cèl·lules T/potenciador limfoide i regula l'expressió dels gens diana Wnt. Mentrestant, es troba que la senyalització Wnt/-catenina disminueix la diferenciació dels osteoclasts estimulant la producció i secreció d'OPG (Glass et al., 2005), que és un antagonista natural del RANKL (Lacey et al., 1998). L'OPG té un paper regulador important en la formació òssia i la reabsorció òssia. En qualsevol cas, la supressió de -catenina als osteoclasts augmenta el nombre d'osteoclasts i la reabsorció òssia i disminueix la massa òssia (Wei et al., 2011). Els inhibidors de la reabsorció òssia i els promotors de la formació òssia s'utilitzen principalment en el tractament de l'osteoporosi. Tenint en compte que també són evidents les reaccions adverses dels fàrmacs que s'utilitzen actualment en clínica amb una eficàcia precisa, és urgent buscar els fàrmacs amb menys efectes secundaris.

Cistanche deserticola YC Ma (C. deserticola) és una de les plantes font de la tònica tradicional xinesa herba medicinal Cistanches Herba, Roucongrong en xinès, per al tractament de diverses malalties, com ara la deficiència renal, la infertilitat femenina i el restrenyiment senil. més de 1000 anys a la Xina (Comitè Nacional de Farmacopea, 2020). Segons les teories de la medicina tradicional xinesa (MTC), "ossos dominants del ronyó" i "os tonificant que enforteix el ronyó", C. deserticola es va utilitzar per tractar l'osteoporosi. Els estudis van indicar que C. deserticola pot millorar els nivells de fosfatasa alcalina sèrica (ALP), osteocalcina i ions calci, promoure l'expressió de BMP-2 en osteoblasts de rates (Gang et al., 2018). A més, els estudis han demostrat que C. deserticola va exercir efectes protectors contra l'osteoclastogènesi induïda per RANKL (Zhang et al., 2019). Tot i que C. deserticola té un efecte terapèutic sobre l'osteoporosi, els seus components actius específics no estan molt clars. És de gran importància explorar els tipus de components efectius de C. deserticola per al tractament de l'osteoporosi i els mecanismes relacionats.

Per tant, hem realitzat aquest estudi per determinar si hi havia alguns efectes beneficiosos dels extractes que contenen diferents tipus de constituents químics de C. deserticola en ratolins SAMP6. Els resultats de la troballa poden donar guies precises per a l'aplicació clínica de C. deserticola, així com revelar la base material de C. deserticola per al tractament de l'osteoporosi.

2. Materials i mètodes

2.1. Productes químics i reactius

Cistanche deserticola YC Ma es va comprar a Mandela Biotechnology Co., Ltd (Alashan, Mongòlia Interior, Xina) i després una persona dels autors els va identificar (PF Tu). Es van preparar TG, PS i OS com el mètode esmentat anteriorment (Gao et al., 2015). L'anàlisi dels components de cada extracte es va realitzar mitjançant HPLC segons l'informe. (Li et al., 2019; Wang et al., 2020). Els kits H&E, la tinció tricroma de Goldner, la tinció de Van Gieson (VG) i Safranin O-Fast Green es van comprar a Boster (Hubei, Xina). Conill anti-ratolí BMP-2 (ab14933), OCN (ab93876), OPG (ab183910) i RANKL (ab216484) es van comprar a Abcam (Cambridge, Gran Bretanya). La tecnologia de senyalització cel·lular va ser la font de p-GSK-3 (Ser9) (#5558), GSK3 (#12456), -catenina (#13727) i p- -catenina (#13727) anti-ratolí de conill 4176). Els anticossos secundaris es van comprar a Zhongshan Golden Bridge Biotechnology (Beijing, Xina).

Extracte de cistanche d'alta qualitatdes deChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd

2.2. Animals

5-Els ratolins femenins d'un mes d'edat accelerada per la senescència/resistents 1 (SAMR1) i els ratolins SAMP6 es van obtenir de Vital River Laboratory Animal Technology (Beijing, Xina). Totes les manipulacions d'animals es van realitzar d'acord amb les directrius emeses pel Comitè Institucional de Cura i Ús d'Animals del Centre de Ciències de la Salut de la Universitat de Pequín.

2.3. Administració de fàrmacs

Els ratolins es van separar aleatòriament en els cinc grups següents: grup SAMR1 (solució salina normal, n=10); grup SAMP6 (solució salina normal, n =10); grup TGs (400 mg/kg, n=10); Grup PSs (400 mg/kg, n=10) i grup OS (400 mg/kg, n=10) (Gao et al., 2015). Tots els fàrmacs es van administrar ig i diàriament durant 12 setmanes.

2.4. Tinció de tricrom de Goldner, tinció H&E, tinció SafraninO-Fast Green i tinció de Van Gieson (VG)

Després de 12 setmanes, els fèmurs es van eliminar ràpidament i es van fixar amb un 10% d'àcid etilendiaminotetraacètic (EDTA) durant 7 dies a 4 ◦C. A continuació, es van seccionar els fèmurs en una rodanxa (5 μm) i es van tacar amb Goldner Trichrome, Van Gieson (VG), SafraninO-Fast Green i tinció H&E seguint les instruccions del fabricant. Les imatges es van observar amb un microscopi de llum (Leica, Solms, Alemanya).

2.5. Mesura dels nivells de BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr i Pyr

Les concentracions de proteïna gla òssia (BGP), fosfatasa alcalina específica de l'os (BALP), propèptid N-terminal de procollagen tipus 1 (P1NP), propèptid C-terminal de procollagen tipus I (PICP), fosfatasa alcalina (ALP), S-C -telopèptid de col·lagen tipus I (S-CTX), fosfatasa àcida resistent al tatrat (TRACP), telopèptid U–C de col·lagen tipus I (U-CTX), telopèptid U–N de tipus I- El col·lagen (U-NTX), la D-piridinolina (D-Pyr) i la piridinolina (Pyr) es van determinar mitjançant un assaig immunoabsorbent lligat a enzims (Jiangsu Meimian Industrial Co., Ltd, Jiangsu, Xina).

2.6. Tinció de Von Kossa

Les rodanxes de fèmur es van submergir en nitrat de plata a l'1 per cent durant 30 minuts sota un raig de sol intens i després es van rentar tres vegades amb aigua desionitzada. Posteriorment, es va afegir tiosulfat de sodi al 5 per cent durant 5 minuts per eliminar la plata no reaccionada. Les sals de fosfat de calci es van visualitzar com a tinció negra. Per analitzar quantitativament el contingut de calci del fèmur, es van aplicar la versió 6.0 del programari Image-Pro Plus i Adobe Photoshop.

2.7. Anàlisi de microtomografia computaritzada

Totes les mostres de fèmur es van escanejar a una resolució de 9 μm mitjançant un escàner micro-TC (PerkinElmer, MA, EUA). Es va realitzar una anàlisi addicional mitjançant el programari Analyze12.0 per calcular la densitat mineral òssia (BMD), el volum ossi/volum total (BV/TV), el nombre trabecular (Tb. N), la separació trabecular (Tb. Sp), gruix trabecular (Tb. Th) i densitat mineral dels teixits (TMD). Les imatges tridimensionals es van reconstruir mitjançant el programari CTVox (PerkinElmer, MA, EUA).

2.8. Acumulació de tetraciclina i calceïna

Cada animal va rebre per via intraperitoneal 25 mg/kg de tetraciclina i 5 mg/kg de calceïna el dia 13 i el 3r dia abans de l'eutanàsia, respectivament. L'acumulació de tetraciclina i calceïna es va sondar mitjançant el sistema automatitzat d'imatges de patologia quantitativa Vectra® Polaris™ (PerkinElmer, MA, EUA). La distància entre la tetraciclina i la calceïna es pot observar mitjançant la versió 6 del programari Image-Pro Plus.0.

2.9. Anàlisi de Western Blotting

Els teixits del fèmur es van homogeneïtzar i lisar en tampó de lisi RIPA. La concentració de proteïnes es va determinar mitjançant un kit de reactius d'assaig de proteïnes d'àcid bicinconínic (BCA) (Beijing TransGen Biotech, Beijing, Xina). Les proteïnes totals es van carregar en gels SDS-PAGE del 10 per cent o del 12 per cent i després es van transferir a una membrana de nitrocel·lulosa. La membrana es va bloquejar i després es va incubar durant la nit amb anticossos primaris i GAPDH (Los Angeles, EUA) a 4 ◦ C seguit d'incubació amb anticossos secundaris. Les bandes d'anàlisi de proteïnes es van analitzar mitjançant Tanon 5200 Multi (Xangai, Xina).

2.10. Anàlisi immunohistoquímica

Les seccions de teixits del fèmur es van incubar amb els anticossos primaris a 4 ◦ C. Els anticossos policlonals contra BMP-2, OCN, OPG i RANKL es van diluir a 1:200 i 1:100, respectivament. IgG anti-conill de ratolí d'anticossos secundaris (1:200) a 37 ◦ C durant 1 h. Utilitzant el sistema automatitzat d'imatges de patologia quantitativa Vectra® Polaris™ (PerkinElmer, MA, EUA). Per analitzar quantitativament l'expressió de la proteïna, es van aplicar la versió 6.0 del programari Image-Pro Plus i Adobe Photoshop.

2.11. Anàlisi estadística

Els resultats s'expressen com a mitjana ± desviació estàndard. Es va realitzar ANOVA unidireccional en comparar els diferents grups. Per a l'anàlisi estadística es va utilitzar la versió 22 del programari SPSS. 0 es va considerar estadísticament significatiu.

cistanche reddit

3. Resultats

3.1. Els TG i els PS milloren els danys histopatològics ossis i promouen la formació de fibres col·lagenes i condròcits en ratolins SAMP6

El dany patològic del fèmur es pot observar mitjançant la tinció H&E. Les estructures histomorfològiques de l'os del grup SAMR1 es disposen regularment. Tanmateix, les estructures d'os esmentades anteriorment van ser danyades al grup SAMP6. Els canvis de morfologia en els grups TG i PS van ser menors que els del grup SAMP6. Tanmateix, el grup de tractament amb SO no va mostrar cap millora significativa per als canvis de morfologia (Fig. 1A). La tinció de Goldner's Trichrome, Van Gieson (VG) i Safranin O Fast Green es va fer per revelar la formació de l'estructura òssia. Els resultats van il·lustrar que el nou os, la fibra col·lagenosa i els condròcits dels grups TG i PS es van millorar en comparació amb el grup SAMP6. Tanmateix, el grup de tractament amb SO no va mostrar cap millora significativa dels canvis en l'estructura òssia (Fig. 1B-D).

Fig. 1. Els TG i els PS milloren el dany histopatològic en ratolins SAMP6.

3.2. Els TG i els PS alteren els biomarcadors de la rotació òssia en ratolins SAMP6

Quan es produeix l'osteoporosi, els nivells de biomarcadors de formació òssia disminuiran significativament, com ara BGP i PICP sèrics. En canvi, els nivells de biomarcadors associats a la reabsorció òssia van augmentar notablement, incloent-hi el TRACP sèric i el S-CTX (Fig. 2). De manera encoratjadora, els grups de TG i PS podrien revertir els nivells de BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr i Pyr, però els SO no ho van poder.

Fig. 2. Efectes dels TG i PS sobre els biomarcadors del recanvi ossi en ratolins SAMP6.

3.3. Els TG i els PS promouen la formació d'os nous i el dipòsit de calci en els ratolins SAMP6

Per provar si la formació òssia i la deposició de minerals de fosfat es podrien promoure pel tractament amb TG, PS i OS, es va realitzar l'etiquetatge de tetraciclina calceïna i la tinció de Von Kossa. Els resultats van mostrar que la formació d'os nous en els ratolins SAMP6 era significativament inferior a la dels ratolins SAMR1, mentre que els TG i els PS van promoure significativament la formació d'os nous (Fig. 3A). La tinció de Von Kossa va revelar que es va dipositar molt calci als grups de tractament amb TG i PS (Fig. 3B).

Fig. 3. Els TG i els PS promouen la formació d'os nous i la deposició de minerals en ratolins SAMP6.

3.4. Els TG i els PS milloren la microarquitectura òssia en ratolins SAMP6

La microarquitectura òssia es va detectar mitjançant micro-TC. En comparació amb els ratolins SAMR1, els ratolins SAMP6 tenien una microarquitectura més deteriorada, mentre que la condició òssia dels ratolins tractats amb TG i PS durant 12 setmanes es va millorar (Fig. 4). També vam trobar que els índexs de BMD, BV/TV, Tb.N i Tb. Th es van reduir i els índexs de Tb. Sp i TMD es van augmentar en els ratolins SAMP6, en comparació amb els dels ratolins SAMR1. Els TG i els PS van augmentar significativament la BMD, BV/TV, Tb. N, Tb. Th i disminució de Tb. Sp i TMD en comparació amb els ratolins SAMP6. Tanmateix, no es van observar canvis significatius en el grup de SO.

3.5. Els TG i els PS alteren les expressions BMP-2, OCN, OPG i RANKL en ratolins SAMP6

Hem examinat les expressions de proteïnes de BMP-2, OCN, OPG i RANKL. Els TG i els PS van induir la notable regulació a l'alça de BMP-2, OCN i OPG, mentre que l'expressió de RANKL es va regular a la baixa (Fig. 5). Tanmateix, no hi va haver cap diferència significativa en el grup de teràpia amb SO.

Fig. 4. Efectes dels TG i PS sobre la densitat mineral òssia i la microarquitectura òssia.

3.6. Els TG i els PS alteren les expressions de p-GSK-3 (Ser9) i p- -catenina en ratolins SAMP6

Per entendre els mecanismes de TG i PS que promouen l'osteoblastogènesi, es van mesurar les expressions de p-GSK-3 (Ser9) i p- -catenina en teixits ossis de ratolins SAMP6 mitjançant Western blotting (Fig. 6). Els resultats van mostrar que els tractaments amb TG i PS van millorar de manera destacada l'expressió de p-GSK-3 (Ser9) i van reduir l'expressió de p- -catenina al fèmur en comparació amb el grup SAMP6. Tanmateix, el grup de tractament amb SO no va mostrar cap canvi significatiu.

4. Discussió

En el treball actual s'utilitzen ratolins SAMP6 i SAMR1 per trobar els components efectius de C. deserticola contra l'osteoporosi. Es van utilitzar tres extractes de C. deserticola per avaluar els efectes terapèutics, així com els possibles mecanismes. A més, també es van analitzar les expressions de RANKL, OPG, OCN i BMP-2, així com altres reguladors de la reabsorció òssia. En comparació amb el grup SAMP6, els TG i els PS poden millorar el dany histopatològic de l'os, així com promoure la formació d'os nou, fibra de col·lagen, condròcits i deposició de calci. Mentrestant, tots dos poden canviar els biomarcadors de la renovació òssia i millorar eficaçment la microestructura òssia. No obstant això, no es van observar efectes protectors per al tractament amb SO.

Fig. 5. Els TG i els PS promouen les expressions de BMP-2, OCN i OPG i redueixen l'expressió de RANKL.

Els TCM s'han utilitzat àmpliament per alleujar els símptomes de moltes malalties com l'osteoporosi. alleujar diversos símptomes de malalties, inclosa l'osteoporosi. S'han identificat nombrosos compostos bioactius antiosteoporòtics a partir de desenes d'herbes medicinals xineses naturals que s'utilitzen habitualment per tonificar els ronyons i preservar l'essència renal (Xu et al., 2017; Liu et al., 2018). C. deserticola posseeix una seguretat relativament alta i una àmplia gamma de funcions terapèutiques per al tractament de la deficiència renal. Molts estudis de recerca han descobert els efectes terapèutics dels extractes de C. deserticola sobre l'osteoporosi (Li et al., 2012; Liang et al., 2013; Song et al., 2018).

Els osteoblasts formadors d'os i els osteoclasts de reabsorció òssia, que provenien de la diferenciació de cèl·lules mare mesenquimàtiques multipotencials (MSC), són cèl·lules diferenciades terminalment amb vida curta (Teitelbaum i Ross, 2003). Tots dos han de ser substituïts contínuament per de nous originats a partir de cèl·lules mare (Long, 2011). La via de senyalització Wnt/-catenina, que juga un paper vital en la diferenciació dels teixits ossis, estimula la producció d'osteoblasts afavorint l'orientació i la diferenciació dels MSC multipotencials en osteoblasts (Rodda i McMahon, 2006). A més, els Wnts prevenen l'apoptosi dels osteoblasts madurs i, per tant, perllonguen la seva vida útil tant per vies dependents de la catenina com per vies independents (Almeida et al., 2005). Per tant, la via de senyalització Wnt/-catenina té un paper important per aclarir la patogènesi de l'osteoporosi. En el present experiment, es van utilitzar ratolins SAMP6 per examinar l'eficàcia dels antiosteoporòtics de diferents extractes de C. deserticola. Els TG i els PS van reduir significativament els nivells de RANKL i p- -catenina i van augmentar les expressions BMP-2, OCN, OPG i p-GSK-3. En resum, l'efecte terapèutic dels TG i PS sobre els ratolins SAMP6 va ser principalment mitjançant l'activació de la via de senyalització Wnt/-catenina.

Com que l'absorció excessiva d'osteoclasts és una causa important d'osteoporosi, els factors relacionats amb l'activació i la diferenciació dels osteoclasts es poden considerar com a objectius importants per prevenir la pèrdua òssia (Takatsuna et al., 2005). En el nostre estudi, l'expressió de RANKL es va regular de manera destacada, al mateix temps que el nivell d'OPG podria ser regulat per TG i PS. Està ben documentat que el procés de formació òssia i remodelació de la diferenciació de cèl·lules osteoblastes es caracteritza principalment per l'augment de les expressions de BMP-2 i OPN (Canalis, 2009). En aquest estudi, vam trobar que els TG i PS de C. deserticola van augmentar les expressions BMP-2 i OPG i van millorar la mineralització òssia. Per tant, els TG i els PS medien la formació òssia mitjançant la regulació a l'alça de BMP-2 i OPN i reduint RANKL.

Els marcadors de formació òssia reflecteixen l'activitat de les cèl·lules de formació òssia, els mateixos marcadors de reabsorció òssia reflecteixen l'activitat dels osteoclasts. La microarquitectura es deteriora com a conseqüència de l'alteració dels marcadors de renovació òssia. En el nostre estudi, els marcadors de reabsorció òssia (S-CTX, TRACP, U-CTX, D-Pyr, U-NTX, Pyr) es van reduir significativament en els grups TGs i PSs, a la inversa, els marcadors de formació òssia (BGP, BALP). , P1NP, PICP, ALP) augmenten notablement. Per tant, es pot veure que els TG i PS de C. deserticola afavoreixen la reconstrucció de l'os osteoporòtic.

La via Wnt/-catenina estimula l'expressió dels marcadors de diferenciació dels osteoblasts i la mineralització, alhora que activa l'expressió del factor osteogènic mestre BMP-2 als osteoblasts (Zhang et al., 2013). A més, la -catenina augmenta l'expressió d'OPG a l'osteoblast, que reprimeix indirectament la diferenciació dels osteoclasts mitjançant la inhibició de la reabsorció òssia (Baron i Kneissel, 2013). El nostre estudi actual mostra que els TG i els PS regulen significativament p-GSK-3 i baixen el nivell de p- -catenina. Aquests resultats donen suport a la conclusió que la funció dels TG i PS sobre l'anti-osteoporòtic es regula mitjançant l'activació de la via de senyalització Wnt/-catenina.

La nostra anàlisi HPLC anterior va demostrar que cinc glicòsids feniletanoides, inclosos l'equinacòsid, el cistàsid A, l'acteòsid, l'isoacteòsid i el 2′-acetilacteòsid eren els components principals dels TG (Li et al., 2019; Shi et al., 2019). Les estructures dels cinc glucòsids feniletanoides anteriors eren totes riques en grups hidroxil fenòlics, que són responsables de la propietat antioxidant de C. deserticola (Chen et al., 2016). S'ha informat que la millora del sistema antioxidant pot prevenir la pèrdua òssia, per la qual cosa aquests glicòsids feniletanoides podrien ser els components actius potencials de C. deserticola responsables de l'activitat anti-osteoporòtica. Hi ha informes que l'echinacòsid i l'acteòsid poden millorar les característiques patològiques típiques de l'osteoporosi, com ara la millora de la qualitat òssia i la DMO total del fèmur, la promoció de la formació òssia i la inhibició de la reabsorció òssia (Chen et al., 2020). A més, l'echinacòsid té un efecte anti-osteoporòtic sorprenent (Li et al., 2013). Estudis anteriors van demostrar que el cistanòsid A podria promoure la formació òssia i prevenir la reabsorció òssia mitjançant la inhibició de NF-κB i l'activació de les vies PI3K/Akt (Xu et al., 2017). No s'ha informat de l'efecte antiosteoporòtic dels polisacàrids de C. deserticola. Tanmateix, altres estudis han demostrat que els polisacàrids de l'astràgal podrien suprimir l'expressió de RANKL, augmentar el nivell sèric d'OPG i finalment bloquejar la diferenciació dels osteoclasts (Huo i Sun, 2016; Hwang et al., 2018). Els SO de C. deserticola es compon principalment de manitol, betaïna, fructosa, glucosa i sacarosa (Shi et al., 2019), que no tenen cap informe sobre l'activitat antiosteoporòtica, per tant, els SO no tenen efectes terapèutics sobre l'osteoporosi. En resum, els TG i els PS són els components actius de C. deserticola per a l'efecte anti-osteoporosi.

Cistanche herba suplements en polsté unefecte anti-osteoporosi.

Per a més informació, feu clic aquí.

5. Conclusions

En conclusió, els TG i els PS de C. deserticola poden millorar la formació òssia en ratolins SAMP6 mitjançant la regulació de la via de senyalització Wnt/-catenina, però no els SO. En el futur, els TG i els PS poden convertir-se en agents terapèutics prometedors de protecció òssia per a l'osteoporosi.