Una revisió narrativa de la farmacologia del compost de ginsenòsid K Part 3
Jul 27, 2023
Agraïments
El glicòsid de cistanche també pot augmentar l'activitat de la SOD en els teixits del cor i del fetge, i reduir significativament el contingut de lipofuscina i MDA a cada teixit, eliminant eficaçment diversos radicals reactius d'oxigen (OH-, H₂O₂, etc.) i protegint contra els danys de l'ADN causats. per radicals OH. Els glucòsids feniletanoides de Cistanche tenen una forta capacitat d'eliminació dels radicals lliures, una capacitat reductora superior a la de la vitamina C, milloren l'activitat de SOD en la suspensió d'esperma, redueixen el contingut de MDA i tenen un cert efecte protector sobre la funció de la membrana espermàtica. Els polisacàrids de Cistanche poden millorar l'activitat de SOD i GSH-Px en eritròcits i teixits pulmonars de ratolins senescents experimentalment causats per D-galactosa, així com reduir el contingut de MDA i col·lagen al pulmó i el plasma, i augmentar el contingut d'elastina. un bon efecte d'eliminació de DPPH, allarga el temps d'hipòxia en ratolins senescents, millora l'activitat de SOD al sèrum i retarda la degeneració fisiològica del pulmó en ratolins senescents experimentalment Amb la degeneració morfològica cel·lular, els experiments han demostrat que Cistanche té la bona capacitat antioxidant. i té el potencial de ser un fàrmac per prevenir i tractar malalties de l'envelliment de la pell. Al mateix temps, l'echinacòsid a Cistanche té una capacitat significativa per eliminar els radicals lliures de DPPH i té la capacitat d'eliminar espècies reactives d'oxigen i prevenir la degradació del col·lagen induïda pels radicals lliures, i també té un bon efecte reparador sobre el dany anònic dels radicals lliures de timina.
Feu clic a Suplement de Cistanche Tubulosa
【Per a més informació:george.deng@wecistanche.com/WhatApp:86 13632399501】
Finançament: Aquest treball va comptar amb el suport del Projecte d'R+D d'innovació tecnològica de l'Oficina de Ciència i Tecnologia de Chengdu (subvenció núm. 2021-YF05-00595-5N).
Nota al peu
Llista de verificació d'informes:Els autors han completat la llista de verificació d'informes de la revisió narrativa.
Conflictes d'interès:Tots els autors han emplenat el formulari de divulgació uniforme de l'ICMJE. Tots els autors informen que l'estudi va comptar amb el suport del Projecte d'R+D d'innovació tecnològica de l'Oficina de Ciència i Tecnologia de Chengdu (subvenció núm. 2021-YF05-00595-5N). Els autors no tenen cap altre conflicte d'interès per declarar.
Declaració ètica:Els autors són responsables de tots els aspectes del treball per assegurar-se que les qüestions relacionades amb l'exactitud o la integritat de qualsevol part del treball s'investigaran i resolen adequadament.
Declaració d'accés obert:Aquest és un article d'accés obert distribuït per la llicència internacional Creative Commons Attribution-NoComercial-NoDerivs 4.0 (CC BY-NC-ND 4.0), que permet la replicació i distribució no comercials del article amb l'estricta condició que no es facin canvis ni edicions i que l'obra original sigui citada correctament (inclosos enllaços tant a la publicació formal a través del DOI corresponent com a la llicència).
Referències
1. Liu L, Xu FR, Wang YZ. Usos tradicionals, diversitat química i activitats biològiques de Panax L. (Araliaceae): una revisió. J Ethnopharmacol 2020;263:112792.
2. Li D, Wu Y, Zhang C, et al. Producció del compost K de triterpè ginsenòsid en el llevat no convencional Yarrowia lipolytica. J Agric Food Chem 2019;67:2581-8.
3. Christensen LP. Química dels ginsenòsids, biosíntesi, anàlisi i efectes potencials sobre la salut. Adv Food Nutr Res 2009;55:1-99.
4. Yang Y, Liu X, Li S, et al. Cribratge CRISPR a escala del genoma per a objectius potencials del compost de ginsenòsids K. Cell Death Dis 2020;11:39.
5. Jin S, Jeon JH, Lee S, et al. Detecció de 13 ginsenòsids (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, Rg3, Rh2, F1, compost K, 20(S)-Protopanaxadiol i 20(S)-Protopanaxatriol) en plasma humà i aplicació del Mètode analític per a estudis de farmacocinètica humana després de l'administració repetida de dues setmanes d'extracte de ginseng vermell. Molècules 2019;24:2618.
6. Fukami H, Ueda T, Matsuoka N. L'estudi farmacocinètic del compost K en subjectes japonesos després de la ingestió de Panax ginseng fermentat per Lactobacillus paracasei A221 revela un augment significatiu de l'absorció a la sang. J Med Food 2019;22:257-63.
7. Xie T, Li Z, Li B, et al. Caracterització dels metabòlits del compost K del ginsenòsid a l'orina i les femtes de rata mitjançant cromatografia líquida d'ultraperformance amb espectrometria de masses en tàndem en tàndem d'ionització amb electrospray quadripol. Biomed Chromatogr 2019;33:e4643.
8. Kim MJ, Upadhyaya J, Yoon MS, et al. Biotransformació altament regioselectiva del ginsenòsid Rb2 en el compost Y i el compost K per la glicosidasa purificada a partir de la micelia Armillaria mellea. J Ginseng Res 2018;42:504-11.
9. Cho SH, Chung KS, Choi JH, et al. El compost K, un metabòlit de la saponina de ginseng, indueix l'apoptosi mitjançant una via dependent de la caspasa-8-en les cèl·lules de leucèmia HL-60 humanes. BMC Cancer 2009;9:449.
10. Han GC, Ko SK, Sung JH, et al. El compost K millora la secreció d'insulina amb efectes metabòlics beneficiosos en ratolins db/db. J Agric Food Chem 2007;55:10641-8.
11. Park EK, Shin YW, Lee HU, et al. Efecte inhibidor del ginsenòsid Rb1 i el compost K sobre la biosíntesi de NO i prostaglandina E2 de cèl·lules RAW264.7 induïdes per lipopolisacàrids. Biol Pharm Bull 2005;28:652-6.
12. Shin YW, Bae EA, Kim SS, et al. Efecte del ginsenòsid Rb1 i el compost K en la dermatitis crònica de ratolí induïda per oxazolona. Int Immunopharmacol 2005;5:1183-91.
13. Jeong A, Lee HJ, Jeong SJ, et al. El compost K inhibeix l'angiogènesi bàsica induïda pel factor de creixement dels fibroblasts mitjançant la regulació de la proteïna cinasa activada per mitogen p38 i l'AKT a les cèl·lules endotelials de la vena umbilical humana. Biol Pharm Bull 2010;33:945-50.
14. Kim S, Kang BY, Cho SY, et al. El compost K indueix l'expressió dels gens de la hialuronana sintasa 2 en queratinòcits humans transformats i augmenta el hialurònic a la pell sense pèl del ratolí. Biochem Biophys Res Commun 2004;316:348-55.
15. Igami K, Shimojo Y, Ito H, et al. Efecte hepatoprotector del ginseng fermentat i el seu principal compost constituent K en un model de rata de lesió hepàtica induïda per paracetamol (acetaminofè). J Pharm Pharmacol 2015;67:565-72.
16. Park JS, Shin JA, Jung JS, et al. Mecanisme antiinflamatori del compost K a la microglia activada i el seu efecte neuroprotector sobre l'ictus experimental en ratolins. J Pharmacol Exp Ther 2012;341:59-67.
17. Jia L, Zhao Y, Liang XJ. Avaluació actual del mil·lenni fitomedicina-ginseng (II): entitats químiques recollides, farmacologia moderna i aplicacions clíniques emanades de la medicina tradicional xinesa. Curr Med Chem 2009;16:2924-42.
18. Yu H, Zhang C, Lu M, et al. Purificació i caracterització de nous multiglicòsids especials hidrolitzants de ginsenosidasa de protopanaxadiol ginsenòsids, ginsenosidasa tipus I. Chem Pharm Bull (Tòquio) 2007;55:231-5.
19. Yosioka I, Sugawara T, Imai K, et al. La hidròlisi bacteriana del sòl condueix a l'aglicona genuïna. V. Sobre ginsenòsids-Rb_1,Rb_2 i Rc de les saponines de l'arrel de ginseng. Chemical & Pharmaceutical Bulletin 1972:2450-3.
20. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, et al. Estudis sobre absorció, distribució, excreció i metabolisme de saponines de ginseng. V. Els productes de descomposició del ginsenòsid Rb2 a l'intestí gros de rates. Chem Pharm Bull (Tòquio) 1990;38:2859-61.
21. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, et al. Estudis sobre absorció, distribució, excreció i metabolisme de saponines de ginseng. VII. Comparació dels modes de descomposició del ginsenòsid-Rb1 i -Rb2 al tracte digestiu de rates. Chem Pharm Bull (Tòquio) 1991;39:2357-61.
22. Hasegawa H, Sung JH, Matsumiya S, et al. Els principals metabòlits de la saponina del ginseng estan formats per bacteris intestinals. Planta Med 1996;62:453-7.
23. Hasegawa H, Sung JH, Benno Y. Paper of human intestinal Prevotella oris in hydrolyzing ginseng saponines. Planta Med 1997;63:436-40.
24. Bae EA, Park SY, Kim DH. Beta-glucosidases constitutives que hidrolitzen el ginsenòsid Rb1 i Rb2 de bacteris intestinals humans. Biol Pharm Bull 2000;23:1481-5.
25. Akao T, Kanaoka M, Kobashi K. Aparició del compost K, un metabòlit important del ginsenòsid Rb1 per bacteris intestinals, en plasma de rata després de l'administració oral-- mesura del compost K per immunoassaig enzimàtic. Biol Pharm Bull 1998;21:245-9.
26. Akao T, Kida H, Kanaoka M, et al. La hidròlisi bacteriana intestinal és necessària per a l'aparició del compost K al plasma de rata després de l'administració oral de ginsenòsid Rb1 de Panax ginseng. J Pharm Pharmacol 1998;50:1155-60.
27. Bae MY, Cho JH, Choi IS, et al. El compost K, un metabòlit dels ginsenòsids, facilita l'alliberament espontani de GABA a les neurones piramidals CA3. J Neurochem 2010;114:1085-96.
28. Takino Y. Estudis sobre la farmacodinàmica del ginsenòsid-Rg1, -Rb1 i -Rb2 en rates. Yakugaku Zasshi 1994;114:550-64.
29. Xu QF, Fang XL, Chen DF. Farmacocinètica i biodisponibilitat del ginsenòsid Rb1 i Rg1 de Panax notoginseng en rates. J Ethnopharmacol 2003;84:187-92.
30. Chi H, Kim DH, Ji GE. Transformació dels ginsenòsids Rb2 i Rc de Panax ginseng per microorganismes alimentaris. Biol Pharm Bull 2005;28:2102-5.
31. Chi H, Ji GE. Transformació dels ginsenòsids Rb1 i Re de Panax ginseng per microorganismes alimentaris. Biotechnol Lett 2005;27:765-71.
32. Bae EA, Choo MK, Park EK, et al. Metabolisme del ginsenòsid R(c) per bacteris intestinals humans i la seva activitat antial·lèrgica relacionada. Biol Pharm Bull 2002;25:743-7.
33. Hou JG, Xue JJ, Sun MQ, et al. Transformació microbiana altament selectiva del principal ginsenòsid Rb1 al genocidi LXXV per Esteya vermicular CNU120806. J Appl Microbiol 2012;113:807-14.
34. Zhou W, Yan Q, Li JY, et al. Biotransformació de les saponines de Panax notoginseng en la producció de compost K de ginsenòsid per Paecilomyces brainier sp. 229. J Appl Microbiol 2008;104:699-706.
35. Han Y, Sun B, Hu X, et al. Transformació de compostos bioactius per fong Fusarium sacchari aïllat del ginseng cultivat a terra. J Agric Food Chem 2007;55:9373-9.
36. Han Y, Sun B, Jiang B, et al. Transformació microbiana de ginsenòsids Rb1, Rb3 i Rc per Fusarium sacarina. J Appl Microbiol 2010;109:792-8.
37. Yang Y, Wang Y, Yan M, et al. Detecció de fongs patògens vegetals mitjançant la producció de compostos K de ginsenòsids. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011;36:1596-8.
38. Wu L, Jin Y, Yin C, et al. Co-transformació dels ginsenòsids majors de Panax Rb₁ i Rg₁ a ginsenòsids menors CK i F₁ per Cladosporium cladosporioides. J Ind Microbiol Biotechnol 2012;39:521-7.
39. Chen GT, Yang M, Song Y, et al. Transformació microbiana del ginsenòsid Rb(1) per Acremonium strictum. Appl Microbiol Biotechnol 2008;77:1345-50.
40. Liu CY, Zhou RX, Sun CK, et al. Preparació de ginsenòsids menors C-Mc, CY, F2 i CK del ginseng americà PPD-ginsenòsid utilitzant ginsenòsids especials tipus I d'Aspergillus niger g.848. J Ginseng Res 2015;39:221-9.
41. Zhou W, Feng MQ, Li JY, et al. Estudis sobre la preparació, l'estructura cristal·lina i la bioactivitat del compost de ginsenòsids K. J Asian Nat Prod Res 2006;8:519-27.
42. Quan LH, Piao JY, Min JW, et al. Bioconversió de ginsenòsid rb1 en compost k per Leuconostoc citreum LH1 aïllat de kimchi. Braz J Microbiol 2011;42:1227-37.
43. Quan LH, Piao JY, Min JW, et al. Biotransformació de Ginsenoside Rb1 a Prosapogenins, Gypenoside XVII, Ginsenoside Rd, Ginsenoside F2 i Compost K per Leuconostoc mesenteroides DC102. J Ginseng Res 2011;35:344-51.
44. Quan LH, Kim YJ, Li GH, et al. Transformació microbiana del ginsenòsid Rb1 al compost K per part de Lactobacillus paralimentarius. World J Microbiol Biotechnol 2013;29:1001-7.
45. Shin KC, Choi HY, Seo MJ, et al. Millora de la conversió del ginsenòsid Rb1 al compost K mitjançant el disseny semiracional de Sulfolobus solfataricus -glicosidasa. AMB Express 2017;7:186.
46. Park SY, Bae EA, Sung JH, et al. Purificació i caracterització del ginsenòsid Rb1-que metabolitza la betaglucosidasa de Fusobacterium K-60, un bacteri anaeròbic intestinal humà. Biosci Biotechnol Biochem 2001;65:1163-9.
47. Yan Q, Zhou W, Li X, et al. Millora del mètode de purificació i caracterització d'un nou ginsenòsid que hidrolitza la beta-glucosidasa de Paecilomyces Bainier sp. 229. Biosci Biotechnol Biochem 2008;72:352-9.
48. Fu Y, Yin Z, Wu L, et al. Diversitat de microorganismes cultivables productors de glicosidasa aïllats del sòl d'un camp de ginseng i la seva activitat hidrolitzant de ginsenòsids. Lett Appl Microbiol 2014;58:138-44.
49. Yoo MH, Yeom SJ, Park CS, et al. Producció d'aglicon protopanaxadiol mitjançant el compost K per una glicosidasa termoestable de Pyrococcus furiosus. Appl Microbiol Biotechnol 2011;89:1019-28.
50. Noh KH, Oh DK. Producció dels rars ginsenòsids compost K, compost Y i compost Mc per una beta-glicosidasa termoestable de Sulfolobus acidocaldarius. Biol Pharm Bull 2009;32:1830-5.
51. Noh KH, Son JW, Kim HJ, et al. Producció del compost de ginsenòsid K a partir d'extracte d'arrel de ginseng per una beta-glicosidasa termoestable de Sulfolobus solfataricus. Biosci Biotechnol Biochem 2009;73:316-21.
52. Shin KC, Kim TH, Choi JH, et al. Biotransformació completa de ginsenòsids de tipus protopanaxadiol a 20- O- -glucopiranosil-20(S)-protopanaxadiol utilitzant una glucosidasa nova i termoestable. J Agric Food Chem 2018;66:2822-9.
53. Choi JH, Shin KC, Oh DK. Una variant L213A de la -glicosidasa de Sulfolobus solfataricus amb una activitat augmentada de -L-arabinofuranosidasa converteix el ginsenòsid Rc en el compost K. PLoS One 2018;13:e0191018.
54. Cui CH, Jeon BM, Fu Y, et al. Immobilització d'alta densitat d'una glucosidasa transformadora de ginsenòsids per millorar la producció de qualitat alimentària de ginsenòsids menors. Appl Microbiol Biotechnol 2019;103:7003-15.
55. Kim KA, Yoo HH, Gu W, et al. Una fibra prebiòtica augmenta la formació i la posterior absorció del compost K després de l'administració oral de ginseng a rates. J Ginseng Res 2015;39:183-7.
56. Wan JY, Wang CZ, Zhang QH, et al. Una diferència significativa en els nivells de metabòlits actius de ginseng en humans que consumeixen dieta asiàtica o occidental: el vincle amb la microbiota entèrica. Biomed Chromatogr 2017.
57. Chen L, Zhou L, Wang Y, et al. Impactes relacionats amb els aliments i el sexe en la farmacocinètica d'una dosi única de compost K de ginsenòsid en subjectes sans. Front Pharmacol 2017;8:636.
58. Chen L, Zhou L, Huang J, et al. Assajos de dosis única i múltiple per determinar la farmacocinètica, la seguretat, la tolerabilitat i l'efecte sexual del compost K de ginsenòsid oral en voluntaris xinesos sans. Front Pharmacol 2017;8:965.
59. Kim HK. Farmacocinètica del ginsenòsid Rb1 i el seu compost metabòlit K després de l'administració oral d'extracte de ginseng vermell coreà. J Ginseng Res 2013;37:451-6.
60. Gao Y, Wang T, Wang G, et al. Seguretat preclínica del compost K de ginsenòsids: estudis de toxicitat oral aguda i 26-setmana en ratolins i rates. Food Chem Toxicol 2019;131:110578.
61. Li W, Zhang X, Ding M, et al. Genotoxicitat i estudi toxicològic subcrònic d'un nou derivat del ginsenòsid 25-OCH3-PPD en gossos beagle. J Ginseng Res 2019;43:562-71
62. Hou J, Xue J, Zhao X, et al. Èster octílic del compost de ginsenòsid K com a nou compost anti-hepatoma: síntesi i avaluació de cèl·lules H22 murines in vitro i in vivo. Chem Biol Drug Des 2018;91:951-6.
63. Yang WS, Yi YS, Kim D, et al. La proteïna activadora de la banda kappa del factor nuclear-1-va mediar l'activitat immunoestimuladora del compost K en monòcits i macròfags. J Ginseng Res 2017;41:298-306.
64. Hwang YC, Oh DH, Choi MC, et al. El compost K atenua la intolerància a la glucosa i l'esteatosi hepàtica mitjançant vies dependents de l'AMPK en rates OLETF diabètics tipus 2. Korean J Intern Med 2018;33:347-55.
65. Yang Q, Lin J, Zhang H, et al. El compost K de ginsenòsid regula l'amiloide mitjançant la via de senyalització Nrf2/Keap1 en ratolins amb deficiències de memòria induïdes per bromhidrat d'escopolamina. J Mol Neurosci 2019;67:62-71.
66. Zhou L, Zheng Y, Li Z, et al. El compost K atenua el desenvolupament de l'aterosclerosi en ratolins ApoE (-/-) mitjançant l'activació de LXR. Int J Mol Sci 2016;17:1054.
67. Kim E, Kim D, Yoo S, et al. Els efectes protectors de la pell del compost K, un metabòlit del ginsenòsid Rb1 de Panax ginseng. J Ginseng Res 2018;42:218-24.
68. Zhou L, Chen L, Zeng X, et al. El compost K de ginsenòsids alleuja l'hepatotoxicitat induïda pel valproat sòdic a les rates mitjançant l'efecte antioxidant, la regulació de la via del peroxisoma i l'homeòstasi del ferro. Toxicol Appl Pharmacol 2020;386:114829.
69. Kirtonia A, Sethi G, Garg M. El paper multifacètic de les espècies reactives d'oxigen en la tumorigènesi. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.
70. Oh JM, Kim E, Chun S. El compost K de ginsenòsid indueix l'apoptosi mediada per Ros i la inhibició autofàgica en cèl·lules de neuroblastoma humà in vitro i in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.
71. Wang YS, Zhu H, Li H, et al. El compost K de ginsenòsids inhibeix el factor nuclear kappa B dirigint-se a l'annexina A2. J Ginseng Res 2019;43:452-9.
72. Chen HF, Wu LX, Li XF, et al. El compost K del ginsenòsid inhibeix el creixement de cèl·lules canceroses de pulmó mitjançant el metabolisme de la glucosa mediat per HIF-1 -. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand) 2019;65:48-52.
73. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. Compostos anticancerígens naturals: brillants de la medicina herbal xinesa. Chin Med 2019;14:48.
74. Kim H, Roh HS, Kim JE, et al. El compost K atenua la migració induïda pel factor de creixement 1 derivat de cèl·lules estromals (SDF-1) de cèl·lules de glioma C6. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.
75. Wang CZ, Zhang Z, Wan JY, et al. El protopanaxadiol, un metabòlit actiu del ginseng, millora significativament els efectes del fluorouracil sobre el càncer de còlon. Nutrients 2015;7:799-814.
76. Law CK, Kwok HH, Poon PY, et al. El compost K de ginsenòsids indueix l'apoptosi a les cèl·lules del carcinoma nasofarínge mitjançant l'activació del factor inductor de l'apoptosi. Chin Med 2014;9:11.
77. Zhang Z, Du GJ, Wang CZ, et al. El compost K, un metabòlit del ginsenòsid, inhibeix el creixement del càncer de còlon mitjançant diverses vies, incloses les interaccions p53-p21. Int J Mol Sci 2013;14:2980-95.
78. Zhang X, Zhang S, Sun Q, et al. El compost K indueix l'estrès del reticle endoplasmàtic i l'apoptosi a les cèl·lules canceroses de fetge humà mitjançant la regulació de STAT3. Molècules 2018;23:1482.
79. Chae S, Kang KA, Chang WY, et al. Efecte del compost K, un metabòlit de la saponina de ginseng, combinat amb la radiació de raigs gamma en cèl·lules de càncer de pulmó humà in vitro i in vivo. J Agric Food Chem 2009;57:5777-82.
80. Lee IK, Kang KA, Lim CM, et al. El compost K, un metabòlit de la saponina de ginseng, indueix l'apoptosi dependent dels mitocondris i de la caspasa mitjançant la generació d'espècies reactives d'oxigen a les cèl·lules humanes de càncer de còlon. Int J Mol Sci 2010;11:4916-31.
81. Wang CZ, Du GJ, Zhang Z, et al. El compost K de ginsenòsids, no Rb1, posseeix activitats quimiopreventives potencials en el càncer colorectal humà. Int J Oncol 2012;40:1970-6.
82. Li C, Dong Y, Wang L, et al. El compost metabòlit K del ginsenòsid indueix apoptosi i autofàgia en cèl·lules de càncer de pulmó de cèl·lules no petites mitjançant les vies AMPK-mTOR i JNK. Biochem Cell Biol 2019;97:406-14.
83. Yao H, Wan JY, Zeng J, et al. Efectes del compost K, un metabolit del microbioma entèric del ginseng, en el tractament del càncer de còlon associat a la inflamació. Oncol Lett 2018;15:8339-48.
84. Kang KA, Piao MJ, Kim KC, et al. El compost K, un metabòlit de la saponina de ginseng, inhibeix el creixement de cèl·lules de càncer colorectal i indueix l'apoptosi mitjançant la inhibició de l'activitat de la histona desacetilasa. Int J Oncol 2013;43:1907-14.
85. Lee S, Kwon MC, Jang JP, et al. El compost K del metabòlit del ginsenòsid inhibeix el creixement, la migració i la marea de les cèl·lules del glioblastoma. Int J Oncol 2017;51:414-24.
86. Wanderi C, Kim E, Chang S, et al. Ginsenoside 20 (S) - Protopanaxadiol suprimeix la viabilitat de les cèl·lules de glioblastoma humà mitjançant la regulació a la baixa de les proteïnes d'adhesió cel·lular i l'aturada del cicle cel·lular. Anticancer Res 2016;36:925-32.
87. Oh JM, Kim E, Chun S. El compost K de ginsenòsids indueix l'apoptosi mediada per Ros i la inhibició autofàgica en cèl·lules de neuroblastoma humà in vitro i in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.
88. Kim H, Roh HS, Kim JE, et al. El compost K atenua la migració induïda pel factor de creixement 1 derivat de cèl·lules estromals (SDF-1) de cèl·lules de glioma C6. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.
89. Hu C, Song G, Zhang B, et al. El compost metabòlit intestinal K del panaxoside inhibeix el creixement del carcinoma gàstric augmentant l'apoptosi mitjançant la via mitocondrial mediada per Bid. J Cell Mol Med 2012;16:96-106.
90. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. Compostos anticancerígens naturals: brillants de la medicina herbal xinesa. Chin Med 2019;14:48.
91. Law CK, Kwok HH, Poon PY, et al. El compost K de ginsenòsids indueix l'apoptosi a les cèl·lules del carcinoma nasofarínge mitjançant l'activació del factor inductor de l'apoptosi. Chin Med 2014;9:11.
92. Wang H, Jiang D, Liu J, et al. El compost K indueix l'apoptosi de les cèl·lules T24 del càncer de bufeta mitjançant la via p38 MAPK mediada per espècies reactives d'oxigen. Cancer Biother Radiopharm 2013;28:607-14.
93. Chen Y, Xu Y, Zhu Y, et al. Efectes anticancerígens del compost ginsenòsid k sobre cèl·lules de leucèmia mieloide aguda pediàtrica. Cancer Cell Int 2013;13:24.
94. Kwak CW, Son YM, Gu MJ, et al. Un metabòlit bacterià, el compost K, indueix necrosi programada en cèl·lules MCF-7 mitjançant GSK3. J Microbiol Biotechnol 2015;25:1170-6.
95. Park S, Lee HJ, Jeong SJ, et al. La inhibició de la senyalització JAK1/STAT3 media l'apoptosi induïda per compost K en cèl·lules humanes de mieloma múltiple U266. Food Chem Toxicol 2011;49:1367-72.
96. Cuong TT, Yang CS, Yuk JM, et al. El compost K agonista del receptor de glucocorticoides regula la senyalització inflamatòria dependent de Dectina-1- mitjançant la inhibició de les espècies reactives d'oxigen. Life Sci 2009;85:625-33.
97. Joh EH, Lee IA, Jung IH, et al. El ginsenòsid Rb1 i el seu metabolit compost K inhibeixen l'activació d'IRAK-1- -el pas clau de la inflamació. Biochem Pharmacol 2011;82:278-86.
98. Lee JO, Choi E, Shin KK, et al. El compost K, un metabòlit del ginsenòsid, té un paper antiinflamatori en els macròfags dirigint-se a la via de senyalització mediada per AKT1-. J Ginseng Res 2019;43:154-60.
99. Yang CS, Ko SR, Cho BG, et al. El compost metabòlit del ginsenòsid K, un nou agonista del receptor de glucocorticoides, indueix tolerància al xoc letal induït per endotoxines. J Cell Mol Med 2008;12:1739-53.
100.Chen J, Wu H, Wang Q, et al. El compost metabòlit K del ginsenòsid suprimeix l'amor de cèl·lules T mitjançant la modulació del tràfic de cèl·lules dendrítiques i els senyals coestimuladors, donant lloc a l'alleujament de l'artritis induïda pel col·lagen. J Pharmacol Exp Ther 2015;353:71-9.
101. Zhang M, Hu S, Tao J, et al. El compost-K de ginsenòsid inhibeix l'activitat de les cèl·lules B induint l'endocitosi del receptor de cèl·lules IgD-B en ratolins amb artritis induïda per col·lagen. Inflammofarmacologia 2019;27:845-56.
102.Wang R, Zhang M, Hu S, et al. El compost-K del metabòlit del ginsenòsid regula la funció dels macròfags mitjançant la inhibició de -arrestin2. Biomed Pharmacother 2019;115:108909.
103.Liu KK, Wang QT, Yang SM, et al. El compost K de ginsenòsids suprimeix l'activació anormal dels limfòcits T en ratolins amb artritis induïda per col·lagen. Acta Pharmacol Sin 2014;35:599-612.
104.Chen J, Wang Q, Wu H, et al. El compost metabòlit del ginsenòsid K exerceix la seva activitat antiinflamatòria regulant a la baixa les cèl·lules B de memòria en l'artritis induïda per adjuvants. Pharm Biol 2016;54:1280-8.
105.Wang Y, Chen J, Luo X, et al. El compost K del metabòlit del ginsenòsid exerceix un efecte protector de les articulacions en interferir amb la funció sinoviòcit mediada pel receptor de TNF i del factor de necrosi tumoral tipus 2. Eur J Pharmacol 2016;771:48-55.
106.Chen J, Wu H, Wang Q, et al. El compost metabolit k del ginsenòsid alleuja l'artritis induïda per adjuvants suprimint l'activació de les cèl·lules T. Inflamació 2014;37:1608-15.
107.Wu H, Chen J, Wang Q, et al. El compost metabòlit K del ginsenòsid atenua les respostes inflamatòries de les rates d'artritis induïda per adjuvants. Immunopharmacol Immunotoxicol 2014;36:124-9.
108.Zhang J, Cao L, Wang H, et al. Els ginsenòsids regulen la senyalització PXR/NF-κB i atenuen la colitis induïda per sulfat de dextrano. Drug Metab Dispos 2015;43:1181-9.
109.Li J, Zhong W, Wang W, et al. El compost metabòlit K del ginsenòsid afavoreix la recuperació de la colitis induïda per sulfat de dextrano de sodi i inhibeix les respostes inflamatòries suprimint l'activació de NF-κB. PLoS One 2014;9:e87810.
110.Fan H, Wang Y, Zhang X, et al. El compost K de ginsenòsids millora la dermatitis semblant a la psoriasi induïda per imiquimod mitjançant la inhibició de l'expressió REG3A/RegIII als queratinòcits. Biochem Biophys Res Commun 2019;515:665-71.
111.Choi K, Kim M, Ryu J, et al. Els compostos K i Rh (2) de ginsenòsids inhibeixen l'activació induïda pel factor de necrosi tumoral de les vies NF-kappaB i JNK a les cèl·lules astroglials humanes. Neurosci Lett 2007;421:37-41.
112.Yoon SH, Han EJ, Sung JH, et al. Efectes antidiabètics del compost K versus metformina versus la teràpia combinada de compost K-metformina en ratolins diabètics db/db. Biol Pharm Bull 2007;30:2196-200.
113.Gu J, Li W, Xiao D, et al. El compost K, un metabòlit intestinal final dels ginsenòsids, millora la secreció d'insulina a les cèl·lules pancreàtiques MIN6 mitjançant la regulació de GLUT2. Fitoterapia 2013;87:84-8.
114.Li W, Zhang M, Gu J, et al. Efecte hipoglucèmic dels ginsenòsids tipus protopanaxadiol i el compost K en ratolins amb diabetis tipus 2 induït per una dieta rica en greixos que es combina amb estreptozotocina mitjançant la supressió de la gluconeogènesi hepàtica. Fitoterapia 2012;83:192-8.
115.Jiang S, Ren D, Li J, et al. Efectes del compost K sobre la hiperglucèmia i la resistència a la insulina en rates amb diabetis mellitus tipus 2. Fitoterapia 2014;95:58-64.
116.Wei S, Li W, Yu Y, et al. El compost K de ginsenòsid suprimeix la gluconeogènesi hepàtica mitjançant l'activació de l'adenosina-5'monofosfat quinasa: un estudi in vitro i in vivo. Life Sci 2015;139:8-15.
117.Chen W, Wang J, Luo Y, et al. El ginsenòsid Rb1 i el compost K milloren la senyalització de la insulina i inhibeixen l'activació de l'inflamsoma NLRP3 associada a l'estrès ER al teixit adipós. J Ginseng Res 2016;40:351-8.
118.Huang YC, Lin CY, Huang SF, et al. Efecte i mecanisme dels ginsenòsids CK i Rg1 sobre l'estimulació de la captació de glucosa en els adipòcits 3T3-L1. J Agric Food Chem 2010;58:6039-47.
119.Guan FY, Gu J, Li W, et al. El compost K protegeix les cèl·lules dels illots pancreàtics contra l'apoptosi mitjançant la inhibició de la via AMPK/JNK en ratolins diabètics tipus 2 i cèl·lules MIN6 -. Life Sci 2014;107:42-9.
120.Kim K, Park M, Lee YM, et al. El compost K del metabòlit del ginsenòsid estimula la secreció de pèptids semblants al glucagó -1 a les cèl·lules NCI-H716 mitjançant l'activació del receptor d'àcids biliars. Arch Pharm Res 2014;37:1193-200.
121.Song W, Wei L, Du Y, et al. Efecte protector del compost K del metabòlit ginsenòsid contra la nefropatia diabètica mitjançant la inhibició de l'activació de l'inflamsoma NLRP3 i la via de senyalització NF-κB/p38 en ratolins diabètics induïts per estreptozotocina/dieta alta en greixos. Int Immunopharmacol 2018;63:227-38.
122.Zong W, Zeng X, Chen S, et al. El compost K de ginsenòsids atenua els dèficits cognitius en rates de demència vascular reduint la deposició d'A. J Pharmacol Sci 2019;139:223-30.
123.Guo J, Chang L, Zhang X, et al. El compost K de ginsenòsid afavoreix l'eliminació del pèptid amiloide en astròcits primaris mitjançant la millora de l'autofàgia. Exp Ther Med 2014;8:1271-4.
124.Chen X, Li H, Yang Q, et al. El compost K de ginsenòsid millora la malaltia d'Alzheimer a les cèl·lules HT22 ajustant el metabolisme energètic. Mol Biol Rep 2019;46:5323-32.
125.Song W, Guo Y, Jiang S, et al. Efectes antidepressius del compost K del metabòlit del ginsenòsid, avaluats per la prova de desesperació conductual i el model d'estrès lleu impredictible crònic. Neurochem Res 2018;43:1371-82.
126.Lee BH, Hwang SH, Choi SH, et al. Efectes inhibidors dels metabòlits de ginsenòsids, el compost K i el protopanaxatriol, sobre els corrents iònics mediats pel receptor GABAC. Korean J Physiol Pharmacol 2013;17:127-32.
127.Zeng X, Hu K, Chen L, et al. Els efectes del compost K de ginsenòsid contra l'epilèpsia mitjançant la millora de la via de senyalització de l'àcid aminobutíric. Front Pharmacol 2018;9:1020.
128.Yamada N, Araki H, Yoshimura H. Identificació d'ingredients semblants als antidepressius a l'arrel de ginseng (Panax ginseng CA Meyer) mitjançant un estat semblant a la depressió de la menopausa en ratolins femelles: participació dels receptors 5-HT2A. Psychopharmacology (Berl) 2011;216:589-99.
129.Shin KO, Seo CH, Cho HH, et al. El compost K de ginsenòsids inhibeix l'angiogènesi mitjançant la regulació de l'esfingosina cinasa-1 a les cèl·lules endotelials de la vena umbilical humana. Arch Pharm Res 2014;37:1183-92.
130.Lee ES, Choi JS, Kim MS, et al. El compost metabòlit K del ginsenòsid antagonitza de manera diferent el tràfic de monòcits-endotelials induït pel factor de necrosi tumoral- -. Chem Biol Interact 2011;194:13-22.
131.Lu S, Luo Y, Zhou P, et al. El compost K de ginsenòsid protegeix les cèl·lules endotelials de la vena umbilical humana contra lesions induïdes per lipoproteïnes de baixa densitat oxidades mitjançant la inhibició de les vies MAPK del factor nuclear κB, p38 i JNK. J Ginseng Res 2019;43:95-104.
132.Park ES, Lee KP, Jung SH, et al. El compost K, un metabòlit intestinal dels ginsenòsids, inhibeix la proliferació i migració de VSMC induïda per PDGF-BB mitjançant l'aturada de G1 i atenua la hiperplàsia neointimal després d'una lesió arterial. Atherosclerosis 2013;228:53-60.
133.Tsutsumi YM, Tsutsumi R, Mawatari K, et al. El compost K, un metabòlit dels ginsenòsids, indueix l'òxid nítric mediat per la protecció cardíaca mitjançant la via Akt/PI3K. Life Sci 2011;88:725-9.
134.Li X, Huang Q, Wang M, et al. El compost K inhibeix l'apoptosi mediada per l'autofàgia mitjançant l'activació de la via de senyalització PI3K-Akt, protegint així contra lesions d'isquèmia/reperfusió. Cell Physiol Biochem 2018;47:2589-601.
135.Lee CS, Bae IH, Han J, et al. El compost K inhibeix l'expressió de MMP- 1 mitjançant la supressió de l'activació d'ERK depenent de c-Src en fibroblasts dèrmics estimulats per TNF- -. Exp Dermatol 2014;23:819-24.
136.Cai BX, Luo D, Lin XF, et al. El compost K suprimeix l'apoptosi induïda per la radiació ultraviolada induint la reparació de l'ADN en els queratinòcits humans. Arch Pharm Res 2008;31:1483-8.
137.He D, Sun J, Zhu X, et al. El compost K augmenta el nivell de procol·lagen de tipus I i disminueix l'activitat i el nivell de la metaloproteinasa de la matriu-1 en fibroblasts irradiats amb ultraviolat-A. J Formos Med Assoc 2011;110:153-60.
138.Kirtonia A, Sethi G, Garg M. El paper multifacètic de les espècies reactives d'oxigen en la tumorigènesi. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.
139.Wang YS, Zhu H, Li H, et al. El compost K de ginsenòsids inhibeix el factor nuclear kappa B dirigint-se a l'annexina A2. J Ginseng Res 2019;43:452-9.
140.Kang KA, Kim YW, Kim SU, et al. Detenció de la fase G1 del cicle cel·lular per un metabòlit del ginseng, el compost K, en cèl·lules de leucèmia monocítica humana U937. Arch Pharm Res 2005;28:685-90.
141.Han J, Wang Y, Cai E, et al. Estudi dels efectes i mecanismes del compost K del ginsenòsid sobre la mielosupressió. J Agric Food Chem 2019;67:1402-8.
142.Boshtam M, Asgary S, Kouhpayeh S, et al. Aptàmers contra les citocines pro i antiinflamatòries: una revisió. Inflamació 2017;40:340-9.
143.Liu Y, Perumalsamy H, Kang CH, et al. Síntesi intracel·lular de nanopartícules d'or per Gluconacetobacter liquefaciens per al lliurament de pèptids CopA3 i ginsenòsids i efecte antiinflamatori sobre macròfags activats per lipopolisacàrids. Artif Cells Nanomed Biotechnol 2020;48:777-88.
144.Wang B, Dong J, Xu J, et al. El ginsenòsid CK inhibeix la resistència a la insulina obesa activant PPAR per interferir amb l'activació dels macròfags. Microb Pathog 2021;157:105002.
145.Wu CY, Hua KF, Hsu WH, et al. La nefropatia IgA es beneficia del tractament del compost K mitjançant la inhibició de l'inflamasoma NF-κB/NLRP3 i la millora de l'autofàgia i SIRT1. J Immunol 2020;205:202-12.
146.Aboyans V. Presentació de les directrius de l'ESC de 2019 sobre diabetis, pre-diabetis i ECV. Eur Heart J 2019;40:3217-9.
147.Brubaker PL. Minirevisió: actualització de la biologia de les incretines: centrar-se en el pèptid semblant al glucagó-1. Endocrinologia 2010;151:1984-9.
148.Mueller KD, Koscik RL, Du L, et al. Els noms propis del record de la història s'associen amb el beta-amiloide en adults no deteriorats cognitivament amb risc de patir la malaltia d'Alzheimer. Cortex 2020;131:137-50.
149.Hou JG, Xue JJ, Lee MR, et al. El compost K pot millorar la funció cognitiva deteriorada i la neurogènesi de l'hipocamp després del tractament de quimioteràpia. Biochem Biophys Res Commun 2013;436:104-9.
150.Wang H, Qu F, Xin T, et al. El compost K de ginsenòsid promou la proliferació, la migració i la diferenciació de les cèl·lules de Schwann mitjançant l'activació de les vies MEK/ERK1/2 i PI3K/AKT. Neurochem Res 2021;46:1400-9.
【Per a més informació:george.deng@wecistanche.com/WhatApp:86 13632399501】