Efectes atenuants de la fluoxetina i l'herba de blat contra la malaltia d'Alzheimer induïda per l'alumini
Mar 24, 2022
Contacte: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Correu electrònic:audrey.hu@wecistanche.com
Part Ⅰ: Efectes atenuants de la fluoxetina i el Triticum aestivum contra la malaltia d'Alzheimer induïda per l'alumini en rates: les possibles conseqüències sobre l'hepatotoxicitat i la nefrotoxicitat
Karema Abu-Elfotuh, Ghada M.Ragab, Ahmad Salahuddin, Lubna Jamil i Ekram Nemr Abd Al Haleem
1. Introducció
Amb l'augment de l'esperança de vida humana, la demència constitueix un dels problemes socials, econòmics i de salut pública més importants. Segons una enquesta epidemiològica, al voltant de 50 milions de persones a tot el món tenien demència el 2018, ambMalaltia d'Alzheimer(AD) representa entre el 60 i el 80 per cent de tots els casos. El percentatge es triplicarà l'any 2050 [1]L'augment de l'edat és el factor de risc més crític per a la MA(Malaltia d'Alzheimer)desenvolupament [2]. Hi ha antecedents familiars [3], degeneració o disfunció vascular [4], sobrepès [5], hipotensió o hipertensió [6], diabetis [7], hiperlipèmia [8], nivells baixos d'educació i manca d'activitat física [9] tots els factors de risc detectats.
AD(Malaltia d'Alzheimer) és una malaltia neurodegenerativa; la seva principal causa és la mort de les cèl·lules neuronals. AD(Malaltia d'Alzheimer)està marcat per anomalies fisiopatològiques al cervell. Una d'aquestes anomalies és l'acumulació de beta-amiloide (A) dins de les neurones, que pot contradir la capacitat de l'acetilcolina per influir en la transmissió sinàptica i iniciar processos inflamatoris [10]. En la demència senil de tipus Alzheimer, la disminució dels nivells d'acetilcolina pot ser deguda a una reducció dels nivells de colina acetiltransferasa, l'enzim implicat en la síntesi d'acetilcolina. Al seu torn, es va informar que la pèrdua d'acetilcolina estava associada amb la producció d'A [11]. A té un paper central en la producció del dèficit colinèrgic, ja que redueix la síntesi d'acetilcolina. A més, algunes evidències també suggereixen la implicació de l'acetilcolina esterasa en la patogènesi de l'AD(Malaltia d'Alzheimer), ja que l'acetilcolina esterasa interacciona amb el pèptid A i afavoreix la formació de fibril·les amiloides [11].
A més, l'acumulació d'A condueix a estrès oxidatiu i inflamació a l'AD(Malaltia d'Alzheimer)cervell i, per tant, neurodegeneració. Com a resultat, les espècies reactives d'oxigen (ROS) formen radicals lliures que ataquen la membrana cel·lular, els mitocondris, els lípids i les proteïnes, provocant l'apoptosi de les cèl·lules neuronals. La inflamació produeix citocines mitjançant l'activació de la microglia i inhibeix la producció de factor neurotròfic derivat del cervell (BDNF), que exerceix protecció neuronal, sinaptogènesi i neurogènesi[12]. En efecte, la neuroinflamació és responsable d'una secreció anormal de citocines proinflamatòries que desencadenen vies de senyalització que activen la hiperfosforilació de tau cerebral en residus que no es modifiquen en condicions fisiològiques normals [13]. La hiperfosforilació de la proteïna tau pot formar embulls neurofibril·lars (NFT). En conseqüència, això pot provocar el bloqueig dels neurotransmissors i, per tant, la mort de les cèl·lules neuronals [10].
El fetge és l'òrgan principal que metabolitza més del 60 per cent de A [14]. L'eliminació de l'A circulant pot accelerar l'AD(Malaltia d'Alzheimer)desenvolupament desplaçant l'equilibri dinàmic lluny de l'acumulació d'A a les plaques senils cap a A soluble. La disminució del metabolisme hepàtic podria provocar una acumulació del cervell A [15]. Per tant, la disfunció hepàtica pot tenir un paper en l'AD(Malaltia d'Alzheimer)a través de la incapacitat de mantenir l'homeòstasi A a la perifèria, actuant com a font de citocines proinflamatòries i disfunció metabòlica [16]. A més, els nous medicaments per a la demència podrien dirigir-se a una disminució de la síntesi hepàtica o una major eliminació perifèrica de la proteïna Aß.
Beneficis per a la salut del cistanche: anti-Malaltia d'Alzheimer
Malaltia renal crònica (ERC) i AD(Malaltia d'Alzheimer)són malalties cròniques comunes a les comunitats i civilitzacions de gent gran. Es va trobar que la MRC està associada a la demència, ja que hi ha una gran possibilitat de deteriorament cognitiu o AD.(Malaltia d'Alzheimer)-com la demència en pacients amb ERC. El ronyó té un paper vital en l'eliminació perifèrica d'A. La vulnerabilitat del teixit cerebral a la disfunció vascular, la inflamació, l'estrès oxidatiu i el sistema renina-angiotensina pot explicar la pèrdua cognitiva i la MA.(Malaltia d'Alzheimer)observat en pacients amb ERC. A més, la lesió dels vasos petits pot tenir un paper no insignificant en la contribució al deteriorament de la cognició tant en la ERC com en l'AD.(Malaltia d'Alzheimer) [17,18].
Fluoxetina, com a antidepressiu inhibidor selectiu de la recaptació de serotonina (ISRS), es podria utilitzar per alleujar la depressió i l'ansietat entre l'AD(Malaltia d'Alzheimer)pacients. A més,fluoxetinapodria millorar la memòria i la funció cognitiva per als pacients amb deteriorament cognitiu lleu, una MA primerenca(Malaltia d'Alzheimer)estat [19]. A més,fluoxetinaS'ha demostrat que inhibeix la producció d'amiloide, prevé la degeneració neuronal [20-22] i millora la fosforilació de GSK3 [23]. A més, la fluoxetina podria tractar la malaltia d'Alzheimer mitjançant l'activació de la senyalització Wnt/-catenina [24].
S'han investigat ingredients alimentaris beneficiosos per al tractament de la MA(Malaltia d'Alzheimer)pacients per millorar la memòria i la funció cognitiva [25].Herba de blat(blat negre) és les primeres fulles acabades de germinar de Triticum aestioum Linn, família Gramineae [26].Herba de blatés l'herba de blat més primerenca que s'obté el vuitè o novè dia després del cultiu.Herba de blatconté minerals, aminoàcids, vitamines C, E i ß-carotè, i un alt contingut de clorofil·la. A més,herba de blatconté diferents fitoquímics com alcaloides, flavonoides, fenòlics, tanins i glicòsids. L'activitat antioxidant deherba de blates deu als fenòlics, que ajuden a reduir els efectes de malalties com les malalties cardiovasculars, la inflamació i els càncers [27-29].
El nostre estudi pretenia investigar l'efecte de l'alumini sobre la salut mental i les seves conseqüències sobre el fetge i els ronyons i el possible paper deherba de blatsuc sol o en combinació ambfluoxetinaper atenuar aquests efectes.
avantatges de cistanche: tractament de malalties renals
2. Resultats
2.1.Prova de comportament (Morris Water Maze (MWM)
L'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar que la latència d'escapament era més llarga que el grup control en un 127,4 per cent. L'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup que va rebrefluoxetina, herba de blat, o la seva combinació van mostrar una disminució significativa del temps de latència d'escapament en un 46,4 per cent, 34,3 per cent i 47,1 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. Les comparacions van mostrar que les latències d'escapament en elfluoxetinagrup eren més curts que els delherba de blatgrup els dies 3 i 4 (p=0,002). La latència d'escapada va ser la més ràpida del grup tractat amb la combinació. A més, l'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar un temps més curt en el quadrant objectiu que el del grup control en un 66,5%, però els grups tractats perfluoxetina, herba de blat, o la seva combinació van mostrar un augment significatiu del temps passat al quadrant objectiu en un 104,7%, 130,5% i 171,7%, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. No obstant això, els grups tractats perherba de blatva produir un augment aparent en el temps passat al quadrant objectiu en comparació ambfluoxetinatractament. En particular, la combinació de fluoxetina iherba de blatva mostrar un augment marcat del temps passat al quadrant objectiu en comparació amb elherba de blatgrup (taula 1).
Taula 1. Efecte de la fluoxetina, l'herba de blat o la seva combinació sobre el rendiment de l'aprenentatge i la memòria en rates.
2.2. Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació amb alanina transaminasa (ALT), aspartat transaminasa (AST) i fosfatasa alcalina (ALP)
L'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar una elevació significativa dels nivells d'ALT, AST i ALP en un 592,3, 336,1 i 225,3 per cent, respectivament, en comparació amb els valors de control. D'altra banda, el tractament per partfluoxetina, herba de blat, o la seva combinació van induir una disminució significativa del nivell d'ALT en un 27,8, 59,4 i 68,6 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. A més, els grups que van rebre aquests tractaments van mostrar una reducció significativa del nivell d'AST en un 41,9, 53,4 i 65,4 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. Els nivells d'ALP també van disminuir en els grups que van rebre aquests tractaments en un 46,7, 50,1 i 55,4 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup (taula 2).
Taula 2. Efecte de la fluoxetina, l'herba de blat o la seva combinació sobre l'alanina aminotransferasa sèrica (ALT), l'aspartat aminotransferasa (AST), la fosfatasa alcalina (ALP), la creatinina, la urea, el colesterol total (TC), els triglicèrids (TG) i els lipoproteïnes de densitat (HDL).
2.3.Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació de colesterol total (TC), triacilglicerol (TG) i lipoproteïna d'alta densitat (HDL)
L'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar un augment significatiu de TC i TG en un 127,5 i un 87,6 per cent, respectivament, en comparació amb els valors de control. L'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup tractat perfluoxetina, herba de blat, o una combinació va mostrar una disminució significativa del nivell de TC en un 31,7, 41,8 i 43 per cent, i TG en un 37.120,8 i 158 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. No obstant això, els grups tractats ambherba de blatva produir una disminució aparent de TC i TG en comparació ambfluoxetinatractament. Notablement, la combinació defluoxetinaiherba de blatva mostrar un marcat descens en aquests paràmetres en comparació ambherba de blatgrups. En canvi, l'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar una disminució significativa del nivell de HDL en un 70,3 per cent en comparació amb el grup control. Mentre, grups que van rebrefluoxetina, herba de blat, o la seva combinació, van mostrar un augment significatiu del nivell de HDL en un 113,8, 120,8 i 158 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. En particular, la combinació defluoxetinaiherba de blatva mostrar un augment marcat del nivell de HDL en comparació amb els altres grups tractats (taula 2).
2.4. Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació amb interleucina hepàtica-6(IL{-6), factor de necrosi tumoral-A (TNF-A), factor nuclear Kappa B (NF-Kb) i activitat de caspasa-3
L'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar un augment significatiu dels nivells hepàtics d'IL-6, TNF-x, NF-kB i caspasa-3 en un 319,3.270, 889,3 i 154,9 per cent, respectivament, en comparació amb el valor de control. En canvi, l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup que va rebrefluoxetina, herba de blat, o la seva combinació van mostrar una disminució significativa dels nivells d'IL-6 hepàtics en un 31,5, 40,9 i 53,2 per cent, els nivells de TNF en un 18,6, 30,8 i 47,8 per cent, els nivells de NF-KB en un 37,9, 52,9, 76,12 per cent, i l'activitat de la caspasa-3 en un 26,4, 44,9 i 46,2 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. En canvi, el grup tractat ambherba de blatva disminuir significativament aquests paràmetres en comparació amb els grups que van rebrefluoxetina. En particular, la combinació defluoxetinaiherba de blatva mostrar una disminució marcada dels marcadors inflamatoris i del marcador d'apoptosi en comparació amb altres grups tractats (taula 3).
Taula 3. Efecte de la fluoxetina, l'herba de blat o la seva combinació sobre la interleucina hepàtica-6(IL-6), el factor de necrosi tumoral- (TNF- ), el factor nuclear kappa B (NF-kB), la caspasa{ {6}} activitat, malondialdehid (MDA), òxid nítric (NO), superòxid dismutasa (SOD) i capacitat antioxidant total (TAC).
2.5. Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació de capacitat antioxidant total hepàtica (TAC), superòxid dismutasa (SOD), malondialdehid (MDA) i òxid nítric (NO)
L'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar un augment significatiu de MDA i NO hepàtic en un 832,4 i un 1143,1 per cent, respectivament, en comparació amb els valors de control. Mentre que el tractament de l'AD(Malaltia d'Alzheimer)agrupar perfluoxetina, herba de blat, o una combinació va proporcionar nivells de MDA significativament més baixos en un 15,5, 49,9 i 72,4 per cent, respectivament, i nivells de NO en un 38,7, 60,8 i 69,9 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. No obstant això, els grups tractats ambherba de blatva mostrar una disminució aparent de MDA i NO en comparació amb els grups que van rebrefluoxetina. La combinació de tractaments va produir una reducció significativa d'aquests paràmetres en comparació ambherba de blatgrups.
Tanmateix, els nivells de SOD i TAC hepàtics es van reduir significativament en un 86,6 i 66,6 per cent, respectivament, a l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup comparat amb el grup control.AD(Malaltia d'Alzheimer)grup rebutfluoxetina, herba de blat, o la seva combinació van mostrar un augment significatiu dels nivells de SOD hepàtic en un 157,9, 317,7 i 462 per cent, respectivament, i el nivell de TAC en un 60,4, 27,4 i 128,2 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. Malgrat això,herba de blatva produir una elevació significativa de SOD en comparació amb elfluoxetinamentre que el grup que va rebre fluoxetina va mostrar un augment significatiu del TAC en comparació amb elherba de blatgrup. En particular, la combinació de fluoxetina iherba de blatva mostrar un augment marcat dels marcadors antioxidants en comparació amb els altres grups tractats (taula 3).
testosterona de cistanche
2.6.Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació sobre creatinina sèrica i urea
En comparació amb els valors de control, l'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar un augment significatiu dels nivells sèrics de creatinina i urea en un 1292 i un 99,8 per cent. No obstant això, els grups tractats ambfluoxetina, herba de blat, o una combinació va provocar una disminució significativa del nivell de creatinina en un 29,3, 55,4 i 81 per cent, respectivament, i el nivell d'urea en un 29,5, 45,2 i 49,6 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. A més,herba de blatva produir una disminució significativa dels nivells de creatinina i urea en comparació amb elfluoxetinavalors. En particular, la combinació de fluoxetina iherba de blatva mostrar una disminució marcada de la creatinina i la urea en comparació amb el grup de l'herba de blat (taula 2).
2.7.Efecte deFluoxetina, herba de blat o la seva combinació amb la capacitat antioxidant total renal (TAC), la superòxid dismutasa (SOD), el malondialdehid (MDA) i l'òxid nítric (NO)
L'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar un augment significatiu de MDA i NO renal en un 568,5 i un 1139,3 per cent, respectivament, en comparació amb els valors de control. Mentre que el tractament de l'AD(Malaltia d'Alzheimer)agrupar perfluoxetina, herba de blat, o una combinació va proporcionar nivells de MDA significativament més baixos en un 39, 62,5 i 75,1 per cent, respectivament, nivells de NO en un 30,2, 55,9 i 74,3 per cent respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. D'altra banda, els grups tractats ambherba de blatva mostrar una disminució significativa de MDA i NO en comparació amb els grups tractatsfluoxetina. La combinació d'aquests tractaments va produir una disminució significativa d'aquests paràmetres en comparació amb elherba de blatgrup.
A més, els nivells de SOD i TAC renals es van reduir significativament en un 88,1 i un 58,4 per cent, respectivament, a l'AD.(Malaltia d'Alzheimer)grup en comparació amb el control. L'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup que va rebrefluoxetina, herba de blat, o una combinació va mostrar un augment significatiu dels nivells de SOD en un 180,4.230,2 i un 382,2 per cent, i els nivells TAC en un 35,6, 52,07 i un 77,3 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer) grup. A més,herba de blatva produir un augment significatiu dels nivells de TAC i SOD en comparació amb elfluoxetinavalors. En particular, la combinació de fluoxetina iherba de blatva mostrar un augment marcat dels marcadors antioxidants en comparació amb el grup de l'herba de blat (taula 4).
Taula 4. Efectes de la fluoxetina, l'herba de blat o la seva combinació sobre la interleucina renal-6(I{-6), factor de necrosi tumoral-x(TNF- ), factor nuclear kappa B (NF-kB), caspasa -3, malondialdehid (MDA), òxid nítric (NO), superòxid dismutasa (SOD) i capacitat antioxidant total (TAC).
2.8. Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació amb la interleucina renal-6(IL{-6), el factor de necrosi tumoral-A (TNF-A), el factor nuclear Kappa B (NF-Kb) i l'activitat de la caspasa-3
L'efecte defluoxetina, herba de blat, o la seva combinació amb IL-6 renal, TNF i NF-kB es van avaluar com a marcadors d'inflamació; també, l'activitat de la caspasa-3 es va avaluar com a marcador d'apoptosi que es mostra a la taula 4. Els seus nivells es van elevar significativament en un 195,7, 272,5, 355,3 i 573,3 per cent, respectivament, a l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup comparat amb el grup control. L'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup tractat perfluoxetina, herba de blat, o la seva combinació va disminuir significativament l'elevació dels nivells d'IL-6 en un 32,8, 43,1 i 47,9 per cent, els nivells de TNF en un 37,4, 37,2 i 46,9 per cent, els nivells de NF-kB en un 32,3, 36,2 i 42,6 per cent. i l'activitat de la caspasa-3 en un 58,7, 58 i 63,3 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. Mentre que el grup tractat ambherba de blatva mostrar una disminució significativa de IL-6 i NF-KB en comparació amb els grups tractatsfluoxetina. En particular, la combinació defluoxetinaiherba de blatva mostrar una disminució marcada dels marcadors inflamatoris i del marcador d'apoptosi en comparació amb altres grups tractats (taula 4).
per a què serveix el cistanche: millorar la memòria
2.9.Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació sobre la B-catenina cerebral i la glicogen sintasa quinasa-3 Beta(GSK-3B)
L'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar una disminució significativa del contingut de catenina cerebral en un 80,68 per cent en comparació amb els valors de control. En canvi, l'AD(Malaltia d'Alzheimer) grup que va rebrefluoxetina, herba de blat o la seva combinació van mostrar un augment significatiu dels nivells de -catenina en un 189,11, 306,5,408,02 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer) grup. Mentre que l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup que va rebreherba de blatva mostrar un augment significatiu dels nivells de -catenina en comparació amb elfluoxetinavalors. En particular, el tractament combinat va donar lloc a una elevació notable de la -catenina en comparació ambherba de blatvalors.
A més, l'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar un augment significatiu del contingut GSK-3 en un 900% en comparació amb el grup control. D'altra banda, l'efecte del tractament perfluoxetina, herba de blat, o la seva combinació va donar lloc a una disminució significativa del nivell GSK-3 en un 42,85, 44,16 i un 26,91 per cent corresponentment en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer) grup. A més, no hi ha cap diferència significativa entre els grups tractatsfluoxetinaoherba de blat. Tanmateix, la combinació defluoxetinaiherba de blatva mostrar una disminució significativa dels nivells de GSK-3 en comparació amb els grups tractats per separat (taula 5).
Taula 5. Efecte de la fluoxetina, l'herba de blat o la seva combinació sobre la -catenina cerebral, la glicogen sintasa cinasa-3(GSK-3), la dopamina (DA), la norepinefrina (NE), la serotonina ({{4} }HT), interleucina 1 (IL-1) i factor de necrosi tumoral (TNF-), capacitat antioxidant total (TAC), superòxid dismutasa (SOD) i malondialdehid (MDA).
2.10. Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació amb la capacitat antioxidant total cerebral (TAC), la superòxid dismutasa (SOD) i el malondialdehid (MDA)
Les dades de la taula 5 van mostrar una disminució significativa dels nivells de TAC i SOD cerebrals a l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup en un 72,05 i 91,07 per cent, respectivament, en comparació amb el grup control. Durant el tractament de l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup ambfluoxetina, herba de blat, o la seva combinació va produir un augment significatiu dels nivells de TAC cerebral en un 102,5, 93,5, 143,6 per cent i els nivells de SOD en un 451,8, 617,1 i 761,3 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. A més, grups tractats ambherba de blatva mostrar un augment significatiu de SOD en comparació amb elfluoxetinagrup. En particular, la combinació de fluoxetina iherba de blatva mostrar una marcada elevació de SOD i TAC en comparació amb els grups de fluoxetina o herba de blat.
A més, la taula 5 va mostrar un augment significatiu del nivell de MDA en un 1432,3 per cent en comparació amb el grup control, però el tractament de l'AD(Malaltia d'Alzheimer)ambfluoxetina, herba de blat, o la seva combinació va donar lloc a una disminució significativa del nivell de MDA en 63.6.54.2 i 67.99o respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer) grup. A més,fluoxetinaprodueix una reducció significativa de MDA en comparació amb elherba de blatvalors. En particular, la combinació de fluoxetina iherba de blatva mostrar un marcat descens dels valors de MDA en comparació amb elfluoxetinagrup (taula 5).
cistanche phelypaes
2.11. Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació amb neurotransmissors cerebrals dopamina (DA), noradrenalina (NE) i serotonina (5-HT)
L'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar una disminució significativa dels neurotransmissors DA, NE i 5-HT en un 76,1, 67,2 i 64,8 per cent, respectivament, en comparació amb el grup control. No obstant això, els grups tractats ambfluoxetina, herba de blat, o la seva combinació van mostrar un augment significatiu dels nivells de DA en un 138,6, 74,1, 177,9 per cent,5-nivells de HT en un 122,2, 68,7 i 158,9 per cent, i els nivells de NE en un 147,4, 91,1 i 150,4 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. A més,fluoxetinaaugmenta significativament DA, 5-HT i NE en comparació amb elherba de blatvalors. En particular, la combinació defluoxetinaiherba de blatva mostrar un augment enorme dels neurotransmissors en comparació amb el grup de la fluoxetina (taula 5).
2.12. Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació sobre la interleucina cerebral-1 (IL{-1) i el factor de necrosi tumoral-A (TNF-&)
La taula 5 va mostrar un augment significatiu de la IL-1 cerebral i el TNF- a l'AD(Malaltia d'Alzheimer) grup en un 318 i un 684,9 per cent, respectivament, en comparació amb el grup control. A més, els grups tractats ambfluoxetina, herba de blat, o una combinació va mostrar una disminució significativa de IL-1 en un 51,1, 29,3 i 54,1 per cent, i el nivell de TNF en un 70,2, 58,7 i 71,9 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. No obstant això, els grups tractats ambfluoxetinava produir una clara disminució de la IL{0}} i el TNF-proinflamatoris cerebrals en comparació amb els grups que van rebreherba de blat, mentre que la combinació de tractaments va mostrar una disminució significativa d'aquests paràmetres més quefluoxetina.
extracte de cistanche tubolosa
2.13.Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació en beta-amiloide cerebral (A6), proteïna Tau (TAU), acetilcolina esterasa (ACHE) i factor neurotròfic derivat del cervell (BDNF)
L'AD(Malaltia d'Alzheimer)El grup va mostrar un augment significatiu del contingut d'AB cerebral, el nivell de TAU i l'activitat ACHE el 2046,9.900,9 i el 413,5 per cent, respectivament, en comparació amb els valors de control. A més, els grups tractats ambfluoxetina, herba de blat, o la seva combinació van mostrar una disminució significativa del contingut d'AB en un 52, 43,9 i 74,8 per cent, el nivell de TAU en un 56,1, 42,8 i 62,9 per cent, i l'activitat ACHE en un 50, 31,4 i 69,3 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup. A més,fluoxetinadisminueix significativament els nivells d'AB, TAU i ACHE en comparació amb elherba de blatvalors. De manera notòria, la combinació defluoxetinaiherba de blatva mostrar una clara disminució d'aquests marcadors en comparació amb el grup de fluoxetina.
En canvi, l'AD(Malaltia d'Alzheimer) El grup va mostrar una disminució significativa del contingut de BDNF en un 67,1 per cent en comparació amb els valors de control. Així mateix, grups tractats ambfluoxetina, herba de blat, o la seva combinació van mostrar un augment significatiu del contingut de BDNF en un 112,9, 73,4 i 138,8 per cent, respectivament, en comparació amb l'AD(Malaltia d'Alzheimer)grup tal com es mostra a la figura 1D. No obstant això, els grups tractats ambfluoxetinava mostrar una disminució significativa del BDNF en comparació amb els grups que van rebreherba de blat. La combinació de tractaments va produir el descens més significatiu del BDNF (figura 1).
Figura 1. Efecte de la fluoxetina, l'herba de blat o la seva combinació sobre el cervell A (A), TAU (B), ACHE (C) i BDNF (D). Les dades es van expressar com a mitjanes ± SD.a, b, c o d. Significativament diferent del control, AD(Malaltia d'Alzheimer), herba de blat/AD(Malaltia d'Alzheimer),o combinació/grup AD, respectivament, pàg<0.05 using="" anova="" followed="" by="" tukey-kramer="" as="" post="" hoc="">
2.14. Efecte deFluoxetina, Herba de blat, o la seva combinació en l'examen histopatològic de mostres de fetge, ronyó i teixit cerebral
Les troballes es van mostrar a les figures 2-4, que il·lustraven la magnitud de les alteracions histopatològiques en mostres de teixit de diversos grups experimentals, tal com s'il·lustra a la llegenda de cada figura.
Figura 2. Fotomicrografies d'exemplars de teixit hepàtic tenyits per H&E(×40).Fotomicrografia (A) Secció transversal de teixit hepàtic del grup control que mostra l'estructura histològica de la vena central i els hepatòcits circumdants al parènquima. Fotomicrografies (BD) Secció transversal de teixit hepàtic d'animals tractats amb AlCl3-que mostra que la càpsula hepàtica era gruixuda a causa de la proliferació del teixit connectiu fibrós i la infiltració de cèl·lules inflamatòries (B), es van estendre fils de formació de teixit fibrós amb infiltració de cèl·lules inflamatòries entremig. els hepatòcits (C). L'àrea del portal mostrava congestió a la vena portal amb múltiples conductes biliars recentment formats (D) (fletxes). Fotomicrografies (E,F): secció transversal de teixit hepàtic a partir delfluoxetina-animals tractats que mostren la càpsula de Glisson amb fibrosi i infiltració de cèl·lules inflamatòries, així com calcificació (E) associada a infiltració de cèl·lules inflamatòries a la zona del portal (F) (fletxes). Fotomicrografies (GI): secció transversal de teixit hepàtic de laherba de blatgrup que mostra la càpsula de Glisson amb fibrosi, engrossiment i infiltració de cèl·lules inflamatòries (G), mentre que la zona portal tenia hiperplàsia als conductes biliars amb infiltració de cèl·lules inflamatòries entremig (H). Hi va haver necrosi focal al parènquima (I) (fletxes). Fotomicrografia (J): Secció hepàtica transversal del grup combinat que no mostra cap alteració histopatològica.
Figura 3. Fotomicrografies d'exemplars de teixit renal tenyits per H&E(×40).Fotomicrografia (A): la secció transversal de teixit renal del grup control no va mostrar cap alteració histopatològica. L'estructura histològica típica dels glomèruls i els túbuls a l'escorça es va registrar a (A). Fotomicrografies (BE): secció transversal de teixit renal d'animals tractats amb AlCl3-que mostra una infiltració focal de cèl·lules inflamatòries entre els túbuls renals displàstics basòfils (BD). ). Es va detectar formació de motlle eosinòfil al lumen d'alguns túbuls epitelials aplanats (E) (fletxes). Fotomicrografies (F,G): secció transversal de teixit renal de lafluoxetinaanimals tractats que presentaven infiltració de cèl·lules inflamatòries i es va observar fibrosi amb edema a la càpsula (F). Hi va haver hemorràgies focals entre els túbuls associades a la congestió dels vasos sanguinis de l'escorça (G) (fletxes). Fotomicrografia (H): Secció renal transversal de laherba de blatgrup que mostra congestió als vasos sanguinis corticals (H) (fletxes). Fotomicrografia (I): secció transversal de teixit renal del grup combinat que no mostra cap alteració histopatològica tal com es registra a (I).
Figura 4. Fotomicrografies d'exemplars de teixit cerebral tenyits per H&E(×40).Fotomicrografies (AE): seccions transversals de teixit cerebral del grup control que no mostren cap alteració histopatològica a l'escorça cerebral, hipocamp, estriat o substància negra. Fotomicrografies (FJ): seccions transversals de teixit cerebral d'animals tractats amb AlCl3-que no mostren cap alteració histopatològica a l'escorça cerebral (F). Les cèl·lules piramidals de l'hipocamp mostraven picnosi nuclear i degeneració, així com a la fàscia dentada, mentre que les neurones del subicul estaven intactes (G, H). Hi havia congestió als vasos sanguinis de l'estriat (I). Es va detectar atròfia en algunes de les neurones de la substància negra (J) (fletxes). Fotomicrografies (KO): la secció transversal de teixit cerebral de lafluoxetina-els animals tractats mostren picnosi nuclear i degeneració a la majoria de les neurones de l'escorça cerebral (K). El subicul de l'hipocamp estava intacte (L), mentre que la fàscia dentada mostrava picnosi nuclear en algunes cèl·lules neuronals (M) i gliosi a l'estriat (N). No hi va haver cap alteració histopatològica a la substància negra (O) (fletxes). Fotomicrografies (PT): secció transversal de teixit cerebral delherba de blatgrup que mostra picnosi nuclear en algunes neurones de l'escorça cerebral (P). El subicul és l'hipocamp que presentava una estructura histològica típica (Q), mentre que la fàscia dentada tenia picnosi nuclear en algunes neurones (R). Es va detectar gliosi difusa a l'estriat (S), mentre que la substància negra estava intacta (T) (fletxes). Fotomicrografies (UY): secció transversal de teixit cerebral del grup combinat que mostra l'escorça cerebral i el subicul a l'hipocamp amb estructura histològica típica, mentre que la fàscia dentata mostrava picnosi nuclear en poques neurones (UW). Es va detectar gliosi difusa a l'estriat (X), així com a la substància negra (Y) (fletxes).