Concurs d'atenció visuoespacial i memòria semàntica a l'escorça parietal

Els estudis de neuroimatge associen funcions funcionals específiques a diferents regions del cervell que investiguen processos cognitius separats mitjançant tasques dedicades. Per exemple, utilitzant enfocaments correlatius (és a dir, fMRI) i causals (és a dir, TMS), s'ha demostrat la implicació del solc intraparietal (IPS), com a part de la xarxa d'atenció dorsal, en tasques d'atenció espacial i també en el importància del gir angular (AG), com a part de la xarxa en mode predeterminat, durant la selecció d'informació rellevant a la memòria semàntica.

La tecnologia de neuroimatge s'ha convertit gradualment en una de les eines importants per estudiar la memòria. Aquesta tècnica ens permet observar directament els canvis en l'estructura i l'activitat del cervell, donant lloc a una millor comprensió de com es generen i emmagatzemen els records.

Mitjançant tècniques de neuroimatge, podem veure àrees del cervell que s'activen quan aprenem contingut nou, i aquestes àrees canvien gradualment amb el temps. Al mateix temps, podem utilitzar aquesta tècnica per observar com es recuperen els records emmagatzemats al nostre cervell.

A més, la tecnologia de neuroimatge també ens pot ajudar a entendre la relació entre la memòria i les malalties relacionades. Per exemple, els investigadors poden observar com l'estructura cerebral i els patrons d'activitat de les persones amb malaltia d'Alzheimer difereixen dels de les persones normals, cosa que els permet entendre millor com la malaltia afecta la memòria.

El més important, les tècniques de neuroimatge també poden donar suport a la investigació de nous mètodes de millora de la memòria. En observar els patrons d'activitat cerebral, podem aprendre quins mètodes tenen un impacte positiu en la millora de la memòria i explorar millors mètodes d'entrenament de la memòria.

En resum, la tecnologia de neuroimatge ens proporciona una eina poderosa per estudiar la memòria i les malalties relacionades i explorar nous mètodes de millora de la memòria. El desenvolupament d'aquesta tecnologia ens permet entendre i gestionar millor el nostre cervell, millorant així la nostra memòria i habilitats de pensament. Es pot veure que hem de millorar la memòria. Cistanche pot millorar significativament la memòria perquè Cistanche és un material medicinal tradicional xinès amb molts efectes únics, un dels quals és millorar la memòria. L'eficàcia de la carn picada prové dels diferents ingredients actius que conté, com àcids, polisacàrids, flavonoides, etc. Aquests ingredients poden afavorir la salut del cervell de diverses maneres.

Feu clic a Coneix la memòria a curt termini com millorar

No obstant això, a la nostra vida diària l'atenció i la memòria semàntica rarament es necessiten de manera aïllada. En el present estudi TMS, investiguem com el cervell combina les demandes de memòria atencional i semàntica en una única tasca. Els resultats van mostrar que, en comparació amb un pseudo-TMS, l'estimulació de l'IPS, però no afectava el rendiment del comportament, suggerint així el seu paper preponderant en aquesta tasca combinada. A més, la manca de diferència entre els efectes de les estimulacions IPS i AG sembla suggerir que les dues regions poden estar coactivades o que una font de tercers podria mediar indirectament la interacció entre les dues xarxes.

En els darrers 15 anys, un nombre creixent d'evidències ha demostrat que l'escorça cerebral humana es pot segregar funcionalment en un conjunt limitat de xarxes d'estat de repòs (RSN), cadascuna composta per diversos nodes (regions) situats en diferents lòbuls, que es caracteritzen. per patrons espai-temporals coherents d'activitat espontània. Com que aquestes xarxes s'estudien generalment en situacions d'estat de repòs, la seva contribució als estats psicològics i als processos mentals ha resultat difícil d'entendre, i aquesta perspectiva de xarxa ha resultat difícil de conciliar amb la visió clàssica de localitzacions de l'escorça cerebral que ha dominat la psicologia cognitiva.

En particular, la dicotomia entre les xarxes anomenades "atenció dorsal" (DAN) i "mode predeterminat" (DMN), caracteritzades per una relació competitiva entre elles tant en repòs com durant l'execució de la tasca1, s'ha descrit sovint en termes psicològics. com a control de processos externs/ambientals versus processos interns/autoreferencials. Per exemple, estudis de neuroimatge van demostrar que, dins de l'escorça parietal, el solc intraparietal bilateral (IPS), part del DAN, està implicat en tasques d'atenció visuoespacial2 Neurona)3,4. Per contra, el gir angular esquerre (AG, un dels nodes principals del DM5,6, així com de la xarxa del llenguatge, és una de les regions corticals que es dedica principalment a tasques orientades internament8, incloent la memòria semàntica9,10 i episòdica11.

Aquests resultats correlatius han estat confirmats causalment pel nostre grup mitjançant un enfocament causal combinant l'electroencefalografia (EEG) d'estimulació magnètica transcranial (TMS), demostrant que tant el rendiment del comportament com diversos marcadors EEG locals i globals (per exemple, la desincronització relacionada amb l'esdeveniment parietal). dels ritmes alfa i la topografia dels microestats EEG) es van veure afectats selectivament quan es va lliurar TMS a les dues regions parietals12,13. Concretament, l'estimulació de l'IPS, però no de l'AG, interfereix durant l'execució d'una tasca d'atenció visuoespacial, mentre que l'estimulació de l'AG, però no de l'IPS, interfereix durant una tasca de decisió semàntica.

Tanmateix, les demandes d'atenció visual i de memòria semàntica sovint es produeixen simultàniament a la vida quotidiana. Tot i que hi ha un gran nombre d'investigacions que mostren el paper de l'IPS i l'AG en la memòria visual atencional i semàntica, respectivament, cap estudi, que sabem, ha examinat com el cervell (i l'escorça parietal, en particular) combina aquests dos aspectes cognitius rellevants. demandes. Encara es desconeix en gran mesura si IPS i AG contribueixen de manera diferent a una tasca combinada d'atenció i memòria. Amb aquest punt de vista, aquí, mitjançant l'ús de continguts alfanumèrics, hem utilitzat una única tasca (vegeu la figura 1) que implica el processament de la informació tant de l'atenció com de la memòria per investigar quina part de l'escorça parietal té un paper dominant en aquesta tasca combinada. .

Resultats

Anàlisis principals

Les anàlisis van provar els efectes del comportament produïts per l'estimulació magnètica sobre diferents llocs parietals (IPS i AG) durant l'execució d'una tasca combinada d'atenció i memòria.

En primer lloc, vam informar d'un efecte principal significatiu de la validesa de l'objectiu (RTs: vàlid, 850 ± 21 ms; no vàlid, 901±23 ms; F(1,17)=52.6, P=0.0001 ) indicant que els subjectes destinen efectivament l'atenció a una ubicació específica del camp visual. Més important encara, també informem d'un efecte ECT significatiu de la condició F(2,34)=4.25, P=0.023) que indica un paper més destacat de l'IPS. De fet, les proves post hoc rellevants de Duncan (P< 0.05) showed that the speed of target discrimination during the IPS stimulation (897 ms±20) was significantly slowed down as compared to Sham (856 ms± 22; P = 0.009) but not as compared to AG stimulation (872 ms± 24; P = 0.09 (Fig. 2B). Moreover, stimulation of AG did not affect behavioral response as compared to Sham (P=0.27). Of note, there was a significant interaction between condition and target validity (P=0.737), suggesting that rTMS did not disrupt the observers' ability to direct spatial attention to the target location

L'ANOVA sobre les puntuacions de precisió no va revelar cap efecte significatiu (p{0}}.67) que indiqui una interferència selectiva amb la velocitat de discriminació de l'objectiu.

A més, l'anàlisi per avaluar una possible lateralització visufieldeld va mostrar que l'efecte de rTMS a diferents llocs corticals era la diferenciació dels objectius de camp de misfield esquerre (ipsilateral) o dret (contralateral) (p{0}}.147). Tanmateix, els objectius presentats al camp visual dret es van identificar en general més ràpidament que els objectius presentats al camp visual esquerre (camp visual esquerre: 888 ± 9 ms; viscamp dret: 865 ± 22 ms; F(1,17) =7.1, P=0.016), reflectint la coneguda superioritat de l'hemisferi esquerre del camp visual dret) per al material alfabètic.

En general, aquests resultats suggereixen que només l'estimulació IPS interfereix amb el rendiment de la tasca combinada d'atenció i memòria actual.

Anàlisis de control

Per controlar la importància de l'evolució seqüencial actual de les demandes cognitives en la tasca combinada actual i per distingir entre els efectes de la TMS en tasques aïllades versus la seva combinació en comparacions directes, vam comparar els resultats actuals amb els del nostre estudi anterior12 en què Les tasques de memòria semàntica i d'atenció visuoespacial es van provar de manera aïllada. Concretament, vam dur a terme dos ANOVA mixtes separats en RT de respostes correctes, amb variable de grup (combinada, atenció o memòria) entre subjectes i la condició TMS (AG, IPS, Sham) un com a variable dins del subjecte. Per a ambdues anàlisis, es va informar de l'efecte principal del grup (F(1,34) > 89,41, P <0,001) ja que en la tasca combinada els subjectes van trigar més a respondre en comparació amb ambdues atencions (p {{9). }}.001) i memòria (p=0.001) tasques aïllades.

A més, quan vam comparar la tasca combinada actual amb la tasca de memòria semàntica anterior, vam observar una interacció entre el grup (combinat, memòria) i la condició TMS (AG, IPS, simulació) F(2,68)=5.18, P=0.008), mostrant que el rendiment del comportament es va deteriorar significativament després de l'estimulació de l'IPS en comparació amb AG (P=0.049) o Sham (P=0.002), mentre que el patró contrari, és a dir, RT més alts després de l'estimulació d'AG en comparació amb IPS (P=0.014) i Sham (P=0.003), es va observar durant la tasca de memòria. En particular, aquest patró de resultats està en línia amb el que vam trobar a l'estudi anterior que comparava les tasques d'atenció i memòria. Al contrari, quan vam comparar la tasca combinada actual amb la tasca d'atenció anterior no vam informar d'una interacció estadísticament significativa entre el grup (combinat, atenció) i la condició TMS (AG, IPS, simulació) F(2,68) {{16 }}.86, P =0.43).

Discutiu Aleshores

El present estudi va examinar el paper causal de dues regions parietals (és a dir, IPS i AG) pertanyents a dues xarxes cerebrals diferents (és a dir, DAN i DMN) durant l'execució d'una tasca que combina la demanda de memòria atencional i semàntica. Els resultats indiquen que només la inhibició d'IPSafecta la resposta conductual, cosa que suggereix el seu paper dominant en una tasca tan combinada.

El vincle entre IPS, com a part del DAN, i les tasques d'atenció visuoespacial, així com el vincle entre AG, com a part del DMN, i la demanda de memòria semàntica, s'han demostrat àmpliament mitjançant un enfocament correlatiu (és a dir, fMRI)3, 10. A més, estudis anteriors del nostre grup van confirmar causalment aquestes associacions durant tasques aïllades12,13,16) Concretament, només l'estimulació magnètica de l'IP afecta les respostes del comportament durant l'execució d'una tasca d'atenció visuoespacial, mentre que només l'estimulació de l'AG interfereix durant una tasca de decisió semàntica12. ,13.

Els processos ambientals i autoreferencials, com els induïts per les demandes d'atenció visual i de memòria semàntica, respectivament, rarament es necessiten de manera aïllada a la vida quotidiana. Com s'integren i es combinen de manera flexible aquests dos tipus de demandes cognitives? El DAN i el DMN poden interactuar directament entre ells per contribuir, per exemple, a una tasca combinada d'atenció i memòria? La presentació suggereix que, en comparació amb una estimulació no activa (és a dir, Sham), la resposta conductual a una tasca combinada d'atenció i memòria només es va veure afectada quan es va estimular l'IPS. Al contrari, en comparació amb la condició de Sham, la inhibició de l'AG no produeix interferències, malgrat el seu paper conegut tant en els processos de memòria semàntica9 com de llenguatge7, que es tenen en compte en la present tasca. Aquest patró de resultats podria explicar-se per la dinàmica temporal de les operacions cognitives que es desenvolupen per dur a terme la tasca actual. Per realitzar aquesta tasca combinada, els subjectes han d'assignar primer la seva atenció visuoespacial i després processar el contingut semàntic de l'objectiu.

Per tant, és probable que l'estimulació magnètica afecti directament el procés d'atenció, per tant, no és d'estranyar observar un efecte perjudicial després de la inhibició de I reflectint l'evolució seqüencial de les demandes cognitives. Aquesta conclusió també es confirma amb una comparació directa entre els resultats actuals i els del nostre estudi anterior en el qual es demanava als subjectes que fessin les dues tasques (és a dir, l'atenció i la memòria) per separat12. En particular, quan vam comparar la tasca combinada actual amb la tasca de memòria anterior, vam informar d'una interacció similar a la que es va observar en el nostre estudi de referència entre les tasques de memòria i d'atenció. Per contra, aquesta interacció no es va observar quan es va comparar la tasca combinada actual amb la tasca d'atenció anterior, confirmant així que l'evolució seqüencial actual de les demandes cognitives indueix un deteriorament més fort quan l'estimulació magnètica es lliura sobre nodes pertanyents a la xarxa atencional. Des d'aquest punt de vista, suggerim que els futurs estudis de TMS corroboraran profundament les conclusions utilitzant diferents moments d'estimulació (és a dir, abans de l'inici del senyal i en el període entre el senyal i l'objectiu).

No obstant això, aquí no informem de diferències clares entre IPS i AG, cosa que suggereix que d'alguna manera aquestes regions poden tenir una mena de coactivació en la tasca combinada actual. Aquesta coactivació es pot caracteritzar per un compromís seqüencial d'aquesta regió parietal en diferents moments al llarg de l'execució de la tasca. D'altra banda, a partir de la manca de diferència entre la inhibició de les dues àrees corticals, es pot plantejar la hipòtesi que el reclutament d'una regió de tercers media indirectament la interacció dinàmica entre DAN i DMNa en funció de les demandes de tasques. Aquesta visió arriba. d'un estudi anterior d'EEG-TMS en què vam investigar els canvis en les mètriques dels microestats d'EEG en repòs, que representen globalment l'activitat cerebral transitòria després de TMS a l'IPS i a l'AG16. En aquest estudi, vam informar que la inhibició focal d'ambdues regions va donar lloc a la modificació dels patrons de topografia d'un microestat EEG associat prèviament a la xarxa cingulo-opercular (CON), un sistema cerebral separat que es creu que està implicat en un control cognitiu flexible17. , donant suport així a la hipòtesi que la interacció DAN-DMN està mediada indirectament per una xarxa prefrontal d'ordre superior (CON) implicada en el manteniment del conjunt de tasques.

No obstant això, la implicació d'una xarxa de tercers en la integració de processos ambientals i autoreferencials és només una hipòtesi intrigant en l'etapa actual, a causa de la manca d'experiments concloents a la literatura. Per tant, suggerim que els futurs estudis de neuroimatge demostraran directament la implicació de xarxes específiques en la combinació dels dos processos cognitius.

Els resultats actuals poden constituir la base d'aplicacions reeixides, especialment en l'àmbit dels programes de (re)habilitació (neuro)psicològica. Els pacients amb dany cerebral focal o difús, així com els pacients amb trastorns del desenvolupament, sovint mostren alteracions del comportament en múltiples dominis cognitius, així com dificultats en la flexió, dificultats en el funcionament cognitiu en diverses situacions de la vida. Això limita la identificació d'objectius òptims per a tractaments cognitius-conductuals específics o, eventualment, per a enfocaments combinats de neuroestimulació-cognitiu. Un enfocament basat en interaccions dinàmiques de xarxa més que en el paper de les regions focals del cervell pot desenvolupar una nova estratègia de tractament. Per concloure, els estudis futurs impliquen també el registre neurofisiològic il·luminaran completament aquest tema.

Materials i mètodes

Subjectes i estímuls. dretà 18Van participar en l'experiment voluntaris ed18 (edat mitjana ± SE=29,8±5,2 anys, 10 dones), sense antecedents psiquiàtrics o neurològics previs. Es va obtenir el consentiment informat de tots els participants d'acord amb el Codi d'Ètica de l'Associació Mèdica Mundial i la Junta de Revisió Institucional i el Comitè d'Ètica de la Universitat de ChiThei. El mètode del present estudi es va dur a terme amb les directrius de seguretat publicades (vegeu la secció de mètodes) i el protocol experimental va ser aprovat pel Comitè de Revisió Institucional i el Comitè d'Ètica de la Universitat de Chieti. Una anàlisi de potència de sensibilitat (GPosoftwareware v. 3.119) va revelar que la mida de la nostra mostra era prou gran per detectar els efectes i les interaccions d'interès amb una "mida d'efecte petita de 0,18 a un nivell alfa de p".<0.05 with 0.80 power. Of note, this is consistent with commonly used interpretation referring effect sizes as "small" (d=0.2), "medium" (d=0.5), and "large" (d=0.8) based on benchmarks suggested by CohenThe. Te participants were seated on a comfortable reclining armchair and kept their hands on the keyboard. Stimuli were presented on an LCD screen placed at about 80 cm and were generated using E-Prime sofware v2.0 (Psychological Sofware Tools, Pittsburgh, PA), and included four-letter Italian nouns, matched for frequency (mean frequency: 13.4).

Es va indicar als subjectes que mantinguessin la fixació en una creu negra central (subtenent {{0}}.2 graus d'angle visual), mostrada sobre un fons blanc al centre de la pantalla (Fig. 1). Durant la tasca experimental, es va presentar cada 4±0.5 d'estímul d'indicació (una fletxa negra subtenent un angle visual de 0.2 graus i que es solapava amb el segment horitzontal de la creu de fixació) durant 200 ms durada, indicant aleatòriament una localització del camp visual esquerre (50%) o dret (50%). Després de 2 s des de l'inici de l'indicació, l'estímul objectiu (paraula) es va presentar durant 500 ms a l'indicador (vàlid) o al no vàlid (no vàlid). ) ubicació al llarg del meridià horitzontal a 0,7 graus d'angle visual des de la fixació. La proporció d'objectius vàlids/no vàlids va ser de 80/2The1. La tasca del subjecte era mantenir la centfixació durant tot l'assaig, prestar atenció encoberta a la ubicació indicada pel senyal i fer un judici viu/no viu prement un botó corresponent del teclat amb el dit esquerra/dreta. D'aquesta manera, els subjectes realitzaven un judici semàntic durant una tasca visuo-espacial.

Abans de les sessions experimentals, els subjectes tenien una llarga sessió d'entrenament (50 proves) per tenir confiança amb la tasca. A continuació, en cada condició de TMS, vam presentar 50 assaigs (40 vàlids i 10 no vàlids), de manera que una sola paraula objectiu es va presentar només una vegada durant la sessió d'entrenament (50 assaigs) i les tres condicions experimentals (3 condicions × 50 assaigs{{{{ 7}} proves).

Es va demanar als subjectes que responguessin amb la màxima rapidesa i precisió possible. Es van registrar els temps de reacció i la precisió de la resposta per a l'anàlisi del comportament.

Procediments TMS i identificació de les regions del cuir cabellut objectiu.

L'estimulació TMS es va lliurar mitjançant una bobina focal de vuit, connectada amb un estimulador estàndard Mag-Stim Rapid 2 (sortida màxima 2,2 Tesla). El llindar d'excitabilitat en repòs individual per a l'estimulació de l'escorça motora dreta es va determinar preliminarment seguint el procediment estàndard The2. El tren rTMS inhibidor (és a dir, 3 polsos) es va lliurar simultàniament a l'inici de la senyal amb els paràmetres següents: durada de 150 ms, freqüència 20-Hz i intensitat establerta al 100% del llindar del motor individual. Els paràmetres són coherents amb les directrius de seguretat publicades per a l'estimulació de TMS23. Cal destacar que treballs anteriors del nostre laboratori han demostrat la naturalesa inhibidora del present protocol d'estimulació12,13,16,24,25.

Cada participant va realitzar tres condicions, una per a cada lloc d'estimulació, diferents blocs, l'ordre dels quals es va contrarestar entre els subjectes. En les dues condicions experimentals, vam estimular sobre l'AG i l'IPS esquerres, respectivament. En la condició "Sham", es va lliurar un pseudo-RTM al vèrtex del cuir cabellut; L'estimulació va ser ineficaç a causa de la posició inversa de la bobina respecte a la superfície del cuir cabellut (és a dir, el flux magnètic es va dispersar a l'aire). En particular, aquesta estimulació Sham produeix una sensació tàctil i una alerta similars (estimulació sonora estesiàsica, etc.) a la rTThe activa. La ubicació de l'AG i l'IPS esquerre es va identificar automàticament al cuir cabellut del subjecte mitjançant el sistema de navegació SofTaxic (EMS Italy, www.emsmedical.net), que utilitza un conjunt de fites del crani digitalitzats (nasion, inion i dos punts preauriculars), i uns 40 punts del cuir cabellut van entrar amb un sistema de digitalització Fastrak Polhemus (Polhemus) i un atles cerebral de ressonància magnètica estereotàxica mitjana a l'espai Talairach. Les coordenades mitjanes de Talairach al sistema de navegació SofTaxic es van transformar mitjançant una transformació lineal al cuir cabellut de cada subjecte. Aquest mètode té un error d'uns 5 mm sobre un mètode en què s'utilitza la ressonància magnètica de cada subjecte per a la localització. Aquesta estratègia de Tis ha tingut èxit en estudis anteriors de rTMS12,24,25,28,29. Un braç mecànic va mantenir el mànec de la bobina inclinat a uns 45 graus de distància de la línia mitjana i es va col·locar un centímetre de les ales de la bobina al cuir cabellut, per oferir la màxima intensitat rTMS a cada lloc (pic individual d'activació. Les coordenades de la bobina). dues àrees corticals es van basar en l'estudi de fMRI anterior que avaluava l'activitat evocada per la tasca durant l'atenció espacial i la memòria semàntica i eren les següents: (i) una regió del DAN: lef IPS14; (ii) una regió del DMN: lef AG10 ( Fig. 2A).

Anàlisis estadístics.

Les anàlisis estadístiques es van dur a terme mitjançant ANOVA dins del subjecte per a mesures repetides. La prova de Mauchley es va utilitzar per avaluar la hipòtesi d'esfericitat n, el procediment de Greenhouse–Geisser per corregir els graus de llibertat i els tests finals de Dunctest per a comparacions post hoc (p.<0.05).

Hem utilitzat RT de respostes correctes o percentatge de respostes correctes (Hits) com a variables dependents, i TMS Condition (AG, IPS, Sham) i Validesa (vàlid, no vàlid) com a factors dins del subjecte. A més, per provar el potencial o la interacció entre visuafieldld i l'àrea cerebral estimulada, hem utilitzat RT de respostes correctes com a variables dependents i TMS Condition (AG, IPS, Sham) i Visuafieldld (estímul objectiu a la part dreta esquerra de la pantalla) com a factors dins de la matèria.

Disponibilitat de dades

Els conjunts de dades utilitzats durant la història actual estan disponibles a l'autor corresponent a petició raonable.

Referències

1. Fox, MD, Corbetta, M., Snyder, AZ, Vincent, JL i Raichle, ME L'activitat neuronal espontània distingeix els sistemes d'atenció dorsal i ventral humà. Proc. Natl. Acad. Ciència. EUA 103, 10046–10051 (2005).

2. Corbetta, M. et al. Una xarxa comuna d'àrees funcionals d'atenció i moviments oculars. Neuron 21(4), 761–773 (1998).

3. Corbetta, M. & Shulman, GL Control de l'atenció al cervell impulsada per estímuls dirigida a objectius. Nat. Reverent Neurosci. 3, 201–215 (2002).

4. Silver, MA i Kastner, S. Mapes topogràfics a l'escorça frontal i parietal humana. Tendències Cogn. Ciència. 13(11), 488–495 (2009).

5. Shulman GL et al. Canvis habituals del flux sanguini a través de les tasques visuals: II. Disminució de l'escorça cerebral. J. Cogn. Neurosci. 9, 648–663 (1997).

6. Raichle, ME et al. Article inaugural: un mode predeterminat de funció cerebral. Proc. Natl. Acad. Ciència. EUA 98, 676–682 (2001).

7. Uddin, LQ et al. Connectivitat dissociable dins del gir angular humà i del solc intraparietal: evidència de la connectivitat funcional i estructural. Cereb. Còrtex. 20(11), 2636–2646 (2010).

8. Buckner, RL, Andrews-Hanna, JR i Schacter, D D. La xarxa per defecte del cervell. Ann. NY Acad. Ciència. 1124, 1–38 (2008).

9. Binder, JR i Desai, RH La neurobiologia de la memòria semàntica. Tendències Cogn. Ciència. 15, 527–536 (2011).

10. Wirth, M. et al. Implicació de la memòria semàntica a la xarxa de mode predeterminat: un estudi de neuroimatge funcional que utilitza anàlisi de components independent. Neuroimage 54, 3057–3066 (2011).

11. Sestieri, C., Shulman, GL i Corbetta, M. Atenció a la memòria i l'entorn: especialització funcional i competició dinàmica en l'escorça parietal posterior humana. J. Neurosci. 30, 8445–8456 (2010).

12. Capotosto, P. et al. Tasca i modulació regioespecífica de dalt a baix dels ritmes alfa a l'escorça parietal. Cereb. Còrtex. 27(10), 4815–4822 (2017).

13. Croce, P., Zappasodi, F., Sara, S. i Capotosto, P. L'estimulació magnètica afecta els microestats d'EEG pre-estímul. Neuroimage 176, 239–245 (2018).

14. Ell, BJ, Snyder, AZ, Vincent, JL, Epstein, A., Shulman, GL i Corbetta, M. La ruptura de la connectivitat funcional a les xarxes frontoparietals és la base dels dèficits de comportament en la negligència espacial. Neurona 53, 905–918 (2007).

15. Rizzolatti, G., Umiltà, C. & Berlucchi, G. Superioritats oposades dels hemisferis cerebrals esquerre-esquerra en el temps de reacció discriminatiu al material fisionòmic i alfabètic. Cervell 94(3), 431–442 (1971).

For more information:1950477648nn@gmail.com