Activitat antifatiga del pigment groc de gardenia i mescla de glucòsids de feniletanol de Cistanche en hipòxia

Contacte:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li, et al

Resum

L'altiplà, que té un entorn geogràfic únic, forma unes condicions climàtiques extremadament dures. En comparació amb la de la gent de les planes, la capacitat esportiva de la gent de l'altiplà disminueix significativament. Les persones que entren a l'altiplà des de les planes durant períodes de temps curts patiran disfunció metabòlica, pèrdua de productivitat, bradicinèsia i una disminució significativa de la resistència general a l'exercici, que es tradueix en fatiga de l'exercici. Per investigar elantifatigaactivitat del pigment groc gardenia iCistanche glicòsids feniletanoidesbarreja sota hipòxia, vam realitzar antihipòxia, normòxiaantifatiga, i hipòxiaantifatigaexperiments. El pigment groc gardenia iGlucòsids feniletanoides de Cistanchemescla tenen una bona antihipòxia iantifatigaefectes sota hipòxia, que poden allargar significativament el temps anti-anòxia dels ratolins i allargar el temps de natació esgotat dels ratolins en condicions normoxiques i hipòxiques. Els mecanismes poden estar relacionats amb la reducció de l'acumulació de metabòlits dolents, l'augment de les reserves d'energia, la millora de la capacitat d'eliminació de radicals lliures, l'augment de les activitats d'enzims metabòlics relacionats, la reducció de l'apoptosi i la inhibició de la infiltració de cèl·lules inflamatòries. El pigment groc gardenia iGlucòsids feniletanoides de CistancheLa barreja és un producte funcional potencial per millorar la fatiga de l'exercici hipòxic.

Paraules clau:

Pigment groc de gardenia, glucòsids feniletanoides de Cistanche, antihipòxia, antifatiga

Glucòsids feniletanoides de Cistanchetenir unAntifatigafunció

1. Introducció

L'altiplà de Qinghai-Tibet i el Pamir són coneguts com el "sostre del món", amb una altitud mitjana de més de 4000 m. Representa més del 25 per cent del territori total de la Xina. L'altiplà, que té un entorn geogràfic únic, forma unes condicions climàtiques extremadament dures. En comparació amb la de la gent de les planes, la capacitat esportiva de la gent de l'altiplà disminueix significativament. Les persones que entren a l'altiplà des de les planes durant un temps curt patiran disfunció metabòlica, pèrdua de productivitat, bradicinèsia i una disminució significativa de la resistència a l'exercici general, que es tradueix en fatiga de l'exercici. I l'exposició a llarg termini a l'entorn anòxic pot provocar una sèrie de canvis fisiopatològics en el sistema nerviós, el sistema respiratori i el sistema circulatori (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim, & Son). , 2015; Ma et al., 2011). La fatiga esportiva es refereix a la disminució de la capacitat del cos després d'un llarg període d'exercici intens. La fatiga està relacionada amb l'acumulació de productes metabòlics, el consum d'energia i substàncies, el desordre dels radicals lliures i el desequilibri del medi intern (Y. Chen et al., 2016).

Cistanchedeserticola, la fulla seca de la tija carnosa escamosa deCistanche deserticolaYC Ma, pot relaxar els intestins i resistir la senilitat (Cao, Zhao i Wu, 2004). És una herba medicinal preciosa que es conrea principalment a les zones seques del desert.Feniletanoideglicòsidssón un dels principals constituents químics deCistanche deserticolai tenen una àmplia gamma d'efectes antiinflamatoris, antibacterians, antivirals, antitumorals, antioxidants, millora de la memòria, regulació immune i efectes de curació de la impotència (Wei i Yingni, 2013; Xue, Yan i Yang, 2016; Zhou et al., 2016). ). La gardenia, fruit sec i madur de Gardenia jasminoides Ellis, té moltes activitats farmacològiques, com ara la protecció de la vesícula biliar i el fetge, activitats antiinflamatòries i analgèsiques, antibiosi, activitat antitumoral i activitats de reducció de sucre i lípids en sang (J.-F. Chen et al., 2012; Kang, Jin, Oh i Kim, 2017; Xiangle et al., 2011). La crocina, un potent antioxidant obtingut principalment del safrà, també mostra un alt contingut en pigment groc de gardenia (Liu, Chen, Li i Zhang, 2012; Soeda et al., 2007). El pigment groc de gardenia té una excel·lent capacitat de tenyit per a proteïnes, midó, etc., i es pot utilitzar àmpliament en diversos aliments, com ara pastissos, dolços, farina, begudes, gelees, galetes i gelats.

El nostre estudi investiga principalment l'efecte de la millora de la funció d'una barreja de dos components sobre la fatiga simulada de l'exercici a gran altitud en rates sota hipòxia. Mitjançant l'estudi d'una barreja de pigments grocs de gardenia iCistanchefeniletanoideglicòsids, vam valorar la viabilitat de produir productes alimentaris amb antihipòxia iantifatigaefectes.

2. Mètodes i materials

2.1. Animal

Tots els ratolins BALB/c (20 ± 2 g) i rates Wister (200 ± 20 g) utilitzats en aquest experiment eren animals SPF i van ser proporcionats pel Centre d'Animals Experimentals. Els ratolins i rates es van mantenir a 22 ± 2 ◦ C. L'experiment va ser aprovat pel Comitè de Gestió d'Animals de Laboratori de l'Hospital 940 de la Força de Suport Logístic Conjunt de PLA (Lanzhou, Xina).

2.2. Medicaments, productes químics i reactius

El pigment groc de gardenia es va comprar a Lubao Biological Technology (Qianjiang, Xina). ElCistanchefeniletanoideglicòsidsLa preparació es va comprar a Tairen Biological Technology (Changchun, Xina). El kit d'assaig de proteïnes BCA, kit d'assaig de proteïna blau brillant Coomassie, kit d'assaig de nitrogen urea en sang (BUN), kit d'assaig de creatina cinasa (CRE), kit d'assaig d'àcid úric (UA), kit d'assaig de piruvat (PA), piruvat quinasa (PK) kit d'assaig, kit d'assaig d'àcid làctic (LD), kit d'assaig de lactat deshidrogenasa (LDH), kit d'assaig de glutatió reduït (GSH), kit d'assaig de glutatió peroxidasa (GSH-PX), kit d'assaig de superòxid dismutasa total (T-SOD), catalasa ( El kit d'assaig CAT), el kit d'assaig d'òxid nítric (NO), el kit d'assaig d'òxid nítric sintasa (NOS), el kit d'assaig de malonaldehid (MDA), el kit d'assaig ATP i el kit d'assaig de glicogen hepàtic/muscular es van comprar a l'Institut de Bioenginyeria de Nanjing Jiancheng (Nanjing, Xina). PMSF i RIPA es van comprar a Beyotime Biotechnology Research Institute. El 10 × PBS, 4 per cent de paraformaldehid, 4 × tampó de mostra de proteïnes, glicina, SDS, TRIS, kit de preparació de gel SDS-PAGE, 10 × TBST, llet en pols sense greix i reactiu d'hipersensibilitat ECL Plus es van comprar a Beijing Solarbio Technology ( Pequín, Xina). Es va comprar una escala de proteïnes pretindida a Thermo Fisher Scientific (MA, EUA). Mouse Anti- -actina, anti-ratolí de cabra marcat amb peroxidasa de rave picant i anticossos de cabra anti-conill marcats amb peroxidasa de rave picant es van comprar a Golden Bridge Biotechnology. L'anticòs policlonal caspasa-3 es va comprar a Cell Signaling Technology. L'anticossos anti-Bax, l'anticossos Anti-Bcl-2, l'anticòs Anti-AMPK alfa1 més l'anticòs AMPK alfa2 i els anticossos Anti-Nox2/gp91phox es van comprar a Abcam (Regne Unit). Les membranes de transferència de PVDF Immobilon®-P es van comprar a MilliporeSigma (MO, EUA). El metanol i l'etanol anhidres es van comprar a Edward Chemical (Lanzhou, Xina).

2.3. Prova atmosfèrica tancada

Cinquanta ratolins BALB/c es van dividir aleatòriament en el grup control (aigua estèril, {{0}},1 ml/10 g), grup control positiu (Rhodiola, 0. 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), grup de dosis baixes (0,1 g⋅kg− 1⋅d− 1), grup de dosis mitjanes (0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) i el grup de dosis altes (0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Els fàrmacs es van administrar 3 dies consecutius. Una hora després de l'última administració, els ratolins es van col·locar en un pot de 200 ml amb 5 g de calç sodada (absorció de diòxid de carboni i aigua), cobrint l'ampolla amb força amb vaselina, i es va comptar el temps immediatament. Es van observar els ratolins i es va registrar l'hora en què els ratolins van morir per falta d'oxigen.

culturisme cistanche

2.4. Test d'hipòxia amb nitrit de sodi

Els animals es van agrupar i es van administrar els mateixos mètodes que es descriuen a 2.3. Una hora després de l'última administració, es va injectar una solució de nitrit de sodi de 300 mg/kg a la cavitat abdominal. Es van observar els ratolins i es va registrar l'hora en què els ratolins van morir per falta d'oxigen.

2.5. Prova d'hipòxia aguda

Els animals es van agrupar i es van administrar els mateixos mètodes que es descriuen a 2.3. Una hora després de l'última administració, els ratolins es van col·locar a la cambra de prova d'hipòxia hipobàrica amb animals (altitud: 10,000 m), i la velocitat de pujada va ser de 20 m/s. El temps va començar quan l'altitud va arribar als 10,000 m. La mortalitat dels ratolins es va observar i registrar en 15 minuts.

2.6. Estudi sobre l'activitat antifatiga d'una barreja en proporció igual de pigment groc de gardenia i glucòsids feniletanoides de Cistanche en la normòxia

Seixanta ratolins BALB/c es van dividir aleatòriament en un grup control (aigua estèril, {{0}},1 ml/10 g), un grup control positiu (Rhodiola, 0 ,5 g⋅kg− 1⋅d− 1), i grups de fàrmacs (dosi baixa, 0,1 g⋅kg− 1⋅d− 1, dosi mitjana, 0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 , i dosi alta, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Els fàrmacs es van administrar durant 7 dies contínuament. Es va realitzar la prova de natació exhaustiva i es va mesurar el temps de natació exhaustiva entre els ratolins 1 h després de l'última administració. El cable (el pes era del 7 per cent del pes corporal dels ratolins) es va subjectar a 1/3 de la cua del ratolí i els ratolins es van col·locar en aigua de 18 cm de profunditat (50 cm × 40 cm × 30 cm) sota el control de l'aigua. a una temperatura de 25 ± 1 ◦C, i es va realitzar la prova exhaustiva de natació. Es va registrar el temps des de posar els ratolins a l'aigua fins a la immersió a l'aigua (quan el ratolí no podia pujar a la superfície durant 7 segons). Després de la prova exhaustiva de natació, es va recollir sang sencera de l'orbital del ratolí i es van obtenir teixits de fetge, cervell i músculs. Es van determinar els nivells de PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, glucogen hepàtic i glucogen muscular. L'expressió de proteïnes de Bax, Bcl-2 i Caspase-3 al fetge i als teixits cerebrals es va mesurar mitjançant western blotting.

2.7. Estudi sobre l'activitat antifatiga d'una barreja en proporció igual de glucòsids feniletanoides de cistanche i pigment groc de gardenia en hipòxia

En total, 75 rates Wistar van ser aleatòries en 5 grups: grup control normòxic (NC, aigua destil·lada); grup de control d'hipòxia (HC, aigua destil·lada); grup de control exhaustiu de natació (EC, aigua destil·lada); grup control positiu de natació exhaustiva (EP, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1); i grup de fàrmacs de natació exhaustiu (ED, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Les rates del grup NC es van col·locar a la sala d'animals a una elevació local (Lanzhou, 1500 m), i les rates restants es van col·locar en un entorn d'altiplà a una altitud simulada de 8000 m que es va administrar contínuament durant 5 dies. El procediment experimental específic va ser el mateix que el descrit a 2.6

Totes les rates van ser decapitades i es va recollir teixit cerebral, teixit hepàtic i teixit muscular. Es van mesurar els nivells de PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, glucogen hepàtic i glucogen muscular. Es van mesurar els nivells d'expressió de proteïnes de Bax, Bcl-2, Nox2 i Ampk als teixits hepàtics i cerebrals mitjançant Western Blotting. Es van tacar dues rates de cada grup amb hematoxilina i eosina (HE) i es van observar seccions patològiques.

2.8. Anàlisi estadística

Totes les dades es van expressar com a mitjana ± SD. Les dades es van sotmetre a anàlisi de variància (ANOVA) seguida de proves Student-Newman-Keuls. P <{0}},05 es="" va="" considerar="">

3. Resultats

3.1. L'activitat antihipòxia de la barreja en proporció igual de pigment groc de gardenia i glucòsids feniletanoides de Cistanche

3.1.1. El resultat de la prova atmosfèrica tancada

En comparació amb el grup control, el temps antihipòxia del grup control positiu, el grup de dosis baixes, el grup de dosis mitjanes i el grup de dosis altes es va prolongar un 8,88 per cent (P <0.05). ),="" 7,86="" per="" cent="" (p=""><0.05), 2{0,74="" per="" cent="" (p=""><0,05) i="" 22,18="" per="" cent="" (p="">< 0,01),="" respectivament.="" el="" grup="" de="" dosis="" altes="" va="" tenir="" un="" efecte="" anti-hipòxia="" més="" significatiu="" (p=""><0, 01)="" (taula="">

3.1.2. Resultat de la prova d'hipòxia amb nitrit de sodi

En comparació amb el grup control, el temps antihipòxia del grup control positiu, el grup de dosis baixes, el grup de dosis mitjanes i el grup de dosis altes es va prolongar un 16,49 per cent (P <0.0 5),="" 20,83%="" (p=""><0.01), 23,99%="" (p=""><0,01) i="" 20,28%="" (p=""><0,05), respectivament.="" els="" grups="" de="" drogues="" amb="" dosis="" baixes="" i="" altes="" van="" tenir="" efectes="" antihipòxics="" evidents="" (p=""><0, 01)="" (taula="">

3.1.3. Els resultats de la hipòxia hipobàrica aguda

En comparació amb el grup control, dins dels 15 minuts després de col·locar els ratolins en una cambra de prova d'hipòxia hipobàrica, la mortalitat del grup positiu i dels grups de fàrmacs va disminuir òbviament i les taxes de disminució del grup de control positiu, grup de dosis baixes. , el grup de dosis mitjanes i el grup de dosis altes eren el 30 per cent, el 20 per cent, el 30 per cent i el 40 per cent, respectivament. La mortalitat dels ratolins del grup de dosis altes va ser la més baixa. Els resultats es mostren a la taula 3.

3.2. L'activitat antifatiga d'una barreja en proporció igual de pigment groc de gardenia i glicòsids feniletanoides de Cistanche

3.2.1. El temps de natació exhaustiu

En comparació amb el grup control, el temps de natació exhaustiva per al grup control positiu, el grup de dosis baixes, el grup de dosis mitjanes i el grup de dosis altes es va prolongar un 21,18 per cent (P <{5}},05), 11. per cent, 24,35 per cent (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Determinació d'índexs bioquímics

El nivell de BUN en el sèrum dels grups de fàrmacs es va reduir significativament i es va augmentar el nivell de PA en el sèrum; la diferència era òbviament significativa en comparació amb la del grup control (P <{{0}}.05) (fig.="" 1a).="" el="" nivell="" de="" bun="" en="" el="" grup="" de="" control="" positiu,="" el="" grup="" de="" dosis="" baixes,="" el="" grup="" de="" dosis="" mitjanes="" i="" el="" grup="" de="" dosis="" altes="" va="" ser="" del="" 26,2="" per="" cent="" (p=""><0.01), 28,2="" per="" cent,="" 25,4="" per="" cent="" (p).=""><{31}}.01) i="" un="" 25,9="" per="" cent="" (p=""><0,01) inferiors="" als="" del="" grup="" control,="" respectivament.="" el="" nivell="" de="" pa="" en="" el="" grup="" de="" control="" positiu,="" el="" grup="" de="" dosis="" baixes,="" el="" grup="" de="" dosis="" mitjanes="" i="" el="" grup="" de="" dosis="" altes="" va="" augmentar="" un="" 12,2="" per="" cent="" (p=""><0,05), un="" 9,1="" per="" cent,="" un="" 9,8="" per="" cent="" (p=""><0,01) i="" un="" 16,4="" per="" cent="" (p=""><0,01) 0,01),="" respectivament,="" en="" comparació="" amb="" la="" del="" grup="">

En comparació amb els del grup control, els nivells de LD i LDH en els grups de fàrmacs van augmentar significativament (P <{{0}}.05) (Fig. 1B; Fig. 1C) i el contingut de GSH i T-SOD en els grups de fàrmacs van augmentar significativament (P <0, 05) (Fig. 1D; Fig. 1E).

En comparació amb el del grup control, el nivell de LD en el grup de control positiu, el grup de dosis baixes, el grup de dosis mitjanes i el grup de dosis altes en sèrum es va elevar significativament en un 17,9 per cent (P <0.{{). 11}}1),="" 6,3="" per="" cent,="" 16,5="" per="" cent="" (p=""><0.{05) i="" 18,0="" per="" cent="" (p=""><0.0 5),="" respectivament.="" el="" nivell="" de="" ld="" hepàtica="" en="" el="" grup="" de="" control="" positiu="" i="" els="" grups="" de="" fàrmacs="" es="" va="" elevar="" significativament="" en="" un="" 58,6%="" (p=""><0,01), un="" 64,9%="" (p=""><0,01) un="" 107,5%="" (p=""><0,01) i="" un="" 73,6%="" (p=""><>< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

En comparació amb el del grup control, el nivell de LDH en el grup de control positiu, el grup de dosis baixes, el grup de dosis mitjanes i el grup de dosis altes en sèrum es va elevar significativament en un 6,1 per cent (P < 0.{="" {9}}5),="" 11,4="" per="" cent="" (p="">< 0.05),="" 19,1="" per="" cent="" i="" 1,9="" per="" cent="" (p="">< 0.01),="" respectivament.="" el="" nivell="" de="" ldh="" hepàtica="" es="" va="" elevar="" significativament="" un="" 22,4%="" (p=""><{30}}.{{40}}1), un="" 22,3%="" (p=""><{0}.{{ 56}}1),="" 30="" per="" cent="" (p="">< 0,01)="" i="" 21,7="" per="" cent="" (p="">< 0,01),="" respectivament.="" el="" nivell="" de="" ldh="" cerebral="" es="" va="" elevar="" significativament="" en="" un="" 21,3%="" (p=""><0,05), un="" 10,5%,="" un="" 27,5%="" (p=""><0,01) i="" un="" 31,2%="" (p=""><0,01), respectivament.="" el="" nivell="" de="" ldh="" muscular="" es="" va="" elevar="" significativament="" en="" un="" 5,1="" per="" cent,="" un="" 4,5="" per="" cent,="" un="" 11,5="" per="" cent="" (p=""><0,05) i="" un="" 16,8="" per="" cent="" (p=""><0,01),>

En comparació amb el del grup control, el nivell de SOD hepàtic en el grup control positiu, el grup de dosis baixes, el grup de dosis mitjanes i el grup de dosis altes es va elevar significativament un 8,9 per cent (P <{4}},05), 20,6. percentatge (p< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

En comparació amb el del grup control, el nivell de GSH hepàtic en el grup control positiu, el grup de dosis baixes, el grup de dosis mitjanes i el grup de dosis altes es va elevar significativament en un 29,4 per cent, un 31,2 per cent (P <{6}}.{ {10}}1),="" 47,3="" per="" cent="" (p=""><0.01) i="" 14,6="" per="" cent="" (p=""><0.01), respectivament.="" el="" nivell="" de="" gsh="" cerebral="" del="" grup="" control="" positiu="" i="" dels="" grups="" de="" fàrmacs="" es="" va="" elevar="" significativament="" en="" un="" 40,6%="" (p=""><0,05), un="" 24,6%,="" un="" 57,1%="" (p=""><0,01) i="" un="" 57,9%="" (p=""><0,01), respectivament.="" el="" nivell="" de="" gsh="" muscular="" en="" el="" grup="" de="" control="" positiu="" i="" els="" grups="" de="" fàrmacs="" es="" va="" elevar="" significativament="" en="" un="" 174%="" (p=""><0,01), un="" 45,4%="" (p=""><0,05), un="" 10,1%="" i="" un="" 38,2%="" (p=""><0,01),>

Glucòsids feniletanoides de Cistanchetenir unAntifatigafunció

3.2.3. Detecció de l'expressió de proteïnes apoptòtiques relacionades al fetge i als teixits cerebrals de ratolins mitjançant western blotting

En comparació amb els del grup control, els nivells de Bax/Bcl{{{0}} i caspasa{-3 al teixit hepàtic dels grups de fàrmacs i del grup control positiu es van reduir òbviament (P <{{5} }.05),="" mentre="" que="" els="" nivells="" del="" grup="" de="" medicaments="" amb="" dosis="" altes="" van="" disminuir="" òbviament="" (p=""><0, 01)="" (figura="" 2a).="" els="" nivells="" de="" bax/bcl-2="" i="" caspasa-3="" al="" teixit="" cerebral="" dels="" grups="" de="" fàrmacs="" i="" del="" grup="" positiu="" es="" van="" reduir="" (p=""><0, 01)="" (fig.="">

En comparació amb els del grup control, el nivell de Bax/Bcl{{{0}} en el grup de dosis baixes, el grup de dosis mitjanes, el grup de dosis altes i el grup de control positiu al fetge es va reduir significativament en un 9,8 per cent. (P <{12}}.01), 14,6="" per="" cent,="" 26,4="" per="" cent="" (p="">< 0,01)="" i="" 26,6="" per="" cent="" (p=""><0,01), respectivament.="" en="" comparació="" amb="" el="" del="" grup="" control,="" el="" nivell="" de="" caspasa-3="" en="" el="" grup="" de="" dosis="" baixes,="" el="" grup="" de="" dosis="" mitjanes,="" el="" grup="" de="" dosis="" altes="" i="" el="" grup="" de="" control="" positiu="" al="" fetge="" es="" va="" reduir="" significativament="" en="" un="" 2,8="" per="" cent,="" un="" 65,7="" per="" cent="" (p=""><0,01) ,="" 76,2="" per="" cent="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

En comparació amb els del grup control, el nivell de Bax/Bcl{{{0}} en el grup de dosis baixes, el grup de dosis mitjanes, el grup de dosis altes i el grup de control positiu al cervell es va reduir significativament per 14,2 per cent (P <0.05), 38,6="" per="" cent,="" 24,3="" per="" cent="" (p=""><0,01) i="" 8,5="" per="" cent="" (p=""><0,05), respectivament.="" en="" comparació="" amb="" el="" grup="" control,="" el="" nivell="" de="" caspasa-3="" al="" grup="" de="" dosis="" baixes,="" grup="" de="" dosis="" mitjanes,="" grup="" de="" dosis="" altes="" i="" grup="" de="" control="" positiu="" al="" cervell="" es="" va="" reduir="" significativament="" en="" un="" 32,4="" per="" cent="" (p=""><0,05) ,="" 34,2="" per="" cent=""><0.01), 17.5%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.3%,="">

3.3. L'efecte de millora de la barreja en proporcions iguals de pigment groc de gardenia i glucòsids feniletanoides Cistanche per a la fatiga de l'exercici a gran altitud

3.3.1. El temps de la natació exhaustiva

Els resultats van mostrar que, en comparació amb el grup EC, els grups EP i ED eren capaços d'augmentar significativament el temps de natació exhaustiu dels ratolins (P <{0}}.05) (taula="" 5).="" en="" comparació="" amb="" el="" grup="" ec,="" el="" temps="" de="" natació="" exhaustiva="" tant="" en="" els="" grups="" ep="" com="" en="" ed="" es="" va="" allargar="" un="" 49,77="" per="" cent="" i="" un="" 51,71="" per="" cent,="">

3.3.2. Els paràmetres bioquímics en sèrum

En comparació amb els del grup NC, els nivells sèrics de BUN, CRE, UA i PA dels altres grups van augmentar significativament (P <{{0}}.01) i="" aquells="" en="" el="" grup="" hc="" es="" van="" prolongar="" un="" 63,1="" per="" cent,="" un="" 60,7="" per="" cent,="" un="" 55,8="" per="" cent="" i="" un="" 100="" per="" cent,="" respectivament.="" en="" comparació="" amb="" els="" del="" grup="" ec,="" els="" nivells="" de="" bun,="" cre,="" ua="" i="" pa="" en="" sèrum="" dels="" grups="" ep="" i="" ed="" van="" disminuir="" significativament="" (p=""><0, 05)="" (fig.="" 3a).="" concretament,="" els="" nivells="" de="" bun,="" cre,="" ua="" i="" pa="" al="" grup="" ep="" es="" van="" reduir="" un="" 8,4%,="" un="" 23,9%="" (p=""><0,05), un="" 14,3%="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua,="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="">

En comparació amb els del grup NC, els nivells de CK, MDA i GSH-PX en el sèrum dels altres grups van augmentar significativament (P< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda,="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. Els paràmetres bioquímics del fetge, el cervell i els teixits musculars

En comparació amb els del grup NC, els nivells de LD, LDH, NO, NOS, PA, CK i MDA als teixits dels altres grups van augmentar significativament (P <{{0}}.05) .="" en="" comparació="" amb="" el="" grup="" ec,="" els="" nivells="" de="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" i="" mda="" als="" grups="" ep="" i="" ed="" es="" van="" reduir="" significativament="" (p=""><0, 05)="" (fig.="" 4a;="" fig.="" 4b;="" fig.="" 4c;="" fig.="" 4d;="" fig.="" 4e;="" fig.="" 4f;="" i="" fig.="">

En comparació amb els del grup EC, els nivells de LD, LDH, NO, NOS, PA, CK i MDA van disminuir un 18 per cent, un 13 per cent (P <{2}},05), un 22 per cent (P).< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

En comparació amb els del grup CE, els nivells de LD, LDH, NO, NOS, PA, CK i MDA van disminuir un 14,8 per cent (P <{2}},05), un 14,1 per cent, un 19,5 per cent (P).< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="">

En comparació amb els del grup NC, els nivells de GSH-PX, T-SOD i CAT als teixits dels altres grups es van reduir significativament (P< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod,="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="">

Fig. 4. El nivell de LD (Fig. 4A), LDH (Fig. 4B), NO (Fig. 4C), NOS (Fig. 4D), PA (Fig. 4E), CK (Fig. 4F), GSH -PX (Fig. 4G), T-SOD (Fig. 4H), CAT (Fig. 4I), MDA (Fig. 4J) al fetge, cervell i múscul. El contingut de glucogen hepàtic, glucogen muscular i ATP als teixits (Fig. 4K; Fig. 4L). Cada grup representa la mitjana ± SD. *P < 0.05,="" vs="" grup="" nc;="" **p=""><0.01, grup="" vs="" nc.="" #p=""><0,05, grup="" vs="" ec;="" ##p=""><0,05, vs="" grup="" ec.="" abreviatures:="" ld:="" àcid="" làctic;="" ldh:="" lactat="" deshidrogenasa;="" no:="" òxid="" nítric;="" nos:="" òxid="" nítric="" sintasa;="" pa:="" piruvat;="" ck:="" creatina="" quinasa;="" gsh-px:="" glutatió="" peroxidasa;="" t-sod:="" la="" superòxid="" dismutasa="" total;="" cat:="" catalase;="" mda:="" malonaldehid;="" hg:="" glicogen="" hepàtic;="" mg:="" glucogen="" muscular.="" nc:="" grup="" de="" control="" de="" normoxia;="" hc:="" grup="" de="" control="" de="" la="" hipòxia;="" ec:="" grup="" de="" control="" exhaustiu="" de="" natació;="" ep:="" grup="" positiu="" de="" natació="" exhaustiva;="" ed:="" grup="" exhaustiu="" de="" drogues="" de="">

En comparació amb els del grup EC, els nivells de GSH-PX, T-SOD i CAT van augmentar un 15,9 per cent (P <{4}}.05), un 21,6 per cent (P <0,05) i 24,4 per cent (Pàg< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="">

En comparació amb els del grup EC, els nivells de GSH-PX, T-SOD i CAT van augmentar un 15,3 per cent (P <0.05), un 33,8 per cent (P <0,05) i 24,8 per cent (Pàg< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

3.3.4. Resultats de la detecció de substàncies energètiques al fetge, al cervell i als teixits musculars

En comparació amb els del grup NC, els nivells d'ATP, glucogen hepàtic i glucogen muscular en els altres grups es van reduir significativament (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen,="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="">

En comparació amb els del grup EC, els nivells d'ATP (cervell), ATP (fetge), glucogen hepàtic i glucogen muscular del grup EP van augmentar un 180,1 per cent (P <0 0,05), 72,5 per cent, 68,6 per cent (P < 0,01) i 11,1 per cent (P< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Avaluació de l'expressió de proteïnes relacionades en teixits cerebrals i hepàtics mitjançant Western blot

Els nivells d'expressió de Bax/Bcl{{0}} i Nox2 al teixit hepàtic dels altres grups van augmentar (P <0.05) en="" comparació="" amb="" els="" del="" grup="" nc.="" els="" nivells="" d'expressió="" de="" bax/bcl-2="" i="" nox2="" al="" teixit="" hepàtic="" dels="" grups="" ep="" i="" ed="" es="" van="" reduir="" significativament="" (p=""><0, 05)="" en="" comparació="" amb="" els="" del="" grup="" ec="" (fig.="">

En comparació amb els del grup EC, els nivells d'expressió de Bax/Bcl{{0}} i Nox2 al teixit hepàtic del grup EP es van reduir en un 3,1 per cent (P <{0.{ {14}}5)="" i="" 17,5="" per="" cent="" (p=""><0,05), respectivament.="" en="" comparació="" amb="" els="" del="" grup="" ec,="" els="" nivells="" d'expressió="" de="" bax/bcl-2="" i="" nox2="" al="" teixit="" hepàtic="" del="" grup="" ed="" es="" van="" reduir="" un="" 5,1="" per="" cent="" (p=""><0,05) i="" un="" 12,9="" per="" cent,="">

Els nivells d'expressió de Bax/Bcl{{0}}, Nox2 i Ampk al cervell dels altres grups es van millorar significativament en comparació amb els del grup NC (P <0.{{11} }}5),="" i="" es="" van="" reduir="" significativament="" als="" grups="" ep="" i="" ed="" en="" comparació="" amb="" els="" del="" grup="" ec="" (p=""><0.05) (fig.="" 5b).="" en="" comparació="" amb="" els="" del="" grup="" ec,="" els="" nivells="" d'expressió="" de="" bax/="" bcl-2,="" nox2="" i="" ampk="" al="" teixit="" cerebral="" del="" grup="" ep="" van="" disminuir="" un="" 16,7="" per="" cent="" (p=""><0,01), un="" 9,9="" per="" cent="" (p=""><0,01) ,="" i="" 13,3="" per="" cent,="">

Fig. 5. (a) El nivell d'expressió de Bax/Bcl-2 i Nox2 al teixit hepàtic; (b) El nivell d'expressió de Bax/Bcl-2, Nox2 i Ampk al teixit cerebral. Nota: (A) NC: Grup de control de Normoxia; (B) HC: Grup de Control de la Hipòxia; (C) EC: Grup de control exhaustiu de natació; (D) EP: Grup positiu de natació exhaustiva; (E) ED: Grup exhaustiu de drogues de natació.

En comparació amb els del grup EC, els nivells d'expressió de Bax/Bcl{{0}}, Nox2 i Ampk al teixit cerebral del grup ED van disminuir un 12,7 per cent (P <{0.{ {12}}5), 4,8 per cent (P <0,01) i 17,5 per cent (P <0,05), respectivament

3.3.6. Canvis histopatològics en rates

Hem observat clarament canvis patològics en el teixit hepàtic per microscòpia (Fig. 6). L'estructura morfològica del teixit hepàtic estava intacta al grup NC i les cèl·lules al voltant de la vena central estaven molt alineades. No hi havia cèl·lules necròtiques presents ni altres canvis patològics. En el grup HC, la disposició de les cèl·lules al voltant de la vena central del fetge era lleugerament fluixa i la morfologia cel·lular era normal. Al grup EC, l'estructura venosa central de les rates estava seriosament alterada, la disposició de les cèl·lules es va afluixar, el volum cel·lular es va augmentar, hi havia edema entre les cèl·lules i la necrosi cel·lular era evident. En comparació amb el grup EC, els resultats patològics del fetge en els grups ED i EP es van millorar significativament.

A la figura 7 es mostren seccions patològiques del cervell de rates. En el grup NC, l'estructura morfològica del cervell era normal, la citoarquitectura era clara i el nucli era evident. En el grup HC, hi va haver algun edema a l'interstici del teixit cerebral. Al grup EC, l'edema intersticial del cervell era evident i els vasos sanguinis presentaven edema i congestió. En comparació amb el grup EC, els resultats patològics del cervell en els grups ED i EP es van millorar significativament.

Les seccions patològiques del teixit muscular de rates es mostren a la figura 8. Al grup NC, l'estructura morfològica del teixit muscular era normal, la citoarquitectura era clara, els nuclis estaven dispersos i ordenats, l'estructura de la banda estava ordenada i hi havia sense infiltració de cèl·lules inflamatòries. En el grup HC, va aparèixer l'acumulació de nuclis musculars i les cèl·lules es van inflar. Al grup EC, hi va haver una acumulació evident de nuclis musculars, les bandes del fascicle eren nebuloses, les bandes es van trencar amb grans buits i l'edema dels teixits era evident amb la infiltració de cèl·lules inflamatòries. En comparació amb el grup EC, els resultats patològics del teixit muscular en els grups ED i EP es van millorar significativament.

4. Discussió

L'oxigen és un factor important per mantenir la vida normal dels organismes. La hipòxia condueix a la hipòxia dels teixits i provoca canvis anormals en el cos que afecten greument la salut. La hipòxia lleu pot fer que el cos respiri més profundament i acceleri la respiració, augmentant la producció cardíaca. Al mateix temps, es produeixen alguns canvis compensatoris a la sang per assegurar el subministrament de sang dels òrgans relacionats de l'organisme. Quan es produeix una hipòxia severa, els canvis compensatoris en el cos no poden o no es produeixen completament. Provoca fàcilment un metabolisme anormal del cos i fins i tot condueix a la mort.

La fatiga per exercici és un procés fisiològic complex produït per l'organisme que s'exerceix a una determinada intensitat o durant un període de temps determinat i es coneix principalment com a experimentant activitats d'alta intensitat i alta càrrega. La capacitat motora del cos es redueix molt, i la força física i la potència mental mostren un grau de dany i no poden mantenir ni suportar la intensitat predeterminada de l'exercici. Quan la gent entra a l'altiplà des de la zona plana, l'exposició a un entorn hipòxic a gran altitud provoca trastorns metabòlics i disminueix la memòria corporal, la capacitat cognitiva i l'eficiència laboral, provocant fàcilment fatiga induïda per l'exercici (Jiang et al., 2013).

Actualment, hi ha molts estudis sobre el mecanisme de la fatiga esportiva; el mecanisme de la fatiga esportiva inclou principalment l'esgotament de substàncies energètiques, l'acumulació de metabòlits dolents, el desequilibri del medi intern i els alts nivells de radicals lliures (Carter, 2014).

Tanmateix, el mecanisme de la fatiga esportiva a gran alçada és relativament complicat, en el qual la hipòxia i el dany dels radicals lliures causats per l'exercici són les causes directes. En els animals model sotmesos a exercici de sobrecàrrega en condicions hipòxiques, es van acumular BUN, CRE, UA, PA, LD i altres metabòlits, els nivells de radicals lliures NO i MDA van augmentar significativament i els continguts de glucogen hepàtic i glucogen muscular van disminuir. PK i LDH són els enzims clau en la glucòlisi, i CAT, GSH-PX, NOS i T-SOD estan implicats principalment en la peroxidació lipídica in vivo i afecten la producció de radicals lliures.

Glucòsids feniletanoides de Cistanchetenir unAntifatigafunció

En general, es creu que el mecanisme de la fatiga esportiva inclou principalment un subministrament d'energia insuficient, l'acumulació de metabòlits i la producció excessiva de radicals lliures. BUN, CRE, UA, PA i LD són metabòlits produïts pel cos, i l'acumulació excessiva d'aquests metabòlits pot tenir un efecte sobre l'organisme (Hong et al., 2015; Huang, Huang, Ye i Qin, 2010; Li). et al., 2016). BUN és el producte metabòlic de la proteòlisi, i el seu contingut augmenta amb l'augment de la càrrega d'exercici i reflecteix la resistència a l'exercici del cos. La LD és un producte principal de la glucòlisi aeròbica que es converteix de PA a LD sota l'acció de la LDH, i és probable que l'acumulació de LD al cos provoqui fatiga (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Aquest estudi va trobar que una barreja de proporció igual de pigment groc gardenia iCistanchefeniletanoideglicòsidspot reduir significativament els nivells de BUN, CRE, UA, PA i LD i pot retardar significativament l'aparició de la fatiga del moviment.

NO i MDA són dos tipus de radicals lliures al cos. Quan l'organisme és propens a produir radicals lliures excessius durant la hipòxia, l'alt contingut de radicals lliures pot provocar peroxidació lipídica i trauma cel·lular (Nam, Kim i Jeong, 2016). Vam trobar que una barreja de proporció igual de pigment groc gardenia iGlucòsids feniletanoides de Cistanchepot disminuir significativament el NO i el MDA, inhibir la producció de massa radicals lliures i protegir les cèl·lules del dany.

L'ATP, el glucogen hepàtic i el glucogen muscular, com a materials energètics, tenen funcions fisiopatològiques importants i poden proporcionar energia per al cos (Y. Chen et al., 2016; Lee et al., 2015). Quan l'energia corporal és insuficient, el glucogen hepàtic i el glucogen muscular proporcionen energia al cos mitjançant la gluconeogènesi. El nostre grup de recerca va trobar que una proporció igual d'una barreja de pigment groc gardenia iCistanchefeniletanoideglicòsidspot augmentar significativament els nivells d'ATP, glucogen hepàtic i glucogen muscular i retardar l'aparició de la fatiga del moviment.

El cos té molts enzims implicats en el subministrament d'energia, l'eliminació de radicals lliures i la regulació dels metabòlits. Aquests enzims també reflecteixen el metabolisme energètic del cos. PK i LDH són els enzims clau en la glucòlisi. CAT, GSH-PX, NOS i T-SOD estan implicats principalment en la peroxidació lipídica i afecten la producció de radicals lliures (Ding et al., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum i Anilakumar, 2013; Nam, Kim, & Jeong, 2016; Ni et al., 2013; Ramesh et al., 2012; Wang et al., 2010; M.; Zhao, Regenstein i Ren, 2011). Aquest estudi va trobar que una barreja de proporció igual de pigment groc gardenia iCistanchefeniletanoideglicòsidspot reduir significativament els nivells de PK, LDH i NOS i pot augmentar els nivells de CAT, GSH-PX i T-SOD, protegir les cèl·lules dels teixits dels danys i millorar la tolerància a l'exercici en condicions hipòxiques.

Bcl-2 i Bax són dues proteïnes importants en el procés d'apoptosi, en què Bax és una proteïna que promou l'apoptosi, mentre que Bcl-2 és una proteïna que inhibeix l'apoptosi. La relació d'expressió de les dues proteïnes (Bax/Bcl-2) és de gran importància per a l'apoptosi (Jia et al., 2013; Miao et al., 2013). La caspasa-3 també és una proteïna apoptòtica important que és un factor clau en el procés d'apoptosi. S'activa el factor d'escissió de l'ADN i s'activa l'àcid nucleic de l'endonucleasa, que finalment condueix a la mort cel·lular. Aquest procés té un paper vital en el procés d'apoptosi (Choudhary, Al-Harbi i Almasan, 2015). Ampk és una proteïna quinasa dependent de l'AMP que està estretament relacionada amb la regulació del metabolisme energètic i té un paper important en el manteniment de l'equilibri de la glucosa. Després de molts exercicis, s'activa Ampk al cos (Niederberger, King, Russe i Geisslinger, 2015). Nox2 té un paper important en les reaccions inflamatòries i l'estrès oxidatiu i és la principal font de ROS. Nox2 pot transmetre electrons a través del NADPH intracel·lular i permet que l'oxigen extracel·lular entri a través de la membrana cel·lular, que eventualment conduirà a la producció de superòxid (Khayrullina, Bermudez i Byrnes, 2015). En aquest estudi, es va trobar que una barreja de pigment groc gardenia iCistanchefeniletanoideglicòsidspodria reduir l'expressió de proteïnes apoptòtiques i reduir Ampk i Nox2 en rates nedadores exhaustives hipòxiques. Per tant, elanti-fatigaefecte de la barreja de pigment groc gardenia iCistanchefeniletanoideglicòsidspot estar relacionat amb el retard de l'apoptosi

En resum, una barreja de proporcions iguals de pigment groc gardenia iCistanchefeniletanoideglicòsidsté antihipòxia ianti-fatigaefectes i els mecanismes relacionats s'han d'estudiar més.

Glucòsids feniletanoides de Cistanchetenir unAntifatigafunció

Referències

Cao, Z., Zhao, W. i Wu, X. (2004). Estudis sobre els constituents químics dels conreus deserticola YCMA. Recerca i desenvolupament de productes naturals, (6), 518–520.
Carter, GT (2014). Fatiga. A MJ Aminoff i RB Daroff (Eds.), Enciclopèdia de les ciències neurològiques (pàgs. 276–280). Oxford: Academic Press.
Chen, J.-F., Fu, G.-M., Wan, Y., Liu, C.-M., Chai, J.-X., Li, H.-G. i Zhang, L. -N. (2012). Enriquiment i purificació del groc de gardenia de Gardenia jasminoides var. radicans Makino per tècnica de cromatografia en columna. J Cromatografia B, 893–894.
Chen, Y., Wang, Y., Hou, W., Wang, Y., Xiao, S., Fu, Y. i Zheng, P. (2016). L'efecte de les vitamines del complex B sobre l'activitat antifatiga i la biodisponibilitat del ginsenòsid Re després de l'administració oral. Journal of Ginseng Research, 41.
Chi, A., Li, H., Kang, C., Guo, H., Wang, Y., Guo, F., et al. (2015). Elantifatigaactivitat dels nous conjugats de polisacàrids del te verd Ziyang. Revista Internacional de Macromolècules Biològiques, 80.
Choudhary, GS, Al-Harbi, S. i Almasan, A. (2015). L'activació de la caspasa-3 és un determinant crític de l'apoptosi induïda per l'estrès genotòxic. Methods in Molecular Biology, 1219, 1–9.
Ding, J.-F., Li, Y., Xu, J., Su, X., Gao, X. i Yue, F.-P. (2011). Estudi sobre l'efecte de l'hidrolitzat de col·lagen de medusesanti-fatigai antioxidant. Hidrocoloides alimentaris, 25, 1350–1353.
Du, Z., Zong, S., Surhio, MM, Xu, P., Yang, L. i Ye, M. (2016). Caracterització estructural i activitat antihipòxia d'un exopolisacàrid aïllat del brou de fermentació de Lachnum sp. J Process Biochemistry, 51(9).
Finsterer, J. (2016). Biomarcadors de fatiga muscular durant l'exercici. Revista de neurofisiologia clínica, 127(3).
Hong, S.-S., Lee, J.-Y., Lee, J.-S., Lee, H.-W., Kim, H.-G., Lee, S.-K. i Son , C.-G. (2015). La droga tradicional Gong jin-Dan millora la fatiga crònica en un model d'exercici de ratolí d'estrès forçat. Revista d'Etnofarmacologia, 168.
Huang, L., Huang, B.-K., Ye, Q. i Qin, L.-P. (2010). Fraccionament guiat per bioactivitat per alantifatigapropietat d'Acanthopanax senticosus. Revista d'Etnofarmacologia, 133, 213–219.
Jia, D., Deng, Y., Gao, J., Liu, X., Chu, J. i Shu, Y. (2013). Efecte neuroprotector dels polisacàrids Panax notoginseng contra la lesió focal d'isquèmia-reperfusió cerebral en rates. Revista Internacional de Macromolècules Biològiques, 63.
Jiang, D.-Q., Guo, Y., Xu, D.-H., Huang, Y.-S., Yuan, K. i Lv, Z.-Q. (2013). Antioxidant iantifatigaefectes de les antocianines de la purificació del suc de morera (MJP) i de la purificació del marc de morera (MMP) de diferents varietats de fruita de morera a la Xina. Toxicologia alimentària i química, 59.
Kang, D.-S., Jin, D.-H., Oh, D.-Y. i Kim, H.-S. (2017). Activitats antioxidants i capacitat d'inhibició de la peroxidació lipídica dels extractes de llavors de gardenia jasminoides Ellis fructus. Journal of Environmental Science International, 26, 893–902.
Khayrullina, G., Bermudez, S. i Byrnes, K. (2015). La inhibició de NOX2 redueix el deteriorament locomotor, la inflamació i l'estrès oxidatiu després d'una lesió medul·lar. Journal of Neuroinflammation, 12, 172. https://doi.org/10.1186/s12974-015-0391-8
Kumar, P., Anand, T., Singsit, D., Khanum, F. i Anilakumar, KR (2013). Avaluació d'antioxidants iantifatigapropietats de Trigonella foenum-graecum L. en rates sotmeses a la prova de natació forçada amb càrrega de pes. Pharmacognosy Journal, 5, 66–71.
Lee, J.-S., Kim, H.-G., Han, J.-M., Kim, Y.-A. i Son, C.-G. (2015).Antifatigaefecte del mielòfil en un model de ratolí d'exercici forçat crònic. Revista Europea de Farmacologia, 764, 100–108.
Li, J., Sun, Q., Meng, Q., Wang, L., Xiong, W. i Zhang, L. (2016). Elantifatigaactivitat de les fraccions de polisacàrids de Lepidium meyenii Walp. (maca). Revista Internacional de Macromolècules Biològiques, 95.
Liu, H., Chen, Y.-F., Li, F. i Zhang, H.-Y. (2012). Fructus Gardenia (Gardenia jasminoides J. Ellis) fitoquímica, farmacologia cardiovascular i seguretat amb la perspectiva del desenvolupament de nous fàrmacs. Journal of Asian Natural Products Research, 15.
Ma, H.-P., Fan, P.-C., Jing, L.-L., Yao, J., He, X.-R., Yang, Y. i Jia, Z.-P. (2011). L'activitat antihipòxica a gran altitud simulada es va aïllar en extracte d'èter de petroli d'involucrat de Saussurea. Revista d'Etnofarmacologia, 137(3).

Miao, S., Mao, X., Pei, R., Miao, S., Xiang, C., Lv, Y. i Liu, Y. (2013). El polisacàrid de Lepista sordida indueix l'apoptosi de les cèl·lules canceroses d'hep-2 a través de la via mitocondrial. Revista Internacional de Macromolècules Biològiques, 61.

Nam, S.-Y., Kim, H.-M. i Jeong, H.-J. (2016).Antifatigaefecte dels dipèptids actius de la placenta porcina fermentada mitjançant la inhibició de les reaccions inflamatòries i oxidatives. Biomedicina i farmacoteràpia, 84, 51–59.

Niederberger, E., King, T., Russe, O. i Geisslinger, G. (2015). L'activació de l'AMPK i el seu impacte en la capacitat d'exercici. Sports Medicine (Auckland, NZ), 45.
Ni, W., Gao, T., Wang, H., Du, Y., Li, J., Wei, L., et al. (2013). Elantifatigaactivitat dels polisacàrids dels fruits de quatre plantes medicinals autòctones de l'altiplà tibetà. Revista d'Etnofarmacologia, 150.
Ramesh, T., Kim, S.-W., Hwang, S.-Y., Sohn, S.-H., Yoo, S.-K. i Kim, S.-K. (2012). Panax ginseng redueix l'estrès oxidatiu i restaura la capacitat antioxidant en rates envellides. J Nutrition Research, 32(9).

Soeda, S., Ochiai, T., Shimeno, H., Saito, H., Abe, K., Tanaka, H., et al. (2007). Activitats farmacològiques de la crocina al safrà. Journal of Natural Medicines, 61, 102–111.

Wang, J., Li, S., Fan, Y., Chen, Y., Liu, D., Cheng, H. i Zhou, Y. (2010). Elantifatigaactivitat dels polisacàrids solubles en aigua aïllats del Panax ginseng CA Meyer. Revista d'Etnofarmacologia, 130, 421–423.

Wei, Z. i Yingni, P. (2013). Avenços en la recerca de l'activitat farmacològica defeniletanoideglicòsidsenCistanche. Medicina Tradicional Àsia-Pacífic, 9(5), 77–79.

Xiangle, M., Hongwei, L., Yan, L., Qi, Y., Lili, W. i Cheng, G. (2011). Avenços en estudis sobre constituents químics i activitats farmacològiques de Gardenia jasminoides. Revista xinesa de noves drogues, 20(11), 959–967.
Xue, Z., Yan, R. i Yang, B. (2016).Feniletanoideglicòsidsi glicòsids fenòlics de l'escorça de la tija de Magnolia Officinalis percent J Phytochemistry. Fitoquímica.
Zhao, M., Regenstein, J. i Ren, J. (2011). Activitat antioxidant in vitro i efecte antifatiga in vivo dels pèptids de loach (Misgurnus anguillicaudatus) preparats per digestió de papaïna. Química dels aliments, 124, 188–194.
Zhao, H.-p., Zhang, Y., Liu, Z., Chen, J.-y., Zhang, S.-y., Yang, X.-d., et al. (2017). Toxicitat aguda iantifatigaactivitat de l'extracte ric en polisacàrids de la seda de blat de moro. Biomedicina i Farmacoteràpia, 90.
Zhou, B., Li, M., Cao, X., Zhang, Q., Liu, Y., Ma, Q. i Wang, X. (2016).Feniletanoide glicòsidsde Pedicularis music la Maxim millora el deteriorament de la memòria induït per altituds. J Fisiologia i comportament, 157.