Modelització d'entropia màxima de l'àrea de distribució de l'anet Morchella. Ex Pers. Espècies a la Xina sota el canvi climàtic Part 2

3.3.3. Avaluació de la distribució de potencialÀrees d'ús deMorchellaen el futur

A la dècada de 2050, la superfície total apta de Morchella va mostrar una tendència creixent. Sota els tres escenaris diferents, va augmentar un 3,88 per cent, un 4,93 per cent i un 4,69 per cent, respectivament (taula 5), ​​i l'amplitud d'amplificació de l'àrea primer va augmentar i després va disminuir amb l'augment de les emissions de gasos d'efecte hivernacle. Tot i que la superfície total adequada a la dècada de 2070 també va augmentar, l'amplitud d'amplificació de l'àrea va augmentar amb l'augment de les emissions de gasos d'efecte hivernacle. Es va simular que les àrees de distribució potencial augmentarien un 2,10 per cent (RCP2.6), un 6,04 per cent (RCP4.5) i un 6,71 per cent (RCP8.5).

El glicòsid de cistanche també pot augmentar l'activitat de la SOD en els teixits del cor i del fetge, i reduir significativament el contingut de lipofuscina i MDA a cada teixit, eliminant eficaçment diversos radicals reactius d'oxigen (OH-, H₂O₂, etc.) i protegint contra els danys de l'ADN causats. per radicals OH. Els glucòsids feniletanoides de Cistanche tenen una forta capacitat d'eliminació dels radicals lliures, una capacitat reductora superior a la de la vitamina C, milloren l'activitat de SOD en la suspensió d'esperma, redueixen el contingut de MDA i tenen un cert efecte protector sobre la funció de la membrana espermàtica. Els polisacàrids de Cistanche poden millorar l'activitat de SOD i GSH-Px en eritròcits i teixits pulmonars de ratolins senescents experimentalment causats per D-galactosa, així com reduir el contingut de MDA i col·lagen al pulmó i el plasma, i augmentar el contingut d'elastina. un bon efecte d'eliminació de DPPH, allarga el temps d'hipòxia en ratolins senescents, millora l'activitat de SOD al sèrum i retarda la degeneració fisiològica del pulmó en ratolins senescents experimentalment Amb la degeneració morfològica cel·lular, els experiments han demostrat que Cistanche té la bona capacitat antioxidant. i té el potencial de ser un fàrmac per prevenir i tractar malalties de l'envelliment de la pell. Al mateix temps, l'echinacòsid a Cistanche té una capacitat significativa per eliminar els radicals lliures DPPH i pot eliminar espècies reactives d'oxigen, prevenir la degradació del col·lagen induïda pels radicals lliures i també té un bon efecte reparador sobre el dany dels anions dels radicals lliures de timina.

Feu clic a Reddit Efectes secundaris de Cistanche

【Per a més informació:george.deng@wecistanche.com/WhatApp:86 13632399501】

Les distribucions geogràfiques potencials de Morchella a les dècades de 2050 i 2070 van ser diferents de l'època contemporània sota els tres escenaris. La zona apta baixa i la zona apta alta van augmentar, mostrant una tendència d'expansió. Entre elles, l'augment de les regions baixes adequades es va reflectir principalment a les regions autònomes de Heilongjiang, Jilin i Mongòlia Interior, i l'augment de les regions altes adequades es va localitzar principalment a XUAR i a la província de Shanxi. L'àrea de l'hàbitat moderadament adequat va tenir pocs canvis, presentant una tendència decreixent a la dècada de 2050 amb l'augment de les emissions de gasos d'efecte hivernacle, mentre que primer es va expandir i després es va degradar a la dècada de 2070 (figura 3 i taules 4 i 5).

3.4. Possible influència del canvi climàtic en la distribució geogràfica de Morchella

Les figures 4 i S4 mostren l'evolució temporal i espacial de la distribució geogràfica de Morchella en diferents períodes i nivells d'emissió (figura 4). En els períodes futurs, l'àrea de distribució de Morchella va mostrar una tendència global de creixement, però el rang de creixement va ser lleugerament diferent.

En l'escenari RCP2.6, l'àrea adequada total va augmentar els anys 2050 i 2070 en comparació amb l'època contemporània, però l'àrea d'expansió a la dècada de 2050 va ser més gran que la dels anys 2070. L'hàbitat adequat s'expandiria al nord-est de la Xina, Mongòlia Interior, Qinghai i XUAR. La majoria de les àrees adequades a Hunan, Jiangxi i Fujian disminuirien, i les àrees adequades a Sichuan, Guizhou, Hubei, Jiangsu, Zhejiang i Anhui també es degradarien en certa mesura. Des de la dècada de 2050 fins a la dècada de 2070, l'àrea adequada de Morchella va disminuir i les zones de degradació es trobaven principalment a les províncies de Heilongjiang, Jilin i Sichuan.

En l'escenari RCP4.5, les tendències d'expansió i degradació de l'àrea adequada de Morchella als anys 2050 i 2070 eren aproximadament les mateixes que a l'escenari RCP2.6. Tanmateix, hi va haver una diferència en les àrees recentment agregades i degradades des de la dècada de 2050 fins a la dècada de 2070 en comparació amb les de l'escenari RCP2.6. A més de l'àrea d'hàbitat adequat a Heilongjiang, Xinjiang, Qinghai i Mongòlia Interior, que augmentaria significativament, Gansu, Sichuan i Tibet també van mostrar una tendència d'expansió. L'àrea de degradació es va concentrar principalment a Hunan i Hubei; petites parts d'Anhui, Yunnan, Guizhou i XUAR es degradarien.

En l'escenari RCP8.5, les àrees recentment agregades als anys 2050 i 2070 es van localitzar principalment a Jilin, Heilongjiang i Mongòlia Interior, i eren significativament més grans que les dels dos primers escenaris; la degradació va ser aproximadament la mateixa que en els dos primers escenaris, però l'abast de la degradació es va duplicar. Des de la dècada de 2050 fins a la dècada de 2070, l'hàbitat adequat recentment afegit es va concentrar a Xinjiang i al nord-oest de Gansu, al centre de Mongòlia Interior i al sud-oest de Heilongjiang; la degradació de l'hàbitat es va produir principalment a Hunan, el centre d'Anhui, el sud-est de Sichuan i algunes zones costaneres del sud-est.

En resum, les zones adequades de Morchella generalment van mostrar una tendència d'expansió a la major part del nord-est de la Xina i una petita part del nord-oest de la Xina sota diferents escenaris; a més, es produiria una degradació a gran escala al centre del sud i el sud-est de la Xina, cosa que indica que les zones de latituds altes poden ser més adequades perquè Morchella sobrevisqui en un clima d'escalfament.

3.5. Canvi al Centre de Distribució de Morchella d'Àrees Aptes

En aquest estudi, es van calcular les coordenades geogràfiques de les distribucions de Morchella en diferents períodes mitjançant eines SDM. Els resultats mostren que el centre de distribució actual de Morchella es troba al sud-oest de la província de Shaanxi (punt C, 106◦670 E, 34◦480 N). De la LGM a la MH, el seu centre de distribució geogràfica es va traslladar des del nord de Chongqing (punt A, 108◦560 E, 31◦250 N) al sud-oest de la província de Shaanxi (punt B, 107◦300 E, 33◦850 N). ), i la distància de migració va ser de 305,70 km. En el futur, independentment de quin escenari, el centroide de distribució de Morchella migraria al nord-est de la província de Gansu o fins i tot a la província de Ningxia (figura 5).

4. Discussió

La distribució geogràfica i la riquesa de les espècies poden estar influenciades pel clima, el sòl i altres factors ambientals. Morchella és un grup de fongs aeròbics de baixa temperatura, el creixement i la distribució espacial dels quals poden estar restringits pels canvis de temperatura, llum i humitat [39]. A més, les característiques ambientals, com el tipus de sòl, el pH i la disponibilitat de nutrients i aigua al substrat, també són els principals factors que afecten la formació dels cossos fruiters de Morchella [29]. Com que MaxEnt té certs avantatges en el modelatge de fongs [40, 41], aquest estudi va discutir els factors ambientals dominants que afecten Morchella i els seus hàbitats potencials adequats mitjançant el model.

4.1. Canvi en la distribució geogràfica

Des dels anys 1950, l'escalfament global s'ha accelerat, les emissions de gasos d'efecte hivernacle han augmentat i el nivell del mar ha augmentat [42]. Per estudiar l'efecte del canvi climàtic en les distribucions geogràfiques de Morchella, tres escenaris diferents d'emissió de gasos d'efecte hivernacle (RCP2.6, RCP4.5 i RCP8.5) del model CCSM 4.0 al Cinquè Informe de l'IPPC es van seleccionar com a variables climàtiques. Com que hi havia poca diferència entre RCP4.5 i RCP6.0, vam triar RCP4.5 [43]. Els resultats mostren que diferents escenaris d'emissió van tenir un cert impacte en la distribució geogràfica de Morchella. Cao et al. [38] va simular la migració de les àrees de distribució adequades de Zelkova serrata a la Xina sota diferents escenaris climàtics; els resultats van mostrar que les àrees adequades d'aquesta espècie van disminuir significativament a Guangdong, Yunnan, Guangxi i Hainan i que la seva distribució es desplaçaria cap al nord-est a mesura que el clima es fes més càlid. A partir de 89 llocs de distribució efectius d'Artemisia ordosica i 19 factors bioclimàtics, Lu et al. [44] va predir que el centre de les àrees de distribució potencial d'Artemisia ordosica es trobava al desert de Mu Us sota les condicions climàtiques futures, amb una tendència d'expansió cap al nord-est de la Xina (Jilin, Heilongjiang, Liaoning i algunes parts de Hebei). Pan et al. [45] va predir les àrees de distribució adequades de dues espècies de Litsea coreana, és a dir, Litsea coreana Levl. Var. sinensis i Litsea coreana Levl. Var. lanuginosa, a la Xina, i van indicar que l'àrea general d'hàbitat adequada augmentaria lleugerament en el futur i migraria a zones de gran latitud i altitud en comparació amb les condicions climàtiques actuals. De manera similar a altres espècies, la distribució geogràfica potencial de Morchella en el futur també es traslladaria al nord-est de la Xina. Aquests resultats són coherents amb la idea que algunes espècies migraran a regions de latitud i altituds més altes per adaptar-se al medi ambient amb l'escalfament climàtic futur [46].

Pel que fa als fongs, la distribució i tendències de canvi de les zones adequades per a cada espècie són diferents. La investigació realitzada per Yuan et al. [20] van mostrar les àrees de supervivència més adequades de Phellinus. bauxita, Phellinus. Ignasi i Phellinus. Vanity es trobava al nord-est (Liaoning, Jilin i Heilongjiang), a l'est, sud-oest (Sichuan, sud-est del Tibet i nord-oest de Yunnan) i nord-oest (sud-oest de Shaanxi i sud de Gansu) de la Xina, molt superposada amb la distribució de Morchella. Wei et al. [40] van analitzar els patrons de distribució geogràfica actuals i futures d'Ophiocordyceps sinensis basats en MaxEnt utilitzant el clima, el sòl, l'altitud i altres dades, i van suggerir que el seu hàbitat es trobava principalment a les muntanyes Qilian, al sud de Ganzhou de Gansu, la prefectura d'Aba. de Sichuan, nord-oest de Yunnan, Qinghai (Yushu, prefectura de Guoluo) i Tibet central-est; a part d'això, la distribució geogràfica d'Ophiocordyceps sinensis va mostrar una tendència de degradació sota diferents escenaris d'emissió de gasos d'efecte hivernacle en el futur, que és molt diferent dels resultats d'aquest estudi.

4.2. Efectes climàtics

La contribució i la importància de les variables ambientals en la distribució de les espècies de Morchella va variar lleugerament en els diferents períodes històrics. La contribució considera les correlacions entre les variables ambientals, però la importància no [47]. Els resultats d'aquest estudi mostren que la precipitació, l'altitud i la temperatura són els principals factors ambientals que afecten la distribució geogràfica de Morchella, i aquests resultats són coherents amb els resultats de la investigació que indiquen que la humitat i la temperatura són factors ambientals importants que afecten la distribució geogràfica i la probabilitat d'existència. de Batrachochytrium dendrobatidis [48]. Amb el mètode Jackknife es va analitzar l'impacte dels factors ambientals a Morchella. La contribució total de les variables relacionades amb la precipitació va representar el 36,5 per cent, la contribució total de les variables relacionades amb la temperatura el 31 per cent i l'aportació de l'altitud va ser del 22,5 per cent. Entre ells, el valor més adequat de Bio17 per a la supervivència de Morchella no va ser inferior a 22,15 mm, l'altitud era d'uns 3082,19 m, Bio11 era d'uns 3,84 ◦C i Bio1 era d'uns 8.86 ◦C (figura 2). Si el valor d'aquests factors és massa alt o massa baix, afectaran la probabilitat de supervivència de Morchella. Els resultats indiquen a més que Morchella és una mena de fongs higròfils i de baixa temperatura, que prefereix un entorn d'altitud més alta, cosa que és coherent amb estudis rellevants [49]. Al mateix temps, quan la temperatura és baixa, hi ha menys bacteris i patògens diversos, cosa que afavoreix el creixement i desenvolupament de Morchella. Tanmateix, aquest estudi va considerar l'altitud com una variable independent i no va tenir en compte la relació entre l'altitud i les variables climàtiques, com la temperatura i la precipitació. La investigació ha demostrat [50] que la temperatura, la precipitació i altres variables climàtiques són adequades a escala global i mesoescala. Les variables del terreny com l'altitud probablement afecten la distribució de les espècies a la mesoescala. Així, s'haurien d'explorar més les correlacions entre l'altitud i alguns factors climàtics, que varien en l'espai i el temps.

La protecció de les espècies de bolets salvatges sempre ha estat un problema greu. Les espècies de Morchella tenen beneficis abundants, i els mercats comercials i els recol·lectors recreatius consideren els seus cossos fruiters com a recursos econòmics rars. Actualment, els experts en fongs estan explorant les condicions adequades per al creixement de les espècies de Morchella. Mihail et al. [51] van informar que les longituds estacionals dels cossos fructífers de Morchella estaven correlacionades positivament amb l'escalfament del sòl, demostrant que la temperatura òptima del sòl en un rang estret era propici per a la producció explosiva de cossos fructífers. Investigacions posteriors han demostrat que el tipus de vegetació i la interacció entre Morchella i les plantes vasculars estan íntimament relacionats amb la distribució de les espècies de Morchella [29,51,52]. Per augmentar l'escala de les espècies de Morchella tant com sigui possible i per desenvolupar els recursos salvatges de Morchella de manera sostenible, la protecció de les zones molt adequades de Morchella no s'hauria de passar per alt. Com que l'impacte de les activitats humanes sobre les espècies és difícil de mesurar i la relació entre espècies és difícil de quantificar, aquest estudi no va considerar els efectes de les activitats humanes i les interaccions interespecífiques sobre la distribució geogràfica de Morchella.

4.3. Limitació

Les distribucions de les espècies de Morchella mostren nivells notablement elevats d'endemisme continental i provincialisme a l'hemisferi nord. Algunes investigacions han demostrat que la seva distribució pot estar limitada per la dispersió [53]. D'una banda, no poden expandir-se mitjançant la dispersió a llarga distància (LDD) perquè, si les colònies haploides germinades per les seves ascòspores no tenen cap possibilitat de trobar-se amb les colònies del tipus d'aparellament oposat, no podrien formar cossos fruiters. A més, les espècies de Morchella produeixen espores mitòtiques de parets primes, que estan poc adaptades al LDD. D'altra banda, la distribució de les espècies de Morchella pot estar molt relacionada amb la dispersió mediada per l'home. Aquest estudi no va tenir en compte aquests factors, com ara la restricció de dispersió i les activitats humanes, i el rang de condicions ambientals simulades en aquest estudi pot ser diferent de les condicions reals.

5. Conclusions

Basat en el programa MaxEnt, aquest estudi va predir la distribució i el canvi dels hàbitats potencialment adequats de Morchella en diferents períodes. Els resultats mostren que el model podria simular bé el rang de distribució de Morchella a la Xina. Els factors ambientals, com ara Bio17, elevació, Bio11 i Bio1, van tenir un impacte relativament gran en la supervivència i la distribució del gènere Morchella. Actualment, l'àrea total adequada d'espècies de Morchella a la Xina és de 405,8195 × 104 km2. A les dècades de 2050 i 2070, les àrees adequades s'expandirien i migrarien cap al nord-est i nord-oest de la Xina. A més, MaxEnt pot simular l'hàbitat adequat de les espècies en condicions de canvi climàtic, però no considera si les espècies poden posar-se al dia amb la velocitat del canvi climàtic [54,55]. Per tant, afegir el procés de migració de les espècies al model en futures investigacions superaria els problemes anteriors i simularia amb més precisió el procés dinàmic dels canvis de les espècies amb el medi ambient o el clima [56].

Contribucions de l'autor:Conceptualització, Z.-HL i Y.-TC; metodologia, Z.-HL; programari, Y.-TC; validació, Y.-TC; anàlisi formal, Z.-HL, Z.-PL i Y.-TC; investigació, JL, WY i Y.-TC; recursos, X.-YG, WY, Q.-HS i M.-LL; curació de dades, M.-LL; redacció—preparació de l'esborrany original, Y.-TC; redacció—revisió i edició, X.-YG, Z.-PL i Y.-TC; visualització, Y.-TC; supervisió, Z.-HL; administració de projectes, Z.-HL; adquisició de finançament, WS, LW, Q.-HS i Z.-HL Tots els autors han llegit i han acceptat la versió publicada del manuscrit.

Finançament:Aquest treball va comptar amb el suport conjunt dels projectes clau d'R + D i transformació del departament de ciència i tecnologia de la província de Qinghai (2022-NK-107), el programa clau d'investigació i desenvolupament de la província de Shaanxi (2022ZDLSF). 06-02), els fons de desenvolupament científic i tecnològic del govern local líder central de la província de Qinghai (2021ZY026), l'equip d'innovació científica i tecnològica de Shaanxi (2019TD-012), la quarta enquesta nacional de medicina tradicional xinesa Recursos (2019-68), el Projecte de Recerca de Reforma Docent de la Northwest University (363062102018) i el National College Students Innovation and Entrepreneurship Training Program (202110697166).

Referències

1. Cristian, RP Les respostes recents al canvi climàtic revelen els motors de l'extinció i la supervivència de les espècies. Proc. Natl. Acad. Ciència. EUA 2020, 117, 4211–4217.

2. Taheri, S.; Naimi, B.; Rahbek, C.; Araújo, M. Es requereixen millores en els informes de redistribució d'espècies sota el canvi climàtic. Ciència. Adv. 2021, 7, eabe1110. [CrossRef] [PubMed]

3. Chen, IC; Hill, JK; Ohlemuller, R.; Roy, DB; Thomas, CD Canvis ràpids de la gamma d'espècies associats amb alts nivells d'escalfament climàtic. Ciència 2011, 333, 1024–1026. [CrossRef] [PubMed]

4. Dawson, TP Més enllà de les prediccions: conservació de la biodiversitat en un clima canviant. Ciència 2011, 332, 664.

5. Thapa, A.; Wu, R.; Hu, Y.; Nie, Y.; Singh, PB; Khatiwada, JR; Yan, L.; Gu, X.; Wei, F. Predicció de la distribució potencial del panda vermell en perill d'extinció a tota la seva gamma mitjançant el modelatge MaxEnt. Ecol. Evol. 2018, 8, 10542–10554. [Ref creuat]

6. Huang, X.; Ma, L.; Chen, C.; Zhou, H.; Ma, Z. Predicció de la distribució geogràfica adequada de Sinadoxa Corydalifolia sota diferents escenaris de canvi climàtic a la regió de tres rius mitjançant el model MaxEnt. Plantes 2020, 9, 1015. [CrossRef]

7. Qin, Z.; Zhang, J.; DiTommaso, A.; Wang, R.; Wu, R. Predicting invasions of Wedelia trilobata (L.) Hitchc. amb models Maxent i GARP. J. Plant Res. 2015, 128, 763–775.

8. Soberón, JM Modelització de nínxol i àrea de distribució: una perspectiva d'ecologia poblacional. Ecografia 2010, 33, 159–167. [Ref creuat]

9. Anderson, RP Un marc per utilitzar models de nínxol per estimar els impactes del canvi climàtic en la distribució de les espècies. Ann. NY Acad. Ciència. 2013, 1297, 8–28. [Ref creuat]

10. Ranc, N.; Santini, L.; Rondinini, C.; Boitani, L.; Poitevin, F.; Angerbjörn, A.; Maiorano, L. Compensacions de rendiment en la correcció del biaix del grup objectiu per als models de distribució d'espècies. Ecografia 2017, 40, 1076–1087. [Ref creuat]

11. Elith, J.; Leathwick, JR Models de distribució d'espècies: explicació i predicció ecològica a través de l'espai i el temps. Ann. Rev. Ecol. Evol. Syst. 2009, 40, 677–697. [Ref creuat]

12. Guisan, A.; Zimmermann, NE Models predictius de distribució de l'hàbitat en ecologia. Ecol. Model. 2000, 135, 147–186. [Ref creuat]

13. Thibaud, E.; Petitpierre, B.; Broennimann, O.; Davison, AC; Guisan, A. Mesurar l'efecte relatiu dels factors que afecten les prediccions del model de distribució d'espècies. Mètodes Ecol. Evol. 2015, 5, 947–955. [Ref creuat]

14. Qiao, H.; Soberón, J.; Peterson, AT Sense bales de plata en el modelatge de nínxols ecològics correlatius: informació de les proves entre molts algorismes potencials per a l'estimació de nínxols. Mètodes Ecol. Evol. 2015, 6, 1126–1136. [Ref creuat]

15. Phillips, SJ; Anderson, RP; Schapire, RE Modelització d'entropia màxima de distribucions geogràfiques d'espècies. Ecol. Model. 2006, 190, 231–259. [Ref creuat]

16. Phillips, SJ; Dudík, M.; Schapire, RE Un enfocament d'entropia màxima al modelatge de distribució d'espècies. Proc. Vint-i-un Int. Conf. Mach. Aprèn. 2004, 472–486. [Ref creuat]

17. Hernández, PA; Graham, CH; Màster, LL; Albert, DL L'efecte de la mida de la mostra i les característiques de les espècies en el rendiment de diferents mètodes de modelització de distribució d'espècies. Ecografia 2006, 29, 773–785. [Ref creuat]

18. Sol, X.; Llarg, Z.; Jia, J. Un enfocament de Maxent multiescala per modelar l'adequació de l'hàbitat per als pandes gegants a la muntanya Qionglai, Xina. Glob. Ecol. Conserv. 2021, 30, e01766. [Ref creuat]

19. Liu, L.; Guan, L.; Zhao, H.; Huang, Y.; Mou, Q.; Liu, K.; Chen, T.; Wang, X.; Zhang, Y.; Wei, B. Modelant la idoneïtat de l'hàbitat de Houttuynia cordata Thunb (Ceercao) mitjançant MaxEnt sota el canvi climàtic a la Xina. Ecol. Informar. 2021, 63, 101324. [CrossRef]

20. Yuan, H.; Wei, Y.; Wang, X. Maxent Modelatge per predir la distribució potencial de Sanghuang, un grup important de fongs medicinals a la Xina. Fongs Ecol. 2015, 17, 140–145. [Ref creuat]

21. Phanpadith, P.; Yu, Z.; Li, T. Alta diversitat de Morchella i un nou llinatge del clade Esculenta de les muntanyes Qinling del nord revelat per un estudi basat en GCPSR. Ciència. Rep. 2019, 9, 19856. [CrossRef] [PubMed]

22. Wu, H.; Chen, J.; Li, J.; Liu, Y.; Park, HJ; Yang, L. Avenços recents en ingredients bioactius de Morchella esculenta. Appl. Bioquímica. Biotecnologia. 2021, 193, 4197–4213. [CrossRef] [PubMed]

23. Wen, Y.; Bi, S.; Hu, X.; Yang, J.; Li, C.; Li, H.; Yu, D.; Zhu, J.; Cançó, L.; Yu, R. Caracterització estructural i mecanismes immunomoduladors de dos nous glucans de cossos fructífers de Morchella importuna. Int. J. Biol. Macromol. 2021, 183, 145–157. [CrossRef] [PubMed]

24. Wang, Z.; Wang, H.; Kang, Z.; Wu, Y.; Xing, Y.; Yang, Y. Activitat antioxidant i antitumoral de compostos triterpenoides aïllats del miceli de Morchella. Arc. Microbiol. 2020, 202, 1677–1685. [CrossRef] [PubMed]

25. Tang, Y.; Chen, J.; Li, F.; Yang, Y.; Wu, S.; Ming, J. Activitats antioxidants i antiproliferatives de polisacàrids modificats originalment aïllats de Morchella Angusticeps Peck. J. Ciència alimentària. 2019, 84, 448–456. [CrossRef] [PubMed]

26. Du, X.; Zhao, Q.; Yang, Z. Una revisió sobre els avenços de la investigació, els problemes i les perspectives de les múrgoles. Micologia 2015, 6, 78–85. [Ref creuat]

27. Du, X.; Zhao, Q.; O'Donnell, K.; Rooney, AP; Yang, Z. La filogenètica molecular multigènica revela que les veritables múrgoles (Morchella) són especialment riques en espècies a la Xina. Genet fúngic. Biol. 2012, 49, 455–469. [Ref creuat]

28. Du, X.; Zhao, Q.; Xu, J.; Yang, Z. Alta consanguinitat, recombinació limitada i patrons evolutius divergents entre dues espècies de múrgoles simpàtrics a la Xina. Ciència. Rep 2016, 6, 22434. [CrossRef]

29. Hussain, S.; Sher, H. Caracterització ecològica dels hàbitats de Morel (Morchella spp.): Una comparació multivariada de tres tipus de boscos del districte de Swat, Pakistan. Acta Ecol. Sin. 2021, 41, 1–9.

30. Davidson, EA Vies de concentració representatives i escenaris de mitigació per a l'òxid nitrós. Entorn. Res. Lett. 2012, 7, 024005.

31. Fotheringham, AS; Oshan, TM Regressió ponderada geogràficament i multicolinearitat: dissipar el mite. J. Geogr. Syst. 2016, 18, 303–329. [Ref creuat]

32. Garza, G.; Rivera, A.; Venegas Barrera, CS; Martínez-Ávalos, JG; Dale, J.; Feria Arroyo, TP Efectes potencials del canvi climàtic en la distribució geogràfica de les espècies vegetals en perill d'extinció Manihot Walkera. Boscos 2020, 11, 689.

33. Dormann, CF; Elith, J.; Bacher, S.; Buchmann, C.; Carl, G.; Carré, G.; Marquéz, JRG; Gruber, B.; Lafourcade, B.; Leitão, PJ; et al. Colinealitat: una revisió dels mètodes per tractar-la i un estudi de simulació avaluant-ne el rendiment. Ecografia 2013, 36, 27–46. [Ref creuat]

34. Dai, X.; Wu, W.; Ji, L.; Tian, ​​S.; Yang, B.; Guan, B.; Wu, D. MaxEnt predicció basada en models de distribucions potencials de Parnassiawightiana (Celastraceae) a la Xina. Biodvers. Dades. J. 2022, 10, e81073. [CrossRef] [PubMed]

35. Fielding, AH; Bell, JF Una revisió de mètodes per a l'avaluació d'errors de predicció en models de presència/absència de conservació. Entorn. Conserv. 1997, 24, 38–49. [Ref creuat]

36. Swets, JA Mesurament de la precisió dels sistemes de diagnòstic. Ciència 1988, 240, 1285–1293. [Ref creuat]

37. Aven, T.; Renn, O. Una avaluació del tractament del risc i les incerteses en els informes de l'IPCC sobre el canvi climàtic. Anal de risc. 2015, 35, 701–712. [Ref creuat]

38. Cao, C.; Tao, J. Predicció de les àrees de distribució adequada de Zelkova serrata a la Xina sota el canvi climàtic. Sostenibilitat 2021, 13, 1493. [CrossRef]

39. Gao, L.; Wang, X.; Liu, B. Progrés de la investigació sobre diversitat genètica i cultiu de Morchella. Hans J. Agric. Ciència. 2020, 10, 138–143.

40. Wei, Y.; Zhang, L.; Wang, J.; Wang, W.; Niyati, N.; Guo, Y.; Wang, X. Fong eruga xinès (Ophiocordyceps sinensis) a la Xina: distribució actual, comerç i futurs sota el canvi climàtic i la sobreexplotació. Ciència. Entorn total. 2021, 755, 142548. [CrossRef]

41. Elith, J.; Phillips, SJ; Hastie, T.; Dudík, M.; Chee, YE; Yates, CJ Una explicació estadística de MaxEnt per a ecologistes. Submarinistes. Distribuïu. 2011, 17, 43–57. [Ref creuat]

42. Pachauri, RK; Allen, MR; Barros, VR; Broome, J.; Cramer, W.; Crist, R.; Església, JA; Clarke, L.; Dahe, Q.; Dasgupta, P.; et al. Canvi Climàtic 2014: Informe de síntesi. Contribució dels Grups de Treball I, II i III al Cinquè Informe d'Avaluació del Grup Intergovernamental sobre el Canvi Climàtic; IPCC: Ginebra, Suïssa, 2014.

43. Molsa, RH; Edmonds, JA; Hibbard, KA; Manning, MR; Rose, SK; van Vuuren, DP; Carter, TR; Emori, S.; Kainuma, M.; Kram, T.; et al. La propera generació d'escenaris per a la investigació i l'avaluació del canvi climàtic. Natura 2010, 463, 747–756. [CrossRef] [PubMed]

44. Lu, K.; Ell, Y.; Mao, W.; Du, Z.; Wang, L.; Liu, G.; Feng, W.; Duan, Y. Distribució geogràfica potencial i canvis d'Artemisia lordosis a la Xina sota el canvi climàtic futur. Barbeta. J. Appl. Ecol. 2020, 31, 3758–3766.

45. Pan, J.; Fan, X.; Luo, S.; Zhang, Y.; Yao, S.; Guo, Q.; Qian, Z. Predicció de la distribució potencial de dues varietats de Litsea coreana (Camfora de pell de lleopard) a la Xina sota el canvi climàtic. Boscos 2020, 11, 1159. [CrossRef]

46. ​​Angert, AL; Crozier, LG; Rissler, LJ; Gilman, SE; Tewksbury, JJ; Chunco, AJ Els trets de les espècies prediuen canvis recents a les vores de l'abast en expansió? Ecol. Lett. 2011, 14, 677–689. [CrossRef] [PubMed]

47. Liu, H.; Gong, H.; Qi, X.; Li, Y.; Lin, Z. Importància relativa de les variables ambientals per a la distribució de les espècies de pantans invasores Spartina alterniflora a diferents escales espacials. Mar. Freshw. Res. 2018, 69, 790–801. [Ref creuat]

48. Bie, J.; Zheng, K.; Gao, X.; Liu, B.; Ma, J.; Hayat, MA; Xiao, J.; Wang, H. Anàlisi de risc espacial de Batrachochytrium dendrobatidis, un patogen fúngic emergent global. EcoHealth 2021, 18, 3–12. [Ref creuat]

49. Jin, L.; Chao, Y.; Ke, Z.; Dong, Y. Anàlisi d'adequació climàtica i aplicació del cultiu de Morchella a Wangcang. Meteor de la muntanya de l'altiplà. Res. 2020, 40, 79–81.

50. Mackey, BG; Lindenmayer, DB Cap a un marc jeràrquic per modelar la distribució espacial dels animals. J. Biogeogr. 2001, 28, 1147–1166.

51. Mihail, JD; Bruhn, JN; Bonello, P. Patrons espacials i temporals de fructificació de múrgoles. Mycol. Res. 2007, 111, 339–346. [Ref creuat]

52. Landi, M.; Salerni, E.; Ambrosio, E.; D'Aguanno, M.; Nucci, A.; Saveri, C.; Perini, C.; Angiolini, C. Concordança entre la planta vascular i la composició de la comunitat macrofúngica als boscos caducifolis de fulla ampla del centre d'Itàlia. Ifoest 2015, 8, 279–286. [Ref creuat]

53. O'Donnell, K.; Rooney, AP; Mills, GL; Kuo, M.; Weber, NS; Rehner, SA La filogènia i la biogeografia històrica de les veritables múrgoles (Morchella) revela un origen cretaci primerenc i un alt endemisme continental i provincialisme a l'Holàrtic. Genet fúngic. Biol. 2011, 48, 252–265. [Ref creuat]

54. Engler, R.; Randin, CF; Vittoz, P.; Czã¡Ka, T.; Beniston, M.; Zimmermann, NE; Guisan, A. Predicció de les distribucions futures de les plantes de muntanya sota el canvi climàtic: la capacitat de dispersió importa? Ecografia 2010, 32, 34–45. [Ref creuat]

55. Malcolm, JR; Markham, A.; Neilson, RP; Garaci, M. Taxes de migració estimades sota escenaris de canvi climàtic global. J. Biogeogr. 2002, 29, 835–849. [Ref creuat]

56. Engler, R.; Hordijk, W.; Guisan, A. El paquet MIGCLIM R: integració perfecta de les restriccions de dispersió en projeccions o models de distribució d'espècies. Ecografia 2012, 35, 872–878. [Ref creuat]

【Per a més informació:george.deng@wecistanche.com/WhatApp:86 13632399501】