Glicòsids feniletanoides de Cistanche en el model de síndrome de la menopausa en ratolins

Contacte: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Correu electrònic:audrey.hu@wecistanche.com

Shuo Tian, ​​Mingsan Miao, Ming Bai, Zhenzhen Wei

Resum

Cistancheés la tradicional i preciosa herba xinesa, amb dos mil anys d'història d'ús a la Xina. Té l'efecte de tonificar el ronyó, suplements forts per al fetge i els ronyons, i reomplir l'essència i la sang, conegut com el "ginseng del desert". Aquí, vam explorar el mecanisme dels glicòsids feniletanoides deCistanche(PGC) als ratolins model de la síndrome de la menopausa, així com l'efecte terapèutic i les característiques de la PGC a la síndrome de la menopausa. En aquest estudi, els ratolins KM es van reproduir mitjançant la resecció completa dels ovaris a banda i banda de l'esquena per establir els ratolins model de la síndrome de la menopausa (MPS) i van rebre aigua destil·lada o medicaments, respectivament. Els ratolins model van rebre aigua destil·lada. Els ratolins van rebre dosis altes de 200 mg/kg de glucòsids feniletanoides deCistanche(HPGC) i 100 mg/(kg dia) dosis mitjanes de glicòsids feniletanoides deCistanche(MPGC) i 50 mg/(kg dia) dosis baixes de glicòsids feniletanoides deCistanche(LPGC). Després de 21 dies, podria determinar el nombre d'activitats independents i el nombre de dempeus, el període de latència d'entrada per primera vegada a la cambra fosca i el nombre elèctric. També va calcular l'índex de vísceres de l'úter, tim, melsa, va mesurar els nivells d'estradiol (E2), testosterona (T), hormona luteïnitzant (LH) i hormona fol·liculoestimulant (FSH) al sèrum. A més, va observar els canvis patològics de l'úter, tim, melsa i hipòfisi de ratolins. Els resultats van mostrar que els indicadors de comportament: en comparació amb el grup model (MG), HPGC, MPGC, LPGC podrien augmentar les activitats independents (P <0.01); hpgc,="" mpgc="" podrien="" augmentar="" el="" nombre="" de="" persones="" dempeus,="" el="" període="" de="" latència="" d'entrar="" per="" primera="" vegada="" a="" la="" cambra="" fosca="" i="" reduir="" el="" nombre="" elèctric="" (p=""><0.01); lpgc="" podria="" augmentar="" el="" nombre="" de="" persones="" en="" peu="" (p=""><0.05); índex="" de="" vísceres:="" en="" comparació="" amb="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" podria="" augmentar="" l'índex="" de="" vísceres="" de="" l'úter,="" tim,="" melsa="" (p=""><0.01); lpgc="" podria="" augmentar="" l'índex="" de="" vísceres="" de="" l'úter="" (p=""><0,05); índex="" sèric:="" en="" comparació="" amb="" mg,="" tots="" els="" grups="" podrien="" disminuir="" els="" nivells="" de="" lh="" al="" sèrum="" (p=""><0,01); hpgc,="" mpgc="" podria="" millorar="" els="" nivells="" d'e2,="" t="" i="" disminuir="" els="" nivells="" de="" lh,="" fsh="" al="" sèrum="" (p=""><0,01); lpgc="" podria="" millorar="" els="" nivells="" d'e2="" i="" disminuir="" els="" nivells="" de="" fsh="" al="" sèrum="" (p=""><0, 05).="" mentrestant,="" tenia="" la="" tendència="" a="" millorar="" els="" nivells="" de="" t="" al="" sèrum.="" canvis="" patològics:="" en="" comparació="" amb="" mg,="" hpgc="" podria="" millorar="" significativament="" els="" canvis="" patològics="" de="" l'úter,="" tim,="" melsa="" i="" hipòfisi="" dels="" ratolins;="" altres="" grups="" també="" tenen="" un="" cert="" efecte.="" els="" resultats="" van="" indicar="" que="" la="" pgc="" podria="" millorar="" el="" trastorn="" de="" les="" hormones="" sexuals="" de="" la="" mps="" i="" restaurar="" la="" funció="" de="" l'úter,="" el="" tim="" i="" la="" melsa,="" amb="" un="" millor="" efecte="" terapèutic="" sobre="" la="">

1. 
   

   Introducció

   
   

   Cistanche, les tiges carnoses seques amb fulles escamoses deCistanche deserticolaYC Ma i C.tubulosa(Schrenk) Wight (Chen et al., 2013), és una droga famosa i àmpliament utilitzada durant milers d'anys. S'origina a partir del "Shen Nong's Herbal Classic" (Liu et al., 2013), de sabor salat i de naturalesa càlida. Té l'efecte de tonificar el ronyó, un fort suplement per al fetge i el ronyó, reposar l'essència i la sang, humitejar els intestins per alleujar el restrenyiment i altres eficàcies. S'utilitza principalment per tractar la deficiència de yang del ronyó (que condueix a la impotència), la prospermia, l'esperma fred i l'esterilitat a causa del fred a l'úter, el restrenyiment, l'enuresi i la freqüència de la micció i una altra malaltia. La investigació moderna demostra que pot millorar la immunitat humana, la memòria i la capacitat d'aprenentatge amb efectes antienvelliment, antiinflamatoris, antifatiga i altres.

   La MPS és una síndrome de disfunció del sistema nerviós autònom causada per un trastorn de secreció d'estrògens i acompanyada de símptomes neuropsiquiàtrics. Presenta diferents graus de sofocos, irritabilitat, marejos, tinnitus, palpitacions, insomni, etc., amb osteoporosi visible, pèrdua de memòria, deteriorament cognitiu, malalties cardiovasculars i cerebrovasculars en el període tardà. El motiu principal és la disminució gradual i la desaparició de la funció ovàrica (Ia, 2016). Actualment, l'ús principal de la teràpia de reemplaçament hormonal (TRH) per al tractament de MPS, suplement directe d'estrògens, TRH a llarg termini pot causar sagnat vaginal, sensibilitat al pit, càncer d'endometri, càncer de mama i altres efectes adversos. A més, l'efecte encara no és satisfactori: la dosi d'estrògens sobre el sistema immunitari encara té un efecte inhibit (Ma et al., 2016; Nawaz et al., 2017). Especialment el descobriment recent mostra que pot augmentar el risc de malalties cardiovasculars i cerebrovasculars i altres efectes secundaris greus que limiten significativament l'aplicació clínica. En la demanda urgent del mercat, cada cop més atenció de la medicina tradicional xinesa (TCM) per buscar el tractament dels fàrmacs MPS (Halim i Phang, 2017; Mustafa et al., 2017). La TCM tracta el MPS amb una llarga història (Zhang i Miao, 2011), mitjançant la regulació de l'eix hipotàlem-hipofisi-ovari (HPOA), la recuperació de la funció ovàrica i el retard de l'envelliment ovàric. S'ha trobat que la majoria de fàrmacs del yang renal tenen un millor efecte terapèutic sobre el MPS (Wei i Miao, 2013). Cistanche és la freqüència més alta de fàrmacs que reomplen el yang renal de les dinasties passades (Tu et al., 2011). Els principals components efectius de Cistanche són glicòsids feniletanoides, amb efecte andrògen. És l'encarnació del yang del ronyó de la medicina moderna (Zhao i Pan, 2013), amb els ingredients actius més alts del Cistanche (Yan et al., 2012). Es fa principalment a través de dues maneres de funcionar (Wumaierjiang i Yao, 2016). En primer lloc, té la funció d'enfortir la funció hipotàlem-hipofisi-adrenal i promoure l'alliberament de neurotransmissors i hormones al cos; en segon lloc, té la funció d'anti-fatiga, millorant la funció corporal. L'efecte del ronyó de reposició de Cistanche és diferent dels fàrmacs renals generals com Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis How. Cistanche no fa mal al yin, però reomple el ronyó. No apareix amb fermesa, boca seca i altres símptomes per a l'ús a llarg termini

2. Material i mètodes

2.1. Material i reactius

Cistanche(Lot núm. 20130501) es va comprar a Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. El professor Chen Suiqing (la Universitat de Medicina Xinesa de Henan, identificació de la disciplina farmacèutica xinesa) va identificar les mostres com les tiges carnoses seques amb fulles escamoses deCistanche deserticolaYC Ma, així com les tiges carnoses seques amb fulles escamoses de C. tubulosa (Schrenk) Wight, respectivament. GC (lot núm. 120303) va ser subministrat per Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; L'Institut Nacional per al Control de Productes Farmacèutics i Biològics va subministrar la substància de referència d'echinacòsid (núm. de lot 111670-200503); La resina d'absorció macroporosa AB-8 (lot núm. 20130618) va ser subministrada per Tianjin Guangfu de l'Institut d'Indústria Química Superfina; Carboximetil cel·lulosa sòdica (lot núm. 20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), benzilpenicil·lina sòdica per a injecció (lot núm. c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., especificació: 4 milions d'unitats), 0,9 per cent de sodi Injecció de clorur (lot núm. 1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; especificacions: 250 ml), hidrat de clor (lot núm. 20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry), kit d'assaig ELISA E2 (lot núm. 20131001A Systems, Xina), kit d'assaig T ELISA (lot núm. 20131001A, R&D Systems Xina), kit d'assaig LH ELISA (lot núm. 20131001A, R&D Systems Xina), kit d'assaig FSH ELISA (lot núm. 20131001A, R&D Systems Xina).

2.2. Preparació de la mostra

2.2.1. Mètodes de preparació

El procediment per a la preparació de la mostra va ser el següent: segons els mètodes de la literatura (Gu et al., 2011), estàvem sota la direcció de Feng Suxiang (disciplina del curs d'anàlisi farmacèutica, Universitat de Medicina Xinesa de Henan). ElCistanche eratriturat a l'àpat, mitjançant els mètodes d'extracció de reflux per extreure 2 vegades amb la quantitat d'alcohol etílic (el contingut de l'alcohol etílic era del 7 0 per cent). El temps d'extracció per reflux va ser d'1,5 h per una vegada i després es va combinar el líquid d'extracció d'alcohol 2 vegades. El líquid d'extracció es va descomprimir i es va enriquir sense el sabor d'alcohol, i l'aigua destil·lada es va utilitzar per dispersar-se (la concentració és de 0,5 g/ml, com a solució de mostra. La solució de mostra es va instal·lar a la resina AB-8 amb el flux (la proporció de la solució de mostra a la resina era 1:10), després de reposar durant 5 h fins que la solució de mostra s'adsorbís completament. I després, primer amb 10 vegades el volum de la columna d'aigua destil·lada per rentar l'AB{{12 }} resina amb la solució de mostra, es va abandonar a l'aigua; En segon lloc, amb 10 vegades el volum de columna de l'alcohol etílic (el contingut de l'alcohol etílic és del 10 per cent), es van eliminar les impureses; En tercer lloc, amb 7 vegades del volum de la columna de l'alcohol etílic (el contingut de l'alcohol etílic era del 60 per cent) per a l'elució, vam recollir l'eluat i vam assecar l'eluat, és a dir, la pols de glicòsids feniletanoides deCistanche.

2.2.2. Selecció de la longitud d'ona determinant

Seleccioneu {{0}},5 ml de solució de producte de control i afegiu 1 ml de solució de nitrit de sodi al 5% al ​​producte de control. A continuació, agiteu-lo i en un lloc tranquil durant 6 minuts. Després d'això, afegiu una solució de nitrat d'alumini al 10 per cent a la barreja anterior. A continuació, agiteu i tranquil·leu-ho durant 6 minuts. Afegiu 10 mL d'hidròxid de sodi al 10 per cent a la barreja anterior, el volum de la mescla es va fixar a 25 mL amb l'aigua. Agiteu i feu un lloc tranquil durant 18 minuts, com a solució de producte de control. Trieu 0,5 ml de glucòsids feniletanoidesCistanchesolució, com la configuració del mètode anterior, com a solució de prova. La mostra en blanc era la solució en blanc, excepte la solució del producte de control i la solució de mostra, com la configuració del mètode anterior. A l'espectrofotòmetre UV amb el rang de longitud d'ona de 200 a 800 nm, es va utilitzar la longitud d'ona completa per escanejar les 3 solucions anteriors. La solució de producte de control i la solució de mostra tenien el pic d'absorció màxim a 507 nm, de manera que es va determinar la longitud d'ona de 507 nm com a longitud d'ona d'absorció. Després dels glicòsids feniletanoides deCistanchesolució (1) i laEchinacòsidsubstància de referència (2) (contrast de superposició), va aparèixer el color (vegeu la figura següent)

2.2.3. Mètode de detecció de contingut

Peseu amb precisió 1 mL esperant la determinació de la solució, afegiu 1 mL de solució de nitrit de sodi al 5% al ​​producte de control, agiteu-lo i en un lloc tranquil durant 6 minuts. A continuació, afegiu una solució de nitrat d'alumini al 10 per cent a la barreja anterior. Agitar i lloc tranquil durant 6 minuts. Afegiu 10 ml d'hidròxid de sodi al 10 per cent a la barreja anterior i el volum de la barreja es va fixar a 25 ml amb l'aigua. Agitar i lloc tranquil durant 18 min; la solució en blanc es va preparar pel mateix mètode que la mostra en blanc sense solució de mostra. Amb l'espectrofotometria UV per determinar a l'espectrofotometria de 507 nm.

2.2.4. Examen de metodologia

2.2.4.1. Preparació de la solució de control i de la solució mostra.

Preparació de la solució de control: Pesa amb precisió 3.06 mg d'echinacòsid amb assecat a pes constant com a substància de referència, i posa-ho al matràs mesurador de 25 ml. A continuació, utilitzeu una solució d'etanol al 70 per cent diluïda a l'escala i agiteu la barreja com a solució de control. El contingut de la solució de control era de 0,1224 mg/ml. Preparació de la solució de la mostra: Pesar amb precisió 5 mg de glicòsids feniletanoides de Cistanche i introduir-lo en el matràs dosificador de 10 mL. A continuació, utilitzeu una solució d'etanol al 70 per cent diluïda a l'escala i agiteu la barreja com a solució de mostra.

2.2.4.2. Preparació de la corba estàndard.

Dibuixa amb precisió la solució de control de {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0 i 6,0 mL, segons la "Selecció de la longitud d'ona determinant", i es va mesurar l'absorbància. L'equació de regressió es va obtenir utilitzant la concentració a l'absorbància: Y=20 0,296X 0,0015 (r=0,9994), i el rang lineal era de 4,90–29,4 lg/ml.

2.2.4.3. Prova de precisió.

Paral·lelment va determinar l'absorbància de la solució de mostra 6 vegades segons l'article "Mètode de detecció de contingut". Després de calcular la desviació estàndard relativa de l'absorbància, l'absorbància va ser 0.299, 0 .299, 0.298, 0.297, 0.297 i 0.297, i l'absorbància mitjana era 0.298, amb RSD=0,330 per cent (n=6).

2.2.4.4. Prova d'estabilitat.

Determineu l'absorbància de la solució de mostra després que la solució s'hagi acolorit completament durant {{0}}, 15, 30, 50 i 60 min segons l'element de "Mètode de detecció de contingut". Després de calcular la desviació estàndard relativa de l'absorbància, l'absorbància va ser 0,300, 0,296, 0,295 i 0,295, i l'absorbància mitjana va ser de 0,299, amb RSD { {15}},362 per cent (n=5).

2.2.4.5. Prova repetitiva.

Prepareu 6 solucions de mostra segons el punt de Preparació de la solució de mostra", i calculeu l'absorbància i el contingut segons el punt de "Mètode de detecció de contingut". Els continguts eren del 65,2 per cent, el 65,6 per cent, el 66,7 per cent, el 67,2 per cent i el 66,5 per cent, respectivament, i el contingut mitjà va ser del 66,2 per cent, amb RSD=1,142 per cent (n=6).

3. Resultats

3.1. L'efecte de les activitats independents i el nombre de parades en ratolins

Figs. 1 i 2 mostren les dades de les activitats independents i el nombre de parats. Demostra que els ratolins MG es redueixen notablement en comparació amb els BC (P <0.01), cosa="" que="" reflecteix="" que="" la="" curiositat="" per="" l'entorn="" fresc="" es="" redueix.="" els="" ratolins="" de="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" i="" lpgc="" poden="" millorar="" notablement="" les="" activitats="" independents="" en="" comparació="" amb="" el="" mg="" (p=""><0.01); els="" de="" gc,="" hpgc="" i="" mpgc="" poden="" millorar="" les="" activitats="" independents="" en="" comparació="" amb="" el="" mg="" (p="">< 0,01);="" els="" de="" lpgc="" poden="" millorar="" una="" mica="" el="" nombre="" de="" parats="" en="" comparació="" amb="" el="" mg="" (p=""><>

3.2. Efecte del període de latència de la primera entrada a la cambra fosca i el número elèctric

Com es mostra a les Figs. 3 i 4, les dades del període de latència de la primera entrada a la cambra fosca i el nombre elèctric van demostrar que els ratolins MG es redueixen notablement en comparació amb el BC (P <>

reflectint la disminució de la memòria en els ratolins MPS. Els ratolins de GC, HPGC i MPGC poden augmentar notablement el període de latència d'entrar per primera vegada a la cambra fosca i reduir el nombre elèctric en comparació amb el MG (P <{0}}.01), així="" com="" millorar="" la="">

3.3. Efecte de l'índex de vísceres

Com es mostra a la figura 5, les dades de l'índex de vísceres de l'úter, tim i melsa demostren que els ratolins MG es redueixen notablement en comparació amb el BC (P <0.01), reflectint="" el="" l'úter="" i="" l'òrgan="" immunitari="" dels="" ratolins="" mps="" estan="" atrofiats.="" els="" ratolins="" de="" gc,="" hpgc="" i="" mpgc="" poden="" millorar="" notablement="" l'índex="" de="" vísceres="" de="" l'úter,="" tim="" i="" melsa="" en="" comparació="" amb="" la="" mg="" (p=""><{5}}.01). els="" ratolins="" en="" lpgc="" ha="" millorat="" una="" mica="" l'índex="" de="" vísceres="" de="" l'úter="" en="" comparació="" amb="" el="" mg="" (p=""><0,>

3.4. Efecte del contingut d'E2, T, LH i FSH

Com es mostra a la figura 6, les dades del nivell d'E2 i T demostren que els ratolins MG es redueixen notablement, i les dades del nivell de LH i FSH demostren que els ratolins MG augmenta notablement en comparació amb el BC (P < 0.01),="" va="" reflectir="" que="" els="" nivells="" d'hormones="" sexuals="" al="" sèrum="" estan="" alterats="" en="" els="" ratolins="" mps.="" tots="" els="" grups="" de="" ratolins="" disminueixen="" significativament="" amb="" el="" nivell="" de="" lh="" al="" sèrum="" en="" comparació="" amb="" el="" bc="" (p=""><0.01). els="" ratolins="" de="" gc,="" hpgc="" i="" mpgc="" poden="" millorar="" notablement="" e2,="" t="" i="" disminuir="" el="" nivell="" de="" lh,="" fsh="" al="" sèrum="" en="" comparació="" amb="" el="" mg="" (p=""><0, 01).="" els="" ratolins="" a="" lpgc="" poden="" millorar="" una="" mica="" l'e2="" i="" disminuir="" el="" nivell="" de="" fsh="" al="" sèrum="" en="" comparació="" amb="" el="" mg="" (p=""><0,>

3.5. Observació dels canvis morfològics patològics de l'úter

Com es mostra a les Figs. 7 i 8, amb l'escala del micròmetre, els canvis morfològics de l'úter demostren que els ratolins MG presenten canvis patològics significatius a l'úter en comparació amb el BC (P <0.01). els="" ratolins="" de="" gc,="" hpgc="" poden="" millorar="" notablement="" els="" canvis="" morfològics="" patològics="" en="" comparació="" amb="" el="" mg="" (p=""><0.01). els="" ratolins="" en="" mpgc="" poden="" millorar="" els="" canvis="" morfològics="" patològics="" en="" comparació="" amb="" el="" mg="" (p=""><0,05). els="" canvis="" morfològics="" patològics="" s'informen="" com="" a="" criteris="" semicuantitatius="" per="" mesurar="" l'úter,="" i="" la="" morfologia="" de="" l'organització="" patològica="" es="" pot="" dividir="" en="" quatre="" nivells="" per="" a="" cada="" grup="" i="" calcular="" el="" nombre="" de="">

3.6. Mesura del gruix de l'escorça tímica

Com es mostra a les Figs. 9 i 10, amb l'escala micròmetre, la data del gruix de l'escorça tímica demostren que els ratolins MG es redueixen significativament en comparació amb el BC (P <0.01), cosa="" que="" indica="" que="" el="" volum="" del="" tim="" es="" disminueix="" després="" d'establir="" els="" ratolins="" model="" mps.="" els="" ratolins="" a="" hpgc="" poden="" augmentar="" notablement="" el="" gruix="" de="" l'escorça="" tímica="" en="" comparació="" amb="" el="" mg="" (p=""><0, 01).="">els ratolins a MPGC poden augmentar el gruix de l'escorça tímica en comparació amb la MG (P <{0}}.05).

3.7. Mesurar el gruix del nòdul esplènic

Com es mostra a les Figs. 11 i 12, amb l'escala micròmetre, la data del gruix del nòdul esplènic demostra que els ratolins MG es redueixen significativament en comparació amb el BC (P < 0.01),="" cosa="" que="" indica="" que="" el="" volum="" de="" la="" melsa="" es="" redueix="" després="" d'establir="" els="" ratolins="" model="" mps.="" els="" ratolins="" a="" hpgc="" poden="" augmentar="" notablement="" el="" gruix="" del="" nòdul="" esplènic="" en="" comparació="" amb="" el="" mg="" (p=""><0.01). els="" ratolins="" a="" mpgc="" poden="" augmentar="" el="" gruix="" del="" nòdul="" esplènic="" en="" comparació="" amb="" el="" mg="" (p=""><0,>

3.8. Càlcul del nombre de cèl·lula basòfila i cèl·lula pituïtària anterior

Com es mostra a les Figs. 13 i 14, la data del nombre de la cèl·lula basòfila i la cèl·lula pituïtària anterior demostren que els ratolins MG es redueixen significativament en comparació amb el BC (P <0.01), cosa="" que="" indica="" que="" el="" nombre="" de="" la="" font="" cel·lular="" de="" gonadotropina="" secretora="" es="" redueix="" després="" d'establir="" els="" ratolins="" model="" mps.="" tots="" els="" grups="" de="" fàrmacs="" rebuts="" poden="" augmentar="" notablement="" el="" nombre="" de="" cèl·lules="" basòfiles="" en="" comparació="" amb="" la="" mg="" (p=""><0.01). els="" ratolins="" de="" gc,="" hpgc="" i="" mpgc="" poden="" augmentar="" notablement="" el="" nombre="" de="" cèl·lules="" pituïtàries="" anteriors="" en="" comparació="" amb="" la="" mg="" (p=""><0,>

4. Discussió

Els registres de la síndrome de la menopausa en llibres antics estan dispersos principalment en la descripció de la "malaltia del lliri", la síndrome de "zangzao", la "melancòlia", la "menstruació anormal" i altres (Chen et al., 2015; Ma i Chen, 2015) . Per a la dona de més de quaranta anys, el Yin Qi es va tallar a la meitat; Tiangui s'ha assecat; el Qi del ronyó es va reduir gradualment; el Yin Jing era deficient; es va perdre l'equilibri del Yin i el Yang. La seva actuació principal va ser a mesura que apareixen els trastorns menstruals o la menopausa com la febre i la sudoració, irritabilitat emocional, inquietud, palpitacions i insomni, mal d'esquena, edemes de la cara i les extremitats, marejos, tinnitus i sensació de pell com la malaltia de les formigues. La forta disminució del Qi renal és la raó intrínseca de l'arribada o tall de la menstruació. La deficiència renal és l'origen de la síndrome de la menopausa (Tan et al., 2013), i el ronyó és l'origen de la vida humana, anomenat "fonament congènit". L'augment i la caiguda de l'essència renal dominen el creixement i la funció reproductiva de la maduresa i el declivi (Wang i Huang, 2011). Els estudis han demostrat que la disminució de la funció ovàrica és l'essència de la síndrome de deficiència renal, i el desequilibri del Yin i el Yang del ronyó està estretament relacionat amb el trastorn de la secreció endocrina i la disfunció del sistema nerviós autònom. El canvi d'E2, FSH i LH és una expressió de la deficiència renal i el desequilibri renal de Yin i Yang (Shi et al., 2007). Els fàrmacs tonificants yang del ronyó s'utilitzen per regular el nivell d'hormones a l'eix hipotàlem-ovari pituïtari o tenen un paper directe en la regulació de la funció ovàrica. La medicina xinesa moderna creu que l'etiologia i la patogènesi de la síndrome de la menopausa és la deficiència renal (Razali i Said, 2017). L'estudi va utilitzar la resecció completa dels ovaris a banda i banda de l'esquena per reproduir el model de ratolins MPS. El 90 per cent d'estrògens de les dones va ser secretat per l'ovari i l'ovari es va eliminar. Va provocar artificialment el nivell d'estrògens que es va reduir de cop i després per simular el MPS. Aquest model era el model clàssic, amb una alta taxa d'èxit, estabilitat i fiabilitat, etc. A través d'activitats independents i el nombre d'estar dempeus, el període de latència de la primera entrada a la cambra fosca i el número elèctric, vam observar la millora de la funció d'aprenentatge i memòria i la curiositat de l'entorn fresc per part de la medicina. La funció ovàrica es va reduir amb la disminució de la secreció d'hormones sexuals. A més, la gonadotropina es va augmentar amb pacients amb MPS. Els nivells d'E2, T en sèrum eren inferiors als d'aquella persona sense símptomes de MPS, mentre que els nivells de LH, FSH eren significativament més alts que d'aquella persona sense símptomes de MPS. Per tant, mitjançant la mesura dels nivells d'E2, T, FSH i LH en sèrum, es podrien utilitzar els indicadors visuals per a la identificació de la MPS, reflectir l'efecte dels fàrmacs sobre la malaltia MPS. L'estudi va demostrar que la disminució de la funció ovàrica era la connotació de la deficiència renal, i el canvi d'E2, T, FSH i LH era una mena d'expressió de deficiència renal (Li et al., 2014; Cheng i Tian, ​​2012). Cistanche va ser a través de l'efecte de reposar el ronyó per millorar la immunitat (Zhang et al., 2009; Shareef et al., 2017). Vam utilitzar el medicament de reposició renal per tractar la MPS, que era innovador. Els resultats també van mostrar que PGC podria millorar el nivell d'hormones del trastorn dels ratolins MPS i augmentar els nivells d'E2, T, LH i FSH al sèrum. Mentrestant, podria millorar els canvis patològics de l'úter, tim, melsa i hipòfisi dels ratolins, d'acord amb la literatura que la deficiència renal és fonamental en la MPS.

5. Conclusió

Els resultats del nostre estudi van indicar que el PGC va tenir un bon efecte terapèutic per a la MPS: podria augmentar les activitats independents i el nombre de parades, el període de latència d'entrada per primera vegada a la cambra fosca, les vísceres del tim, la melsa i l'úter, E2, T com així com reduir el nombre elèctric, LH i FSH. Es van seleccionar els glicòsids feniletanoidesCistancheper l'alta eficiència i comoditat de la investigació MPS per millorar el tractament de la síndrome perimenopausa. Els seus estàndards de qualitat són fàcils de controlar i afavoreixen la recerca innovadora i el desenvolupament de la industrialització de fàrmacs. Proporciona una nova manera de pensar per al tractament de la MPS.