Correlacions neuronals dels beneficis induïts pel son en el processament de la memòria traumàtica Part 3

3|RESULTATS

3.1|Resultats de comportament

Com s'esperava dels resultats reportats anteriorment (Kleim et al., 2016), aquí vam replicar amb èxit l'efecte beneficiós d'una migdiada en el desenvolupament posterior d'intrusions. Els participants que es van mantenir desperts després de veure la pel·lícula de trauma van informar de mitjana 4,19 ± 0,8 intrusions angoixants relacionades amb la pel·lícula durant els 7 dies següents. En canvi, els participants dels dos grups de migdiada traumàtica van informar només de 2,92 ± 0,3 intrusions traumàtiques.

La memòria és una de les funcions importants del cervell i és crucial per a la nostra vida i aprenentatge. Hem de recordar moltes coses cada dia, com ara números de telèfon, indicacions, aniversaris i molt més. I els efectes beneficiosos poden augmentar la nostra memòria en gran mesura.

En primer lloc, els bons hàbits de vida són una part important dels efectes beneficiosos. Un son adequat, una dieta equilibrada i l'exercici adequat poden promoure la salut del cervell i millorar la memòria. Les investigacions mostren que la privació crònica del son i les rutines diàries irregulars poden afectar el rendiment de la memòria, fent que les persones siguin més propenses a distreure's i patir pèrdua de memòria. Per tant, els bons hàbits de vida poden contribuir en gran mesura a prevenir aquestes condicions.

En segon lloc, aprendre nous coneixements i habilitats també pot tenir un impacte beneficiós en la memòria. Aprendre alguna cosa nova estimula el sistema nerviós del cervell per crear més neurones i sinapsis noves. Aquestes noves neurones i sinapsis enforteixen les connexions del cervell i ajuden a millorar la memòria. Per tant, aprendre nous coneixements i habilitats pot fer que les persones siguin més intel·ligents i tinguin una millor memòria.

Finalment, la salut mental també és un dels factors importants que afecten positivament la memòria. L'estrès i l'ansietat poden fer que la gent s'oblidi més fàcilment, mentre que les emocions positives poden millorar la memòria. Les emocions i emocions positives poden estimular neurotransmissors com la dopamina i l'oxitocina al cervell, promovent així l'activitat cerebral i millorant la memòria. Per tant, establir un estat emocional i mental saludable pot millorar molt la nostra memòria.

En resum, els hàbits de vida beneficiosos, l'aprenentatge de nous coneixements i habilitats i un estat emocional i psicològic saludable poden millorar molt la nostra memòria. A la vida, hauríem de centrar-nos en l'exercici i la construcció d'aquests aspectes per afrontar millor les complexes tasques de memòria i els reptes de la vida moderna. Es pot veure que hem de millorar la memòria, i Cistanche deserticola pot millorar significativament la memòria perquè Cistanche deserticola és un material medicinal tradicional xinès que té molts efectes únics, un dels quals és millorar la memòria. L'eficàcia de la carn picada prové dels diferents ingredients actius que conté, com ara àcid, polisacàrids, flavonoides, etc. Aquests ingredients poden promoure la salut del cervell de diverses maneres.

Feu clic a Coneix suplements per millorar la memòria

La diferència entre els grups de vigília i migdiada va ser significativa (t(56)=1,73, p=.045; comparació de grups: vigília de trauma vs. traumanap i migdiada de trauma + reactivació; vegeu la figura 1b) .

Pel que fa al nivell de vivacitat associat a les intrusions, vam trobar un efecte marginalment significatiu entre els grups de vigília i migdiada, amb una intensitat percebuda més alta de les intrusions en el grup de vigília de trauma (M=26.3 ± 5.8) en comparació amb el grups de migdiades de trauma (M=17.7± 2.4), t(56)=1.63, p=.055, vegeu la figura 1c (comparació de grups: traumawake vs.migdiada traumàtica i migdiada traumàtica + reactivació). No hem trobat cap efecte per al nivell d'angoixa associat a les intrusions, p > 0,10 (comparació de grups: vigília de trauma vs migdiada de trauma i migdiada de trauma + reactivació).

En contrast amb l'efecte beneficiós del son en les intrusions posteriors, la reactivació de la pel·lícula traumàtica durant la migdiada mitjançant una olor associada a la pel·lícula no va tenir cap efecte addicional significatiu en el desenvolupament d'intrusions en comparació amb el grup de migdiada (sense reactivació). Mentre que els participants del grup de només migdiada van informar de 3,3 ± 0,5 intrusions, el grup de reactivació de la migdiada + va informar de 2,6 ± 0,4 intrusions.

El nombre d'intrusions no va variar significativament entre els dos grups de migdiada (comparació de grups: migdiada de trauma vs migdiada de trauma + reactivació), p > 0,10. De la mateixa manera, el nivell de malestar reportat (només migdiada de trauma: 18,6 ± 3,8 i migdiada de trauma + grup de reactivació: 13,4 ± 2,9) i vivesa (només migdiada de trauma: 19,6 ± 3,5 i migdiada de trauma + grup de reactivació: 15,5 ± 3,1) va ser comparable entre els dos grups de migdiada, p > 0,10 (comparació de grups: migdiada de trauma vs migdiada de trauma + reactivació): Tingueu en compte que, a nivell descriptiu, el nombre d'intrusions i el nivell d'angoixa i vivacitat va ser lleugerament inferior per al grup migdiada + reactivació en comparació amb el grup només migdiada.

Per obtenir més informació sobre les dades del son, consulteu la taula suplementària 1 i la secció de resultats dels materials suplementaris.

3.2|Valoració subjectiva de les imatges

Després de la fase de retenció, l'enregistrament de l'activitat cerebral també i la tasca de memòria (implícita) de Sternberg, els participants van valorar les imatges utilitzades com a distractors a la tasca de memòria Sternberg. És important destacar que les puntuacions d'excitació i valència de les imatges de la pel·lícula depenien molt del tipus de pel·lícula que els participants havien vist abans de l'interval de retenció.

Els participants dels grups de pel·lícules de trauma van valorar les imatges de la pel·lícula com a significativament més excitants (t(93)=6.39, p < .001, vegeu la figura 2) i més negatives (t(93)=6.14, p < 0,001) en comparació amb els participants que havien vist la pel·lícula de control neutral (comparació de grups: control de vigília i migdiada de control vs. vigília de trauma i migdiada de trauma i migdiada de trauma + reactivació).

Dins dels grups de migdiada, les puntuacions d'excitació de les imatges de la pel·lícula es van correlacionar significativament amb les intrusions (r=.438, p=.006, vegeu la figura 2b), la vivacitat (r=.517, p.=.001) i l'angoixa (r=.507,p=.001) de les intrusions. Aquests resultats també es van trobar per a valencerats, on una correlació amb les intrusions (r=.462, p=.004), la vivesa (r=.512, p=.001) i es va mostrar l'angoixa (r=.501, p=.001) de les intrusions.

Tingueu en compte que tots els participants van veure les mateixes imatges de pel·lícula durant la fase de distracció de la tasca Sternberg i les puntuacions. Així, les diferències en les puntuacions, així com les correlacions neuronals registrades durant la visualització d'aquestes imatges, només poden ser degudes a la memòria de l'exposició prèvia al trauma versus la pel·lícula de control.

3.3|Contrastes diferencials d'IRMf: traumatisme experimental i control durant la vigília i el son

Quan la visualització de la pel·lícula de trauma va ser seguida d'un període de vigília, els participants que havien codificat una imatge de pel·lícula (indicació neutra) van mostrar un augment de l'activitat cerebral a les regions següents en comparació amb el grup que va veure la pel·lícula de control: En el grup de vigília de trauma, implícit. La recuperació de records de trauma experimental durant la tasca de Sternberg va donar lloc a un augment de l'activitat cerebral a l'escorça retrosplenial/precuneus, l'escorça cingulada posterior (PCC) i l'ACC en comparació amb el grup de vigília de control, tal com es va informar anteriorment (Gvozdanovicet al., 2017) (contrast de primer nivell). : imatges de pel·lícules > imatges revoltes i contrast de segon nivell: grup de trauma experimental > grup de control després de la vigília, tot p < 0,05, error familiar corregit per a múltiples comparacions per a tot el cervell a nivell de clúster, vegeu la figura 3a). Els senyals de pel·lícules neutres van induir aquestes activacions cerebrals; mostren la representació de memòria emocional de la pel·lícula de trauma (vegeu Materials suplementaris per obtenir més informació sobre les imatges de la pel·lícula).

Curiosament, quan els participants van fer una migdiada després de veure la pel·lícula de trauma, aquests augments en l'activitat cerebral (indicatiu d'una representació de memòria emocional de la pel·lícula traumàtica) estaven completament absents (contrast de primer nivell: imatges de pel·lícula > imatges revoltes i contrast de segon nivell: trauma experimental). grups > grup control després del son (vegeu la figura 3b). Quan es comparen directament contrastos de grups de trauma; vegeu la figura 3d). És important destacar que l'activitat al pic del clúster d'aquestes regions va predir un menor desenvolupament d'intrusions durant els 7 dies següents en els grups de migdiada de trauma experimental (r=.347, p=.033). La correlació no va ser significativa en el grup de vigília de trauma experimental (r=.102, p > .60).

Una migdiada després de veure una pel·lícula de trauma també va donar lloc a un augment de l'activació en diverses regions del cervell durant la recuperació implícita de records de trauma: els grups de migdiada de trauma van mostrar una major activació al cerebel, al gir fusiforme, al temporal inferior i a l'occipital·lob inferior en comparació amb el grup de vigília de trauma experimental (contrast de primer nivell). : imatges de pel·lícules > imatges revoltes i contrast de segon nivell: son > vigília dins dels grups de trauma experimentals; tot p < .05, error familiar corregit per a múltiples comparacions per a tot el cervell a nivell de clúster [CDT de p=. 001]; vegeu la figura 3e). A més de tota l'anàlisi del cervell, es van examinar les diferències d'activitat entre els grups de vigília i migdiada en dos ROI definits a priori que són particularment rellevants per al processament i la recuperació de records traumàtics: l'amígdala i l'hipocamp. Curiosament, una migdiada després del traumafilm va augmentar l'activitat a l'hipocamp esquerre i dret i a l'amígdala esquerra durant la recuperació implícita de records de trauma en comparació amb el grup de trauma de vigília (tant pFWE. petit volum. pic.<.05, first-level contrast: film pictures > scrambled pictures, and second-level contrast: nap groups > wake within the experimental trauma groups, see Figure 4 and Supplementary Table 7).

3,5|Efectes de la TMR en les memòries traumàtiques

Quan es compara únicament el grup de migdiada amb el grup de migdiada + reactivació, la migdiada + reactivació després d'un trauma es va associar amb un augment de l'activació al gir frontal superior i mitjà. No hi va haver cap activació significativa per al contrast contrari (tot p < 0,05, error familiar corregit per a múltiples comparacions per a tot el cervell a nivell de clúster [CDT de p=.001]). Aquesta activitat no es va correlacionar amb les intrusions.

3,6|Correlació cervell-comportament

Les correlacions de Spearman van revelar una correlació significativa entre l'hipocamp esquerre i la suma d'intrusions (r=.382, p=.018, vegeu la figura 4b) i la seva angoixa percebuda subjectivament (r=.351). ,p=.031) durant els 7 dies posteriors a l'exposició al trauma experimental dins dels grups de migdiada, però no del grup de vigília. A més, l'activitat de l'amígdala esquerra també es va correlacionar amb la suma d'intrusions durant la setmana següent (r=.381, p=.018) i amb l'angoixa subjectiva percebuda durant aquestes intrusions (r {{14}). }} .355,p=.029) dins dels grups de migdiada. També hi va haver una correlació lleugerament significativa entre la intensitat experimentada de les intrusions i l'amígdala esquerra (r=.307, p=.061) i l'hipocamp esquerre (r=.306, p=.062). A més, les puntuacions d'excitació de les imatges de la pel·lícula es correlacionen significativament amb l'amígdala (r=.384, p=.017) i l'hipocamp (r=.370, p=.022) dins dels grups de migdiada. Aquests resultats també es van trobar per a les qualificacions de valència, on una correlació amb l'amígdala (r=.346, p=.033) i l'hipocamp (r=.356, p {{40 }} .028) es va mostrar.

4| DISCUSSIÓ

Aquí, delineem els correlats neuronals de la recuperació de la memòria del trauma experimental després del son en comparació amb la vigília en un entorn experimental. En aquest disseny entre subjectes, els participants van veure atrauma o una pel·lícula de control i es van sotmetre a una migdiada de 60-minuts, una 60-minutena més la reactivació de la pel·lícula de trauma durant l'SWS o la vigília. Els participants van completar una migdiada implícita. tasca de memòria i va omplir un diari d'intrusió durant 7 dies després de l'experiment. Els resultats van revelar que els participants que van dormir després d'un trauma experimental van mostrar menys intrusions la setmana següent. La TMR no va tenir efectes addicionals en el desenvolupament d'intrusions.

Els participants que van veure la pel·lícula de trauma van mostrar una puntuació més alta de les imatges de la pel·lícula tant després de la vigília com d'una migdiada que el grup de control quan es van exposar a imatges de pel·lícules neutres. Això va predir un desenvolupament posterior d'intrusions en els grups de migdiada. Quan es van analitzar els correlats neuronals, es van trobar diferències neuronals significatives a l'escorça retrosplenial/precuneus, PCC i ACC entre el trauma experimental i el grup de control només després de la vigília. Aquesta activitat neuronal relacionada amb el trauma estava absent després del son. A més, el grup de vigília de trauma experimental va revelar una activitat més forta a les regions prefrontals, específicament a l'ACC. Anàlisis addicionals van mostrar que el grup de traumasleep experimental va revelar una activació més forta a l'hipocamp i l'amígdala durant les imatges de pel·lícules en comparació amb el grup de traumawake experimental. Aquest patró d'activació es va correlacionar significativament amb les valoracions de la pel·lícula i la suma de records intrusius durant els 7 dies posteriors.

Com a troballa principal, les intrusions van disminuir durant la setmana posterior després d'una migdiada inicial després d'un trauma experimental. Això indica que el son integra potencialment la memòria del trauma a les xarxes semàntiques (Sticgold, 2002). En conseqüència, els participants poden ser més propensos a percebre la memòria del trauma com a part del passat i no present, donant lloc a records menys intrusius. Això podria explicar-se per un efecte subtil d'una TMR exitosa o pel fet que els participants del grup de migdiada més reactivació van dormir millor que en el grup de migdiada (que es mostra amb menys NREM de son de l'etapa 1 [Shrivastava et al., 2014] al grup de migdiada més reactivació). ).

A més, investigacions anteriors van informar que el nombre de reactivacions dirigides durant el SWS va influir en la recuperació de la memòria posterior (Oudiette i Paller, 2013). Les migdiades del nostre estudi constaven només de 60 minuts i, per tant, es va administrar un nombre menor de reactivacions als participants. Així, els participants no van tenir un cicle de son complet i només uns quants participants van passar per REMsleep, que s'ha informat que influeix en els processos de condicionament i extinció de la por (Pace-Schott et al., 2015; Spoormakeret al., 2014). Tot i que les noves investigacions van revelar un efecte bastant escàs de la TMR durant la REM sobre la força de la memòria emocional (Lehmannet al., 2016; Rihm i Rasch, 2015), l'avaluació exacta de la influència del son REM en el processament de la memòria del trauma segueix sent una qüestió interessant que encara no és. contestat completament.

La nostra troballa que només l'exposició al trauma experimental influeix en el processament de les imatges i les valoracions de la pel·lícula destaca encara més l'eficàcia del paradigma. És important destacar que als grups de migdiada, les classificacions de la pel·lícula prediuen el desenvolupament d'intrusions. Això demostra que el processament de la memòria sembla que ja està configurat a un nivell primerenc de la postexposició.

Els nostres resultats sobre correlacions neuronals relacionades amb el trauma a l'escorça retrosplenial / precuneus, PCC i ACC, tal com es va informar anteriorment (Gvozdanovic et al., 2017), es superposen amb metaanàlisis sobre els correlats neuronals de la memòria del trauma en pacients amb TEPT (Sartory et al., 2017). ., 2013). Curiosament, els correlats neuronals relacionats amb el trauma no es van poder trobar després d'una migdiada de 60-minuts, cosa que indica que el son disminueix els efectes del trauma experimental. Aquesta troballa dóna suport al concepte anterior d'un paper beneficiós i terapèutic del son després de l'exposició al trauma (Kleim et al., 2016; van der Helm et al., 2011), amb l'absència de correlacions neuronals relacionades amb el trauma després d'un 60-minut de migdiada directament després. el trauma experimental. Més específicament, això indica una possible integració de les correlacions neuronals relacionades amb el trauma a les xarxes semàntiques després del son, que finalment condueix a una reacció atenuada del cervell quan s'enfronta a estímuls relacionats amb el trauma. Els resultats addicionals revelen que el grup de trauma va mostrar una activació reduïda al caudat, el tàlem, l'àrea motora suplementària i el cingul en comparació amb el grup control després del son. L'amígdala es projecta al caudat durant el processament de la memòria (McGaugh, 2004), i l'àrea motora suplementària s'ha associat amb la preparació per a l'acció (Cunnington et al., 2005), que pot ser un mecanisme alterat després del son només quan es veu una pel·lícula neutra. Aquesta activitat està potencialment reduïda o absent en els participants que van estar exposats a una pel·lícula de trauma.

Quan vam comparar les diferents condicions (vigília, son i son més reactivació) després d'un trauma experimental, vam trobar l'activació de l'hipocamp i l'amígdala mediada pel son durant la memòria implícita del trauma. Investigacions anteriors van informar que les memòries dependents de l'hipocamp es consoliden específicament durant l'SWS (Raschet al., 2007). Això podria explicar el canvi d'activació observat a l'hipocamp. A més, l'amígdala s'associa amb el processament de les amenaces i l'ansietat (Dolan i Vuilleumier, 2003; Lang et al., 2000; LeDoux, 2003) i té una importància central en el TEPT (Pitmanet al., 2012). L'activitat alterada a l'amígdala després del son pot destacar la rellevància del son per processar l'amenaça i les propietats relacionades amb l'ansietat d'un trauma experimental.

Dins del grup del son, aquesta activació a l'hipocamp i l'amígdala es va correlacionar amb el desenvolupament d'intrusió posterior durant els 7 dies següents. Curiosament, com més alta és l'activació de l'hipocamp i l'amígdala, més gran és el nombre d'intrusions. En general, la memòria després del son sol ser més aviat independent de l'hipocamp (Rasch i Born, 2013).

Tanmateix, aquest procés requereix temps (Rasch & Born, 2013). Els nostres resultats poden ser indicatius que efectivament hi ha hagut un inici d'un procés d'integració de memòria mentre que els records no integrats disfuncionals encara es processen a l'hipocamp i l'amígdala. Concretament, no tots els records relacionats amb el trauma experimental podrien haver esdevingut independents de l'hipocamp, però després d'una petita migdiada, i els records traumàtics es podrien processar més durant la setmana següent. Val la pena assenyalar que ja es podria esperar un efecte més fort de la integració de la memòria amb menys activitat hipocampal i amígdala després d'una nit completa de son.

Les diferències estructurals individuals addicionals en el volum de l'hipocamp també podrien ser responsables d'aquest efecte reportat.

A més, les nostres anàlisis de tot el cervell van revelar una major activació al cerebel, al gir fusiforme i al lòbul temporal inferior dins dels grups de trauma després de les condicions de la migdiada en comparació amb la vigília. Investigacions anteriors van revelar que diferents subregions del cerebel són d'importància central per a la psicopatologia del TEPT (Rabellino). et al., 2018). A més, el cerebel en general sembla estar implicat en la regulació de les emocions (Schutter i van Honk, 2009), i el gir fusiforme s'ha associat amb les emocions coincidents en subjectes sans (Dricu i Fruhholz, 2020). El TEPT també s'ha discutit com un trastorn del lòbul temporal, on els canvis en el processament neuronal del lòbul temporal s'han associat amb la reexperimentació en el TEPT (Engdahl et al., 2010).

Les correlacions neuronals després de la vigília en el grup de trauma experimental van revelar una activitat cortical més forta al cíngul anterior i mitjà en comparació amb l'activitat després del son. El cingul s'ha associat amb el processament emocional en investigacions anteriors. Depenent de la subregió del cingul, es processen diferents emocions, amb el cíngul anterior i mitjà implicat en el processament de la por (Vogt, 2005). L'ACC també s'ha informat en el context del processament de la memòria traumàtica (Sartory et al., 2013), cosa que indica un processament primari relacionat amb el trauma després de la vigília.

La durada del son després del trauma també pot ser decisiva per al processament de la memòria intrusiva. Investigacions anteriors han demostrat que la durada del son després d'un trauma de la vida real la primera nit influeix significativament en el desenvolupament d'intrusions, amb massa poca (1 h) o massa (12,5 h) de son associada a més intrusions (Porcheret et al., 2020) . Per contra, en el nostre estudi, una migdiada consistia en una durada curta (60 min) i, ​​tanmateix, una durada tan curta de son es va associar amb menys intrusions. És important destacar que hi va haver diferències substancials entre l'estudi de Porcheret i la nostra configuració de disseny. Mentre que a l'estudi de Porcheret, el trauma de la vida real i una primera nit completa de son (actigrafia i diari del son) s'han avaluat en un estudi observacional, el nostre estudi va consistir en un estudi d'intervenció. estudi utilitzant el paradigma de la pel·lícula de trauma en voluntaris sans on només es va avaluar una migdiada (PSGmesures). A més, el nostre estudi va tenir una intervenció del son immediatament després de l'exposició a la pel·lícula de trauma per induir instantàniament la integració de la memòria. Per tant, les futures investigacions haurien d'avaluar específicament com la durada del son després d'un trauma modula el desenvolupament posterior dels símptomes intrusius.

Una limitació important del nostre estudi és que només vam mesurar els participants sans i que veure una pel·lícula de trauma és probable que sigui més semblant a presenciar un trauma que a experimentar-ne un. Les mostres de pacients amb TEPT possiblement revelaran canvis neuronals addicionals o alterats després del son, amb patrons de son alterats i més complexos. Les investigacions anteriors han demostrat de fet diferències en els nivells de comportament i fisiològics entre pacients amb TEPT i controls sans exposats a trauma. El paradigma de la pel·lícula de trauma està ben establert per induir símptomes semblants al TEPT; no obstant això, els participants sans es recuperen d'aquests símptomes després d'hores, dies o una setmana (James et al., 2016). A més, els estudis futurs haurien d'avaluar més detalladament tant la TMR durant el son REM com, en general, el son REM després de l'exposició al trauma allargant la durada del son. Una comparació amb el son de tota una nit pot revelar informació addicional rellevant per al TEPT.

A més, com que la nostra mostra de subjectes sans només incloïa dones, això limita encara més les nostres troballes. Fins al 50% de les dones desenvolupen TEPT després d'una agressió sexual (Chivers-Wilson, 2006). No obstant això, com que es van trobar efectes fisiològics, emocionals i de memòria similars del paradigma de la pel·lícula traumàtica en subjectes femenins i masculins en investigacions anteriors (Weidmann et al., 2009), ens esperaria una generalització potencial dels canvis en l'activitat neuronal als subjectes masculins. No obstant això, la investigació futura hauria de centrar-se en si els nostres resultats precisos en dones es poden generalitzar a subjectes masculins i si les mateixes regions cerebrals es veuen afectades.

Els canvis estructurals al cervell i la funcionalitat alterada del cervell també poden ser un factor de vulnerabilitat que sorgeix abans de la traumatització. Aquests canvis poden provocar un processament alterat d'un trauma experimentat. La investigació futura també hauria de considerar factors de vulnerabilitat com l'atròfia de l'hipocamp (Gilbertson et al., 2002) i les diferències de codificació durant l'esdeveniment traumàtic per identificar, addicionalment, factors predictius.

En conjunt, aquí oferim noves idees sobre els correlats neuronals del processament de la memòria del trauma i el paper beneficiós del son després del trauma experimental. El processament relacionat amb el son després d'un trauma experimental es destaca per l'activitat de l'hipocamp i l'amígdala i es correlaciona amb el desenvolupament d'intrusions. Els nostres resultats indiquen que el son facilita el processament de la memòria traumàtica i, per tant, evita intrusions posteriors. La investigació futura hauria de centrar-se en la possibilitat de maximitzar els efectes beneficiosos del son sobre el processament de la memòria traumàtica en pacients amb TEPT.

REFERÈNCIES

Associació Americana de Psiquiatria, grup de treball DSM-5. (2013). Manual diagnòstic i estadístic de trastorns mentals (5a ed.). American Psychiatric Publishing.

Barnes, DC i Wilson, DA (2014). La reproducció imposada pel son d'ona lenta modula tant la força com la precisió de la memòria. The Journal of Neuroscience, 34(15), 5134–5142.https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.5274-13.2014

Born, J. i Wilhelm, I. (2012). Consolidació del sistema de memòria durant el son. Investigació Psicològica, 76(2), 192–203.https://doi.org/10.1007/s00426-011-0335-6}

Brawn, TP, Nusbaum, HC i Margoliash, D. (2018). Consolidació depenent del son després de la desestabilització de la memòria en estornells. Nature Communications, 9(1), 3093.https://doi.org/10.1038/s41467-018-05518-5}

Brewin, CR (2014). Memòria episòdica, memòria perceptiva i la seva interacció: Fonaments per a una teoria del trastorn per estrès posttraumàtic. Butlletí Psicològic, 140 (1), 69–97.https://doi.org/10.1037/a0033722

Brewin, CR, Dalgleish, T. i Joseph, S. (1996). Una teoria de representació dual del trastorn d'estrès postraumàtic. Psychological Review, 103(4),670–686.

Butler, G., Wells, A. i Dewick, H. (1995). Efectes diferencials de la preocupació i la imatge després de l'exposició a un estímul estressant: un estudi pilot. Psicoteràpia conductual i cognitiva, 23, 45–56.

Chivers-Wilson, KA (2006). L'agressió sexual i el trastorn per estrès postraumàtic: una revisió dels factors i tractaments biològics, psicològics i sociològics. McGill Journal of Medicine, 9(2), 111–118.

Clark, IA i Mackay, CE (2015). Imatges mentals i trastorn d'estrès postraumàtic: un enfocament de neuroimatge i psicopatologia experimental als records intrusius del trauma. Fronteres en Psiquiatria, 6.104.https://doi.org/10.3389/fpsyt.2015.00104

For more information:1950477648nn@gmail.com