Resum

Antecedents:L'agregació plaquetària i els productes finals de glicació avançada (AGE) i l'estrès oxidatiu es coneixen com a factors clau per al desenvolupament de malalties cardiovasculars i complicacions diabètics. En aquest context, el consum de fruites i verdures, bones fonts de compostos antioxidants s'ha informat en gran mesura com una forma eficaç de prevenir els humans contra aquestes malalties. L'estudi actual se centra en l'avaluació de les activitats antioxidants, antiplaquetàries i antiglicació de flors (PF), fulles (PL), suc de pell (PP) i oli de llavors (PSO) de magrana (Punica granatum L.) .

El glicòsid de cistanche també pot augmentar l'activitat de la SOD en els teixits del cor i del fetge, i reduir significativament el contingut de lipofuscina i MDA a cada teixit, eliminant eficaçment diversos radicals reactius d'oxigen (OH-, H₂O₂, etc.) i protegint contra els danys de l'ADN causats. per radicals OH. Els glucòsids feniletanoides de Cistanche tenen una forta capacitat d'eliminació dels radicals lliures, una capacitat reductora superior a la de la vitamina C, milloren l'activitat de SOD en la suspensió d'esperma, redueixen el contingut de MDA i tenen un cert efecte protector sobre la funció de la membrana espermàtica. Els polisacàrids de Cistanche poden millorar l'activitat de SOD i GSH-Px en eritròcits i teixits pulmonars de ratolins senescents experimentalment causats per D-galactosa, així com reduir el contingut de MDA i col·lagen al pulmó i el plasma, i augmentar el contingut d'elastina. un bon efecte d'eliminació de DPPH, allarga el temps d'hipòxia en ratolins senescents, millora l'activitat de SOD al sèrum i retarda la degeneració fisiològica del pulmó en ratolins senescents experimentalment Amb la degeneració morfològica cel·lular, els experiments han demostrat que Cistanche té la bona capacitat antioxidant. i té el potencial de ser un fàrmac per prevenir i tractar les malalties de l'envelliment de la pell. Al mateix temps, l'echinacòsid a Cistanche té una capacitat significativa per eliminar els radicals lliures DPPH i pot eliminar espècies reactives d'oxigen, prevenir la degradació del col·lagen induïda pels radicals lliures i també té un bon efecte reparador sobre el dany dels anions dels radicals lliures de timina.

Feu clic a Cistanche i Tongkat Ali Reddit

【Per a més informació: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Mètodes: Es van mesurar les activitats antioxidants contra el radical ABTS i la peroxidació lipídica. L'activitat antiglicació es va determinar mitjançant la formació de la intensitat de fluorescència AGE al sistema BSA/ribosa. L'activitat antiplaquetària es va mesurar en plasma ric en plaquetes (PRP) contra adenosina difosfat (ADP), col·lagen i àcid araquidònic (AA).

Resultats:L'extracte de PF va mostrar l'activitat antioxidant més alta contra l'ABTS i la peroxidació lipídica amb valors IC50 de 0,7 mg/mL i 0,63 mg/mL, respectivament. Per a l'activitat antiglicació, PP, PF i PL van inhibir moderadament la formació d'AGEs semblants a la pentosidina en comparació amb els controls positius amb un valor AGE-IC50 de 0, 4 mg/mL. PJ i PSO no tenen cap efecte anti-AGE. Tots els extractes van inhibir selectivament l'agregació plaquetària causada per un, dos o tres inductors de manera dependent de la dosi. La PF va ser l'inhibidor més potent causat pels tres inductors, amb efectes inhibidors que van del 35,6 al 66,6 per cent. PP i PJ van mostrar un efecte antiplaquetari tant contra ADP com col·lagen i PL i PSO només contra AA.

Conclusions:Aquests resultats suggereixen que alguns extractes de magrana exerceixen activitats potencials antiglicació i antiplaquetàries in vitro

Paraules clau:Magrana, Activitat antiplaquetària, Productes finals de glicació avançada, Estrès oxidatiu, Peroxidació lipídica

Fons

La magrana (Punica granatum L.), ha estat àmpliament coneguda com una fruita antioxidant molt potent [1–3]. S'ha informat que el poder antioxidant del suc de magrana és 3- vegades més gran que el del vi negre o el te verd [4] i és 8- vegades més alt que els detectats en els sucs de taronja [5]. A més, una fruita natural que s'està investigant molt és la magrana i els seus components, que s'ha informat que tenen una forta activitat biològica i valor medicinal. S'ha descrit que el suc de magrana, la pell, l'oli de llavors, les fulles i els extractes de flors tenen efectes antidiabètics in vitro i in vivo [6], antiinflamatoris [7], antioxidants, antiobesitat [8] i antitumorals. 9]. Aquests efectes beneficiosos estan relacionats amb la presència de nivells molt elevats d'antioxidants com els compostos polifenòlics, inclosos els tanins hidrolitzables, els antocians i els flavonols [10]. En els nostres estudis anteriors sobre els efectes antidiabètics de la magrana, els resultats destaquen els efectes neuroprotectors dels extractes de magrana i demostren que una ingesta a llarg termini de magrana podria ser una estratègia alternativa potencial per a la prevenció d'una insulina induïda per HFD (dieta alta en greixos i en fructosa). resistència i estrès oxidatiu [6, 11]. El consum de suc de magrana, fulles i pela va donar lloc a una reducció significativa dels nivells de glucosa i insulina en plasma en dejuni. En conseqüència, l'índex homeostàtic de resistència a la insulina (HOMA-IR) que s'utilitza per quantificar la resistència a la insulina es va reduir respectivament indicant una millora significativa de la sensibilitat a la insulina.

En aquest context, hem intentat avaluar l'efecte dels extractes de magrana contra les complicacions de la diabetis més conegudes, com ara l'agregació plaquetària i els productes finals de glicació avançada (AGE), que s'ha informat que estan correlacionats amb la progressió de la diabetis i l'envelliment [12, 13] . La inhibició de la funció plaquetària s'ha adoptat durant molt de temps com a estratègia per tractar malalties aterotrombòtiques vasculars agudes com la diabetis, les malalties cardiovasculars i l'ictus isquèmic [14, 15]. Els productes finals de glicació avançada (AGE) s'associen amb un major risc de complicacions diabètics com la retinopatia diabètica, la neuropatia i la nefropatia [16]. A més, s'han publicat pocs informes sobre l'efecte inhibidor de diferents parts de l'arbre de magrana sobre la formació d'AGE [17] o l'agregació plaquetària [18]. En aquest treball, hem investigat in vitro les capacitats anti-AGE i antiplaquetàries i algunes activitats antioxidants del suc de magrana (PJ), pela (PP), flors (PF), fulles (PL) i oli de llavors (PSO).

Mètodes

Materials vegetals i extracció

Les fulles i els fruits es van collir dels magraners de Tounsi l'octubre de 2021 de la regió de Mahdia, Tunísia. L'autenticitat de la varietat va ser confirmada pel taxònom Dr. Faten Zaouay del Departament d'Horticultura, Institut Superior Agronòmic de Chott-Meriem (Universitat de Sousse, Tunísia), i es va dipositar un exemplar de val a la nostra col·lecció nacional mantingut per duplicat a Gabes i Chott-Mariem. (Sousse), amb el codi "TNl, TN2, TN3, TN5, TN5".

Els extractes de magrana es van preparar tal com descriu el nostre estudi anterior [11]. Les fruites es rentaven i es pelen a mà. Els arils es van espremer amb una batedora comercial (Moulinex, França). El suc extret es va centrifugar a 15000 rpm durant 15 minuts. A continuació, es va recuperar el sobrenedant i es va liofilitzar. Les fulles, les flors i la pell de fruites es van assecar, es van pols i es van extreure amb metanol (MeOH) 50 g/250 ml a la foscor durant 48 hores. Cada extracte es va filtrar a través de paper de filtre Whatman No. 42 i es va evaporar fins a sequedat mitjançant un evaporador rotatiu (Heidolph, Alemanya) al buit a 45 graus i es va emmagatzemar a -20 graus per a una determinació posterior. Les llavors de magrana es van assecar i es van pols. L'oli s'extreia mitjançant els mètodes de soxhlet. Es van extreure uns 30 g de llavors amb 200 ml d'hexà a temperatura ambient durant 6 h. El dissolvent es va eliminar per evaporació a 40 graus i l'oli es va rentar amb un corrent de nitrogen i es va emmagatzemar a -20 graus en tubs segellats.

Assaig d'eliminació radical ABTS

La capacitat antioxidant dels extractes de magrana mitjançant l'assaig ABTS (2,2′-casino-bis (3-etilbenzotiazolina-6-àcid sulfònic) es va mesurar mitjançant un mètode anterior [19]. Breument, ABTS• més radical La solució es va produir fent reaccionar la solució madre d'ABTS (5 mM) amb una solució de persulfat de potassi (K2S2O8) (2,7 mM). Per a l'avaluació de la capacitat antioxidant, la solució ABTS• plus es va diluir amb tampó fosfat (20mM, pH 7,4) per obtenir l'absorbància de 0.700±0,020 a 660 nm. Deu, es va barrejar la solució ABTS• plus amb extractes de magrana preparats a diferents concentracions. Després de la incubació, es va mesurar l'absorbància a 734 nm. Es va utilitzar àcid ascòrbic. com a control positiu El percentatge d'inhibició d'ABTS• més radical es va calcular amb la fórmula següent:

Acontrol es refereix a la solució que conté MeOH pur en lloc de la mostra, i una mostra es refereix a l'absorbància de les solucions que contenen extracte de magrana. La concentració efectiva de la mostra és necessària per disminuir l'absorbància ABTS• més en un 50 per cent (EC50) es va determinar.

Peroxidació lipídica mitjançant el mètode del tiocianat fèrric

La inhibició de la peroxidació lipídica mitjançant extractes de magrana es va analitzar segons el procediment anterior [20]. L'àcid linoleic (LA) es va utilitzar com a matriu lipídica i el diclorhidrat de 2,2′-azobis (2-metilpropionamidina) (AAPH) com a iniciador de radicals lliures. Es van preparar diferents concentracions de cada extracte de magrana. Cada concentració es va barrejar amb 1,3 per cent (p/v) de LA metanòlic i 0.2M tampó fosfat (pH 7,0) i la peroxidació es va iniciar mitjançant l'addició de solució AAPH (55,3 mM) en tampó fosfat. La solució de control es va preparar afegint MeOH pur en lloc de la mostra. Després de la incubació a 50 graus durant 24 hores a la foscor, la barreja de reacció es va dissoldre en una solució 3:1 (v/v) H2O-MeOH. Deu, es va afegir una solució aquosa al 10% de NH4SCN i FeCl2 20 mM en HCl al 3,5%. Després de 3 minuts d'incubació a temperatura ambient, es va mesurar l'absorbància a 546 nm contra el blanc corresponent. L'àcid ascòrbic es va utilitzar com a control positiu. Els resultats s'expressen com el percentatge d'inhibició de la peroxidació lipídica:

Acontroles refereix a la solució que conté MeOH pur en lloc de la mostra, i una mostra es refereix a l'absorbància de les solucions que contenen oli. Es va determinar l'EC50.

Assaig avançat d'inhibició de productes finals de glicació

La inhibició de la formació d'AGEs semblants a la pentosidina i els valors d'EC50 es van determinar i calcular mitjançant un mètode descrit anteriorment per Séro et al. 2013, amb lleugeres modificacions [21]. Breument, es va incubar BSA (10 mg/ml) amb D-ribosa (0, 5 M) juntament amb l'extracte provat en tampó fosfat de 50 mM a pH 7, 4 (NaN3, 0, 02 per cent). Les solucions es van incubar en plaques de microtitulació de 96-pous a 37 graus durant 24 h en un sistema tancat abans de la mesura de la fluorescència AGE. La fluorescència resultant de la incubació, sota la mateixa BSA (10 mg/ml) i les condicions d'extracte provades, es va restar per a cada mesura. La fluorescència d'AGEs semblant a la pentosidina (λexc 335nm, λem 385nm) es va mesurar mitjançant un espectrofluoròmetre de microplaques. El percentatge de formació d'AGEs es va calcular de la següent manera per a cada concentració d'extracte i es van determinar els valors EC50:

AGEs (per cent)=[intensitat de fluorescència (mostra) − intensitat de fluorescència (blanc de la mostra)] ∗100/[intensitat de fluorescència (control) − intensitat de fluorescència (blanc de control)]

Avaluació in vitro de l'activitat anti-agregació plaquetària

Es va obtenir sang fresca de voluntaris sans amb antecedents negatius de consum de drogues, begudes o aliments que poden afectar l'agregació durant almenys 10 dies i preferiblement haurien d'haver dejunat durant la nit perquè la presència de quilomicrons també pot alterar els patrons d'agregació. L'estudi va ser aprovat pel comitè d'ètica local de l'Hospital Universitari Hedi Chaker de Sfax, Tunísia.

La sang venosa es va recollir en un tub de plàstic que contenia citrat trisòdic 109 mM. El PRP es va obtenir centrifugant a temperatura ambient durant 12 minuts a 200 × g. El PRP es va eliminar amb cura evitant la contaminació amb glòbuls vermells o capa leucocològica i es va emmagatzemar a temperatura ambient fins que es va provar. Totes les proves s'han de completar en les 3 hores posteriors a la preparació del PRP. La sang restant es va centrifugar a 2000 × g durant 20 minuts per obtenir plasma pobre en plaquetes (PPP). Hem utilitzat un panell de cribratge d'agents agregants: adenosina 5′-difosfat (ADP, 20μM), col·lagen (5ug/mL) i àcid araquidònic (2mM).

Es van utilitzar PRP i PPP per establir, respectivament, 0 i la transmissió de la llum al 100% a l'agregòmetre. L'agregació plaquetària es va controlar durant almenys 5 minuts després d'afegir un agonista.

Per als extractes de fulles de magrana (PL), flors (PF), suc (PJ) i pela (PP), prèviament es van preparar diferents concentracions per a cada extracte dissolt en DMSO (al {{0}},05 per cent final). concentració). Per al PSO, es van dissoldre diferents concentracions en un 70% de polietilè glicol (PEG), que és un dissolvent àmpliament utilitzat in vivo per dissoldre compostos insolubles en aigua. Es van afegir deu microlitres de cada extracte a 260 μL de PRP control, i després la barreja es va incubar durant almenys 5 minuts (fins a 30 minuts) a 37 graus abans d'afegir agonistes. Es van afegir deu col·lagen (5ug/mL), AA (2mM) o ADP (20μmol/L) i es va controlar el canvi de forma de les plaquetes i l'agregació durant 5 minuts. Es va utilitzar DMSO (0,5 per cent v/v) com a control negatiu i l'aspirina com a control positiu.

D=agregació plaquetària en presència de compostos de prova

S=agregació plaquetària en presència d'un dissolvent.

L'activitat inhibidora de l'agregació plaquetària es va expressar com a percentatge d'inhibició en comparació amb la mesurada per al vehicle (DMSO o PEG) sol. Cada mostra es va mesurar per triplicat i les dades es presenten com a mitjana ± SD. Els valors de concentracions efectives requerides per a la inhibició del 50 per cent de l'agregació plaquetària (EC50), es van obtenir a partir d'almenys tres determinacions.

Anàlisi estadística

Els resultats es van expressar com la mitjana d'almenys tres mesures independents, tret que s'hagin informat desviacions estàndard (mitjanes ± SD) i s'han analitzat mitjançant SPSS ver. 21.0, edició professional. Per a activitats antioxidants, la prova de Duncan es va utilitzar per estimar la importància dels efectes principals al nivell de probabilitat del 5% (P<0.05).

Resultats i discussió

Propietats antioxidants dels extractes de magrana

Les capacitats antioxidants dels extractes de magrana es van mesurar mitjançant ABTS i assaigs de peroxidació lipídica. Els resultats es van resumir a la taula 1 i es van expressar com el valor EC50. Un EC5 més baix{{10}} va indicar una activitat antioxidant més alta. Es va trobar que els extractes difereixen entre si pel que fa als seus efectes antioxidants. Per exemple, PF va mostrar l'activitat antioxidant més alta contra ABTS amb valors EC50 de 0,7 mg/ml, superior fins i tot a l'àcid ascòrbic estàndard que tenia una IC50 d'1,4 mg/ml. PF va mostrar el segon EC50 més baix per a l'assaig de peroxidació de lípids (0, 63 mg/mL), lleugerament més gran que l'àcid ascòrbic estàndard (0, 52 mg/mL), però, aquesta diferència no va ser estadísticament significativa (p < 0, 05). L'extracte de PP seguit d'extractes de PL i PJ pot reduir eficaçment el radical lliure ABTS. El mateix ordre es va trobar en les proves de peroxidació lipídica. Tanmateix, el PSO va demostrar l'activitat antioxidant més feble en ambdós assajos in vitro. S'informa que hi ha una relació establerta entre el contingut fenòlic i la capacitat antioxidant [22]. En el nostre estudi anterior [23], vam estudiar el contingut fenòlic de les flors, les fulles, la pell i el suc de la magrana i vam comparar el seu poder reductor i l'activitat anti-DPPH. Els resultats mostren que tots els òrgans també tenien un poder reductor efectiu i una activitat antiradical. Les flors i les fulles eren més riques en fenols i van demostrar ser els antioxidants més forts.

Capacitats anti-AGE dels extractes de magrana

The anti-glycation capacities of pomegranate extracts evaluated by their inhibition of the formation of global fluorescent AGEs in the BSA/ribose system are depicted in Fig. 1 and Table 2. PP, PF, and PL extracts demonstrated a dose-response inhibition of the pentosidine-like AGEs formation (Fig. 1) with an AGE-EC50 value of 0.4mg/ml  (Table 2). This anti-AGEs capacity is considered moderate compared to that exhibited by Aminoguanidine (AGEEC50; 0.16-0.17mg/mL) and weak compared to Rutoside trihydrate (AGE-EC50; 0.05mg/mL). However, results show that PJ and PSO haven't any anti-AGE effect (AGEEC50; >1 mg/ml). En un estudi doble cec, Sohrab (2015) va concloure que el suc de magrana (Punica granatum) disminueix la peroxidació lipídica, però no té cap efecte sobre els productes finals glicats avançats en plasma en adults amb diabetis tipus 2 [24]. Els nostres resultats sobre el suc de magrana no estan en línia amb algunes troballes anteriors informades per Liu (2014), que va trobar que l'extracte de fruita de magrana (PFE) mostrava una potent activitat antiglicació [25]. L'activitat antiglicació de diferents extractes de magrana es pot atribuir als seus constituents fenòlics. Kumagai (2015), va demostrar que la formació d'AGE derivada de BSA amb glucosa, fructosa i gliceraldehid in vitro es va suprimir depenent de la concentració mitjançant l'addició d'extracte de fruita de magrana PFE i els seus components fenòlics com punicalina, punicalagina, àcid elàgic i gàl·lic. àcid [17].

Activitat antiplaquetària dels extractes de magrana

Les parts de magrana es van avaluar per la seva capacitat per inhibir l'agregació plaquetària de PRP humà induïda per ADP, col·lagen i AA com a potents inductors d'agregació. La taula 3 mostra els efectes inhibidors de diferents extractes a diverses concentracions i l'aspirina com a control positiu i la taula 4 resumeix els valors EC50 d'extractes o compostos de magrana amb els valors mitjans de tres mesures. Tots els extractes van inhibir selectivament l'agregació plaquetària causada per un, dos o tres inductors de manera dependent de la dosi.

Es va trobar que l'extracte de flors era l'inhibidor més potent de l'agregació plaquetària causada pels tres inductors, amb efectes inhibidors que van del 35,6 al 66,6 per cent a 3,5 mg/ml. Va ser actiu contra l'agregació plaquetària induïda per col·lagen amb un valor EC50 de 2,8 mg/mL, després contra l'agregació plaquetària induïda per AA amb un valor EC50 de 3,85 mg/ml i amb 4.{ {15}} mg/mL quan l'agregació va ser estimulada per ADP. En comparació amb l'aspirina com a control positiu, PF, PP i PJ tenen efectes inhibidors contra l'agregació induïda pel col·lagen. Tanmateix, l'aspirina va inhibir l'agregació induïda per AA i ADP amb un EC50 de 0,42 i 0,66 mg/ml respectivament, però no es va trobar cap efecte contra el col·lagen. En aquest estudi i el nostre estudi anterior [23], es troba que PF és la part de magrana més antioxidant contra el radical DPPH, el radical ABTS i la peroxidació lipídica en comparació amb PP, PL i PJ. Aquesta troballa pot estar explicant per això que la PF va ser el millor inhibidor de l'agregació plaquetària. A més, el PF és ric en fenols (16,6 per cent), incloent-hi principalment tanins hidrolitzats (elagitanina) i en fibra dietètica soluble (30,2 per cent) [26]. S'ha demostrat anteriorment que els tanins hidrolitzats són molt efectius per inhibir la funció plaquetària [18]. D'altra banda, l'activitat antiplaquetària de la fibra dietètica era humida incerta [27, 28]. Així doncs, vam plantejar la hipòtesi que l'activitat antiplaquetària potent i multi-orientada del PF es pot atribuir als tanins hidrolitzats, fenols principals que es troben en aquest òrgan.

PP i PJ van mostrar efectes inhibidors tant de l'ADP com de l'agregació plaquetària induïda pel col·lagen. Tanmateix, no es va mostrar cap efecte per als dos extractes quan es va utilitzar AA com a agonista. Els nostres resultats no confirmen el trobat per Mattiello et al., 2009 que mostren que ambdós extractes inhibeixen la resposta plaquetària a l'AA [18]. La comparació dels valors EC50 va revelar que el PP va disminuir l'ADP i l'agregació plaquetària induïda pel col·lagen de manera més eficient que PJ.

La diferència d'efecte inhibidor entre ambdós extractes es pot explicar per la diferència de capacitat antioxidant. El PP va ser un antioxidant més potent que el PJ contra el radical ABTS i la peroxidació lipídica en aquest estudi i també contra el radical DPPH i el poder reductor [23]. Aquesta explicació estava en desacord amb alguns informes anteriors que suggerien que el potencial antiplaquetari de les fruites semblava no estar relacionat o oposat a la seva activitat antioxidant [29, 30]. El PL i el PSO van ser capaços d'inhibir només l'agregació plaquetària provocada per ADP, mentre que no van ser efectius quan es van utilitzar col·lagen i AA com a agonistes.

Conclusió

En conclusió, les flors, les fulles i la pell de la magrana tenen efectes inhibidors in vitro sobre la glicació de proteïnes i l'agregació plaquetària. Aquests efectes es van atribuir a les propietats antioxidants de diversos compostos actius de la magrana. Tanmateix, calen més investigacions per confirmar aquests resultats i per obtenir una comprensió més profunda del seu mecanisme d'acció, abans de ser proposat com a inhibidor natural de l'AGE. La propietat antioxidant? Els compostos actius de la magrana poden contribuir a aquestes propietats.

Abreviatures

AA: àcid araquidònic; AAPH: diclorhidrat de 2,2′-azobis (2-metilpropionamidina); ABTS: 2,2′-casino-bis (3-etilbenzotiazolina-6- àcid sulfònic; ADP: difosfat d'adenosina (ADP); AGEs: productes finals de glicació avançada; BSA: albúmina sèrica de Bovin; DMSO: dimetilsulfòxid ; FeCl2: clorur fèrric; HCl: àcid clorhídric; HFD: dieta alta en greixos i en fructosa; K2S2O8: solució de persulfat de potassi; LA: àcid linoleic; MeOH: metanol; NaN3: azida de sodi; NH4SCN: tiocianat d'amoni; polietilè PEG: PEG : plasma ric en plaquetes; PPP: plasma pobre en plaquetes.

Agraïments

Declaració de directrius de planta

L'autenticitat de la varietat va ser confirmada pel taxònom Dr. Faten Zaouay del Departament d'Horticultura, Institut Superior Agronòmic de Chott-Meriem (Universitat de Sousse, Tunísia), i es va dipositar un exemplar de val a la nostra col·lecció nacional mantingut per duplicat a Gabes i Chott-Mariem. (Sousse), amb el codi "TNl, TN2, TN3, TN5, TN5". L'estudi compleix les directrius i legislació institucionals, nacionals i internacionals pertinents, i es va obtenir el permís per recollir Punica granatum L. del Centre Regional de Recerca de Horticultura i Orgànica Chott-Mariem, IRESA-Universitat de Sousse, 8.P.57-4042, Tunísia.

Aportacions dels autors

ZA i IA; metodologia, ZA; i IA; programari, AZ i RC; validació, recursos, ZA; redacció: preparació de l'esborrany original, JG; supervisió, MH i SH; escriptura: revisió i edició. Tots els autors han llegit i acceptat la versió publicada del manuscrit.

Finançament

Aquest treball va ser finançat pel Ministeri d'Educació Superior i Investigació Científica de Tunísia.

Disponibilitat de dades i materials

Els conjunts de dades generats i/o analitzats durant l'estudi actual estan disponibles a l'autor corresponent a petició raonable.

Declaracions

Aprovació ètica i consentiment per participar

Aquest estudi va ser aprovat pel comitè d'ètica local de l'Hospital Universitari Hedi Chaker de Sfax, Tunísia. Tots els experiments es van realitzar segons les directrius i regulacions pertinents. Es va obtenir el consentiment informat de tots els subjectes i/o dels seus tutors legals.

Consentiment per a la publicació

No aplicable.

Interessos competitius

Els autors declaren que no hi ha conflictes d'interessos.

Detalls de l'autor

1 Laboratori de Bioquímica, LR12ES05 "Nutrició-Aliments Funcionals i Salut vascular", Facultat de Medicina, Universitat de Monastir, 5019 Monastir, Tunísia. 2 Centre Régional de Transfusion Sanguine de Sfax, Route El-Ain Km 0,5, CP 3003 Sfax, Tunísia.

Referències

1. Hanafy SM, Abd El-Shafea YM, Saleh WD, Fathy HM. Perfil químic, activitats antimicrobianes i antioxidants in vitro d'extractes de magrana, taronja i pell de plàtan contra microorganismes patògens. J Genet Eng Biotecnologia. 2021;19:80.

2. Benchagra L, Berrougui H, Islam MO, Ramchoun M, Boulbaroud S, Hajjaji A, et al. Efecte antioxidant dels extractes de magrana marroquina (varietat Punica granatum L. Sefri) rics en Punicalagina contra el procés d'estrès oxidatiu. Aliments. 2021;10:2219.

3. Akuru EA, Chukwuma CI, Oyeagu CE, Erukainure OL, Mashile B, Setlhodi R, et al. Perfil nutricional i fitoquímic de la pell de magrana ("varietat meravellosa") i els seus efectes sobre l'estrès oxidatiu hepàtic i les alteracions metabòliques. J Food Biochem. 2022:46.

4. Gil MI, Tomas-Barberan FA, Hess-Pierce B, Holcroft DM, Kader AA. Activitat antioxidant del suc de magrana i la seva relació amb la composició i el processament fenòlic. J Agric Food Chem. 2000;48:4581–9.

5. Rosenblat M, Hayek T, Aviram M. Efectes antioxidants del consum de suc de magrana (PJ) per pacients diabètics sobre sèrum i macròfags. Aterosclerosi. 2006;187:363–71.

6. Amri Z, Ben Khedher MR, Zaibi MS, Kharroubi W, Turki M, Ayadi F, et al. Efectes antidiabètics dels extractes de magrana en rates alimentades amb greixos d'alta fructosa a llarg termini. Clin Phytoscience. 2020;6:55.

7. Harzallah A, Hammami M, Kępczyńska MA, Hislop DC, Arch JRS, Cawthorne MA, et al. Comparació dels efectes preventius potencials de l'oli de flor, pela i llavors de magrana sobre la resistència a la insulina i la inflamació en un model de ratolins amb obesitat induïda per dieta alta en greixos i sacarosa. Arch Physiol Biochem. 2016;122:75–87.

8. Al-Muammar MN, Khan F. Obesitat: el paper preventiu de la magrana (Punica granatum). Nutrició. 2012;28:595–604.

9. Amri Z, Kharroubi W, Fidanzi-Dugas C, Leger DY, Hammami M, Liagre B. Efectes inhibidors del creixement i pro-apoptòtics dels extractes de magrana ornamentals en cèl·lules de càncer de pròstata Du145 humanes. Càncer de Nutr. 2020;72:932–8.

10. Arlotta C, Puglia GD, Genovese C, Toscano V, Karlova R, Beekwilder J, et al. MYB5-like i bHLH influeixen en la composició de flavonoides de la magrana. Planta Sci. 2020;298:110563.

11. Amri Z, Ghorbel A, Turki M, Akrout FM, Ayadi F, Elfeki A, et al. Efecte dels extractes de magrana sobre els marcadors antioxidants cerebrals i l'activitat de la colinesterasa en l'obesitat induïda per dieta alta en greixos i fructosa en un model de rata. Complement BMC Altern Med. 2017;17:339.

12. Okura T, Ueta E, Nakamura R, Fujioka Y, Sumi K, Matsumoto K, et al. Els productes finals de glicació avançada sèrica alta s'associen amb una disminució de la secreció d'insulina en pacients amb diabetis tipus 2: un breu informe. J Diabetis Res. 2017;2017.

13. Al-Sofani ME, Yanek LR, Faraday N, Kral BG, Mathias R, Becker LC, et al. Diabetis i resposta plaquetària a dosis baixes d'aspirina. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103:4599–608.

14. McEwen BJ. La influència de la dieta i els nutrients en la funció plaquetària. Semin Tromb Hemost. 2014;40:214–26.

15. Lim ST, Coughlan CA, Murphy SJX, Fernandez-Cadenas I, Montaner J, Thijs V, et al. Proves de funció plaquetària en atac isquèmic transitori i ictus isquèmic: una revisió sistemàtica exhaustiva de la literatura. Les plaquetes. 2015;26:402–12.

16. Dhananjayan K, Forbes J, Münch G. Glucació avançada, diabetis i demència. A: Diabetis tipus 2 i demència; 2018. pàg. 169–93.

17. Kumagai Y, Nakatani S, Onodera H, Nagatomo A, Nishida N, Matsuura Y, et al. Efectes antiglicació de l'extracte de fruita de magrana (Punica granatum L.) i els seus components in vivo i in vitro. J Agric Food Chem. 2015;63:7760–4.

18. Mattiello T, Trifrò E, Jotti GS, Pulcinelli FM. Efectes del suc de magrana i els polifenols de l'extracte sobre la funció plaquetària. J Med Food. 2009;12:334–9.

19. Delgado-Andrade C, Morales FJ. Desenvolupant la contribució de les melanoidines a l'activitat antioxidant de les preparacions de cafè. J Agric Food Chem. 2005;53:1403–7.

20. Olszewska MA, Presler A, Michel P. Perfil de compostos fenòlics i activitat antioxidant d'extractes secs de les espècies de Sorbus seleccionades. Molècules. 2012;17:3093–113.

21. Séro L, Sanguinet L, Blanchard P, Dang BT, Morel S, Richomme P, et al. Ajust d'un assaig basat en fluorescència de plaques de microtitulació de 96-pou per identificar inhibidors de l'AGE en extractes de plantes bruts. Molècules. 2013;18:14320–39.

22. Piluzza G, Bullitta S. Correlacions entre contingut fenòlic i propietats antioxidants en vint-i-quatre espècies vegetals d'ús etnoveterinari tradicional a l'àrea mediterrània. Farmàcia Biol. 2011;49:240–7.

23. Amri Z, Zaouay F, Lazreg-Aref H, Soltana H, Mneri A, Mars M, et al. Contingut fitoquímic, composició d'àcids grassos i potencial antioxidant de diferents parts de magrana: comparació entre varietats comestibles i no comestibles cultivades a Tunísia. Int J Biol Macromol. 2017;104:274–80.

24. Sohrab G, Angoorani P, Tohidi M, Tabibi H, Kimiagar M, Nasrollahzadeh J. El suc de magrana (Punicagranatum) disminueix la peroxidació lipídica, però no afecta els productes finals glicats avançats en plasma en adults amb diabetis tipus 2: un doble aleatoritzat. assaig clínic a cegues. Menjar. Nutr Res. 2015:59.

25. Liu W, Ma H, Frost L, Yuan T, Dain JA, Seeram NP. Els fenòlics de la magrana inhibeixen la formació de productes finals de glicació avançada mitjançant l'eliminació d'espècies carboníliques reactives. Funció Alimentació. 2014;5:2996–3004.

26. Aviram M, Volkova N, Coleman R, Dreher M, Reddy MK, Ferreira D, et al. Els fenòlics de la magrana de les closques, arils i flors són antiaterogènics: estudis in vivo en ratolins ateroscleròtics amb deficiència d'apolipoproteïna E (E0) i in vitro en macròfags i lipoproteïnes cultivades. Revista de Química Agrícola i Alimentària. 2008;56:1148–57.

27. Hannan JMA, Rokeya B, Faruque O, Nahar N, Mosihuzzaman M, Azad Khan AK, et al. Efecte de la fracció de fibra dietètica soluble de Trigonella foenum graecum sobre l'estat d'agregació glucèmica, insulinèmica, lipidèmica i plaquetària de rates model diabètics tipus 2. J Etnofarmacol. 2003;88:73–7.

28. Bagger M, Andersen O, Nielsen JB, Ryttig KR. Les fibres dietàries redueixen la pressió arterial, el colesterol total sèric i l'agregació plaquetària a les rates. Br J Nutr. 1996;75:483–93.

29. Dutta-Roy AK, Gordon MJ, Kelly C, Hunter K, Crosbie L, Knight-Carpentar T, et al. Efecte inhibidor dels extractes de Ginkgo biloba sobre l'agregació plaquetària humana. Les plaquetes. 1999;10:298–305.

30. Dutta-Roy AK, Crosbie L, Gordon MJ. Efectes de l'extracte de tomàquet sobre l'agregació plaquetària humana in vitro. Les plaquetes. 2001;12:218–27.

Nota de l'editor 

Springer Nature es manté neutral sobre les reclamacions jurisdiccionals en mapes publicats i afiliacions institucionals.

【Per a més informació: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】