L'efecte de la transfusió de glòbuls vermells sobre la fatiga en pacients hospitalitzats amb anèmia

Mar 17, 2022

Micah T. Prochaska1, Richard Newcomb2, David Jiang3, iDavid O. Meltzer1


1Departament de Medicina, Secció de Medicina Hospitalària, Universitat de Chicago, Chicago IL.

2 Programa de residència en medicina interna, Massachusetts General Hospital, Boston MA.

3Pritzker School of Medicine, Universitat de Chicago, Chicago IL.


Contacte:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791




Cistanche


Resum


Antecedents i objectiu:


Pautessuggerir quetransfusió de glòbuls vermellsdecisions per a la majoriapacients hospitalitzats es basen en la concentració d'hemoglobina (Hb) i la presència de símptomes deanèmia, inclosafatiga. Tanmateix, els estudis difereixen en si s'associa a una transfusiómillores enfatiga. Una explicació és que el benefici de la transfusió varia segons la línia de basefatiganivells que els estudis existents no han examinat. L'objectiu d'aquest estudi eradeterminar si l'associació entre transfusió durant l'hospitalització i millores enfatiga30 dies després de l'alta varia segons el nivell de fatiga inicial.


Mètodes:


Un estudi observacional prospectiu de pacients hospitalitzats de medicina general amb algunHb<9g l.="" patients="" with="" sickle="" cell="" anemia="" and="" gastrointestinal="" bleeding="" were="" excluded="" since="">aquests diagnòstics tenen pràctiques transfusionals alternatives. Es van excloure els pacients amb depressióperquè els seusfatigano es deu principalment a l'anèmia. La fatiga es va mesurar durant una personaentrevista i una entrevista telefònica de 30-dia posterior a l'alta. Valors d'Hb i recepció d'una transfusióes van recollir a partir de dades administratives de l'hospital. Es va utilitzar la regressió lineal per provar associacionsentre "canvi enfatiga", concentració d'Hb i recepció d'una transfusió.


Resultats:


La transfusió interaccionada amb el nadir Hb es va associar amb una reducciófatigapublicacióalta per a pacients amb una línia de base més altafatiga(20 per cent més cansats: =12, p=0.02; 10 per cent la majoriafatigat: =17, p=0.02). Pacients<50 years="" old="" with="" high="" baseline="">fatigava tenir grans reduccionsfatigade la transfusió (20 per cent: =23, p=0.02; 10 per cent: =29, p=0.03).


Conclusions:


La transfusió durant l'hospitalització s'associa amb una reducciófatiga30 diesdesprés de l'alta en pacients amb nivells basals més altsfatiga.


Paraules clau:Anèmia; fatiga; Transfusió de glòbuls vermells; Símptomes de l'anèmia




Acteoside molecular formula of Cistanche

INTRODUCCIÓ


Les pràctiques restrictives de transfusió de glòbuls vermells (RBC) s'han convertit en l'estàndard d'atenció per a la majoriapacients hospitalitzats amb anèmia [1, 2]. Les pràctiques restrictives de transfusió són recolzades perrecomanacions de directrius que avalen com una recomanació "forta", transfonent la majoriapacients hospitalitzats només quan la seva hemoglobina (Hb) cau per sota de la transfusió restrictivallindars (7–8 g/dL) [3, 4]. Des de la publicació d'aquestes directrius, la majoria de transfusióLes decisions en pacients hospitalitzats s'han basat en concentracions restrictives d'Hbnomés els llindars[5]. Una implicació d'aquesta dependència dels llindars d'Hb és que les diferències enLes característiques clíniques dels pacients no es tenen en compte habitualment a l'hora de fer la transfusiódecisions.


Cal destacar, però, que les directrius de l'AABB i altres societats professionals tambésuggereix que les decisions transfusionals es vegin influenciades no només per la Hb sinó pels símptomes del pacient,com ara la fatiga [3, 6–8]. La fatiga és el símptoma principal de l'anèmia [9], i és fisiològicresposta a la disminució de l'oxigenació dels teixits que pot derivar de l'anèmia. Tant clínics comraonaments fisiològics suggereixen que la transfusió, que augmenta la concentració d'Hb iEl lliurament d'oxigen als teixits millorarà la fatiga dels pacients. No obstant això, malgrat les directriusavalar la transfusió per a pacients amb símptomes com fatiga, les dades són limitades iEls estudis anteriors es barregen sobre si la transfusió durant l'hospitalització millora els pacientsfatiga [10–13]. La generalització d'estudis anteriors a l'amplia població depacients hospitalitzats amb anèmia és limitada i la confiança en la validesa de les troballes al'estudi més gran (FOCUS) [12] és limitat perquè més de la meitat dels participants de l'estudi es van perdresegueix. A més, els estudis anteriors poden diferir en les seves conclusions sobre l'efecte detransfusió per fatiga perquè els pacients van ser transfosats només en funció de la concentració d'Hb,i els estudis no van examinar si l'associació de la transfusió amb la reducció de la fatigavaria segons el nivell de fatiga inicial (a l'hospital).


La variació potencial de l'efecte de la transfusió sobre la fatiga per la fatiga inicial dels pacientsEl nivell és important perquè la gravetat de la fatiga d'un pacient representa el fisiològiccàrrega de la seva anèmia, de manera que els pacients amb nivells de fatiga més alts poden tenir més probabilitats de fer-hobeneficiar-se i experimentar una fatiga reduïda per una transfusió. Com que l'anèmia té múltiplesmecanismes fisiopatològics, pacients amb la mateixa concentració d'Hb però clínica diferentcaracterístiques (és a dir, comorbiditats, edat) poden experimentar diferents nivells de fatiga dels seusanèmia [14]. En conseqüència, a concentracions d'Hb dins de rangs de transfusió restrictius,els pacients amb nivells més alts de fatiga basal poden experimentar una fatiga reduïda de laAugment de l'oxigenació dels teixits després de la transfusió. Alternativament, pacients amb poc o capla fatiga és menys probable que es beneficiï de la transfusió. Per tant, entenent si elL'efecte de la transfusió sobre la fatiga varia segons la fatiga inicial dels pacients, pot ajudar a aclarir siLa transfusió durant l'hospitalització millora la fatiga dels pacients. A més, pot ajudarEls metges entenen si s'han d'incorporar mesures de fatiga dels pacientsamb concentració d'Hb, en decisions transfusionals per a pacients hospitalitzats amb anèmia.L'objectiu d'aquest estudi era determinar si l'associació entre transfusiódurant l'hospitalització i millores de la fatiga 30 dies després de l'alta varia denivell de fatiga inicial en pacients hospitalitzats amb anèmia. Presentem la hipòtesi que apacients hospitalitzats amb anèmia, transfusió en pacients amb alts nivells de fatigaprovocar una reducció dels nivells de fatiga 30 dies després de l'alta hospitalària.




MÈTODES


Estudiar disseny


Hem realitzat un estudi observacional prospectiu de pacients hospitalitzats de medicina generalamb anèmia. Junta de revisió institucional del Centre Mèdic de la Universitat de Chicago (UCMC).van aprovar els procediments de l'estudi i tots els subjectes de l'estudi van donar el seu consentiment informat.


Elegibilitat per estudiar


Entre l'abril de 2014 i el juny de 2015, es va acostar a tots els pacients hospitalitzats de medicina generalconsentiment escrit per al Projecte Hospitalista de la Universitat de Chicago [15], una investigacióinfraestructura a la UCMC. Entre els pacients que accepten participar en el Projecte Hospitalista,els pacients eren elegibles si tenien una Hb<9g l="" at="" any="" point="" during="" their="" hospitalization,="">que inclou el rang de valors d'Hb cobert per les polítiques de transfusió més restrictives [12,16, 17, 3]. Si els pacients no eren elegibles per a la inclusió en el moment del consentiment per a l'HospitalistaProjecte, els seus valors d'Hb es van revisar dues vegades al dia fins a l'alta hospitalària per avaluar siHb era<9g l.="" proxies="" were="" sought="" to="" answer="" questions="" for="" patients="" who="" failed="" the="" short="">Qüestionari portàtil d'estat mental [18].


Echinacoside molecular formula of Cistanche

Recollida de dades demogràfiques del pacient


Els assistents d'investigació van extreure l'edat i el sexe del pacient de l'expedient mèdic electrònic (EHR) i van demanar als pacients que s'identifiquessin per si mateixos la seva raça. Les dades administratives de l'hospital es van utilitzar per determinar la durada de l'estada hospitalària i una puntuació de l'índex de comorbiditat de Charlson [19] per a cada pacient mitjançant els codis de la Classificació Internacional de Malalties 9. També hem utilitzat categories de diagnòstic del Health Care Utilization Project (www.hcup-us.ahrq.gov/toolssoftware/ccs/ccs.jsp) per identificar si els pacients tenien anèmia de cèl·lules falciformes (SC), sagnat gastrointestinal (GIB) o un trastorn depressiu. (DD), perquè aquestes condicions s'associen amb anèmia (SC, GIB) i fatiga (DD) [20], i no s'inclouen com a part de l'índex de comorbiditat de Charlson.


Mesura de l'anèmia


La primera Hb<9g l="" during="" a="" patient's="" hospitalization,="" making="" them="" eligible="" for="" study="">participació, es va obtenir mitjançant una revisió manual de l'EHR. Tots els valors addicionals d'Hbdurant l'hospitalització del pacient es van obtenir a partir de les dades administratives de l'hospitalmart.


Determinació de la recepció de transfusió de glòbuls vermells durant l'hospitalització


Si els pacients van rebre una transfusió de glòbuls i el nombre d'unitats de glòbuls transfosatsdurant l'hospitalització es van obtenir del dipòsit de dades clíniques de l'hospital.


Mesura de la fatiga del pacient durant l'hospitalització i després de l'alta hospitalària


La fatiga inicial es va mesurar una vegada durant l'hospitalització del pacient amb una personaentrevista o bé el primer dia d'ingrés hospitalari per als pacients elegibles a l'ingrés, o béel dia que el pacient va ser elegible per a l'estudi per als pacients que no ho erenimmediatament elegible a l'ingrés hospitalari. La fatiga es va tornar a mesurar amb una trucada telefònica 30dies després de l'alta hospitalària. El moment per a la trucada de seguiment es va escollir perquèels efectes d'estar hospitalitzat per una malaltia aguda sobre la fatiga poden haver disminuït, peròencara s'espera que l'efecte de l'augment del recompte sanguini d'una transfusió sigui significatiu[21]. La fatiga es va mesurar mitjançant una 13-subescala de fatiga de pregunta que forma part de la funció FuncionalQüestionari d'avaluació de l'anèmia de teràpia de malalties cròniques (FACIT-An) (apèndix 1) [9,22–25]. La subescala de fatiga mesura la fatiga del pacient durant els darrers 7 dies, amb puntuacionsque oscil·len entre 0–52, on les puntuacions més baixes reflecteixen nivells més alts de fatiga. Valors per a qualsevolLes dades que falten a la subescala de fatiga per a subjectes individuals es van omplir mitjançant un prorrateigpuntuació a partir de les seves preguntes contestades, d'acord amb les recomanacions per abordarfalten dades al FACIT [26].


Canvis en la fatiga


El nostre resultat principal va ser el canvi en el nivell de fatiga del pacient des de l'hospitalització fins als 30 diesposterior a l'alta. Es va calcular un canvi en la puntuació de fatiga restant la fatiga FACITpuntuació durant l'hospitalització de la puntuació de fatiga FACIT 30 dies després de l'alta hospitalària(Canvi en la fatiga=FACIT30 dies– FACITinpt). El canvi positiu en les puntuacions de fatiga reflecteixdisminució dels nivells de fatiga als 30 dies després de l'alta en comparació amb el nivell de fatiga dels pacientsdurant l'hospitalització. Un canvi negatiu en les puntuacions de fatiga reflecteix nivells més alts de fatiga als 30dies després de l'alta en comparació amb el nivell de fatiga dels pacients durant l'hospitalització.


Flavonoids molecular formula of Cistanche

Anàlisi estadística


L'anàlisi estadística es va realitzar mitjançant el programari estadístic Stata, StataCorp, CollegeEstació, TX. Es van utilitzar estadístiques descriptives per caracteritzar la demografia dels pacients. MannLes proves de Whitney U es van utilitzar per comparar dades demogràfiques de pacients no distribuïdes normalment,nivells basals de fatiga i nivells d'Hb per a aquells que reben una transfusió a aquells que no la rebenuna transfusió durant la seva hospitalització. Per comparar es van utilitzar proves de Chi quadratproporcions. Valors P<0.05 were="" considered="" statistically="">


Models de regressió lineal per provar l'efecte de la transfusió sobre els canvis en la fatiga


Es va utilitzar una regressió lineal multivariable per provar l'efecte de la transfusió sobre el "canvifatiga", el nostre resultat principal. La variable dependent de l'anàlisi de regressió va canviar enfatiga, mentre que les variables independents d'interès eren la recepció de transfusió i lainteracció entre la recepció d'una transfusió i el nadir Hb del pacient durant l'hospitalització.També hem utilitzat FACIT30 diescom a variable dependent i controlada per a la fatiga inicial(FACITinpt) com a variable independent per tenir en compte les diferències potencials a la línia de basenivells de fatiga entre pacients transfosats i no transfosats. Els resultats no ho van sersubstancialment diferents i, per tant, informem els resultats utilitzant el canvi de fatiga dels pacientspuntuació com a variable dependent.


La nostra anàlisi primària va excloure pacients amb un diagnòstic de SC, GIB o DD i controlsedat del pacient (<50, 50–64,="" ≥65),="" sex,="" length="" of="" hospital="" stay,="" the="" number="" of="" rbc="" units="">transfosa, Hb nadir durant l'hospitalització i puntuació de l'índex de comorbiditat de Charlson. L'edatLes categories es van determinar dividint la mostra en tertils propers en funció de l'edat. Pacientsamb SC i/o GIB es van excloure de l'anàlisi primària perquè les directrius de transfusióexclou els pacients amb SC de les seves recomanacions (depenent de la transfusió crònicaanèmia)[4] i pràctiques transfusionals clíniques estàndard en pacients amb SC[27, 28] i/oGIB[29, 30] no segueixen pràctiques de transfusió restrictives. A més, transfusióLes pràctiques a la nostra institució varien significativament per als pacients amb GIB en comparació amb els pacientssense un GIB, i per la ubicació del GIB. Finalment, els pacients amb aquest GIB i SC tenen aassociació diferent de l'anèmia amb la fatiga que altres pacients hospitalitzats amb anèmia[31]. Els pacients amb DD es van excloure de la nostra anàlisi primària perquè la seva fatiga és asímptoma residual i principalment a causa de la DD, en lloc de l'anèmia [32-34]. En una sensibilitatanàlisi, vam incloure pacients amb SC, GIB i/o DD i control per a tots igualsvariables com en el nostre model primari, així com controlem si els pacients tenien un diagnòsticde SC, GIB i/o DD.


Per provar l'efecte de la transfusió a diferents nivells inicials de fatiga, es van utilitzar models de regressióprovat dins dels nivells estratificats de fatiga inicial mitjançant dos enfocaments diferents. Primer,els pacients es van estratificar en quintils segons la seva puntuació FACIT inicial, amb quintils més altsque representen majors nivells de fatiga durant l'hospitalització. En segon lloc, el cansament eradicotomitzada a la puntuació FACIT mitjana (<28) of="" the="" sample,="" and="" at="" facit="" scores="" that="">representava el 40 per cent (FACIT Menor o igual a 23), el 30 per cent (FACIT Menor o igual a 19), el 20 per cent (FACIT Menor o igual a 14) i el 10 per cent(FACIT Menor o igual a 8) pacients més fatigats de la mostra.




Cistanche can treat fatigue

RESULTATS


Característiques del pacient


9.676 pacients van ser ingressats al servei de medicina general durant el període d'estudi. 6.189(64 per cent) pacients van consentir la participació en el Projecte Hospitalista, i 4.442 (72 per cent)els pacients van completar l'entrevista hospitalària del Projecte Hospitalista. 1.429 (32%) d'aquests pacientstenia una Hb<9g l,="" and="" 1,135="" (79%)="" of="" these="" patients="" completed="" the="" inpatient="" facit="">qüestionari. Es va atendre a 763 (67 per cent ) pacients per a l'entrevista de seguiment de 30-dia, 513(67 per cent) d'aquests van completar el qüestionari FACIT de seguiment de 30 dies, i 357 (70 per cent) no ho van fer.tenir un diagnòstic de SC, GIB i/o DD (figura 1). Pacients que van completar els 30 diesl'entrevista de seguiment eren lleugerament més antigues (56 vs 52, pàg<0.01) and="" had="" a="" slightly="" lower="" nadir="" hb="">(7,1 g/dL enfront de 7,2 g/dL, p=0,05), però no difereixen pel seu gènere, raça, ètnia, Charlsonpuntuació de l'índex de comorbilitat, durada de l'estada o nivell de fatiga inicial, en comparació amb pacients quenomés va completar l'entrevista d'hospitalització i no va completar l'entrevista de seguiment de 30 dies.La taula 1 informa de les característiques demogràfiques, les comorbiditats, les mesures d'Hb en pacients hospitalitzats iPuntuació FACIT per als pacients que van completar tant l'entrevista interna com la de seguiment, persi van rebre o no una transfusió durant la seva hospitalització (taula 1).


Associació de transfusió i Hb amb canvis en la fatiga segons el nivell de fatiga basal


A tota la mostra, quan no s'estratificaven els pacients pel nivell de fatiga inicial, n'hi haviacap associació entre la recepció d'una transfusió o la interacció entre la recepció d'unatransfusió i nadir Hb i disminució de la fatiga. Tanmateix, en estratificar els pacients perquintils de fatiga inicial, es va associar la interacció entre la transfusió i el nadir Hbamb reduccions de la fatiga (Δ Fatiga= =12, p=0.02) per als pacients amb el nivell més alt defatiga inicial (quintil 5). Aquest resultat indica que en pacients amb fatiga inicial elevada,l'efecte de la transfusió depèn del nadir Hb i que un augment del nadir Hb de1 g/dL donarà lloc, de mitjana, a una millora de 12 punts a l'escala FACIT 30 diesdesprés de l'alta hospitalària. En tots els altres quintils, ni transfusió ni interacció entre ellsLa transfusió i el nadir Hb tenien una associació amb canvis en la fatiga (taula 2).


Quan es van estratificar pacients a intervals del 10% de fatiga inicial més alta, la transfusió va interactuaramb nadir Hb es va associar de nou amb una fatiga reduïda, i l'efecte va ser més gran perpacients com més alt és el seu nivell inicial de fatiga. La interacció entre transfusió iEl nadir Hb dels pacients va provocar un canvi en les puntuacions de fatiga de 2,3 (FACIT<28, p="0.44)," 3.8="">(FACIT Menor o igual a 23, p=0,26), 4,7 (FACIT Menor o igual a 19, p=0,2), 12 (FACIT Menor o igual a 14, p =0.02) i 17 (FACIT Menor o igual a 8,p=0.02) (Taula 3). La direcció de l'efecte d'interacció entre la transfusió i el nadir Hben aquest model va ser novament positiu, cosa que indica que un nadir Hb més alt per als pacients que van rebre aLa transfusió va provocar una millora de la fatiga 30 dies després de l'alta hospitalària. En sensibilitatanàlisi, inclosos pacients amb SC, GIB i/o DD, la interacció entre la transfusiói el nadir Hb dels pacients també va provocar canvis positius en la fatiga per als pacients amb nivells elevatsde fatiga inicial. Tanmateix, la mida de l'efecte i la quantitat de fatiga reduïda eren més petitesquan la fatiga es va estratificar per quintils (taula suplementària 2) i a intervals del 10% defatiga inicial (taula suplementària 3) en comparació amb la nostra anàlisi primària i els efectesno va arribar a la significació estadística.


L'efecte de la transfusió i l'Hb sobre els canvis en la fatiga segons el nivell de fatiga basal iEdat


Si bé l'edat del pacient i el seu efecte sobre la relació entre transfusió i fatiga no va ser aassociació prèviament especificada que havíem previst, a la nostra edat d'anàlisi primària (<50) as="" an="">La variable independent es va associar de manera estadísticament significativa amb la reducciófatiga per transfusió. Davant d'això, vam realitzar una anàlisi exploratòria estratificant la nostramodels per edat (<50, 50–64,="" ≥65).="">


Estratificació per fatiga inicial i edat


En estratificar els pacients per quintils de fatiga inicial i edat, la interacció entreLa transfusió i el nadir Hb van tornar a ser positius i associats a una gran reducció de la fatigaper a pacients amb un nivell de fatiga en el quintil superior i edat<50. patients="" in="" quintile="" 5="" and="" age=""><50 had="" estimated="" change="" in="" fatigue="" scores="" of="" 23="" (p="0.02)." this="" effect="" size="" is="" nearly="" double="">la quantitat de fatiga reduïda observada en el model no estratificada per edat. Per als pacients de laaltres quintils de fatiga i tots els altres grups d'edat, no hi va haver cap associació entre la transfusióo la transfusió va interactuar amb el nadir Hb en els canvis en la fatiga (taula 4).Quan s'estratifiquen els pacients a intervals del 10% de fatiga i edat inicials més altes, transfusióinteractuar amb el nadir Hb de nou va donar lloc a un efecte positiu amb grans reduccions de la fatigaper als pacients<50 with="" high="" levels="" of="" fatigue="" at="" baseline.="" at="" each="" baseline="" level="" of="" fatigue,="" the="">associació amb transfusió i fatiga reduïda van ser més grans que en els models no estratificatsper edat. Per als pacients de 50 a 64 anys o superiors o iguals a 65, la transfusió o transfusió va interactuar amb el nadir Hb.no associat a reduccions de la fatiga (taula suplementària 1).




Cistanche can treat tiredness symptoms

Discussió


Els nostres resultats donen suport que per als pacients hospitalitzats sense SC, GIB o DD, la recepció d'aLa transfusió s'associa amb una millora de la fatiga 30 dies després de l'alta hospitalària dels pacientsamb alts nivells de fatiga inicial. A més, entre els pacients amb alt cansament, n'hi haun benefici més gran (més reducció de la fatiga) de la transfusió com més alta sigui la línia de base del pacientfatiga durant l'hospitalització. A la nostra anàlisi, el 20 per cent dels pacients més fatigats de la mostrava tenir reduccions clínicament i estadísticament significatives de la fatiga de la transfusió 30 dies desprésalta hospitalària. A més, entre pacients amb fatiga elevada, a cada interval del 10 per cent defatiga inicial més alta, la transfusió es va associar amb reduccions clínicament més gransfatiga 30 dies després de l'alta per als pacients. Aquests resultats són coherents fisiològicament ambla idea que els pacients amb símptomes més greus de la seva anèmia tenen més probabilitats de fer-hobeneficiar-se d'una transfusió. La variació de l'efecte de la transfusió sobre la reducció de la fatiga ensobservat va ser en un petit subconjunt de pacients molt fatigats, i estudis anteriors que ho van ferNo considerar el nivell de fatiga inicial dels pacients pot haver perdut l'important efecte detransfusió en pacients amb més fatiga.


És significatiu que en el nostre estudi fos la interacció entre transfusió i Hbassociada amb reduccions de la fatiga, en lloc de la transfusió sola perquè suggereix quetant una mesura d'Hb com una mesura de fatiga són necessàries per identificar quins pacients ho faranbeneficiar-se de la transfusió. També planteja la possibilitat que hi hagi una mesura de fatigacombinat amb l'Hb dels pacients per ajudar els metges i els pacients a equilibrar millor el risc detransfusió, contra la probabilitat que el pacient experimenti una fatiga reduïda, en comparació ambpràctiques de transfusió restrictives basades només en la concentració d'Hb. Per tant, els nostres resultatsproporcionar dades empíriques per donar suport a les recomanacions de les directrius que siguin decisions de transfusióinfluït tant per l'Hb d'un pacient com si presenta símptomes de la seva anèmia. Nosaltrestambé creiem que les nostres troballes donen suport a estudis futurs més grans i més potents per identificar-losvariació de l'efecte de la transfusió sobre la fatiga en pacients amb diferents comorbiditats, edats,etiologies d'ingrés i tipus de serveis hospitalaris (és a dir, pacients quirúrgics).


Que l'efecte de la transfusió i el nadir Hb sobre la fatiga dels pacients va ser més gran per als pacientsel nostre estudi de menys de 50 anys planteja preguntes interessants sobre la fatiga com a resultatmesura en pacients amb anèmia. Que els pacients grans del nostre estudi no es van beneficiar (experiènciafatiga reduïda) de la transfusió és coherent amb un estudi transfusió recent en pacientssotmesos a una cirurgia cardíaca, on una estratègia de transfusió restrictiva va beneficiar els granspacients[35]. No obstant això, és un resultat sorprenent ja que s'esperaria que sigui més granpacients, en els quals les conseqüències adverses de l'anèmia estan ben descrites, seriens'espera que es beneficiïn d'una transfusió més que els pacients joves que presumiblement ho seriencapaç de tolerar millor la fatiga de l'anèmia. Una possible explicació de la nostra troballa és aquestaels pacients més joves són més actius, i per tant els efectes de la fatiga i el benefici d'atransfusions són més tangibles que un pacient que és més sedentari. Aquesta idea ésdescrit pel concepte de fatigabilitat, que mesura i normalitza la fatiga en relació aactivitats específiques i definides[36]. Tot i que la transfusió pot reduir la fatiga dels pacients en qualsevol casnivell d'activitat, els pacients més actius poden experimentar un major benefici perquè despréstransfusió són capaços de reprendre un estil de vida més actiu. Explorant si les reduccionsen la fatiga per transfusió també afecten els nivells d'activitat dels pacients és un futur importantdirecció, ja que podria abordar si la transfusió també resulta en una millora funcionalresultats a més o com a resultat de la reducció dels nivells de fatiga en els pacients.


Aquest estudi té diverses limitacions. Tot i que la mida de la nostra mostra és gran i inclou pacientsamb un ventall de comorbiditats que creiem que són representatives del general hospitalitzatpacients amb medicina, com a estudi d'un sol centre, els nostres resultats poden no ser generalitzables a altrescentres. A més, a causa de la naturalesa longitudinal del nostre estudi, no tots els pacients estaven disponibles aseguiment (perdre el seguiment o rebutjar la trucada telefònica de seguiment). Mentre que aquells pacients ho feienno difereixen significativament en les seves característiques demogràfiques de referència (inclòs el nivell de fatiga)en comparació amb els pacients que van completar l'enquesta de seguiment, és possible que els 30 diesels nivells de fatiga de seguiment dels pacients amb els quals no vam poder contactar difereixen dels que vam podercontactar, esbiaixant els nostres resultats. A més, encara que aquestes dades donen suport a una fiabilitatassociació entre la recepció d'una transfusió i la millora de la fatiga 30 dies desprésalta hospitalària, el disseny observacional d'aquest estudi no pot demostrar que aquesta relacióés causal. Com que els pacients no poden ser cecs davant la transfusió, el coneixement de la recepció d'aLa transfusió també podria haver influït en l'avaluació dels pacients de la seva fatiga.


En conclusió, aquest estudi demostra que en pacients hospitalitzats amb anèmia, sang vermellaLa transfusió de cèl·lules durant l'hospitalització s'associa amb una reducció de la fatiga 30 dies després de l'altaper a pacients amb alts nivells de fatiga inicial. Els resultats d'aquest estudi sóncoherent amb el raonament fisiològic en pacients amb anèmia i el suposat efecte detransfusió de símptomes en corregir l'anèmia. Aquest estudi també afegeix suport empíric arecomanacions de la guia per influir en les decisions de transfusió per als pacients hospitalitzatspels símptomes del pacient, com ara fatiga. El futur treball basat en aquest estudi s'hauria de centrar en elefecte diferencial de la transfusió sobre els símptomes segons l'edat del pacient, l'efecte de la transfusió sobrefatiga i activitat del pacient (fatigabilitat), així com l'efecte de la transfusió i repetidatransfusió d'altres mesures de qualitat de vida, per tal d'entendre millor les conseqüènciesper als pacients que reben transfusió de glòbuls vermells durant l'hospitalització. A més, mentreLa transfusió segueix sent el tractament primari de l'anèmia per als pacients hospitalitzats, treball futurTambé s'ha d'examinar si altres tractaments per a l'anèmia, com el ferro o l'estimulació de l'eritropoesiagents, tenen cap efecte sobre la fatiga del pacient i/o la seva qualitat de vida desprésalta hospitalària.



Material complementari


Consulteu la versió web de PubMed Central per obtenir material suplementari.


Font de finançament:


El Dr. Prochaska compta amb el suport del National Heart, Lung, and Blood Institute (EUA) K23 Career Development Award.(NIH/NHLBI 1K23HL140132-01, Prochaska PI)El Dr. Meltzer compta amb el suport d'un Premi de Ciència Clínica i Translacional dels Instituts Nacionals de Salut (EUA) (NIH/NCATS UL1TR0002389-01, Solway PI).




Apèndix 1.



4

Avaluació funcional de la teràpia de malalties cròniques (FACIT) Subescala d'anèmia-fatiga



image

figura 1. Diagrama d'elegibilitat i inscripció del pacient



5

6

Taula 1



image

Taula 2.

L'efecte de la transfusió i l'Hb sobre els canvis en la fatiga per quintils de fatiga basal.La regressió lineal controla l'edat, el sexe, la durada de l'estada, el nombre d'unitats de RBC transfoses, la puntuació de l'índex de comorbiditat de CharlsonΔFatiga= coeficient per a l'efecte d'interacció de la transfusió × nadir Hb sobre el canvi variable dependent de la fatiga (FACITFU– FACITinp)



8

Taula 3.

L'efecte de la transfusió i l'Hb sobre els canvis en la fatiga segons el nivell de fatiga basal



9_

Taula 4.
L'efecte de la transfusió i l'Hb sobre els canvis en la fatiga per quintils de fatiga inicial i edat.La regressió lineal controla per: edat, sexe, durada de l'estada, nombre d'unitats de RBC transfoses, puntuació de l'índex de comorbiditat de Charlson

Δ Coeficient de fatiga= per a l'efecte d'interacció de la transfusió × nadir Hb sobre el canvi variable dependent de la fatiga (FACIT – FACIT)


Cistanche product

Aquest és el nostre producte contra la fatiga! Feu clic a la imatge per a més informació!





REFERÈNCIES:


[1]. Yazer MH, Triulzi DJ. Directrius de transfusió de glòbuls vermells de l'AABB: alguna cosa per a gairebé tothom. JAMA 2016; 316: 1984–1985. [PubMed: 27732707]
[2]. Hébert PC, Carson JL. Llindar de transfusió de 7 g per decilitre: la nova normalitat. N Engl J med 2014; 371: 1459–1461. [PubMed: 25270276]
[3]. Carson JL, Grossman BJ, Kleinman S, et al. Transfusió de glòbuls vermells: una guia de pràctica clínica de l'AABB*. Ann Intern Med 2012; 157: 49–58. [PubMed: 22751760]

[4]. Carson JL, Guyatt G, Heddle NM, et al. Directrius de pràctica clínica de l'AABB: Llindars i emmagatzematge de transfusió de glòbuls vermells. JAMA 2016; 316: 2025–2035. [PubMed: 27732721]

[5]. Vuille-Lessard E, Boudreault D, Girard F, et al. Pràctica de transfusió de glòbuls vermells en cirurgia ortopèdica electiva: un estudi de cohort multicèntric. Transfusió (París) 2010; 50: 2117–2124.

[6]. Napolitano LM, Kurek S, Luchette FA, et al. Guia de pràctica clínica: transfusió de glòbuls vermells en el trauma de l'adult i cures crítiques. Crit Care Med 2009; 37: 3124–3157. [PubMed: 19773646]

[7]. Directrius pràctiques per a la teràpia de components sanguinis: un informe de la Societat Americana d'Anestesiòlegs Task Force sobre teràpia de components sanguinis. Anestesiologia 1996; 84: 732–747. [PubMed: 8659805]

[8]. Transfusió de sang i hemoderivats: indicacions i complicacions - American Family Physician.

[9]. Yellen SB, Cella DF, Webster K, et al. Mesura de la fatiga i altres símptomes relacionats amb l'anèmia amb el sistema de mesurament de l'avaluació funcional de la teràpia contra el càncer (FACT). J Pain Symptom Manage 1997; 13: 63–74. [PubMed: 9095563]

[10]. Mercadante S, Ferrera P, Villari P, et al. Efectes de la transfusió de glòbuls vermells sobre els símptomes relacionats amb l'anèmia en pacients amb càncer. J Palliat Med 2009; 12: 60–63. [PubMed: 19284264]

[11]. Brown E, Hurlow A, Rahman A, et al. Avaluació de la fatiga després de la transfusió de sang en pacients amb cures pal·liatives: un estudi de viabilitat. J Palliat Med 2010; 13: 1327–1330. [PubMed: 20973677]

[12]. Carson JL, Terrin ML, Noveck H, et al. Transfusió liberal o restrictiva en pacients d'alt risc després de la cirurgia de maluc. N Engl J Med 2011; 365: 2453–2462. [PubMed: 22168590]

[13]. Chen LJ, Moeller KD, Wagman LD. Efecte de les transfusions de glòbuls vermells sobre els resultats informats pels pacients en una població d'oncologia ambulatòria. J Clin Oncol 2016; 34: 78–78.

[14]. Prochaska MT, Newcomb R, Block G, et al. Associació entre anèmia i fatiga en pacients hospitalitzats: importa la mesura de l'anèmia? J Hosp Med 2017; 12: 898–904. [PubMed: 29091977]

[15]. Meltzer D, Manning WG, Morrison J, et al. Efectes de l'experiència del metge sobre els costos i els resultats en un servei acadèmic de medicina general: resultats d'un assaig d'hospitalistes. Ann Intern Med 2002; 137: 866–874. [PubMed: 12458986]

[16]. Holst LB, Haase N, Wetterslev J, et al. Requisits de transfusió en l'assaig de xoc sèptic (TRISS): comparació dels efectes i la seguretat de la transfusió de glòbuls vermells liberal versus restrictiva en pacients amb xoc sèptic a la UCI: protocol per a un assaig controlat aleatoritzat. Trials 2013; 14: 150. [PubMed: 23702006]

[17]. Hébert PC, Wells G, Blajchman MA, et al. Un assaig clínic multicèntric, aleatoritzat i controlat de requisits de transfusió en cures crítiques. N Engl J Med 1999; 340: 409–417. [PubMed: 9971864]

[18]. Qüestionari breu d'estat mental portàtil de Pfeiffer EA per a l'avaluació del dèficit cerebral orgànic en pacients grans. J Am Geriatr Soc 1975; 23: 433–441. [PubMed: 1159263]

[19]. Deyo RA, Cherkin DC, Ciol MA. Adaptació d'un índex de comorbilitat clínica per utilitzar-lo amb bases de dades administratives de l'ICD-9-CM. J Clin Epidemiol 1992; 45: 613–619. [PubMed: 1607900]

[20]. Programari de classificacions clíniques (CCS) HCUP per a ICD-9-CM. Projecte de Cost i Ús Sanitari (HCUP). 2006–2009 Agència d'Investigació i Qualitat Sanitàries, Rockville, MD.

[21]. Simon TL, Snyder EL, Stowell CP, et al. (eds). Principis de medicina transfusional de Rossi. 4a edició Chichester, Regne Unit; Hoboken, NJ: Wiley-Blackwell, 2009.

[22]. Cella DF, Tulsky DS, Gray G, et al. L'escala d'avaluació funcional de la teràpia del càncer: desenvolupament i validació de la mesura general. J Clin Oncol Off J Am Soc Clin Oncol 1993; 11: 570–579.

[23]. Cella D, Lai JS, Chang CH, et al. Fatiga en pacients amb càncer en comparació amb fatiga a la població general dels Estats Units. Càncer 2002; 94: 528–538. [PubMed: 11900238]

[24]. PROMES FATIGA I FACIT-FATIGA.

[25]. Cella D, Yount S, Rothrock N, et al. El sistema d'informació de mesurament dels resultats informats pel pacient (PROMIS). Med Care 2007; 45: S3–S11.
[26]. Webster K, Cella D, Yost K. The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy (FACIT) Measurement System: propietats, aplicacions i interpretació. Health Qual Life Outcomes 2003; 1: 79. [PubMed: 14678568]
[27]. Wun T, Hassell K Bones pràctiques per a la transfusió per a pacients amb anemia falciforme. Hematol Rev; 1. Epub abans de la impressió 7 de gener de 2010 DOI: 10.4081/hr.2009.e22.
[28]. Telen MJ. Principis i problemes de la transfusió en la malaltia de cèl·lules falciformes. Semin Hematol 2001; 38: 315–323. [PubMed: 11605166]
[29]. Wachter RM, Goldman L, Hollander H Hospital Medicine. Lippincott Williams i Wilkins, 2005.
[30]. Oakland K, Jairath V, Murphy MF. Avenços en medicina transfusional: hemorràgia gastrointestinal. Transfus Med; n/a–n/a.
[31]. Prochaska M, Newcomb, Block G, et al. Associació entre anèmia i fatiga en pacients hospitalitzats: importa la mesura de l'anèmia?
[32]. Fava M, Ball S, Nelson JC, et al. Rellevància clínica de la fatiga com a símptoma residual en el trastorn depressiu major. Deprimeix l'ansietat 2014; 31: 250–257. [PubMed: 24115209]
[33]. Targum SD, Fava M. La fatiga com a símptoma residual de la depressió. Innov Clin Neurosci 2011; 8: 40–43.
[34]. Ho SY, Rohan KJ, Parent J, et al. Un estudi longitudinal de la depressió, la fatiga i els trastorns del son com a grup de símptomes en dones amb càncer de mama. J Pain Symptom Manage 2015; 49: 707–715. [PubMed: 25461671]
[35]. Mazer CD, Whitlock RP, Fergusson DA, et al. Transfusió de glòbuls vermells restrictiva o liberal per a cirurgia cardíaca. N Engl J Med 2017; 377: 2133–2144. [PubMed: 29130845]
[36]. Eldadah BA. Fatiga i fatiga en la gent gran. PM&R 2010; 2: 406–413. [PubMed: 20656622]








Potser també t'agrada