Què constitueix la immunitat protectora després de la vacunació contra la febre groga? Part 2

3. Diversitat i transmissió de YFV

Els estudis filogenètics moleculars han descrit la diversitat de YFV basant-se en l'anàlisi de la seqüència de nucleòtids de tot el genoma, així com de diferents regions subgenòmica [16].

La filogènia molecular està inextricablement lligada a la memòria. La nostra capacitat de recordar està recolzada pels processos de transducció de senyals entre les cèl·lules nervioses i les sinapsis del cervell, i aquests processos estan estretament relacionats amb el desenvolupament de sistemes moleculars.

Biològicament parlant, el desenvolupament és un procés complex des d'un únic òvul fecundat fins a un organisme pluricel·lular, que inclou molts processos clau relacionats amb els sistemes moleculars. Per exemple, durant les primeres etapes del desenvolupament embrionari, les cèl·lules precursores del sistema nerviós comencen a diferenciar-se i comencen a establir connexions complexes amb altres cèl·lules. La formació d'aquestes connexions es basa en processos complexos de transducció de senyals que impliquen moltes molècules, incloses hormones, citocines i neurotransmissors.

A més, els sistemes moleculars del sistema nerviós són els responsables de mantenir i reparar les connexions entre les cèl·lules nervioses i les sinapsis durant el desenvolupament. Aquestes connexions són fonamentals per emmagatzemar i recuperar records. Concretament, diferents tipus de neurones pateixen enfortiment i pèrdua sinàptica durant l'atenció, l'aprenentatge i la memòria. Aquest canvi implica l'alliberament i secreció de neurotransmissors, així com interaccions moleculars amb proteïnes sinàptiques. A més, alguns estudis han trobat que alguns neurotransmissors relacionats amb el desenvolupament també tenen un paper important en la memòria dels adults.

En general, el desenvolupament dels sistemes moleculars està estretament relacionat amb la nostra memòria. Per això, hem de mantenir constantment el nostre cervell saludable i millorar les capacitats de memòria del nostre cervell. Això es pot aconseguir mantenint un estil de vida saludable, incloent una bona alimentació, un son adequat i exercici. A més, per a aquells que necessiten millorar la seva memòria cerebral, això també es pot aconseguir participant en l'entrenament de la memòria, aprenent coses noves i desafiant constantment el cervell. Es pot veure que hem de millorar la memòria, i Cistanche deserticola pot millorar significativament la memòria, perquè Cistanche deserticola també pot regular l'equilibri dels neurotransmissors, com augmentar els nivells d'acetilcolina i factors de creixement. Aquestes substàncies són molt importants per a la memòria i l'aprenentatge. A més, Cistanche deserticola també pot millorar el flux sanguini i promoure el lliurament d'oxigen, cosa que pot garantir que el cervell rebi suficients nutrients i energia, millorant així la vitalitat i la resistència del cervell.

Feu clic a Coneix suplements per millorar la memòria

S'ha informat que la taxa evolutiva de YFV, que s'estima en 2-5 x 10 substitucions/lloc/any, és generalment coherent en diferents regions subgenòmices i, per tant, una representació de la de tot el genoma 16,17. ].

Tot i que el mode de fidelitat de replicació de l'enzim polimerasa, l'ecologia, l'epidemiologia i la resposta immune podrien tenir un paper en l'evolució de l'YFV, els impulsors/mecanismes específics encara no s'han determinat [18] s'han descrit set genotips principals d'YFV: cinc africans (Angola Àfrica oriental, Àfrica oriental/central, Àfrica occidental I i Àfrica occidental ll) i dos sud-americans, Amèrica del Sud I i Amèrica del Sud ll)[16](Figura 2).

A partir de seqüències completes del genoma o seqüències subgenòmices (unió ME), la diferència de nucleòtids entre els genotips africans i sud-americans és de fins a un 16%, mentre que la diferència de nucleòtids entre els genotips africans és d'aproximadament un 8% i aproximadament un 5% entre els genotips sud-americans l16,19. ].

No hi ha estudis que hagin investigat la relació entre les soques amb fenotips específics, com ara la gravetat de la malaltia, possiblement a causa de la disponibilitat d'una vacuna que sigui eficaç en totes les soques, la qual cosa comporta un interès limitat en les investigacions experimentals 16.

No obstant això, la diferència en la distribució geogràfica d'aquests genotips es pot atribuir a una diferència en els modes de manteniment i transmissió, però no hi ha dades suficients per comprovar-ho [16].

El YFV es transmet a humans i primats no humans a les zones tropicals d'Àfrica i Amèrica, mitjançant la picada d'un mosquit infectat [21].

La transmissió als humans es produeix en tres cicles: selvàtic, intermedi i urbà [2,21] (Figura 3). En la transmissió selvàtica, la infecció als humans es produeix quan entren als boscos on el virus es transmet enzoòticament entre primats no humans i mosquits.

Aquest embassament selvàtic fa que sigui difícil eliminar YF [2, 21].

En la transmissió intermèdia (sabana), els humans que resideixen a les zones rurals s'infecten quan els piquen mosquits semidomèstics infectats que s'alimenten tant d'humans com de primats no humans, i en la transmissió urbana, els mosquits infectats de les ciutats (Aedes aegypti) transmeten el virus d'humà a humans en zones densament poblades [2].

4. Presentació clínica, diagnòstic i tractament de la FJ

La majoria de les infeccions febrils agudes solen ser autolimitades amb la replicació viral que es produeix als ganglis limfàtics regionals [16]. Tanmateix, aproximadament el 20-50% dels individus infectats desenvolupen sèpsia pansistèmica caracteritzada per virèmia, febre, lesions al fetge, ronyó i cor i hemorràgia [2, 16].

El diagnòstic de YF segueix sent un repte donades les diferències en la gravetat de la malaltia i la presentació dels símptomes en diferents individus infectats, la similitud dels símptomes clínics amb altres malalties endèmiques i el diagnòstic de laboratori que requereix recursos especialitzats que poden no ser accessibles a les zones on YF és endèmica [2].

A més, la similitud de proteïnes de YFV amb altres flavivirus (DENV, WNV i ZIKV) sovint dóna com a resultat la producció d'anticossos de reacció creuada, de manera que les proves serològiques no són concloents [14,15,22].

No obstant això, el diagnòstic es pot fer a partir de la reacció en cadena de la transcriptasa polimerasa inversa per avaluar l'ARN genòmic de YFV en fluids corporals, i/o mitjançant proves serològiques que impliquen avaluar la presència d'immunoglobulina M (IgM) o immunoglobulina G (IgG) específica de YFV, amb un diferencial. diagnòstic de DENV, WNV i ZIKV per descartar aquests virus [2, 22] (Figura 4).

A més, les proves d'anticossos de neutralització de reducció de placa (PRNT) afegeixen especificitat a la distinció serològica mitjançant l'ús d'un llindar de títol més alt (normalment una diferència de quatre vegades en els títols de PRNT) quan es comparen les respostes entre flavivirus [22].

No hi ha cap tractament antiviral específic per a YF. Tanmateix, la gestió clínica de suport precoç de símptomes o complicacions específics (com el tractament per a la deshidratació, la febre, la insuficiència d'òrgans i els antibiòtics per a les infeccions bacterianes associades) podria millorar el resultat [2,17].

For more information:1950477648nn@gmail.com