Progrés de la investigació sobre els principals components químics i activitats biològiques de Cistanche Tubulosa

Taula 3 Components de lignan

Taula 4 Compostos d'hidrats de carboni

Taula 5 Nucleòsids, aminoàcids i compostos que contenen nitrogen

Taula 6 Compostos àcids monotípics i orgànics

2. Investigació de l'eficàcia dels fàrmacs

2.1 Funció renal

Gong Xia et al. [33] ho va trobarExtracte d'etanol de Cistanche tubulosapot tractardeficiència de yang renalaugmentant el pes corporal,augmentant els nivells de testosterona, ireduint l'activitat de la superòxid dismutasa.Zhu Jun et al. [34] ho va trobarGlucòsids totals de Cistanche tubulosareducció de l'apoptosi cel·lular i augment de l'apoptosi lligada a X en el teixit renal lesionat per isquèmia-reperfusió mitjançant la reducció dels indicadors de la funció renal del nitrogen ureic (BUN),creatinina sèrica(Scr) ivalors de cistatina C. L'expressió de la proteïna inhibidora de l'apoptosi (XIAP) exerceix un efecte protector sobre la lesió renal d'isquèmia-reperfusió. Dong Jiaming et al. [11] va utilitzar la farmacologia de xarxa i la tecnologia d'acoblament molecular per examinar 3 components clau de Cistanche tubulosa en el tractament de la malaltia renal crònica combinada amb l'osteoporosi (quercetina, -sitosterol i salidroside) i 6 objectius clau.

Són el factor de necrosi tumoral (TNF), AKT1, proteïna quinasa quinasa activada per mitogens 1 (MAPK1), JUN, RELA i ciclooxigenasa 2 (PTGS2)) i tres vies de senyalització clau (TNF, NF-κB i via de senyalització d'oxitocina). entre els quals -sitosterol, quercetina, PTGS2 i vies de senyalització del TNF poden ser els principals factors que afecten la CKD-OP. Zhang Jianfei et al. [35] va trobar que l'extracte de Cistanche tubulosa exercia un efecte protector sobre el dany de les cèl·lules epitelials tubulars renals del conill causat per H2O2 de manera dependent de la concentració reduint la proliferació cel·lular i l'alliberament de LDH cel·lular. Cistanche tubulosa [36] pot augmentar el valor de cAMP/cGMP al plasma, regular la funció neuroendocrina de l'hipotàlem en rates amb deficiència de yang renal, regular els nivells d'hormones sèriques, millorar la morfologia patològica dels testicles en rates amb deficiència de yang renal i millorar significativament la qualitat de vida de les rates amb deficiència de ronyó-yang. capacitat sexual. Echinaceaside i Cistancheaside A a Cistanche tubulosa també tenen bones activitats biològiques. Cistancheaside A pot reduir la degeneració i la necrosi de les cèl·lules epitelials tubulars renals causades per un dany agut de la funció renal. Després del tractament, els nivells de RIPK i Caspase són coherents amb els del grup d'operacions simulades. , per tal de desenvolupar a

Proporciona una base per a nous fàrmacs per tractar l'IRA i té certes perspectives d'aplicació clínica [37]. L'equinàcia pot reduir la composició Th1 regulant la proporció de composició Th2 de la sang perifèrica, IL-6, IL-8, BUN, nivells de Scr, expressió de proteïnes IL-33 del teixit renal, p-JAK2/JAK2 , p-STAT3/STAT3 La proporció i Th1/Th2 augmenten, exercint un efecte protector sobre la lesió renal aguda (AKI) en rates sèptiques [38].

2.2 Efecte hepatoprotector

Els glucòsids totals de Cistanche tubulosa poden reduir el coeficient hepàtic del ratolí, la deposició de lípids del teixit hepàtic, els nivells d'alanina aminotransferasa i aspartat aminotransferasa, activar la via de senyalització Nrf-2/Keap-1 al teixit hepàtic, inhibir l'apoptosi de les cèl·lules hepàtiques i millorar el teixit patològic del fetge i l'intestí prim. La morfologia patològica del teixit i la permeabilitat de la paret intestinal poden tractar la lesió hepàtica induïda per l'alcohol per aconseguir la protecció del fetge [9]. Shuping et al. [39] van trobar que els glucòsids de feniletanol actuaven sobre rates amb fibrosi hepàtica immune induïda per l'albúmina sèrica bovina, provocant un augment de l'albúmina sèrica i una disminució de la bilirubina total sèrica i dels nivells de bilirubina directa sèrica. , el contingut d'àcid hialurònic sèric, laminina, procol·lagen tipus III i col·lagen tipus IV es va reduir significativament, l'expressió de la proteïna TGF- 1 també es va inhibir significativament i es van reduir els nivells d'aspartat aminotransferasa i alanina aminotransferasa [40]. ], protegint així el fetge. Les cèl·lules i el seu paper en la prevenció i el tractament de la fibrosi hepàtica.

2.3 Efectes gastrointestinals

Fan Yanan et al. [41] van trobar que la tartrosa augmentava significativament els nivells d'acetilcolinesterasa (AchE) al sèrum, va disminuir els nivells d'endotelina-1 (ET-1) i d'òxid nítric (NO) i va disminuir 5- hidroxitriptamina al teixit del còlon mitjançant la regulació del contingut d'acetilcolinesterasa (AchE) en el sèrum. El contingut de (5-HT) i substància P (SP) va augmentar significativament, el contingut de pèptid intestinal vasoactiu (VIP) va augmentar i el contingut d'aquaporina 3 (AQP3) va disminuir significativament per exercir un efecte laxant. Zhang Baishun et al. [42] va trobar que el galactitol és el principal ingredient actiu laxant de la medicina tradicional xinesa Cistanche tubulosa, i va realitzar un estudi de dosi-efecte sobre l'efecte laxant del galactitol. La concentració de l'1,1% té un efecte laxant en ratolins normals. Dosi i dosificació L'efecte és proporcional a la relació. Quan la concentració és al voltant del 10%, la corba dosi-efecte es torna plana. Quan la concentració de galactitol és superior al 5,5%, té un efecte antagònic evident sobre el modelatge de la feniletil piperidina composta. L'equinàcia millora el restrenyiment reduint l'estrès oxidatiu intestinal i la resposta inflamatòria, millorant les anomalies dels neurotransmissors intestinals i augmentant l'expressió de QP3 al teixit del còlon [43]. Wang Xinlei et al. [44] va utilitzar l'espectrometria de masses de temps de vol en tàndem de cromatografia líquida d'ultra alt rendiment per determinar la composició dels glucòsids totals de Cistanche tubulosa després de ser metabolitzats per suc gàstric artificial. Van especular que les seves vies metabòliques inclouen la metilació, la desmetilació, la hidroxilació, la deshidroxilació, la metoxilació, l'acetilació, la sulfatació i la glucuronidació. Tant els extractes d'aigua com d'alcohol de Cistanche tubulosa poden augmentar significativament la producció d'àcids grassos de cadena curta a la llum intestinal i la mucosa, especialment l'àcid butíric. Es va trobar que tot i que el mètode d'extracció d'alcohol pot afavorir l'extracció de glucòsids feniletanoides, els fa al tracte gastrointestinal. La biodisponibilitat és baixa durant la digestió [45]. Han Tianyu et al. [46] va trobar que l'extracte de Cistanche tubulosa pot regular el desequilibri de la flora intestinal causat pels antibiòtics i millorar la diarrea relacionada amb els antibiòtics. Cistanche tubulosa també pot tractar el desequilibri de la flora intestinal en pacients amb Parkinson causat per la levodopa composta. El motiu pot estar relacionat amb el paper dels ingredients actius com els aminoàcids a Cistanche tubulosa [47].

2.4 Inhibició de la proliferació cel·lular

Qi Xinxin et al. [48] ​​han demostrat que els glicòsids feniletanoides (CPhGs) poden inhibir la proliferació de cèl·lules canceroses de fetge HepG2 i induir l'apoptosi a les cèl·lules canceroses de fetge HepG2 mitjançant la regulació a la baixa de Bcl2 i la regulació positiva de Cleaved-Caspase3 i proteïnes de poliadenosina difosfat ribosa polimerasa (PARP) . També pot aturar el cicle cel·lular en fase S. Feng Duo [49] i altres van trobar que altes concentracions de glucòsids totals de Cistanche tubulosa poden bloquejar les cèl·lules HepG2 en la fase G2/M, regular la disminució de l'expressió de -catenina i Dsh i augmentar l'expressió de GSK-3 . Afecta la progressió del cicle cel·lular, afavoreix l'apoptosi cel·lular i limita la migració cel·lular. El seu mecanisme d'acció pot ser activar GSK-3 per degradar -catenina a través de la via de senyalització Wnt/ -catenina per aconseguir la inhibició del càncer de fetge. De la mateixa manera, després que Cistanche tubulosa interfereixi amb les cèl·lules canceroses del fetge Bel-7405 durant un període de temps determinat, l'activitat cel·lular s'inhibeix, es produeix l'apoptosi mitocondrial i s'indueix l'apoptosi cel·lular per inhibir la proliferació del fetge Bel-7405. cèl·lules canceroses [50]. Hou Xiaotian i altres [51, 52] van trobar que després de la intervenció de CPhGs, l'expressió de la proteïna LC3BⅡ en tumors trasplantats subcutani va augmentar, l'expressió de la proteïna P62 va disminuir i el nombre d'autofagosomes i autolisosomes a les cèl·lules tumorals va augmentar, i dins d'un cert rang. Es correlaciona positivament amb la dosi, induint així l'autofàgia a les cèl·lules tumorals, regulant el contingut de TNF per inhibir la proliferació i metàstasi de cèl·lules tumorals i inhibint encara més el creixement de tumors trasplantats subcutanis en ratolins portadors de tumors H22. L'equinàcia pot inhibir la proliferació de cèl·lules canceroses i promoure l'apoptosi cel·lular. Wang Kangmin et al. [53] van trobar que l'echinaceaside inhibeix la proliferació de cèl·lules de carcinoma de cèl·lules escamoses de la pell i indueix l'apoptosi cel·lular regulant l'expressió de circ0046264/miR-510/OPCML. L'equinàcia pot inhibir la proliferació, la invasió, les propietats semblants a les cèl·lules mare i la fosforilació de p38 MAPK de cèl·lules SKOV3 de càncer d'ovari [54]. L'echinaceaside inhibeix la proliferació i la migració de cèl·lules HCC827 de càncer de pulmó humà inhibint l'activació de la via de senyalització T RⅠ/Smad i promou l'apoptosi cel·lular [55]. Wang Qianting et al. [56] va predir la relació d'unió entre l'echinaceaside i l'AKR1B10 basant-se en l'acoblament molecular i va verificar que depenent de la dosi de l'echinaceaside reduïa els nivells de proteïnes relacionades amb la via AKR1B10/ERK a les cèl·lules MCF-7, reduint significativament l'activitat cel·lular. . L'echinaceaside bloqueja la proliferació de cèl·lules del càncer de mama, la metàstasi i la resistència a la doxorubicina dirigint-se a AKR1B10.

Polisacàrid de Cistanche tubulosaindueixapoptosia la línia cel·lular de leucèmia aguda humana cèl·lules Jurkat. Actua primer sobre els receptors de la superfície de la membrana cel·lular, l'antigen comú del leucòcit (CD45) i el receptor de la transferrina (CD71), afectant i canviant la seva expressió i distribució, i converteix el senyal d'apoptosi en Passat a les cèl·lules, a més provoca la fosforilació ERK i la desfosforilació de JNK, finalment. activant la caspasa-9, que al seu torn activa la caspasa-3, donant lloc a l'apoptosi cel·lular [57]. L'equinàcia pot reduir l'apoptosi de les cèl·lules SH-SY5Y induïda per MPP+. Aquest efecte es pot aconseguir regulant l'expressió de proteïnes anti-proliferació i fosforilant Akt, protegint així la funció mitocondrial de les cèl·lules [58].acteòsid pot augmentar elviabilitat cel·lular de les cèl·lules endotelials humanes HUVECs, reduir la secreció de factors inflamatorisIL-1, IL-6, TNF i la taxa d'apoptosi cel·lular, redueixen la proporció de proteïna apoptòtica Bax/Bcl-2, redueixen l'apoptosi cel·lular i promouen la mort cel·lular.

La secreció de NO i eNOS augmenta, augmenta l'autofàgia protectora cel·lular i millora la disfunció endotelial [59]. Cistanche tubulosa augmenta l'activitat de les cèl·lules mare neuronals i promou la proliferació de cèl·lules mare neuronals fins a cert punt [60]. Cistanche tubulosa inhibeix la via de senyalització HIF-1 /VEGF per inhibir la proliferació, migració i angiogènesi de cèl·lules endotelials capil·lars de la retina humanes induïdes per glucosa alta [61]. El glucòsid de feniletanol de Cistanche tubulosa redueix la proteïna 78 regulada per la glucosa, la proteïna homòloga de proteïna d'unió CCAAT / potenciador, la cinasa N-terminal c-Jun i l'aspartat proteasa que conté cisteïna-12 reduint l'alliberament de lactat deshidrogenasa. L'expressió d'ARNm pot millorar el dany de les cèl·lules H9c2 i l'apoptosi causada per la lesió per estrès del reticle endoplasmàtic induïda per H2O 2- [62]. La quercetina a Cistanche tubulosa té un efecte inhibidor sobre la formació, proliferació i maduració dels osteoclasts, i també pot promoure el creixement dels osteoblasts. El seu mecanisme està relacionat amb la inhibició de l'expressió de PTGS2, la inhibició de l'activació de NF-κB i la restauració dels nivells normals de TNF-. etc.[63]. 2-L'acetil acteòsid pot inhibir la formació d'osteoclasts i el mecanisme d'acció pot estar relacionat amb la seva inhibició de l'expressió de TRAP, ITG 3 i c-Fos.

CÀPSULES DE CISTANCHE ORGANICS NATURALS AMB 75% GLICÒSID 30% ECHINACOSIDE I 12% ACTEOSIDE

Servei de suport de Wecistanche: el major exportador de cistanche a la Xina:

Correu electrònic:wallence.suen@wecistanche.com

WhatsApp/Tel:+86 15292862950}

Compreu per obtenir més detalls de les especificacions:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Discussió

L'article resumeix els principals components químics de Cistanche tubulosa, així com la seva farmacodinàmica i mecanisme d'alimentació renal, protecció del fetge, regulació del tracte gastrointestinal i inhibició de la proliferació cel·lular. Entre ells, hi ha 83 glicòsids de feniletanol i 28 iridoides. Hi ha 19 lignans, 14 compostos de sucre, 28 nucleòsids, aminoàcids i compostos que contenen nitrogen, i 19 monoterpens i àcids orgànics. Actualment, la recerca sobre els components químics de Cistanche tubulosa se centra principalment en glicòsids de feniletanol, glicòsids totals i iridoides. Hi ha menys investigacions sobre altres components com els lignans i els monoterpenoides. Estudis anteriors han demostrat que els terpens tenen bons efectes actius. , els terpens de petites molècules poden travessar la barrera hematoencefàlica per tractar malalties neurològiques. Entre ells, la majoria dels principis actius que regulen el tracte gastrointestinal són polisacàrids, però la investigació sobre polisacàrids tracta sobretot dels efectes actius dels polisacàrids bruts. Hi ha menys investigacions sobre la composició dels polisacàrids i l'activitat dels monosacàrids. La investigació posterior es pot utilitzar per a una investigació exhaustiva sobre els components químics i els efectes actius de Cistanche tubulosa.

El punt de partida de la recerca.

Com una de les medicines tòniques tradicionals xineses, Cistanche tubulosa té una àmplia gamma d'activitats biològiques i té un valor medicinal i comestible extremadament alt. Amb el desenvolupament continu de la ciència i la tecnologia i l'aprofundiment de la comprensió de la gent sobre Cistanche tubulosa, s'ha comprovat que, a més de la tradicionaltonificant renaliefectes que milloren el yang de Cistanche tubulosa, també té efectes de protecció hepàtica, anti-envelliment, anti-fatiga, semblants als estrògens, inhibeix la proliferació de cèl·lules canceroses i tracta malalties neurològiques. Malalties com la malaltia de Parkinson i la regulació de la diarrea gastrointestinal i altres efectes actius. Estudis recents han descobert que si bé Cistanche tubulosa pot tractar malalties renals, també afecta el tracte gastrointestinal i la flora intestinal, i té una bona activitat biològica. Tanmateix, no hi ha cap estudi sobre el mecanisme de tonificació del ronyó i enfortiment del yang basat en la teoria de l'eix intestinal-renal. La investigació sobre la transformació metabòlica és imperfecta. Cistanche tubulosa té un efecte protector sobre el dany hepàtic induït per l'alcohol i el dany oxidatiu hepàtic causat per la D-galactosa. La investigació moderna mostra que Cistanche tubulosa també pot tenir un efecte terapèutic sobre el càncer en inhibir la proliferació de cèl·lules canceroses de fetge. També té un cert efecte de proliferació sobre les cèl·lules mare neuronals i els osteoblasts. Tanmateix, la investigació sobre l'efecte hepatoprotector de Cistanche tubulosa se centra principalment en glicòsids feniletanoides. La investigació sobre el mecanisme d'acció dels polisacàrids i altres components encara no s'ha acabat. Es poden dur a terme més investigacions en el futur per tal d'utilitzar plenament i utilitzar eficaçment aquest preciós recurs de Cistanche tubulosa desenvolupat.

Referències

[1] Farmacopea xinesa[S].Part 1.2020:140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang, et al. El tresor del desert: la planta paràsita Cistanche tubulosa. Life World 2020:84-7.

[3] Xie Qian. Efecte protector dels glucòsids totals de Cistanche tubulosa sobre la resposta inflamatòria microglial induïda per lipopolisacàrids [Màster]. Universitat Mèdica de Xinjiang; 2021.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei, et al. Efectes antioxidants in vitro de l'extracte aquós de Cistanche tubulosa i el seu efecte sobre els trastorns de la flora intestinal en ratolins. Recerca i desenvolupament d'aliments 2020;41:44-50.

[5] Cançó Qingqing. Investigació sobre la composició química de la medicina tradicional xinesa Cistanche tubulosa i les seves substàncies farmacodinàmiques in vivo contra la demència vascular [Ph.D.]. Universitat de Medicina Xinesa de Beijing; 2019.

[6] Zeng Kewu. Descobriment de noves dianes anti-isquèmia cerebral de molècules actives naturals impulsades per "Biologia Química de la Medicina Tradicional Xinesa". Revista xinesa de farmacologia i toxicologia 2021;35:802.

[7] Luan Zhaoxia. Investigació sobre el procés de purificació dels polifenols totals de Cistanche tubulosa i el seu efecte anti-fatiga de l'exercici. Ciència i tecnologia de la indústria alimentària 2020;41:59-64.

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun, et al. Efectes dels glucòsids totals de Cistanche tubulosa sobre la capacitat d'aprenentatge i memòria i plasticitat sinàptica de ratolins Samp8. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2022;40:110-5+276-7.

[9] Wang Fujiang, Tu Pengfei, Zeng Kewu, et al. Estudi sobre l'efecte protector dels glucòsids totals de Cistanche tubulosa del desert sobre la lesió hepàtica induïda per l'alcohol en ratolins. Acta Pharmaceutical Sinica 2021;56:2528-35.

[10] Wang Qixin. Estudi preliminar sobre el cribratge i el mecanisme de l'activitat yang tonificant renal de Cistanche tubulosa pels seus efectes antifatiga i promotor de la reproducció [Màster]. Universitat de Medicina Xinesa de Beijing; 2020.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun, et al. Components potencials de doble efecte i mecanisme d'acció de Cistanche tubulosa en el tractament de la malaltia renal crònica i l'osteoporosi. Chinese Journal of Osteoporosis 2022;28:545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng, et al. Estudi farmacocinètic de quatre ingredients actius semblants als estrògens en glucòsids totals de Cistanche tubulosa. Medicina de patent xinesa 2021;43:1988-94.

[13] Pan Yingni. Investigació sobre la composició química i l'activitat biològica de Cistanche tuberosum fresc [Ph.D.]. Universitat Farmacèutica de Shenyang; 2011.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing, et al. Anàlisi qualitativa de components químics de flors i tiges lignificades de Cistanche tubulosa del desert. Revista xinesa de medicina tradicional xinesa 2018;43:3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing, et al. Utilitzant ~ 1h-nmr per comparar la composició química dels productes silvestres i cultivats de Cistanche tubulosa. Revista xinesa de medicina tradicional xinesa 2018;43:3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru, et al. Anàlisi qualitativa ràpida de components químics de Cistanche salina mitjançant el mètode d'exploració completa d'espectrometria de masses de diversos nivells d'injecció directa. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2021;46:4150-6.

[17] Nan Zedong, Ren Huazhong, Zhao Mingbo, et al. Quatre nous glicòsids de cis-feniletanol a Cistanche tubulosa cultivats a Tazhong. Revista xinesa de medicina tradicional xinesa 2018;43:1169-74.

[18] Deng Nan, Shen Yajuan, Ding Hui, et al. Avanç de la investigació sobre els efectes farmacològics dels polisacàrids de Cistanche tubulosa. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine 2020;22:67-71.

[19] Yan Yu. Anàlisi de la composició química i la composició corporal de la medicina tradicional xinesa Cistanche tubulosa [Màster]. Universitat Minzu de la Xina; 2018.

[20] Wang Liwei. Aïllament, identificació, anàlisi quantitativa i investigació de l'activitat biològica de components de Cistanche tubulosa [Màster]. Universitat de Mongòlia Interior; 2016.