Com assegurar-vos que teniu la malaltia d'Alzheimer?

ali.ma@wecistanche.com

El 2018, uns 50 milions de persones a tot el món van patirMalaltia d'Alzheimer(malaltia d'Alzheimer, d'ara endavant denominada "AD", comunament coneguda com a malaltia d'Alzheimer), i el 2050, aquesta xifra augmentarà fins als 152 milions, que es triplicarà. Actualment no hi ha cap prova específica per confirmar si una persona té AD. Els metges utilitzen la informació proporcionada pel pacient i els resultats de diverses proves que poden ajudar a diagnosticar la malaltia.

Mètodes de detecció de la malaltia d'Alzheimer

Per ajudar a diferenciar altres causes de pèrdua de memòria deMalaltia d'Alzheimer, els metges actualment es basen en els següents tipus de proves: Exàmens físics i exàmens neurològics

El vostre metge li farà un examen físic per avaluar la salut del vostre sistema nerviós examinant els punts següents: reflexos, força muscular, capacitat per aixecar-se d'una cadira o caminar per casa, tacte i visió, coordinació i equilibri.

Assajos de laboratori

Les anàlisis de sang poden ajudar els metges a descartar altres causes potencials de pèrdua de memòria i confusió, com ara la malaltia de la tiroide o les deficiències de vitamines.

Test psicològic

El metge pot fer una petita prova psicològica per avaluar la memòria i altres habilitats de pensament del pacient i completar una petita prova psicològica en uns 10 minuts.

Tests neuropsicològics

És possible que els metges vulguin realitzar una avaluació més completa del pensament i la memòria d'un pacient, que els metges solen provar amb algunes escales. Les proves neuropsicològiques més llargues, que poden trigar hores a completar-se, poden proporcionar informació detallada sobre el funcionament mental d'un pacient en comparació amb els companys d'origen similar. Aquest tipus de prova pot ser molt útil si el metge creu que té MA precoç o una altra demència.

Prova d'imatge cerebral

Les imatges cerebrals que s'utilitzen actualment es dirigeixen a anomalies visibles associades a altres malaltiesMalaltia d'Alzheimer, com ara ictus, traumatismes o tumors, que poden provocar canvis cognitius. Les noves tècniques d'imatge que s'utilitzen actualment en grans institucions mèdiques o en assaigs clínics estan ajudant els metges a detectar canvis cerebrals específics a causa deMalaltia d'Alzheimer. Les tècniques d'imatge cerebral inclouen:

Una tomografia computada (TC). Durant una tomografia computada, el pacient s'estira sobre una taula d'exploració i llisca cap a una petita habitació. Els raigs X afectaran el vostre cos des de diferents angles i un ordinador utilitzarà aquesta informació per sintetitzar una imatge transversal del vostre cervell. La prova és indolora i dura uns 20 minuts. Actualment s'utilitza principalment per descartar tumors cerebrals, accidents cerebrovasculars i lesions al cap.

B Imatge per ressonància magnètica (MRI). La ressonància magnètica utilitza ones de ràdio i camps magnètics forts per produir efectes detallats sobre el cervell. Actualment, la ressonància magnètica s'utilitza principalment per excloure altres malalties amb símptomes cognitius.

C Tomografia per emissió de positrons (PET). Durant una exploració PET, es col·loca un probexi sense fil de baix grau a la vena del pacient. La nova tecnologia PET detecta els nivells de placa al cervell dels pacients.

Actualment, els investigadors estan treballant amb els metges per desenvolupar noves eines de diagnòstic per ajudar a diagnosticarMalaltia d'Alzheimer. Les noves tecnologies que s'estan desenvolupant inclouen altres mètodes per obtenir imatges del cervell, proves psicològiques més sensibles i mesurar proteïnes o tipus de proteïnes importants a la sang o al líquid cefaloraquidi. Es creu que amb l'avenç de la ciència i la tecnologia i els esforços d'una gran quantitat de treball mèdic, el diagnòstic de la MA serà més precís perquè la majoria dels pacients puguin rebre tractament el més aviat possible.

Feu clic a la tija del cistanche per a la malaltia d'Alzheimer

Com reconèixer la malaltia d'Alzheimer

La identificació primerenca deMalaltia d'Alzheimersovint no és fàcil de dominar pel públic, per la qual cosa es perd la millor oportunitat per a un tractament precoç. Aquí, compartirem amb vosaltres els senyals d'alerta de l'AD.

Disminució de la memòria que afecta la vida diària

La gent normal de tant en tant oblida les reunions i les trucades dels amics, però les recordarà al cap d'un temps o després d'un recordatori.Malaltia d'Alzheimerels pacients obliden amb més freqüència i no poden recordar-ho fins i tot després de recordar-los.

Incompetent per a tasques familiars

Per exemple, els professors d'anglès ja no entenen què vol dir "llibre"; els conductors solen anar pel camí equivocat; els empleats de banc no poden comptar els bitllets; els cuiners no saben cuinar verdures, etc. Aquests són els senyals patògens deMalaltia d'Alzheimer.

Problemes amb l'expressió

Si estàs lluitant per trobar la paraula adequada per definir un objecte, aquest és un signe primerenc d'AD, com ara dificultat per expressar idees o tenir dificultats per conversar amb la gent.Malaltia d'Alzheimerels pacients sovint no expressen el seu significat, i fins i tot utilitzen "substitut" per explicar paraules senzilles, com "mailer" per significar "carter", "coses que s'utilitzen per escriure" en lloc de "bolígraf", etc.

Pèrdua del concepte de temps i lloc

Els malalts d'AD no poden esbrinar l'any, ni el dia ni la nit, i es perden per les seves cases.

Poc judici i vigilància reduïda

Hi haurà imatges emocionants en conduir; creuar el carrer sense mirar els semàfors; prestar diners a desconeguts; escoltar anuncis per comprar molts medicaments; menjar medicaments per a una setmana alhora, etc.

Dificultat amb el pensament abstracte

Incapaç d'entendre el significat abstracte del discurs i tenir reaccions incorrectes, com ara incapaç d'entendre o comprendre les instruccions de funcionament dels forns de microones, els comandaments a distància i altres aparells elèctrics; esperem que els altres donin exemples repetidament per ajudar-los a comprendre, etc.

Coses fora de lloc

La gent normal de tant en tant col·loca elements arbitràriament, peròMalaltia d'Alzheimerels pacients són més freqüents, o molt equivocats, com ara fruita a l'armari, sabatilles a l'edredó, orina a l'ampolla de vi, etc.

Canvis en el comportament i l'estat d'ànim

L'estat d'ànim dels pacients amb AD canvia ràpidament, plorant o renyant la gent de cop; també hi pot haver comportaments diferents del normal, com escopir, agafar els articles a la mercaderia sense donar diners, etc.

canvi de personalitat

A mesura que envelleixis, la teva personalitat canviarà lleugerament, però els pacients amb AD poden ser més evidents, com ara sospitar de malalties greus, no triar paraules, ser massa extrovertits, incapaços de contenir-se o ser taciturs.

No vull fer

Quan el judici de la gent gran es deteriora, a més del tractament mèdic oportú per al diagnòstic, els membres de la família també han de prestar atenció als detalls, prestar atenció als canvis en l'estat de la gent gran a temps i evitar pèrdues i caigudes accidentals.

Augment dels encreuaments de llum vermella

En aquest cas, fer funcionar una llum vermella no es deu a limitacions de temps, sinó a un error en jutjar la distància a la llum vermella. L'AD pot afectar determinades habilitats cerebrals, com ara la comprensió de les relacions espacials, la interpretació del que veus i fins i tot el sentit del temps i l'orientació.

Comportament anormal

Potser sentir-se ansiós, confús o deprimit sense cap motiu, potser més impacient o agressiu que abans, potser fàcilment inquiet o temorós sense cap motiu aparent. Al mateix temps, les persones amb AD començaran a distanciar-se de les aficions i activitats socials que abans gaudien.

Tremolor en caminar

Aquesta teoria científica encara no està completament desenvolupada, però tres nous estudis ho demostren. Els investigadors van trobar que els canvis en la marxa, com ara els canvis en el swing, poden suggerir un declivi cognitiu i proporcionar una pista primerenca sobre l'AD.

Què fer després d'un diagnòstic d'Alzheimer

Com es pot diagnosticar la malaltia d'Alzheimer a un pare o familiar, la seva memòria es veurà molt afectada, de manera que la capacitat de fer les coses, al final, també es redueix molt, doncs com a nen o familiar, què has de fer? Això és el que ens explica el doctor Gary Small, un expert en psiquiatria i bioconducta de la UCLA.

El primer problema és obtenir la informació correcta

Hi ha molts malentesos sobre l'Alzheimer, i moltes persones s'espanten la primera vegada que senten que un pare o un ésser estimat han estat diagnosticats amb AD. Trobeu un metge que tingui experiència en el tractament de la MA i busqueu el suport d'organitzacions com l'Associació d'Alzheimer.

Planificar el futur

Assegureu-vos que el pacient (més gran) té els testaments actualitzats i els documents legals relacionats. Quan la ment del pacient encara està relativament clara, cal fer plans aviat.

Crea un ambient a casa càlid i segur

Si creieu que hi ha un perill per al pacient a la llar, bloquegeu l'escala o aixequeu el pom de la porta perquè el pacient no tingui cap possibilitat d'arribar-hi.

Mantingueu-lo programàtic

Mantingueu la vostra rutina diària el més rutinària possible i poseu coses per l'habitació per ajudar-vos amb la memòria i la formació d'hàbits, com ara rellotges i calendaris.

Mantenir el pacient en una quantitat moderada d'exercici

L'exercici és bo per a la salut del cervell i del cor, i l'exercici regular és important per a les persones ambMalaltia d'Alzheimer. Per exemple, els cuidadors poden caminar amb els pacients després dels àpats.

Menja una dieta que sigui bona per al teu cervell

Els pacients amb AD haurien de fer una dieta baixa en greixos, menjar més fruites i verdures i peixos que continguin molts àcids grassos omega-3, que també són bons per als pacients.

Com arribar a les persones amb Alzheimer

L'AD no és estrany per a tothom, però el que fa que tothom estigui confós i indefens és com comunicar-se i contactar amb els pacients amb AD. Escoltem molt poc sobre com millorar la qualitat de vida d'aquests pacients, realment no sabem com mantenir relacions significatives amb aquests pacients i realment no prestem prou atenció als pacients amb AD.

A mesura que l'AD avança, els amics i els éssers estimats del pacient sovint senten que és menys probable que es comuniquin amb el pacient com ho feien abans. El dany a les cèl·lules cerebrals dels pacients afecta la seva capacitat de comunicar-se i interactuar amb les persones. Tot i que és difícil, les persones amb AD lluiten per expressar els seus pensaments, i els cuidadors o els éssers estimats lluiten per entendre què volen dir.

No obstant això, una experta en MA de 21-anys, la doctora Judith L. London (psicòloga clínica registrada que treballa en MA i altres demències), ens diu que els familiars, els amics i els cuidadors de les persones amb AD poden trencar aquesta barrera. Entendre el significat expressat pel pacient, la clau és que ens hem de comunicar i contactar activament amb el pacient, i ser bons per intentar esbrinar el significat darrere dels fragments de parla del pacient.

Tot i que els pacients amb AD no poden comunicar-se i expressar-se com abans, això no vol dir que no tinguin res a dir. Aquí hi ha 7 maneres de comunicar-se amb algú amb AD:

1. Confieu que podeu comunicar-vos de manera significativa amb els pacients.

2. Somriure. Que els pacients sentin el nostre amor a la cara.

3. Tractar els pacients de la manera que volem: amb amabilitat i respecte.

4. Digui el que digui el pacient, hem d'escoltar amb paciència. Aquesta és la manera del pacient de dir-nos alguna cosa.

5. Posa't a la pell del pacient: imagina i sent el que passa dins del pacient.

6. Relaciona les paraules pronunciades pel pacient amb els fragments dels pensaments que sentim per entendre-ne perfectament.

7. Digues al pacient què entenem del que està dient.

Si malentenem el significat del pacient, el corregirà; si ho entenem bé, hi estarà d'acord. Necessitem un intercanvi de cor a cor, ment a pensament amb els nostres pacients. Mentre fem esforços, trobareu que els pacients que us envolten viuran cada cop millor, i estem plens d'idees per al futur.

Història del pacient: La meva mare

Es tracta d'una memòria escrita per un familiar d'un pacient amb AD (la filla del pacient), que relata disset anys de cura d'una mare malalta.

La seva mare va patir molts anys d'AD i els últims tres anys va estar completament enlliscada. Finalment, va morir tranquil·lament a primera hora del matí del 28 de gener de 2012, als 82 anys a causa d'una fallada múltiple d'òrgans.

No puc dir l'any exacte que li van diagnosticar AD, cosa que em penedeixo molt. Al principi, només sabia que després de la seva jubilació, el seu temperament i temperament van canviar dràsticament. Es va tornar impacient, tossuda, sospitosa, i la seva memòria va disminuir bruscament. Per exemple, per a coses que no passaven mai, deia repetidament als nens: M'has pres la meva propietat, m'has de retornar. Un altre exemple és dir als altres: La meva dona ha mort. etc.

Més tard, el meu pare va dir a la meva germana i a mi que la meva mare tenia AD.

Va tenir un llarg curs de malaltia, començant a mostrar símptomes gairebé després de la jubilació, i després desenvolupant-se gradualment durant disset anys. En els darrers tres anys de la seva vida, vaig renunciar a tota la meva feina, i encara que sortís a comprar, no estaria lluny d'ella més d'una hora cada cop. Sempre tinc por que quan no estic al seu voltant, la cura no vagi malament. Una mainadera i jo ens n'ocupem les 24 hores del dia i de la nit i no ens atrevim a esgotar-nos. Fa tres anys que no tinc un dia de descans. De vegades, quan hi penso, no sé ni com he aconseguit perseverar.

El desenvolupament de disset anys de la malaltia es pot dividir aproximadament en les quatre etapes següents en retrospectiva:

Etapa 1: Sis anys: la meva pròpia impressió d'ella va passar fa uns tretze o quatre anys. Un dia estava fora fent encàrrecs, i vaig passar per casa de la meva mare cap al migdia, volia anar a casa i fer-hi una ullada. Tan bon punt vaig sortir per la porta de l'ascensor, vaig sentir la forta olor de carbó al passadís. També vaig pensar: Qui s'ha oblidat d'apagar el foc quan cuinava... Qui sap quan vaig obrir la porta i vaig passar per la cuina, vaig veure la meva mare parada davant de la cuina de gas. El gas estava apagat, però l'interruptor estava encès, i ella es va quedar allà sense respondre.

El meu pare tampoc era a casa, així que em vaig espantar i de seguida vaig tancar el gas i vaig obrir les finestres per ventilar. Li vaig preguntar: què estàs fent? Ella va respondre: Estic cuinant. Vaig preguntar: on és el meu pare? (Només més tard vaig saber que el meu pare era fora) Ella va respondre: No ho sé. Només llavors em vaig adonar de la gravetat del problema.

En aquesta etapa, la seva memòria i la seva consciència es perden gradualment. Va perdre tota consciència de la seva família. Ella no ens coneixia; al meu pare, sempre li deia: Qui és aquest home? No és de la nostra família, afanya't i surt. L'últim parent que va oblidar va ser el meu fill. Encara reconeixia el meu fill i el deia pel seu nom quan no sabia gaire cosa de la família. Quan el meu fill escrivia quan era petit, en va escriure dues vegades i va dir: Vaig ser l'última persona que va oblidar la meva àvia.

La segona etapa: tres anys. En aquesta etapa, la meva família havia trobat una mainadera per a ella. La mainadera no viu a casa i ve cada dia a ajudar amb les tasques domèstiques. Aleshores, tot i que la meva mare estava confusa, encara era capaç de cuidar la seva vida personal, podia menjar sola i podia anar al bany amb l'ajuda del seu pare.

Etapa 3: Cinc anys: tinc una mainadera resident. En aquesta etapa, la mare ja no pot cuidar-se, totes les activitats han d'anar acompanyades d'una mainadera, però encara es pot moure fins l'any 2009. En aquell moment, encara no havia introduït sonda nasogàstrica, i encara podia ser alimentat per una mainadera, utilitzar una cadira de rodes per baixar a prendre el sol i poder caminar. És que alimentar-se és molt difícil. A poc a poc va perdent la seva capacitat per empassar. Es triga una o dues hores a menjar un àpat. S'alimenta massa ràpid i tos. Caminar també és caminar i descansar, i necessites suport, en cas contrari cauràs a causa dels peus febles.

La quarta etapa: és a dir, durant els darrers tres anys, completament postrat al llit. A finals del 2009, va tenir febre de sobte i va ser ingressada a l'hospital. En aquell moment, li van diagnosticar bronquitis, que era una inflamació de les vies respiratòries causada per un refredat combinat amb l'alimentació i l'asfixia. En aquell moment, el metge va dir que la seva malaltia aquesta vegada pertanyia a l'"efecte cascada", és a dir, els problemes que s'havien desenvolupat i acumulat lentament durant molt de temps abans que de sobte van esclatar.

Ho vaig parlar amb la meva germana i també vaig demanar consell al meu pare. Els metges recomanen una "fístula" a l'estómac, on els aliments s'injecten directament a l'estómac. Després del nostre balanç familiar, com que la meva mare té diabetis, la ferida de la pell no és fàcil de curar, cosa que és més molesta, així que finalment vam decidir acceptar una sonda nasogàstrica inferior.

Després de la sonda gàstrica, la situació d'asfixia va millorar, però va aparèixer un nou problema: la meva mare sovint havia de treure la sonda gàstrica per les molèsties. Un altre problema és que les habilitats d'infermeria de la mainadera són pobres i poc professionals, i el menjar s'empeny al tub estomacal massa gruixut i massa ràpid, provocant que el tub estomacal es bloquegi. El juliol de 2010, la vam enviar a canviar el tub de l'estómac una vegada a causa del bloqueig del tub de l'estómac. El problema d'operació de la doctora va provocar un altre gran atac d'inflamació bronquial, i va estar hospitalitzada durant molt de temps.

Des de juliol de 2010 fins a finals de 2010, la malaltia de les vies respiratòries de la meva mare es va desenvolupar ràpidament. Ara, en resum, va ser provocat pel funcionament poc professional del personal d'infermeria o dels metges. No hi ha cuidadors familiars professionals a la Xina. La situació de la mainadera és: en primer lloc, el nivell d'estudis és baix, generalment ni tan sols un cicle de batxillerat; Tingueu paciència i feu segons les instruccions.

Els metges han dit a la nostra família moltes vegades que l'AD s'ha desenvolupat fins a l'etapa d'incapacitat per empassar, caminar i està completament postrat al llit. Només una atenció professional, eficaç i pacient pot garantir la vida del pacient. En aquest punt, la qualitat de vida no és gens per parlar. Els medicaments que prenen la meva mare i el meu fill en aquesta etapa són tots per certs símptomes: per exemple, si hi ha massa flegma, preneu medicaments per a una expectoració ràpida; després de col·locar el tub de l'estómac, si l'esòfag està inflamat, preneu medicaments per al tractament de l'esofagitis; menjar medicaments estimulants de l'intestí.

L'atenció als pacients amb MA és un procés llarg, difícil i dolorós per a tots els membres de la família i per als familiars que hi participen personalment. Si no hi esteu, no podreu experimentar les dificultats i els dolors del cos i la ment. Jo personalment sempre opto per cuidar-me. No puc aconsellar als altres com triar. Cada membre de la família té circumstàncies diferents, el curs de la malaltia del pacient és diferent i la gravetat de la malaltia és diferent. Per tant, és necessari que la família del pacient faci una elecció en funció de la seva pròpia i de la situació real de la família.

Els científics han estudiat l'àcid quinolínic, el triclorur d'alumini i -AP en ratolins ambMalaltia d'Alzheimeri va trobar que el glucòsid de cistanche pot millorar la capacitat d'aprenentatge i memòria dels pacients amb malaltia d'Alzheimer, reduir el contingut de malondialdehid al cervell i l'activitat de la glutatió peroxidasa. I el glucòsid de cistanche pot reduir l'activitat de la superòxid dismutasa i reduir l'activitat de l'acetilcolinesterasa. A més, el glucòsid de cistanche pot reduir la taxa d'apoptosi de les cèl·lules cerebrals i reduir l'acumulació de calci als teixits cerebrals i protegir la ultraestructura de l'hipocamp. Els estudis han demostrat que el glucòsid de cistanche té els mecanismes següents: 1. Millorar l'activitat dels enzims eliminadors de radicals lliures 2. Reduir la peroxidació lipídica 3. Reduir el contingut de calci al teixit cerebral 4. Inhibir l'apoptosi de les cèl·lules cerebrals. En termes generals, el glucòsid de cistanche aconsegueix l'efecte de resistir la malaltia d'Alzheimer mitjançant un mecanisme antioxidant.

Els científics també van trobar que l'extracte de cistanche pot augmentar el nivell d'expressió de proteïnes dels receptors nicotínics d'acetilcolina a les cèl·lules humanes i atenuar el dany cel·lular causat pels pèptids -amiloides fora de les neurones de l'hipocamp. L'extracte de Cistanche pot atenuar la reacció de peroxidació lipídica a la cèl·lula, promoure el creixement dels axons cel·lulars i augmentar el nivell de factor de creixement nerviós a la cèl·lula. L'extracte de Cistanche pot augmentar el creixement de l'axó de l'hipocamp, la diferenciació de neurones i la formació de sinapsis al cervell, i estimular la secreció de factors de creixement nerviós a l'escorça cerebral i l'hipocamp. Aquests mecanismes poden millorar significativament la memòria.

El contingut més alt dels glucòsids totals de l'alcohol fenetílic de cistanche és l'equinacòsid, que pot augmentar significativament el contingut de proteïnes i la capacitat antioxidant del teixit cerebral, reduir l'activitat de l'acetilcolinesterasa i el contingut d'interleucina{0}} al sèrum.

Un altre component important dels glucòsids d'alcohol fenetílic de Cistanche és l'acteòsid. Aquest ingredient pot millorar significativament la supervivència cel·lular, reduir l'apoptosi cel·lular i la producció d'espècies reactives d'oxigen.

En resum, l'extracte de Cistanche deserticola té un bon efecte preventiu i resistent a la malaltia d'Alzheimer.